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1、方法8015非卤代挥发性有机物1. 0适用范围1 . 1方法8015用于测定各种非卤代挥发性有机化合物的浓度。表4-15列出可以用此方法研究的化合物。2. 0方法擒要2 . 1方法8015提供了检测某些非卤代挥发性有机化合物的气相色谱条件。样品可以用直接注射或气提及捕集（见方法5030）进样法分析.地下水样必须用方法5030分析。在气相色谱仪中用程序升温分离有机化合物。用FID检测器检测。2. 2如遇有干扰物质。此方法提供一根适用的气相色谱柱有助于从可能产生干扰的物质中分离出分析物，并可确证分析物。3. 干扰见方法8010第3. 0节4. O仪器和设备4 . 1气相色谱仪。见方法 8010第4
2、. 1至4. 5节（采用FID检测器）。表4-15非卤代挥发性有机物丙烯酰胺甲基丁基酮（MEK乙二醚甲基异丁基酮（MIBK乙醇三聚乙醛（乙醛的三聚物）5. 0试剂5 . 1试剂水。试剂水的定义为在欲分析物质的方法检测限（MDL）观察不到干扰物的水。5. 2贮备标准.贮备溶液可以从纯标准物质配制或购买定值的标准溶液。用分析过的液体标准配制贮备标准的甲醇溶液。5. 2 . 1将9 . 8ml甲醇放人10ml已称重的带磨口玻璃塞的容量瓶中。将容量瓶不加盖放置约10min或者放置至所有被甲醇润湿的玻璃表面干燥。称容量瓶重量准确至0 .1m5 . 2 . 2用100pl注射器。立即加入 2滴或更多滴分析
3、过的参考物质至容量瓶中。然后 再称重。液体必须直接滴在甲醇中，不要沾在容量瓶颈上。5. 2 . 3再称重，稀释至刻度，盖好瓶塞.然后颠倒容量瓶数次以混合均匀。从净增重量计算浓度，以每微升中微克数（pg / p1）表示.当化合物的纯度分析值为96%或更高些时。此重量可以不校正，用以计算贮备标准的浓度.商业上制胬的贮备标准，如果它们是制备厂家定位的。或是有独立的原始资料，可以用于任何的浓度。5. 2 . 4将贮备标准溶液转入带聚四氟乙烯密封垫螺旋盖的瓶中。以最小液上空问，在-10 C-20C处避光贮存。5 . 2 . 5标准必须在6个月后更换，如果和校核标准比较，表明有问题时则需立即更换。5. 3
4、二级稀释标准。见方法 8010第5 . 3节。5. 4校准标准。见方法 8010第5 . 4节。表4-11见本法的表4-15。5. 5内标（如果采用内标校准）。见方法8010第5 . 5节，但要采用适于本法的内标化合物。5. 6代用标准。见方法 8010第5 . 6节，但要采用适于本法的代用化合物。5. 7甲醇。农药级或相当规格。远离其它溶剂贮存。6. O样品的采集、保存和处理6 1参见本章绪言。有机分析物第41 节。7. 0 步骤7 . 17. 2见方法8010第7. 17. 2节。7 3校准参考方法 8000中合适的校准方法。7 31732 见方法 8010 第 731 和 732节。7
5、4 气相色谱分析。7 41 用方法 5030（ 气提及捕集法 ）或直接注射法将挥发性化合物导人气棚色潜仪。 如果 采用内标校准方法，则在气提以前加 10pl 内标至样品中。7 . 4. 1 . 1直接注射法：用10ul注射器直接注射样品至GC系统中，只在有限的应用中（ 如水溶液的处理废水 ） 才可能是适合的。有这样一种用法，即是当样品是可燃的（方法 1010或 1020），为了在测定前检查水溶液样中醇的含量。在这种情况下，推荐使用直 接注射法。检测限非常高（约10000pg / L），因此只有在估计浓度超过10000ug / L时，或者溶于水中的化合物不能气提时才可应用直接注射法。GC 系统也必须用直接注射法校正（ 通过气提及捕集装置旁路 ） 。742 按照方法 8000 第 76 节对分析程序的说明，适当稀释，建立每日保留时间窗，确认标准。在分析程序中每 10 个样品后带有一个中等浓度的标准。7 43746见方法 8010 中的 744747。8 0 质量控制见方法 8010 中除 821 和 822 的内容。90方法性能9 1 所得的准确度和精密度将由样品类型、样品的导入技术及所用的校准方法决定。9 2 具体方法特性资料将在其成为实用时提供。