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1、分子生物学备选考题选择题1、卫星DNA是一类：A. GC丰富的DNA序歹C.高度重复的DNA序列2、DNA的变性：A.双螺旋解链，氢键的断裂C.磷酸二酯键的断裂()B.中度重复的DNA序列D.不编码的RNA序列()B.可以由低温产生D.是不可逆的A.增强基因表达C.表达水平不变4、下列序列中的哪一个可能是()3、真核生物基因的TATA box 从 TATAAAT 突变成 AATAAAT 后将：( )B.减弱基因表达D.都不对mRNA : 5-AUAGGCGAU -3的对应基因序列A. 3-UAUCCGCUA - 5B. 5ATCGCCTAT3C. 5- TATCCGCTA3，5D. 3-TAT
2、CCGCTA -5、用实验证实DNA半保留复制的学者是()A. Watson 和 Crick B. Kornberg C. Meselson 和 Stahl D. Nierenberg6 DNA连接酶在下列哪一个过程中是不需要的？()A. DNA复制JB. DNA彳修复C.基因工程制备重组DNA D. DNA断裂和修饰7、tRNA和5s rRNA是由真核生物哪种酶催化转录产生的?()A. RNA聚合酶IB.逆转录酶C. RNA聚合酶川D.RNA聚合酉每II8、真核生物的DNA聚合酶(DNApol)()A.有DNA-pol a、B、丫三种B.由同一种DNA-pol催化前导链和后随链生成C. DN
3、A-pol a是校读、修复的酶D. DNA-pol 丫是线粒体复制的酶9、p因子的功能是A.在启动区域结合阻遏物C.参加转录终止过程B.增加RNA合成速率D.释放结合在启动子上的RNA聚合酶10、核酉每（ribozyme）A.是由snRNA和蛋白质组成的C.有茎环结构和随后的寡聚U 11、突变A.是有害因素引起有害的结果 C.自然突恋频率很低，可以忽略B.以NAD+为辅酶D.能催化RNA的自我剪 接（）B. 一定会引起功能受损D.是进化的基础12、由整合酶催化、在两个DNA序列的特异位点间发生的整合称（A.随机重组B.同源重组C.转座重组D.位点特异性重组13、原核生物和真核生物都有的rRNA
4、是A. 18s-rRNA B. 5s-rRNA C. 5.8s-rRNA D.28s-rRNA14、遗传密码的兼并性是指（）A.蛋氨酸密码用作起始密码 B. mRNA上的密码子与tRNA上的反义密码子不需严格配对C.从最低等生物直至人类都用同一套密码D. 一个氨基酸可有多至6个密码子15、参与tRNA前体5 *端前导序列剪切的酶是A. RNase A B. RNase H C. RNase P D. klenow 片段16、可变剪接是某一特定类型的基因转录物利用5，.和3，.剪接位点而产生不同的成熟mRNAs的过程，以下那一过程不是可变剪接的范畴：()A.通过不同的启动子C.通过保留或去除某些
5、外显子 17、下列哪一项是翻译后加工？B.通过不同的poly(A)位点D.通过5一端帽子的添加()A. 5.端帽子结构D.核昔的添加B.3.端聚甘酸尾巴C.酶的激活18、A下面关于增强子的说法，那一项正确？增 强子能作用于所有与其相靠近的基因增强 子可以增强在其上游或下游与其相距1000 bp基因序列的表达增强子序列反转后不能增强靶基因序列的表达增强子可作用 于与其不在同一条DNA序列上的基因的表达&、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在()B有6有葡萄糖及cAMP较高时 G.没有葡萄糖及cAMP较低时 20、反式作用因子是指 A.具有激活功能的调节蛋白葡萄糖及cAMP较低时D.没有
6、葡萄 糖及cAMP较高时()B.对另一基因具有激活功能的调节蛋白C.对另一基因具有功能的调节蛋白21、有关DNA链末端终止法的不正确说D.具有抑制功能的调节蛋白A.需要 ddNTP B.需要 ddNMP D.需要放射性同位素或荧光染料 22、DNA连接酶催化的化学反应 A、可以填补引物遗留下的空隙C、向3-0H末端加入dNTP 23、基因表达是指A.复制+转录0C. dNTP:ddNTP的比例要合B、生成氢键D、生成磷酸二酯键(B.复制+转录+翻译C.转录+翻译 D.转录+转录后加工DNA聚合酶I与无 24、大肠杆菌关。A. DNA复制B. DNA修复C.基因重组D,基因突变25、构成最简单的
