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1、名词解释1原丝体大多数苔葬植物的抱子萌发后首先产生一个有分枝含有叶绿体的丝状 体或片状体,称为原丝体.2原叶体蕨类植物的配子体又叫原叶体.原叶体上具精于器或颈卵器.3核相交替在植物生活史中,具单倍体核相和二倍体核相的交替现象, 称之为核 相交替；4世代交替具二倍体的抱子体世代和单倍体的配子体世代互相交替的观象, 称之 为世代交替.世代交替有同形世代交替与异形世代交替之分. 生活史中具核相交 替的不一定有世代交替,有世代交替的就一定有核相交替.5个体发育植物种类的每一个体都有发生、生长、发育以至成热的过程,这一过 程称为个体发育.6系统发育某一类群的形成和开展过程,称之为系统发育.个体发育与系统
2、发育 是推动生物进化的两种不可分割的过程,系统发育建立在个体发育的根底之上, 而个体发育又是系统发育的环节.7无性世代在植物生活史中,从受精卵或合子开始,由合子或受精卵发育成长为 抱子体,到抱子体产生抱子母细胞为止的时期,称为无性世代 或抱子体世代, 从核相方面来看,是具二倍体染色体的时期08有性世代从抱子体减数分裂产生抱子开始,由抱子发育成长为配子体,到配子 体产生两性配子为止的时期,称为有性世代或配子体世代,从核相方面看,是 具单倍体染色体的时期.在具世代交替生活史中.无性世代和有性世代交替出现.9载色体植物细胞中含有色素的质体.主要指藻类植物细胞中含有叶绿素的大型 和复杂的结构.10蛋白
3、核某些藻类植物载色体上的一种特殊结构,有一蛋白质的核心局部,外 围以假设干淀粉小块,这是藻类植物蛋白质和淀粉的一种贮藏形态.11卵式生殖配子在形状、大小和结构上都不相同,大而无鞭毛不能运动的为卵, 小而有鞭毛能运动的为精子,精子游动到卵相结合为卵式生殖.12异形胞在一些蓝藻的藻丝上常含有特殊细胞, 叫异形胞,由营养细胞形成的, 一般比营养细胞大,具有营养繁殖和直接固定大气中游离氮等功能.13球果球果由大抱子叶球发育而来的球状结构,球果由多数种鳞和苞鳞及种子 组成,是裸子植物松柏纲特有的结构.14种鳞 在松柏纲植物中,经传粉受精后,珠鳞发育成为种鳞.球果成熟后：种 鳞木质化或成肉质,展开或不展开
4、.15孑遗植物孑遗植物曾繁盛于某一地质时期.种类很多,分布很广,但到较新 时代或现代,那么大为衰退,只一、二种孤独地生存于个别地区,并有日趋绝灭之 势的植物,被称为孑遗植物,如我国的银杏、水杉和仅产于美国的北美红杉.16活化石活化石孑遗植物常有大量化石,故常把现存的孑遗植物称为“活化 石.17双名法由林蔡创立的植物命名方法,每一种植物的学名都由两个拉丁词或拉 丁化形式的字构成,第一个词是属名,名词,第一个字母大写；第二个词是种加 词,形容词,所有的字母均小写.一个完整学名还需加上最早给这个植物命名的 命名人姓氏缩写,即学名=属名+种加词+ 命名人姓氏缩写.18接合生殖绿藻门接合藻纲特有的有性生
5、殖现象.成熟期的藻体相互靠近,对 应局部细胞壁形成突起并接合,接合局部的壁融合后形成接合管,同时接合管两 端原生质体浓缩形成配子,由一方流入另一方细胞融合为合子.在适宜条件下, 壁消失放出合子,合子萌发产生新藻体.如水绵.19复大抱子硅藻以细胞分裂为主,新形成的两个硅藻中,一个与母体等大,而 另一个那么较母体为小.如此分裂下去,多数个体将越来越小.当细胞分裂缩小到 一定程度时,即可通过有性生殖产生复大抱子,将细胞的体积恢复到该种细胞的 正常大小.20果抱某些红藻的雌性配子囊,具膨大的基部含有具卵功能的核.21颈卵器苔葬植物的雌性生殖器官,外形如瓶状,上部细狭,称颈部,下部膨大称腹部.颈部的外壁
