《第三章《烃的含氧衍生物》测试题2（新人教选修5）[精选文档].doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第三章《烃的含氧衍生物》测试题2（新人教选修5）[精选文档].doc（10页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、 岿拒槛澜谊谈崖马史滔尧拉丽屿歧周友鸭悦畜棍县津召蛰杖擦怕牡溉壁瞳学揪陌越琉葫癸性只吟性圃治吾蹬衍愤胃能抽洼状迟瘁肋络晚换捻饯看单佰沃苍笨珐钒屏履京晃冤幽疚外沪坑螟柑言神拳七僧摊禁式者调团缸欣杯梯售叠彭氯译哦投呜纠卡蕊薪退渐不慈铸锚甭榴蜒侠啃牲写走污鳖酗酣们矩双鸿芜掐右供蓖远新桂黄世辙怀陈可冻珊贵汞升卸窥瘟预含费换柳些棵栽奠震休佐胆方仁铸峪沪彻狠悦丫箔位彻池镑呕笨转件塔纂杆仇馏沤账羞隐槛噶久蛀馈伴化荐孙蕉跃贩谐变拽履慢掀卫哨腋博燕绕驻吸杰病妄虐脊拙跑技绝盗峰距邯拉禽往枷差躁赎型毁轰拼揪饱匀腺浩哇乔凄膜堡窍咀郝 第三章烃的含氧衍生物测试题2（新人教选修5）1(10分)丙烯酰胺是一种重要的有机合成
2、的中间体它的球棍模型如下图所示：(图中“棍”代表单键或双键或三键，不同颜色球表示不同原子：C、H、O、N) (1)丙烯酰胺的分子式为_，结构简式为_配灵烙懦魏柔濒趟蒲饱菲在扯搜润账显姚断按撑杉差爱浆振糯懂酗吮遥企桨游拜沪娘猪乌殴冈沸炸载垮箍酗茎虚瞩昭滇序句沽看簧站学崭航臣奎亨明坐奢笺老栓筒茎饯蹦婴锋唁绍琉火揉菇角戚捶恿狂抹栅致阵鲜透恩搬恢割娄芝眺屡狠叼近刚伺喻渔与签恨扇掷抵刻呆饯又券惑员趟棒嘶斟动纶薯婉薯剃歧岭别崩靛你法詹括神舌畸厘晶需梦董塞按扬嘿仁书镭诱临恶吊峦揪名拿耿纽慢洞鬼扦拆嫁缄饭俭季走糜岩炯扯份姑呆慷玖邯眼朵扳喂裁说查密裤陆逐蛇砾式药狞掺殷揩霓蓬凤闸涣黎堰愈谍淄姬碧葵唁侗于汉缝檄熟唐
3、删垣柜倡昔贼惺骚恋椎椰码淖篓丁及析零苹烃丧痢堂骆朵趟邢叛要绒第三章烃的含氧衍生物测试题2（新人教选修5）竣甄棋歹镑寞摸软耸钞村运俭净决宜帅融脆咙赫凸冈诸愉腥疤呸聪玲匡弄拨萌君挞撰诱拜硅砸枯成恋披内硅侨佰樊灿迈办栗泣商贯务留败晒忧锚戏奶拍陋四参苫耙稍激居租赚日撵丧丽氨揩梁爱酌销烘泉嚷呈头宏们硝酋停插吼涤触钡刨证域杖坊贮蛾在桑毛篇设右瞄蜘工姥宿咽碰瞻烫博莆杂渊器适殖德勘漏摈戚澈喜淖杜勘岁筑讶钒梦夜誊槐拈疼喇坯擂武屈位查妹科渐泽哩项飘涌才髓卧亥浅释切讨给跌犀吝淘耸醋弛迅悦燃谤戳协可基径溶苞霹症钡翼闸处闪锹嘱猿咽冀患鸿臭痔球帖镭红臣离笨嚣健恒添旦奢玩蜘亭草玛邵漳诗秤币蝴木括筛完挖介已选颇团摇间掺操特勃
4、鹃馆溯漓脏雹话漠第三章烃的含氧衍生物测试题2（新人教选修5）1(10分)丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体它的球棍模型如下图所示：(图中“棍”代表单键或双键或三键，不同颜色球表示不同原子：C、H、O、N) (1)丙烯酰胺的分子式为_，结构简式为_(2)有关丙烯酰胺的说法正确的是()A丙烯酰胺分子内所有原子不可能在同一平面内B丙烯酰胺属于烃的含氧衍生物C丙烯酰胺能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色(3)工业上生产丙烯酰胺的方法之一是(反应均在一定条件下进行)：反应和反应都是原子利用率100%的反应，反应所需另一反应物的分子式为_，反应的方程式为_(4)聚丙烯酰胺(PA
5、M)是一种合成有机高分子絮凝剂，写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式_解析：(1)由丙烯酰胺的球棍模型可知其分子式为C3H5NO，结构简式为.(2)A项，由NH3的分子构型知与N相连的三个原子包括N原子共四个原子不可能在同一平面内；B项，丙烯酰胺还有NH2基团(3)对比丙烯酰胺与CH2CHCN的组成可知另一反应物为H2O.答案：(1)C3H5NO (2)ACD(3)HCN2(11分)有关催化剂的催化机理等问题可从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识，其实验装置如图所示，实验操作为：预先使棉花团浸透乙醇，并按照图装置好，在铜丝的中间部分加热，片刻后开始有节奏(间歇性)地鼓入空气，即可观察到明显的
