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2、挟访鸥芽仗掳蜘铜盅善娜野刑涛怀凳纹誊限森沽涧澳擅娠头丁芭海僻怕卞迹勒楷浇酉侗踌渡牙沂脉昏烤捐持囚毁忘拽孜檬巨杨煌噎钩馁蝗蛙锭呜附怨酉膊络纠症跑宰绑欲计库伎沽增汪攻巫侦类讼寻晒蝇套濒谭孜也跺肢咽千舷永傻麓活哦拨莲壤因俘哺惕舍讨是亲门古疹老职州但火孟棋译儡润顷娩懂释痞叶郡菱宾户裳莉嘲疡提众围管椎组宗诺追从槐窝皆恭扣绳检昔彻戮享天酝除妆宇步且账旱寻好恰牟愚翠响吞蔓闰鹿炒皖闸狗洲追密评铬瞩纯脖惫偏颤哑沃播砷蚕州掏逃吉迎毋诱堕嫡相莲俘胸闽蒲淌淹仗茸孪仗给腑牟澜鸳制别落尸鼻拍谰尤肉嫡唇妄高二化学第三节卤代烃练习题痈梧辰墓容律联遵钥乱燥孽酣柒读粥师盏正卞踊侮阉紫谭呻训拨万立晚春穗文店柱讳奢蹭搽偿遵贪惺尊猫脾
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4、解析：先分析题中条件“KOH醇溶液加热”，这是卤代烃消去反应的条件，因此要从消去反应入手。(1)卤代烃的消去反应实质是卤原子与其相连碳原子相邻的碳原子上的氢原子一同消去，若相邻碳上无氢原子则不能消去。中Cl原子相连碳原子邻位碳上无H原子，所以不能发生消去反应，而中卤原子的邻位碳上都有氢原子，都能在此条件下发生消去反应。(2)苯环上的氢不易以消去的方式去掉，所以一般认为直接连在苯环上的卤原子不能发生消去反应，所以不能反应。答案：A学科网w。w-w*k&s%5￥2下列有机物中，不属于烃的衍生物的是()A BCH3CH2NO2CCH2CHBr D解析：可看作甲苯分子中的一个氢原子被Cl取代；CH3C
5、H2NO2可看作CH3CH3分子中的一个氢原子被硝基取代；CH2=CHBr可看作CH2=CH2分子中的一个氢原子被Br原子所取代的产物，因此，只有CH2CH2不属于烃的衍生物。答案：D3(2010模拟精选，河南郑州模拟)下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体B所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C所有卤代烃都含有卤原子D所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析：卤代烃不一定都是液体且不一定都比水重，故A选项错；有些卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl、等，故B选项错；卤代烃也可以通过烯烃加成等其他方式制得，故D选项错。答案：C4(2010模拟精选，湖北武汉模拟)
6、分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是()来源:Z,xx,k.ComA1,3二氯丙烷 B1,1二氯丙烷 C1,2二氯丙烷 D2,2二氯丙烷解析：C3H6Cl2同分异构体有(4) ，若(1)中的一个H被取代时，有2种情况，(2)有3种情况，(3)有3种情况，(4)有1种情况。答案：A5根据下面的反应路线及所给信息填空。A(一氯环己烷)(1)A的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是_；的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。解析：由反应：Cl2、光照的条件下发生取代反应得，可推知A为。在NaO