7、启动子的常见功能组件是A. GC 盒 B. TATA 盒26、点突变引起的后果是A、DNA降解C.CAAT盒D.上游调控序列)UAS)前、车驱与出A聚合酶识别启动子的是B、氨基酸缺失D、氨基酸读码可改变、P因子A CT因子、IS元件：C全是相同的C：是旁侧重复序列2&A.B、核心酶D、RNA聚合酶的a亚基0B.不能独立存在，需与宿主基因整合D.具有转座酶基因，引起宿主DNA整合复制29、喀咤二聚体的解聚方式靠（）A、S.O.S修复B、切除修复C、光活化修复D、重组修复30、在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指（）A.建立单克隆抗体B.有性繁殖DNAC.构建重组DNA分子D.无性繁殖DNA31
8、、氨基酸和tRNA的结合是（）A.磷酸二酯键B.酰胺键C.氢键D.酯键32、目前认为基因表达调控的主要环节是（）A.基因活化B.转录后加工C.转录起始D.翻译起始33、下面关于真核生物RNA聚合酶的说法，那一项正确？（）A、是由五个亚基构成的酶蛋白B、只有两个亚基起作用C、其CTD尾的磷酸化有助于转录的起始D、其CTD尾的磷酸化标志着转录的延伸34、反义RNA技术是指（）A.利用寡聚DNA结合mRNA，使其失活使其失B.利用双链DNA结合mRNA 活C.利用单链RNA结合mRNA，使其失活使其失D.利用单链RNA结合DNA 活35、中心法则阐明的遗传信息传递方式（）A、蛋白质-RNA-DNAB
9、、RNA-DNA-蛋白质C、RNA-蛋白质DNAD、DNA-RNA-蛋白质E、DNA蛋白质RNA36、生物信息传递中，下列哪一种还没有实验证据（）A、DNA - RNAB、RNA蛋白质C RNADNAD、蛋白质一 DNAE、上述四种都可以37、下列关于大肠杆菌DNA聚合酶I的叙述哪一项是正确的？（）A、具有3 5,核酸外切酶活性B、具有5 3核酸内切酶活性C、是唯一参与大肠杆菌DNAS制的聚合酶D、dUTP是它的一种作用物E、以有缺口的双股DNA为模板38、真核生物的DNA聚合酶（DNApoD （）A、有 DNApol a、B、丫 三种B、由同一种DNA.pol催化前导链和后随链生成C、DNA
10、pol a是校读、修复的酶D、DNA-pol B是端粒复制的酶E、DNA-pol 丫是线粒体复制的酶39、DNA连接酶 （）A、使DNA形成超螺旋结构B、使双螺旋DNA链缺口的两个末端连接C、合成RNA引物D、将双螺旋解链E、去除引物，填补空缺40、上游调控元件增强转录效率是通过A.增加转录起始频率B.增加转录延伸速率C.增加RNA聚合酶复合体的富集D.增加RNA聚合酶复合体结合位点41、不对称转录是指()A、双向复制后的转录B、同一 DNA模板转录可以是从5至3延长和从3,至5延长 C、同一单链DNA，转录时可以交替作有义链和反义链D、转录经翻译生成氨基酸，氨基酸含有不对称碳原子 E、没有规
11、律的转录B、AAUAAAD、TATATAT、核心酶、(T因B.是真核生物RNA聚合酶的组分D. 是转录调控中的反式作用因子42、Pribnow box 序列是指 A、AATAAA C、TAAGGC E、TTGACA43、识别转录起始点的是A、p因子BC RNA聚合酶的a亚基D E、dna B蛋白44、转录因子(TF)A.是原核生物RNA聚合酶的组分C.有a、B、丫等各亚基 E.是真核生物的启动子、核心 酶、45、识别转录起始点的是 A、p因子BB.是真核生物RNA聚合酶的组分D. 是转录调控中的反式作用因子C RNA聚合酶的a亚基D E、dna B蛋白46、转录因子(TF)A.是原核生物RNA