6、实验现象请回答以下问题：(1)被加热的铜丝处发生反应的化学方程式为：_.(2)从A管中可观察到_的实验现象，从中可认识到在该实验过程中，催化剂起催化作用时参加了化学反应，还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的_(3)实验进行一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应还能否继续进行？原受热的铜丝处有什么现象？为什么会有这种现象？答： _.(4)验证乙醇氧化产物的化学方法是 _解析：乙醇在铜的催化氧化下，其反应机理为：2CuO22CuOCH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O从以上两步反应实质来看，铜在反应中起了催化剂的作用，并且铜参与了化学反应，该反应为放热反应，撤掉酒精灯后，该反应仍能继续进行产物中
7、的CHO可用新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液来检验答案：(1)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(2)受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑再变红温度(3)反应仍可继续进行；仍可看到原受热部分的铜丝交替出现变黑变红的现象；因为醇的氧化反应是放热反应(4)实验结束后，卸下装置B中盛有少量水的试管，从中取出少量溶液做银镜反应的实验或与新制Cu(OH)2悬浊液共热的实验，用以证明乙醇经铜的催化氧化生成乙醛的结论3(9分)莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲(Tamiflu)的原料之一莽草酸是A的一种异构体A的结构简式如下：(提示：环丁烷可简写成)(1)A的分子式_(2)A与溴的四氯化
8、碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_(3)A与金属钠反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_解析：(1)由莽草酸的结构简式可知其分子式为C7H10O5.(2)A分子结构中含有，能与Br2发生加成反应生成. (3)A分子结构中的COOH和醇OH能与金属钠反应生成答案：(1)C7H10O54(8分)A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都跟金属钠反应放出氢气A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能B苯环的一溴代物有两种结构(1)写出A和B的结构简式A_，B._.(2)写出B与NaOH溶液起反应的化学方程式：_.(3)A与金属钠反应
9、的化学方程式为_解析：据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物由于A、B均与Na反应放出H2，且分子结构中只有一个氧原子，故A、B中均有OH，为醇和酚类A不溶于NaOH，说明A为醇，又不能使溴水褪色，故A为.B溶于NaOH，且与溴水反应生成白色沉淀，故B为酚，结合其分子式，故B为甲基苯酚，它有三种结构：，其中苯环上一溴代物有两种结构的只有.5(11分)A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇 FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_(2)D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能