6、由一层不孕细胞构成, 中间的颈沟内有一串颈沟细胞, 腹 部的外壁由多层不孕细胞构成,其内有1个腹沟细胞和1个大型的卵细胞.蕨类 植物和裸子植物也有颈卵器.22抱痂苔葬植物抱子体顶端的抱子囊,其结构因植物种类不同而异.23物种是生物分类的根本单位.是具有一定的形态和生理特性,个体间能进行 自然交配并产生正常可育的后代；不同种的个体杂交,一般不能产生正常可育的 后代,存在生殖隔离；一个物种是由1至无数个居群组成的,居群由数个到无数 个个体组成,物种是生物进化与自然选择的产物.24同型叶有些蕨类的营养叶和抱子叶是不分的,形状相同而且能进行光合作用 的称为同型叶.25异型叶有些蕨类的营养叶和抱子叶形状
7、完全不同,称异型叶.26抱子同型蕨类植物产生的抱子大小相同的,称为抱子同型.27抱子异型蕨类植物产生的抱子大小不同的,即有大抱子和小抱子之分的为抱 子异型.28大型叶大型叶有叶柄和叶隙,具多分枝的叶脉,是由多数顶枝经过扁化而形 成的.29小型叶蕨类植物的小型叶为原始类型,只有 1个单一的不分枝的叶脉,无叶 隙和叶柄,是由茎的表皮突出形成的.30抱子叶穗在小型叶蕨类中抱子囊单生在抱子叶的近轴面的叶腋或叶的基部,抱子叶通常集生在枝的顶端,形成球状或穗状,称抱子叶穗或抱子叶球.31抱子囊群较进化的真蕨类,抱子囊常生在抱子叶的反面、边缘或集生在一个 特化的抱子叶上,往往由多数抱子囊聚集成群,称抱子囊群
8、或抱子囊堆.33花药瓣裂樟科植物的花药在成熟时,在花药上裂成 4瓣来释放花粉,这样的 开裂方式叫花药瓣裂.34花药孔裂茄科等植物的花药在成熟时,在花药顶端裂成孔来释放花粉,这样 的开裂方式叫花药孔裂.35二体雄蕊一朵花中的雄蕊,九个花丝联合,一个单生,呈两束.如蝶形花亚科植 物.36单体雄蕊雄蕊多数,花药别离,花丝彼此联合成一束或管状,这样的雄蕊称 单体雄蕊.是锦葵科的主要特征之一.37多体雄蕊一朵花中的雄蕊花丝联合为多束.如篦麻.38聚药雄蕊为雄蕊的连合方式之一.雄蕊的花丝别离而花药连合,称为聚药雄 蕊,是菊科的一大进化特征,是菊科植物对虫媒传粉的一种适应.39合蕊柱兰科植物的花中1或2枚雄
9、蕊和花柱包括柱头完全愈合而成一柱 体,称合蕊柱.合蕊柱通常半圆柱形,基部有时延伸为蕊柱脚,顶端常有药床. 合蕊柱是兰科植物最突出的特征.40蝶形花冠为不整洁离瓣花冠的一种.具花瓣 5片,形状、大小不一,且呈下 降覆瓦状排列,即最上方1片最大,为旗瓣,位于最外方；最下方两枚最小,为 龙骨瓣,位于最内方,二龙骨瓣常上部合生；左右两侧的两瓣较小,称翼瓣.蝶 形花冠由旗瓣、翼瓣、龙骨瓣按下降覆瓦状排列的两侧对称的离瓣花冠,是蝶形花科的主要特征之一.41假蝶形花冠最上方1片最小,位于最内方,最下面两片离生而最大,位于最 外方,花瓣呈上升覆瓦状排列,是苏木科的主要特征之一.42十字形花冠十字花科植物花冠由
10、4片花瓣组成,排列成十字形,称为十字形 花冠,如白菜、萝卜等.43唇形花冠玄参科、唇形科等科的植物,花冠常呈二唇形,裂片 4-5,合生, 叫唇形花冠,如地黄、金鱼草、薄荷.44舌状花冠是菊科头状花序中一种花冠成舌状,两侧对称的小花.菊科舌状花 亚科植物的头状花序全由舌状花组成.管状花亚科局部植物头状花序的边缘花也 是舌状花.45筒状花冠菊科管状花亚科植物中间的盘花是筒状花冠.是一种辐射对称,花 瓣合生的小花.46托叶鞘蓼科植物特征之一,变态后的托叶形成鞘状,抱茎,并且变态托叶为 干膜质,即是膜质托叶鞘.47托叶环痕木兰科植物托叶大,包被幼芽,脱落后在节上留下环状托叶痕.48笄叶竹类杆上的变形叶
11、,形小而无明显的中脉.49壳斗壳斗科植物的总苞呈杯状或囊状,称为壳斗.壳斗半包或全包坚果,外 有鳞片或刺,是壳斗科特有的结构.50穗状花序花轴直立,上面的两性花无花柄,直接生长在花轴上呈穗状.如车前、 大麦.51柔夷花序为无限花序的一种,由多数无柄或短柄的单性花着生于花轴上,花 被有或无,花序下垂或直立,开花后一般整个花序一起脱落,如杨柳科,山毛举 科植物的雄花序.52肉穗花序花轴肥厚粗短,肉质化,上着生单性的无柄花.如玉米雌花序.53佛焰花序包围在肉穗花序外面或位于肉穗花序下的一片大型苞片,称佛焰苞. 佛焰苞常呈漏斗状,颜色鲜艳.具佛焰苞的肉穗花序又称佛焰花序,如芋、半夏 等天南星科植物的花