12、聚合酶的组分C.有a、B、丫等各亚基B. AUG UGA GAU D. UUU UUC UUGE.是真核生物的启动子47、终止密码有3个，它们是A. AAACCCGGGC. UAACAAGAAE. UAAUAGUGAB. mRNA工的落相?与由而A上的反义密码子不需严格配对 C.从最低等生物直至人类都用同一套密码 D. AAA、AAG、AAC、AAU者口是赖氨酸密石马 E. 一个氨基酸可有多至6个密码子49、核糖体是A. tRNA的三级结构形式C.有转运氨基酸的作用50、核糖体的P位A.也称为受位D.在A位的前方B.每生成一次肽即脱落 E.肽键在P位生成的C.参与氨基酸的活化B.参与转录终止，
13、因为翻译紧接着转录之后D.遗传密码的携带者E.由rRNA和蛋白质构成51、氨基酸和tRNA结合是A.磷酸二酯键B.氢键52、多聚合糖体A.是核糖体大、小亚基聚合C.在蛋白质合成中出现E.即DNA串珠模型53、蛋白质生物合成部位在A.细胞核内D.细胞膜内B.某些基因表达经历基因转录及翻D.某些基因表达产物不是蛋白质分C.肽键D.酯键E.酰胺键B.是核糖体小亚基与mRNA聚合D.是氨基酸在核糖体上聚合B.线粒体膜C.粗面内质网E.细胞核膜 54、关于“基因表达”的概念叙述错误的是A.其过程总是经历基因转录及翻译的过程译等过程C.某些基因表达产物是蛋白质分子 子E.某些基因表达产物是RNA分子55、
14、目前认为基因表达调控的主要环节是A.基因活化B.转录起始C.转录后加工D.翻译起始E.翻译后加工56、顺式作用元件是指A.基因的5侧翼序列B.基因的3狈翼序列C.基因的5、3,侧翼序列D.基因5、3,侧翼序列以外的序列E.具有转录调节功能的特异DNA序列57、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在A.有葡萄糖及cAMP较高时B.有葡萄糖及cAMP较低时C.没有葡萄糖及较高时D.没有葡萄糖及较低时E.葡萄糖及cAMP浓度极高时58、反式作用因子是指A.具有激活功能的调节蛋白B.具有抑制功能的调节蛋白C.对自身基因具有激活功能的调节蛋白D.对另一基因具有激活功能的调节蛋白E.对另一基因具有
15、功能的调节蛋白59可识别并切割特异DNA序列的称A.限制性核酸外切酶B.限制性核酸内切酶C.非限制性核酸外切酶D.非限制性核酸内切酶E. DNA酶60、在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指A.建立单克隆抗体B.建立多克隆抗体C.构件重组DNA分子D.无性繁殖DNAE.有性繁殖DNA61、重组DNA技术领域常用的质粒DNA是A.细菌染色体DNA的一部分B.细菌染色体外的独立遗传单位C.病毒基因组的DNA的一部分D.真核细胞染色体外的独立遗传单位E.真核细胞染色体DNA的一部分 62、某限制性内切核酸酶按GGGJ CGCCC方式切割产生的末端突出部分含A. 1个核甘酸B. 2个核甘酸 C.3个核
16、甘酸D. 4个核甘酸E. 5个核甘酸63、不能用作克隆载体的DNA是A.质粒DNAB.噬菌体DNAC.细菌基因组DNAD.腺病毒DNAE,逆转录病毒DNA64、有关DNA链末端终止法的不正确说法是A.需要ddNMPB.需要ddNTPC. dNTP:ddNTP的比例要合适D.需要放射性同位素或荧光染料E.需要dNTP65、有关DNA序列自动化测定的不正确叙述是A.用荧光代替了同位素标记B.激光扫描分析代替人工读序C.基本原理与手工测序相同D.不再需要引物E.需要与手工序列分析相同的模板66、某种遗传性疾病是由一个点突变（无限制性内切酶位点变化）引起，可以:A.用DNA单链构象多态性分析突变C.用
17、 Western Blotting 分析突变E.用电泳分析细胞中的所有蛋白质67、用作探针的DNA分子必须A.在杂交前变性B.在杂交前复性B.用限制性片段长度多态性分析突变D.用电泳分析基因组DNAC.长于30个核甘酸D.短于30个核甘酸E.是双链分子68、一种突变细菌从群落形态学（即表型）不能与其野生型相区别，这一突变可能 是：A. 一个点突变或错义突变B.一个无义突变或错义突变C.密码子第三个碱基的替换D.一个点突变或无义突变E. 一个点突变或密码子第三个碱基的替换判断题1、基因是存在于所有生命体中的最小遗传单位2、断裂基因和间隔基因是同一个的遗传单位的表述名词。3、C0t1/2与基因组大