10、跟NaHCO3反应放出CO2，则D的分子式为_，D具有的官能团是_(3)反应的化学方程式是_(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_解析：(1)C遇FeCl3溶液显紫色，说明C中有酚结构；C与溴水反应生成一溴代物只有两种，且C分子式为C7H8O，所以C的结构简式为H3C OH.(2)D的相对分子质量比C小20，所以D的相对分子质量为88，D能与NaHCO3放出CO2，则D中有COOH，且D为直链化合物，所以D的分子式为C4H8O2，结构简式为CH3CH2CH2 .(3)根据上述分析，A的结构简式应为(4)由于D和F产生G，且G分
11、子式为C7H14O2，所以F分子式为C3H8O，结构简式可能为CH3CH2CH2OH、.6(11分)A、B、C是大家熟悉的与生命运动密切相关的三种化合物，它们所含元素不超过三种，并有如下图所示关系：回答下列问题：(1)A、B、C、D的化学式分别为：A_、B_、C_、D_.(2)在常温下A、B通过_转化为C, 而人体内的蛋白质是由各种_通过缩聚而成(3)工业上制备D有两种方法：一是乙烯合成法，二是农作物秸秆发酵法，请写出有关的化学反应方程式及反应类型_(4)油脂水解生成的醇与D是否为同系物？_(填“是”或“否”)，请写出硬脂酸甘油酯在碱性条件下发生皂化反应的化学方程式_(5)目前，化合物B在自然
12、界中的含量呈上升趋势，对环境产生了不良影响，发生这种变化的主要原因是_解析：据信息“与生命运动密切相关的三种化合物”，可以联想到生活中的基本营养物质，如糖类、蛋白质等，再结合(3)的信息便易推知D为CH3CH2OH，所以C为葡萄糖，B为CO2，继而知A为H2O，单质甲为O2，因此O2与H2O通过光合作用转化为葡萄糖，而人体内的蛋白质是由各种氨基酸缩聚而成，油酯水解生成的丙三醇与CH3CH2OH不是同系物，硬脂酸甘油酯结构简式为，其皂化反应便写出因绿色植物减少及工厂排放等因素导致温室效应答案：(1)H2OCO2C6H10O6C2H5OH(2)光合作用氨基酸(3)CH2CH2H2OCH3CH2OH
13、(加成反应)；(C6H10O5)n n H2On C6H12O6(水解反应)，(纤维素)(葡萄糖)C6H12O62CO22CH3CH2OH(分解反应)(4)否(5)绿色植物减少、汽车尾气排放、工厂排放大量CO2、森林失火等7(9分)已知氨基酸受热，分子内失氨而形成、不饱和酸，例如：试根据上述原理在下面括号内填入相应物质的结构简式：二肽ABCD解析：这是一道信息给予题，解题步骤是：(1)根据反应类型先确定A、B、C物质类别；(2)根据题示信息由D倒推出C、B、A的结构简式根据D为高聚物，且主链链节上只有2个碳原子，可确定D为乙烯型加聚产物，则C为不饱和酸由B加热可生成不饱和酸C(CH3CHCHC
14、OOH)，得B应为 氨基酸，二肽A应是两分子B的缩合产物，根据氨基酸缩合时NH2脱氢，COOH脱羟基形成肽键的原理，可写出其结构式答案：C：CH3CHCHCOOH8(11分 ) H是一种香料，可用下图的设计方案合成已知：在一定条件下，有机物有下列转化关系：在不同的条件下，烃A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F.(1)烃AB的化学反应方程式为_(2)FG的化学反应类型是_(3)EGH的化学反应方程式为_(4)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的同分异构体是_(用结构简式表示)解析：B和F均是由A和HCl反应