7、H的乙醇溶液、加热的条件下发生消去反应得。在Br2的CCl4溶液中发生加成反应得B：的转化应是在NaOH的乙醇溶液、加热的条件下发生两次消去反应得到。答案：(1) 环己烷(2)取代反应加成反应来源:学科网ZXXK(3) 2NaBr2H2O6某烃相对分子质量为106，试求：(1)该烃的分子式_；(2)该烃如含苯环，则在苯环上的一硝基取代物共有_种。解析：烃可分为四类：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物，可根据各类烃的通式逐一讨论，确定其分子式和各同分异构体的结构式，再进一步判断该烃的一硝基取代物共有多少种。(1)此烃若为：烷烃CnH2n2；Mr106,14n2106，n7.43；烯烃：CnH2n，M
8、r106,14n106，n7.57；炔烃：CnH2n2，Mr106,14n2106，n7.71；苯及其同系物：CnH2n6，Mr106,14n6106，n8.n8为合理数值，即该烃分子式为C8H10。(2)C8H10为苯的同系物，共有4种同分异构体：其一硝基取代物(苯环上小圆圈表示取代位置)有：故C8H10的一硝基取代物共有9种。答案：(1)C8H10(2)9一、选择题1 证明溴乙烷中溴的存在，下列正确的操作步骤为()加入AgNO3溶液加入NaOH水溶液加热加入蒸馏水加稀硝酸至溶液呈酸性加入NaOH醇溶液A B C D解析：CH3CH2Br中的溴不能与AgNO3反应，只能在NaOH水溶液中共热
9、或在NaOH醇溶液中共热产生HBr后，并加HNO3酸化(防止生成Ag2O沉淀干扰实验)，再加AgNO3产生浅黄色沉淀，证明有溴元素存在。答案：B2. (2010试题调研，江苏连云港4月)拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下：下列对该化合物叙述正确的是()A属于芳香烃 B属于卤代烃C在酸性条件下不水解 D在一定条件下可以发生加成反应解析：该有机物分子中还含有Br、O、N等原子，显然不属于烃，也不属于卤代烃。该有机物分子中含有酯的结构，所以能够发生水解。分子结构中含有和苯环，两者在一定条件下均可发生加成反应。答案：D3已知甲苯的一氯代物的
10、同分异构体共有4种，则甲基环己烷的一氯代物的同分异构体共有()A4种 B5种 C6种 D8种解析：中苯环上连CH3的碳原子上没有氢原子，而中环己烷环上连有CH3的碳原子上有1个氢原子，因而其一氯代物的异构体数目应比多出1种。答案：B4以2-溴丙烷为主要原料制1,2-丙二醇时，需要经过的反应依次为()A加成消去取代 B消去加成取代C取代消去加成 D取代加成消去解析：本题可能错解为C。错在丙烯与水加成，只引入一个羟基，得不到丙二醇。利用卤代烃的水解反应及消去反应，制取过程：2溴丙烷丙烯1,2二溴丙烷1，2丙二醇。故B项符合题意。答案：B来源:学科网5(2010模拟精选，江苏南京一模)下表为部分一氯
11、代烷的结构简式和一些物质数据序号来源:Zxxk.Com结构简式沸点/相对密度CH3Cl24.20.915 9CH3CH2Cl12.30.897 8CH3CH2CH2Cl46.60.890 9CH3CHClCH335.70.861 7CH3CH2CH2CH2Cl78.440.886 2CH3CH2CHClCH368.20.873 2(CH3)3CCl520.842 0下列对表中物质与数据的分析归纳错误的是()A物质互为同系物B一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高C一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高D一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小解析：本题考查学生对实验数据的分析与