18、小相关，与基因组复杂性不相关。4、IS元件整合到靶位点时会导致靶位点产生倒置重复序列。5、编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。&转座因子（Transposable elemen）转座的同时都伴随一个复制的过程。7、在重组发生的过程中几乎所有的重组类型都涉及Holliday连接体的形成。8、增强子也具有启动子的功能。9、cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生在有葡萄糖及cAMP较高时 10、细胞中（Tfactor的需要量要比RNApol中其他亚单位的需要量多。11、核糖体参与转录终止，因为翻译紧接着转录之后。12、锌指（Zn fin ger ）是DNA结合结构域的一种结构模式。1
19、3、冈崎片段的大小在所有生物体中都大约是1000-2000nt14、真核生物中所有的高度重复序列统称为卫星DNA15、人类基因组计划完成后，人们可完全预测出人类疾病会在何时发生。16、DNA复制的半不连续模型是由复制时两条DNA单链分别复制得来的。17、原核生物DNA聚合酶I是DNA合成中最主要的酶。18、转座因子(Transposable elemen)转座的同时不一定都伴随着复制的过程。19、真核基因的外显子是成熟的mRNA或蛋白质中的存在序列，内含子是初级转 录产物hnRNA加工成熟时被切除的序列。外显子是有功能的，内含子是无功能的。20、三种RNA聚合酶发挥功能时都需要的同一种辅助因子
20、是TBP21、真核生物与原核生物翻译终止的区别在于不需要释放因子来识别终止密码。22、编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。23、摇摆碱基位于密码子的第一位和反密码子的第三位。24、真核生物染色体核心组蛋白的乙酰化、组蛋白H1的磷酸化，都会使基因得以 失活。25、因为AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的 N末端26、核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA，大亚基则催化肽键的形 成27、锌指是转录因子转录激活功能区的一种结构模式28、人类基因组中大部分DNA不编码蛋白质29、大肠杆菌中SOS反应的最主要作用是通过原始的DNA损伤区附近导入补偿突 变来提高
21、细胞存活率。30、逆转录同转录类似，二者均不需要引物。填空题1、基因表达通常是通过顺式作用元件和相互作用而得以调控的。从调控方式上看，基因表达调控包括间的互作、间的互作和间的互作等。2、限制性片段长度多态性分析(RFLP)是利用消化DNA分子再经电泳分离即可检测出突变DNA。3、入噬菌体侵入大肠杆菌细胞后通过重组而进入溶原状态。4、Northern杂交是用鉴定 。5、载体根据其构建的目的常可分为和两种。&目前的研究表明，RNAi是介导转录后基因沉默的重要途径，该过程需要、三种酶参与。7、在色氨酸操纵元中存在和 两个控制系统。8、真核生物mRNA加工过程中，5,端加上，3,端加上，后者由催化。9
22、、对a鹅膏蕈碱最为敏感的真核生物RNA聚合酶是，最不敏感的是10、原核生物有种RNA聚合酶，有和组成，其中具有识别启动子的功能。而真核生物中存在三种RNA聚合酶，每种RNA聚合酶在 结合到各自的启动子上时都需要定位因子的参与，其中聚合酶II和聚合酶III的定位因子分别是-一11、YAC代表-和,其组成三要素是底物的。13、转录调节物（指蛋白）通常含 结构域和结构域。14、在翻译过程中，参与原核生物与核糖体结合的mRNA上的序列是、而在真核生物中与其功能相当的是mRNA中的结构。15、c亚基作为RNA聚合酶全酶组分在转录起始时结合在DNA模板上。转录延伸中，c亚基将。16、细菌生命周期快的因素之