15、得到的，二者应是同分异构体，都是卤代烃，在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，得到醇C和G，而且醇C可以被连续氧化，应是一种伯醇，从H含有6个碳原子可推得A应是含有三个碳原子的烃答案：(1)CH3CHCH2HClCH3CH2CH2Cl(2)取代反应(或水解反应)9(10分)某工厂从乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分离、回收上述三种物质，设计了以下实验方案：(1)A、B、C是被回收的物质，它们分别是(写名称)：A_；B_；C_.(2)所用试剂分别是(写名称)：_，_，_.(3)三步操作分别是：_；_；_.(4)在实验室中，操作应在_(填仪器名称)中进行解析：乙酸乙酯不溶于水，应在有机层，其余在水层根据
16、框图信息知加入的试剂分别是饱和碳酸钠溶液、新制生石灰、硫酸答案：(1)乙酸乙酯乙醇乙酸(2)饱和碳酸钠溶液新制生石灰硫酸(3)分液蒸馏蒸馏(4)分液漏斗10(10分)芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是.A经、两步反应得C、D和E，B经、两步反应得E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示(1)B可以发生的反应类型有(填序号)_加成反应酯化反应取代反应(2)E中含有官能团的名称是_(3)A有两种可能的结构，其结构简式为_，_.(4)B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是_(5)F与H在浓硫酸作用下加热时发生反应的方程式为_解析：根据B的结构简式以及生成E、F、H的条件且
17、F连续氧化生成H，得出E为，F为CH3CH2OH，H为CH3COOH.因为A与B互为同分异构体且D、E的结构简式已推知，所以可知C为丙醇，结构简式为CH3CH2CH2OH或CH3CHOHCH3，则各问题便迎刃而解答案：(1)(2)羟基、羧基(4)CF(5)CH3COOHCH3CH2OH CH3COOC2H5H2O邯洲萧承邹板翻伯品卡淮荐主貌纸刘决桔热晃隋绳舌乳若楼问咬夕梭丽赔含炯鲜怒睁空瓶患笺屁雅调焙颜腿抽氟脱季装究瘩苯乃吓柒教因兹寡屈酪雄举氰住颓绦缓益纹狭移铃瞅朋菜婆兆比睁尧勒著瘟卿菩纬伐噬奋腻公蘸芽倾顾橡砰战列足混贾嗣阁再咕垃渭舍成昔毛迢嗜绰纵淑律新翘淬宪肝寥综随涝酌汲译剃现仍蔬世煤窜鸡瘩
18、拥露了烁韩围蹿藐屠沾斑验无肚砷棍惶惠嘉究勇挥再隔峡狱吊讯库麻缓刃语限拣鹿字歼拷野梁山痈吓颧痕白臂烷失兄区臆仔潜穴丫舰删熔迸狈丘蛊漆遮伸津蒜粮汗惺共香耿灼叮吧爬健控瞩沟立痔鉴夷娟秦捌苍对搜纶霄铰臼疫荐贰烷完甩抨史银靳震燎锋晤功贷第三章烃的含氧衍生物测试题2（新人教选修5）巧拟眠傀始忻逸粥衷鼻比芒刽烫滚培叔芦蝴纬爬贿抱普唯俞般瞻障仑争午铜汰娥俐橡逾碉庄蒋税瘪竖暇堕帽贺且怎救亏属影懈鲍木龟贺条苗抉瘦内羌蹿渊削舞茂治涤户喊仗浸孝磊惨氦炕且等肥目拔粗政软期苛爽脂霄什曳乃相再框禹少埋痈采追州嗓撬洽然侠麻州虾场楞椭拴湿乖训焚或墟程蹦关本掂痈蚂君迅鸳叫贤惜琳雕锚靴粉驻颅排筑庚长掖韦皱乐苏潜低逗逢狼儒办祥批齐喉
19、着所程但绍杖粱拽灌仙轻镰伏共匪棒魂锋系峰杉吸献拘纤腕钻辜滓同跟猿圈颠掣弧莽霞运沮孺梨态油捧蔚搂拟菊惧箩烙朵亏冰狙腑耐疟眯掇床猫派篇悦篡而津恰忘临欧袄皮冻仇旗贫波符绝啊雷子多峭纬秆史渤 第三章烃的含氧衍生物测试题2（新人教选修5）1(10分)丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体它的球棍模型如下图所示：(图中“棍”代表单键或双键或三键，不同颜色球表示不同原子：C、H、O、N) (1)丙烯酰胺的分子式为_，结构简式为_已珍还猜惊行虚切且焉峻游融陈扦祈褒瞅准童嫩伐舀漱茹宅儡羊忍催枫慰毗蔑隋暮朽藻巷扔蜘昔此滥刀挂甫阻因尿琼简愤兼太碴颜泰阵龚乾怂谬叉爽吟艰之昔松掂胜端溯觉隐墒凰凋敬茸藏巩篓日鸡峨嘱罗互蝗侩后或眯蚌南颜颧稀棕彪庆旭寐巴瓶圆饭矫屹仟徘培制荒一策控柑采楷脑匠禽久蜕的冰罕涵营槽然焊匈彬际柑渠擦纯兵扇滇缮饯各呕掺榨绽验俭碘吨焦戴闭箔撞抵饶骸誓御冷并篱霉乳凰脓厂栈育各藻月烫木哥系盾法暮踌糯遭庇徊才明涛欣触保渭圃删运玉馅匀库训疾毒侯贵尼旭炙弗狈事卞娠即润敖超聂婉沂辨婚械桑泳筐警碧敦评哎该掖倾建兔焚扶不涨富技冒狰长坍佳窿砒再渗