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医疗器械储存养护治理规定文件编码(GHTUUITID-GGBKTPOIUWUUI-8968)医疗器械储存养护治理制度一、医疗器械储存治理1、储存医疗器械外观质量和包装质量应完好无缺,数量准确、帐货相 符.2、医疗器械应按其温度、湿度要求储存于相应区域中.3、保管员应每天定时两次上午10:00,下午3:00做好医疗器械储存 区温湿度监测记录,发现温湿度超出规定范围,应立即采取调控举措, 并予以记录,温湿度记录应妥善保存.4、储存的医疗器械应按用途分类储存放,并根据医疗器械的批号及生产 日期依次堆垛.二、医疗器械养护治理1、保管员应每季度对储存医疗器械的包装质量和外观质量进行全面检查,发现问题应及时进行处理.2、保管员对以下情况应酌情增加检查次数,一般每个月检查一次 储存时间长的医疗器械. 距离失效期半年近效期的医疗器械. 已发现质量问题医疗器械的相邻批号的医疗器械.3、医疗器械使用前应进行检查,发现以下情况时,不得再使用.1包装标识模糊不清或脱落. 医疗器械已超出有效期.3、保管员应做好仓库的清洁卫生工作.仓库内不得存放与医疗器械无关的物品,保持清洁、卫生、4、对储存医疗器械的设备如冰箱应经常检查、清洁和擦拭,使设备 处于整洁、清洁、平安、运转良好的状态.