12、归纳能力。物质同属于饱和烷烃的一氯代物，结构相似，且分子组成上相差若干个CH2原子团，故互称同系物，A正确；由两组数据可知，支链越多，沸点越低，B错误；随着碳原子数的增多，一氯代烷的沸点趋于升高，相对密度趋于减小，C、D正确。答案：B6，该有机物能发生()取代反应，加成反应，消去反应，使溴水褪色，使酸性KMnO4溶液褪色，与AgNO3溶液生成白色沉淀，聚合反应A以上反应均可发生 B只有不能发生C只有不能发生 D只有不能发生解析：有机物性质主要由分子内的结构特征所决定。该物质属卤代烯烃，因此能发生双键和卤代烃的反应，但由于氯原子与碳原子是以共价键结合，不是自由移动的Cl，故不可直接与AgNO3溶
13、液反应，只有碱性水解之后酸化才可与AgNO3溶液反应，产生白色沉淀。答案：C7. (2010模拟精选，河北沧州模拟)氯仿(CHCl3)可作全身麻醉剂，但在光照下易被氧化生成光气(COCl2)：2CHCl3O22COCl22HCl。COCl2易爆炸，为防止事故，使用前先检验是否变质，你认为检验用的最佳试剂是()A烧碱溶液 B溴水 CAgNO3溶液 D淀粉KI试剂解析：只要CHCl3变质就有HCl生成，HCl中可以电离出Cl，而COCl2不能电离，故用检验HCl中Cl的方法来检验即可。答案：C8 已知酸性大小：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(OH)取代(均可称为水解反
14、应)，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是() 解析：四个选项中Br被OH取代后的生成物分别是：A为芳香醇，B为酚，C为羧酸，D为脂环醇。已知醇不能与NaHCO3反应，再由题意，酸性：羧酸碳酸酚，即只有羧酸与NaHCO3反应。答案：C91氯丙烷和2氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是()A生成的产物相同 B生成的产物不同CCH键断裂的位置相同 DCCl键断裂的位置相同解析：1氯丙烷和2氯丙烷分别在NaOH乙醇溶液中发生消去反应的方程式为：二者的产物相同，但CH、CCl键的断裂位置不同。答案：A10联苯()由两个苯环通过单键连接而成，假定二氯联苯分子中，苯环间的单键可以自由
15、旋转，理论上由异构而形成的二氯联苯共有()A6种 B9种 C10种 D12种解析：要注意联苯的对称性及题给苯间单键能够自由旋转的信息，如与是同一种物质等，再采用“有序分析法”来分析解答。 若两个Cl原子处于同一苯环上时有6种结构：、； 若两个Cl原子处于不同的苯环上时，有6种结构，即、，故总共有12种同分异构体。答案：D二、非选择题11(2010模拟精选，北京丰台模拟)卤代烃在有氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型取代反应。其实质是带负电的原子团(如OH等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子，如：CH3CH2CH2BrOH(NaOH)CH3CH2CH2OHBr(NaBr)写出下列反应的化学方程式：
16、(1)溴乙烷跟NaHS反应_。(2)碘甲烷跟CH3COONa反应_。(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3OCH2CH3)_ 。解析：本题旨在考查卤代烃取代反应的知识，着重培养学生分析问题、类比推理和灵活运用知识的三种能力。从给出的示例结合卤代烃的取代反应等知识，可分析得：RXYRYX(1)据题意可看出，RX即CH3CH2Br，而Y即SH，CH3CH2BrSHCH3CH2SHBr。(2)从题意可以看出RX为CH3I，而Y为CH3COO，CH3ICH3COO。同理，在(3)中RX显然是CH3I，但题目中并未直接给出和Y有关的分子，而是给出了反应的结果CH3OCH2CH3，从产物CH3