23、一是有些细菌在单次复制尚未完成时就在新的区重新 启动复制。17、细胞器的分离通常是通过离心来进行的，包括和两矛中。18、原核生物DNA指导的RNA聚合酶由数个亚基组成，其核心酶的组成是能特异性抑制原核生物RNA聚合酶的是.19、DNA分子上一段不与RNA聚合酶直接结合的序列，又称为分子内作用元件是-（顺式作用元件。）20、转录的底物是，复制的底物是。21、顺式作用元件是 ，反式作用因子是 。22、核甘酸之间的连接是靠一一键，氨基酸之间的连接是靠.一.键，碱基与 核糖的连接是靠一一键，氨基酸与tRNA之间的连接靠一一键。（磷酸二酯键、 肽键、NC糖昔键、酯键）23、蛋白质合成中的氨基酸搬运，是由
24、 酶催化生成24、基因表达的终产物可以是、或。25、一个操纵子（元）必含有一个和数个。26、属于基因表达终产物的是、。（tRNA、rRNA、蛋白质、多肽链）27、依赖DNA的转录调节因子通常含结构域和结构域。通过自动获取或人为地供给外源 ，使细胞或培养的受体细胞获得新的，这就是转化作用。28、由和 介导的基因移位或重排，称为转座。外源DNA离开染色体是不能复制的。将与连接，构建成重组DNA分子，外源DNA则可被复制。29、一个完整的基因克隆过程应包括：目的基因的获取，的选择与改造，的连接，重组DNA分子导入受体细胞，筛选 出含感兴趣基因的重组DNA转化细胞。30、肿瘤病毒包括和 病毒。31、长
25、末端重复序列中含有 和 。32、可以在细胞核内表达的细胞癌基因有和等。33、目前认为与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因是基因，该基因编码的蛋白质是蛋白，该蛋白的作用是 。34、人类基因组计戈U研究内容包括 、35、后基因组研究内容包括36、目前DNA序列的手工测定或自动化测定所基于的技术原理一为，二为法。37、Southern blott ing主要用于的分析，也可以用于38、Northern blotting主要用于检测 的表达水平以及比较 表达情况。39、单链构象多态性分析(SSCP)的原理基于DNA单链具有特点，这种特点的形成取决于。问答题：1、以乳糖操纵子为例阐述原核生物表达调控模式？2、
26、简述重组DNA操作的基本程序。3、DNA是如何通过错配修复得以恢复为原来序列的？4、试列举两例研究分子间相互作用的实验技术并简述其意义。5、简述PCR及其反应体系和参数。&简述真核生物间隔基因，并说明其是如何表达的(可画图说明)？7、比较原核生物和真核生物DNA的复制。8、何谓转座，转座引起那些遗传学效应？9、试述色氨酸操纵子是如何调控表达的？10、请以E. coli为例，描述转录过程中所有的反式作用因子和顺式作用元件是怎样 相互作用从而完成转录过程的。11、简述原核生物表达载体的构建及表达过程。12、简述端粒的结构特征及生物学意义。13、什么是RNA干扰？简要介绍该技术的优点及用途。14、什
27、么是核酶？举例两例说明。15、乳糖操纵子结构及调控模式16、列举两例常用的报告基因，并简要说明报告基因在分子生物学研究中的用 途？17、真核生物基因表达调控有哪些方面？请列举三种以上检测基因表达的方法？18、亲子鉴定的原理和方法。19、PCR弓|物是PCR成败的关键因素，在设计引物时需要遵循哪些原则？20、设有一个基因的5和3端部分序列如下：ACTGATGCGAGATGCAATGAC , , CTAGTTGAGACCTAGTTC,请设计一对弓【物,写出其序列，使其扩增产物的5端加上Kpnl (GGTACC) ，3端加上 Xhol (CTCGAG )位点，以便用于将其插入到某质粒的对应位点。真核
28、生物染色体的线性复制长度是如何保证的？21、什么是点突变、移码突变，其后果如何？22、复制和转录过程有什么相似之处？又各有什么特点？23、什么是不对称转录？怎样用实验来证明转录的不对称性？ 243、什么是转录 因子？以RNA聚合酶II的转录说明转录因子的作用。24、讨论原核生物的两种终止转录的方式。25、转录空泡和转录起始复合物有何区别？为什么会形成转录空泡26、在蛋白质生物合成中，各种RNA起什么作用？27、原核生物和真核生物的翻译起始复合物的生成有何异同？28、用连续的（CCA） n核甘酸序列合成一段mRNA，放在试管内加入胞浆提取液（含翻译所需的所有组分）及20种氨基酸。反应结果得到由组
