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1、针对药学专业知识一模拟题9单选题1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾 D肝E肾单选题2、下列物质不具有防腐作用的是A靛蓝B 苋菜红C柠檬黄D 姜黄E 新红单选题3、属于两性离子表面活性剂的是A羟苯乙酯B 聚山梨酯80C苯扎澳钱D 硬脂酸钙E 卵磷脂单选题4、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾单选题5、气雾剂中可作抛射剂的是A亚硫酸钠BF12C丙二醇D 蒸馏水E 维生素 C单选题6、可作为气雾剂抛射剂的是A氢氟烷烧：B 乳糖C硬脂酸镁D 丙二醇E 蒸馏水单选题7、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是A丙磺舒B 克拉维酸C舒巴坦D 他唑巴坦E 甲氧
2、苄啶单选题8、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B 还原C水解DN疵烷基ES-脱烷基单选题9、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为A絮凝B 增溶C助溶D 潜溶E 盐析单选题10、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B 渗漏率C磷脂氧化指数D 释放度E 包封率单选题11、有关滴眼剂不正确的叙述是A硫柳汞B 氯化钠C竣甲基纤维素钠D 聚山梨酯80E 注射用水单选题12、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基BO-!兑甲基CS-氧化反应DN-B乙基EN-脱甲基单选题13、关于纯化水的说法，错误的是A依地酸二钠B 碳酸氢钠C亚
3、硫酸氢钠D 注射用水E 甘油单选题14、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B 毒性反应C变态反应D 后遗效应E 特异质反应单选题15、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A格列美月尿B 米格列奈C盐酸二甲双月瓜D 吡格列酮E 米格列醇单选题16、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来AN上去甲基的代谢产物B 氨基乙酰化的代谢产物C苯环羟基化的代谢产物D环己烷羟基化、N-去甲基的代谢产物E 环己基4 位羟基化的代谢产物单选题17、下列结构对应雷尼替丁的是A组胺H1受体拮抗剂B组胺H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂D 胆碱酯酶抑制剂E 磷酸二酯酶抑制剂单选题18、口服吸收好，生物利
4、用度100%的抗抑郁药是A西猷普兰B 丙米嗪C氟西汀D 氟伏沙明E 文拉法辛单选题19、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠单选题20、以下说法正确的是A酸性药物在胃中解离型药物量增加B 酸性药物在小肠解离型药物量增加C碱性药物在胃中吸收增加D 碱性药物在胃中非解离型药物量增加E 酸性药物在小肠吸收增加1- 答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。2- 答案：D天然色素：分为植物性和矿物性色素，可用作内服制剂和食品的着色剂。常用的植物性色素中：黄色的有胡萝卜素、姜黄等；绿色的有叶绿酸铜钠盐；红色的有胭脂红、苏木等；棕色的有焦糖；蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。3- 答
5、案： E两性离子表面活性剂：(1) 卵磷脂 (2) 氨基酸型和甜菜碱型4- 答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。5- 答案：D气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。6- 答案： D气雾剂常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。7- 答案： A青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min， 为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。8- 答案： B酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。9- 答案： A混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝，加入的电解
6、质称为絮凝剂，故选A。10-答案： C表示脂质体的化学稳定性的项目：磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2 ;磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，即可推算出磷脂量；防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。11- 答案：B调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。12- 答案：A抗月中瘤活性的药物6-甲基琉喋吟经氧化代谢，脱S-甲基得6-琉基喋吟发挥抗月中 瘤作用。13-答案： C注射液中常用抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。14- 答案： B股较毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，为严重。毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。15-答案：B米格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂16-答案：D澳己新分子在体内可发生环己烷羟基化、N-去甲基的代谢得到活性代谢物氨澳索。17-答案：C奥美拉唑为质子泵抑制剂，本类药物还有兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等。18-答案：C氟西汀为较强作用的抗抑郁药，口服吸收良好，生物利用度为100%。19-答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。20-答案：B通常酸性药物在pH 低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。