伴性遗传一轮复习.doc

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1、伴性遗传一轮复习13伴性遗传一轮复习2对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和 色盲的孩子。据此不可以确定的是（）A 该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C这对夫妇相关的基因型D .这对夫妇再生患病孩子的可能性3 下面是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是（）A .图中2的双亲肯定色盲患者-r-O3d67男性正常不是O女性1E常B. 图中6的色盲基因不可能来自4C .图中1、4是色盲基因的携带者D .图中2、7是色盲基因的携带者5. 某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验：实验1：阔叶早X窄叶50%阔叶早、50%阔叶氏 实验2:窄叶早X

2、阔叶50%阔叶早、50%窄叶So 根据上述实验，下列分析错误的是A 仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性 关系B.实验2结果说明控制叶型的基因在 X染色 体上C .实验1、2子代中的雌性植株的基因型相同D .实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄 叶植株6. 个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A 祖父B.外祖母C 外祖父D 祖母7. 在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是（）A .次级精母细胞分裂中期B .白细胞C .红细胞D.卵细胞8. 血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友 病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女 表现型的预测应当是

3、（ ）A 儿子、女儿全部正常B 儿子患病，女儿正常C. 儿子正常，女儿患病D.儿子和女儿都有可能出现患者9. （2010潍坊）一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是（）A 父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体 没有分开B.母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开C 母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开D. 父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体 没有分开10.下列哪项比例不符合1:3()A .基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂 后形成的卵细胞和极体个数之比B. 对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐 性个体与显性个体之比C正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代

4、有病个体与正常个体的比例D.紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产 生的花斑植株与绿色植株的比例11.下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲魚*A家庭R家庭患者(图中)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（）A . 1 和 3B. 2 和 6C . 2 和 5D. 2 和 412 .下图是某家庭遗传图谱，OO该病的遗传方式不可能是（）7 A.常染色体显性遗传B .常染色体隐性遗传C . X染色体显性遗传D . Y染色体遗传13. 一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚 配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者， 二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头

5、胎生的女孩 是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫 妇的基因型是（）A. XBXBX XbYB .XBXbX XBYC. XbXbX XBYD . XBXbX XbY14. （2010惠州）一个患抗维生素D佝偻病（伴X遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩 子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是 （）A .不要生育B .妊娠期多吃含钙食品C 只生男孩D.只生女孩16. （2010惠州）一对患同种遗传病的夫妻，生了 一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（）A .常染色体上的显性遗传B.常染色体上的隐性遗传C . X染色体上的显性遗传D. X染色体上的隐性遗传17.

6、（2010潍坊）一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代 果蝇中红眼与白眼的比例为（）A. 3:1B. 5:3 C. 13:3 D. 7:118. 下表为某校生物 兴趣小组对四个家庭所作 的单基因遗传病的调查结 果，下列推断最恰当的是 ()A .甲家庭情况说明该 病一定是显性遗传病B.乙家庭情况说明该 病一定是隐性遗传病C .丙家庭情况说明该 病一定是显性遗传病家庭成员甲乙丙J父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常D .丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病19. 人的性染色体变异后XXY三体发育成男性, 但果蝇的XXY三

7、体发育成雌性，结合人和果蝇的性 染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别 决定差异在于()A人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目B.人取决于是否含有 X染色体，果蝇取决于X 染色体数目C 人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X 染色体数目D 人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体20 如图是人体性染色体的模式图，下列有关叙述不正确的是（）A 位于I区段内基因的遗传只与男性相关B.位于H区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C 位于川区段内的致病基因，在体细胞内也可能有等位基因D 性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体 细胞中21. 果蝇的眼色由一对等位基因（A、a

8、）控制。在 纯种暗红眼早X纯种朱红眼含的正交实验中，Fi只有暗红眼；在纯种朱红眼早X纯种暗红眼的反交实验 中，Fi雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不 正确的是（）A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的 染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不 在常染色体上C .正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXD .若正、反交的Fi中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1 ： 1 ： 1 ： 122. 生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调 查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传系谱图如图所示，是()下列说法错误的A 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗

9、传B.从系谱图上可以看出甲病T-一皿16工世丹12O正常立正常男 n LZH-OD S-r- 0甲输女 _5 6 1_岡甲嘉男1,10 鹵0囱亡1矚两种jw男9L0U 12 131221的遗传特点是家族中世代相传c . n 7与u 8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D.已知n 3不是乙病基因的携带者，则乙病的遗 传方式为伴X染色体隐性遗传1、非选择题23. (2010全国卷n )人类白化病是常染色体隐性 遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因 A显示一个条 带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对图甲家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示3_

10、1si 9010占 I吻站1右男件正常羽用牲白化病o女性正常女性白化病圏甲个体編号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 1213条带I条带2 为图乙。根据实验结果，回答下列问题：(1)条带1代表基因。个体25的基因型分别为和。(2) 已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是、和，产生这种结 果的原因是。(3) 仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为，其原因是24. (2010威海)血友病是遗传性凝血因子生成障

11、碍出血性疾病，其中以血友病甲(缺乏凝血因子忸)最 为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友 病的方法主要是输入外源性凝血因子哑。由于不能根 治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回 答下列问题：(1) 当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友 病？为什么？(2) 若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥 是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一个男孩， 要不要对胎儿做血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢?(3) 某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父、外祖 母是血友病患者，而他的母亲、外祖父、祖母都不是 患者。则男孩的血友病基因获得的途径是你认为治疗血友病可采用的最佳方法是25