29、氨酸、脯氨酸、苏氨酸组成的肽。已知组氨酸和苏氨酸的遗传密码是CAC、ACC，你能否判断出脯氨酸的密码？29、简述基因表达调控的意义30、简述位点特异性重组和同源重组的差别。31、何谓基因克隆？简述基因克隆的基本过程。32、何谓限制性核酸内切酶？写出大多数限制性核酸内切酶识别 DNA序列的结构特点。33、何谓目的基因？写出其主要来源或途径。34、解释质粒，为什么质粒可作为基因载体。35、解释基因载体，说出哪些DNA可作为基因的载体。36、简述E.coli和真核表达体系各自的优、缺点。37、三链DNA有何生物学功能38、拓扑异构酶有何生物学功能39、简述DNA复制过程中后随链是怎样延伸的？40、简
30、述DNA损伤修复中的切除修复模式。41、试述蛋白质翻译后的共价修饰有哪些？42、简述Sanger酶学（双脱氧终止）测序法的原理43、简述三链DNA的功能44、简述DNAM制终止、转录终止及翻译终止时的区别45、简述分子生物学发展过程中核酸的研究简史46、简述DNA损伤修复中的错配修复模式47、简述DNA克隆及其流程48、简述遗传密码的兼并性（degeneracy）和摆动假设（wobble hypothesis ）。49、简述真核生物基因组及其DNA的结构特征？50、简述真核生物断裂基因的结构，并说明其表达的过程。51、阐述蓝白斑筛选的原理及其应用。52、简述用于筛选和鉴定阳性重组子的方法。53
31、、简述转录因子所具有的结构域类型？54、简述用于高等哺乳动物细胞基因转移的方法55、如何利用基因工程方法在细菌体内表达一段外源DNA序列？简述其操作程序56、用于基因克隆的载体有哪些，它们有何共同特征？57、说出研究核酸与蛋白质或蛋白质与蛋白质相互作用的几种技术。58、northern blotting Western blotting Northern blotting的实验目的 及主要实验步骤59、绿色荧光蛋白的两种主要功能60、表观遗传学的概念及调控方式61、大肠杆菌乳糖操纵子的主要结构和阻遏蛋白的作用机制是什么？62、请列举出5种真核生物中存在的RNA并概括它们的功能。63、假设你需要
32、将一段cDNA克隆到表达载体中并转化到大肠杆菌中。 cDNA的两端和载 体上均有BamHI的酶切位点，你需要用BamHI切割cDNA和载体然后将它们连接在一起。下面是 实验方法要求的具体步骤：a.用BamHI处理载体DNA，然后用碱性磷酸酶去除5端的磷酸基；b. b.用BamHI处理cDNA，然后与步骤a中得到的载体DNA混合，加入DNA聚合酶，在适当的条 件下使cDNA与载体连接；c.将步骤b的产物转入大肠杆菌感受态细胞中，培养后均匀涂在含有抗生素的琼脂培养皿上。因为表达载体中含有抗性基因，能表达抵制抗生素的酶，所以只有含有 载体的大肠杆菌才可以在含有抗生素的培养皿上生长，而未被转化的细菌则
33、因受到抗生素的 抑制而死掉。你还参照实验手册做了下面四组对照：对照一、在含有抗生素的培养皿上面涂布未被转化的(即不含有载体的)大肠杆菌感受态细胞(cells alone)。对照二、用未被酶切的载体直接转化大肠杆菌感受态细胞，将产物涂布在含有抗生素的培 养皿上面(vector alonA。对照三、用BamHI酶切载体DNA后，不用碱性磷酸酶处理，不需要cDNA，直接加入 DNA 聚合酶，然后转化、涂板(Omit phosphatase, omit cDNA)。对照四、除使用碱性磷酸酶外，其它与对照三相同(Omit cDNA)。你一共做了三次实验，在第一次中所有的平板中都长出很多细菌。在第二次实
34、验中所有的平板中都没有长细菌。在第三次实验中你得 到了较好的结果，转化成 功，具体克隆数见下表：No of CciJcHiiesPreparation of Sample12JContiol 1aloneTMTCOoCoiiri*ol ?Kiicnt vectorTMTC01000Contiol 3Omitoimt eDMATMTC0Control 4Omit cDNATMTL0Ex:peiiiine nta 1 sampleTMTC34 0TM 1 C = too many to count请回答下列问题：A.解释第一次实验失败的原因，并说明对照一的目的是什么；B.解释第二次实验失败的原因，并说明对照二的目的是什么；C.对照三和对照四的目的是什么？为什么实验手册上建议用碱性磷酸酶处理 载体？