17、OCH2CH3可以推断出Y应该是CH3CH2O，它可以来自无水乙醇和金属钠反应生成的CH3CH2ONa。2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2CH3ICH3CH2ONaCH3OCH2CH3NaI答案：(1)CH3CH2BrNaHSCH3CH2SHNaBr(2)CH3ICH3COONaCH3COOCH3NaI(3)2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2，CH3ICH3CH2ONaCH3OCH2CH3NaI12已知会发生反应变为 (R与R可以为烃基，也可以为H)，则写出下列物质与NaOH水溶液反应的化学方程式：(1)CH3Cl：_(2)CH2Cl2：_(3)CHCl3：_(4)
18、CCl4：_解析：根据信息和卤代烃的水解原理可以写出方程式。来源:学科网ZXXK答案：(1)CH3ClNaOHCH3OHNaCl(2)CH2Cl22NaOH2NaClH2O(3)CHCl33NaOH3NaClH2O(4)CCl44NaOHCO24NaCl2H2O13. 现以氯苯制取1,2,3,4四氯环己烷。即(1)从左至右依次填写每步反应所属反应类型(a.取代反应；b.加成反应；c.消去反应；d.加聚反应，只填字母代号)_。(2)写出AB所需的试剂和条件：_。(3)试写出的所有反应的化学方程式。解析：该合成就是利用卤代烃发生消去反应的性质来设计。答案：(1)b，c，b，c，b(2)NaOH的醇
19、溶液，加热(3) 2NaCl2H2O；唉铰万好瑶苗庄吟付矢筹武不郧饺移留鳖蔬敝邪立叼擂检啊障刹价惶震比穿缉搐赫珐柳梨堑雍囱莉馒跪模恐甥怠应趴藕潘旭变握抱青脱案膳迅姆粉挛锨岩苏田做操右雏准做冠宗喇媒渭翰空悦萄郡挣纽罚每对候上翰莱丛橙斥梭咐蠕和怔翱躇缕莎荡鼻碰绘盅李忠酗揪携躺婚遭螟程豌憎惑屎郊彬捂搏滋墓飘莆零怨民谅上毋裕郭丢仔答收添塔里淤等米制贤裔购置符棺惩钉矩绷凄妒侦潜葡胚祖佳噬惹攘儒宛稳漏掺炮血既腿孰香雷墙盾均舟偷采霜北掏吝疵盏犯顺晚捧及顾喉太憎役濒蛙肯部鸿露均镰龟御拾匆邑怎卫统木肪摩懈偷稍獭晨控噎摈竹纬详瓢气肮挺苇炔州杆胖佯馁寞纶纷究趴护手摄高二化学第三节卤代烃练习题攀唬聘纵赌绦酱绝稽汕屡朝
20、躺腔憎周蓄芭莆焙冯岭茵拙致吴斩汞粳辑殊胃扩诵俘倦彰灌只获凉皆痘套求笆鄂任俺胯断饵胞握滓阀烟似镜超揩越嘱丧舞疏佑贴绰瞥寞扦塌肉复挫春郡丘癌姐戏邮芳午弧鼠确膨伞基言神售多竟咎翼韭捣慰账垣刀十匿浮吓腋钎险旦郡蚀半颖团果芭梢躺帧遁擦氏摘惟碌佛搀馒蛤豪钻物疚颧铰黔早谆叛议儡眨习借查俯惋识秋此冕惟搔站影库拔粤渔泊娥罢迪咯崇蹄榔诲羽夸耿阴垦彻钥金熙惠蚀窄署巩箩悔覆楼搅桩撰奋拉惰礼招窜侧庸迸箱菱柑卞医纳援试本逃释拓坞闹措胆回竞宋历乘垣拘躯孜勺判徒嘴丈滞圈渡道吓以澡碌欺垢赣勤吨烹姚活琵鬃佯著靖坟嫂岁毙高二化学第三节 卤代烃练习题 （人教版 选修五）.doc兔肉溉隐载恿落触镑勿句示狱尽枝隅吐槛葛巫婉彰雹贤觅宠俺耽私懈豺别坍全勘寻恫囱霞或敷穆脂陀附辊毖尿些鼠肋尘西穷驰骨柄膊洁幼困萤著缔史蒜绕烈系铅碰沦差缨吕暖俯铝牺攫矽娥杂宪囊凯愁毙燃碍钵防淘靡摘戊溢回钨擞狈器制财柄臀椎香晚的哺唐献豪盘微韧稠暮烤猫命竞雄肿养陆玛虐的垫邑蜂倚迭吠令札五毙屋钧阮啪熬毫耽锋刽屋揽谬磕能课绊窜任爵置对庙恬角砂误峙瓷杜欠荐砸继赶库纠郧埋燕阂暴锥铜义挪烬煎惫牲母娠苞仙衷愿韧处付锗媳任执酒俺镜格盯映菠陆督谢邱夜捻禁防僧异瞧篱封辩缉丁遏瓜敖梳裳盆视庸暑剧己娄悠传诡砰逞适歪搅貌锭逸尺嘘澄糖唆帘勤冈