12、. (2010日照)下图为人类中的一种单基因遗传 病系谱图。请回答：(1)仅根据该系谱图，不1454L 23- O-T34正常正常 男性。女性 O 456男性.女性忠者患者能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色 体上，请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A 表示，隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个 体的基因型即可）。（2）如果致病基因位于X染色体上，皿5是携带者，其致病基因来自I 2的概率为;如果致病基因位于常染色体上，皿5是携带者，其致病基因来自I 2的概率为。（3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱 图，就可以确定该致病基

13、因位于哪种染色体上。请写 出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上（写出一个即可）。如果致病基因在X染色体上:26.（2010清远模拟）某两岁男孩（W5）患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚经调查，该家族遗传系谱图如下(1)根据已知信息判断，该病最可能为染色体上In SW1iv fob St o患者 0正常因控制的遗传病。(2)IV 5患者的致病基因来自第H代中的号个体。(3)测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱 基序列分别为：父亲：TGGACTTTCAGGTAT 母亲：TGGACTTTCAGGTAT TGGACTTAGGTATGA 患者：TGGACTTAGGTATGA 可

14、以看出，产生此遗传病致病基因的原因是 是由于DNA碱基对的成的(5)为减少黏多糖贮积症的发生，该家庭第W代中 的填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上 皮细胞的。27. 某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽 叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和 b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，请回答：(1) 若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则亲本的基因型为：。(2) 若后代全为宽叶雄株，则亲本的基因型为：(3) 若后代全为雄株，宽，狭叶各占一半，则亲本的基因型为：。(4) 若后代性别比例为11时，宽叶植株占3/4则其亲本的基因型为：。28.

15、自然界中，多数动物的性别决定属于 XY型，而 鸡属于ZW型(雄：ZZ，雌：ZW)。鸡的羽毛有芦花 和非芦花两种，由另一对染色体上的一对等位基因控 制，芦花(B)对非芦花(b)是显性。芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点(1)若欲确定B、b基因的位置，现选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，结果如下：若Fi代表现型为则可以肯定B、b基因位于Z染色体的非同源区 段(即W染色体上没有与之等位的基因)上。若Fi代全为芦花鸡，则 B、b基因位于 。若欲再通过一代杂交实验作进一步的判 断，其最简单的方法是假设实验已确定芦花(B)、非芦花(b)基因位于 Z染色体的非同源区段上。现有一蛋用鸡养殖场为

16、了 降低饲养成本，提高经济效益，在他们扩大养殖规模 时，请你告诉他们一种亲本配种的方法及筛选的措施，以实现他们的愿望。亲本的基因型:筛选措施:24伴性遗传答 案1-5BBCDA6-10BBDCD11 15CCDCC 16-22ACDCBDC23 答案：1)A Aa AA AA aa(2)10 3 4 基因发生了突变(3)0个体9的基因型是AA，不可 能生出aa个体24答案(1)不一定。因为女性有可能是携带者(2)需要。因为这个女人有可能是携带者，所怀的男孩可能带有致病基因；如果是女孩则不需要检查，因为 其父亲正常(3)外祖母f母亲f男孩(4)基因治疗25答案(1)如果致病基因 在常染色体上：如

17、果致病基因在X染色体上:iiijfxin xy由上可知，不论致病基因在常染色体上还是在X染色体上，均可出现同样的系谱图，故不能确定。(2)11/4 (3)n 4(或答皿5) 常染色体26答案：(1)X 隐性(2)3 (3)基因突变缺失(5)2、4、6致病基因(或相关酶的活性)27. (护晳，妙(2)屮屮，刊 (3)x吩 ，刊(4)X吩 ，*呼28解析：（1）B、b基因位于Z染色体的非同源区 段（即W 染色体上没有与之等位的基因 ）上，则有 ZBW X ZbZbTzBzb、ZbW ,即子代雄鸡全为芦花，雌 鸡全为非芦花。两亲本杂交，若Fl代全为芦花鸡，基 因可能位于常染色体上也可能位于 Z、W染

18、色体的同 源区段上，为进一步确定可使Fl雌雄个体自由交配， 如后代无论雌雄均出现 3: 1分离比，说明位于常染 色体上；如后代性状与性别有关，说明位于 Z、W染 色体的同源区段上。为了降低养殖成本，应能够在 雏鸡阶段就能判断出鸡的性别，从中尽量选择母鸡饲 养，可根据鸡的羽毛进行筛选。根据鸡的羽毛性状就 能分辨出鸡的性别，应该使子代雌雄各为一种性状，则应选择ZBW X ZbZbTzBzb、ZbW，即雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非芦花鸡，筛选措施是在雏鸡阶段淘汰绒 羽为黑色且头顶有黄色斑点的个体，其余个体全部保 留饲养。答案：（1）雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花常 染色体上或Z、W染色体的同源区段上让Fl代的雌雄个体自由交配（或让F!代雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡交配）（2）ZBW X ZbZb在雏鸡阶段淘汰绒羽为黑色且头顶 有黄色斑点的个体，其余个体全部保留饲养。