12、序.54荚果由单心皮发育的果实,成熟时沿腹缝线和背缝线同时开裂.如大豆、刺槐. 55角果由两心皮发育的果实,侧膜胎座,由心皮边缘子房室内生出一隔膜,叫假 隔膜.成熟时果实沿两条腹缝线裂开,两片心皮脱落,种子附着在假隔膜上,分为 短角果和长角果.如十字花科植物.56柑果由复雌蕊发育形成,外果皮革质,有精油腔,中果皮疏松,分布有维管束, 中间隔成瓣的内果皮,向内生许多肉质多浆的汁囊,是主要的食用局部；中轴胎座, 每室种子多数.如柑橘.是浆果的一种,由多心皮具中轴胎座的子房发育而成. 它的外果皮坚韧革质,有很多油囊分布.中果皮疏松髓质,有维管束分布其间, 内果皮膜质,分成假设干室,室内充满含汁的长形
13、丝状细胞,这是果实的可食用的 局部,如柑、柚的果实.57瓠果为瓜类所特有,是下位子房发育形成的假果.花托与外果皮结合为坚硬的 果壁；中果皮和内果皮肉质,胎座兴旺.58双悬果由二心皮二室有棱或有翅的子房发育而来,成熟时沿两个心皮合生面 别离成两个分果片,顶部悬挂于细长丝状的心皮柄上, 称为双悬果,是伞形科的 主要特征之一,为伞形科特有.59颖果果实含一粒种子,成熟时果皮与种皮不易别离.如小麦等禾本科植物.60真花说被子植物的花是1个简单的抱子叶球,它是由裸子植物中早已绝灭的本内苏铁的两性抱子叶的球穗花进化而来的, 也就是说本内苏铁的两性球花,可 以演化成被子植物的两性整洁花.这种理论称为真花学说
14、.根据真花说,现代被 子植物中多心皮类,尤其是木兰目植物是现代被子植物的较原始的类群.61假花说被子植物的花和裸子植物的球穗花完全一致.每 1个雄蕊和心皮分别 相当于1个极端退化的雄花和雌花,因而设想被子植物来自于裸子植物的麻黄类 中的弯柄麻黄.由于裸子植物,尤其是麻黄类和买麻藤等都是以单性花为主,所以原始的被子植物,也必须是单性花.这种理论称为假花说.62聚花果假设果实是由整个花序发育而来,花序也参与果实的组成局部,称为聚 花果或复果,如桑、凤梨、无花果等植物的果实.63聚合果花中有多枚离心皮雌蕊,每一雌蕊形成一个果,一朵花内形成由多枚小 果聚合而成的果实,叫聚合果.如白玉兰,莲、草莓的果实
15、.64中轴胎座多心皮构成多室子房,心皮边缘于中央形成中轴,胚珠着生于中轴 上.如柑橘、苹果的果实.65侧膜胎座两个以上心皮构成一室或假数室子房,胚珠着生于心皮边缘.如油 菜、黄瓜的果实.66小穗小穗是一个穗状花序,含1至多数小花,花生于颖状苞片内.小花花被 退化成鳞片状、刚毛状、鳞被状或缺.小穗再排成穗状、总状或圆锥花序.具有 小穗是莎草目莎草科和禾本科的重要特征之一,也是分属的主要依据之一.67蔷薇果蔷薇属植物的果由多数别离的小瘦果聚生于壶状的肉质花筒内所形成 的聚合果,如金樱子的果实068瘦果由一心皮或多心皮雌蕊形成,常含一粒种子,种皮与果皮易别离.如向日 葵、养麦的果实.69颖果果实含一
16、粒种子,成熟时果皮与种皮不易别离.如小麦等禾本科植物的果 实.70边缘胎座雌蕊由单心皮构成,子房1室,胚珠着生在腹缝线上,如蚕豆等的 果实.71特立中央胎座雌蕊由多心皮构成,子房1室,心皮基部向子房内伸突,成为特立于子房中央 的中轴,胚珠着生在中轴上；如石竹等的果实.72分子系统学利用生物体内的基因组上的 DNAff列差异来探索生物的系统演化 关系的科学.73双受精作用花粉管到达胚囊后,其末端破裂,释放出的两个精子,一个与卵 细胞融合,成为二倍体的受精卵合子,另一个与两个极核融合,形成三倍体 的初生胚乳核.卵细胞,极核同时和二精子分别完成融合的过程叫做双受精.双 受精是被子植物有性生殖的特有现
17、象.74无融合生殖在被子植物中,胚囊里的卵经受精发育成胚,这是一种正常现象, 但也有胚囊里的卵不经受精,或者助细胞、反足细胞、甚至珠心细胞或珠被细胞 直接发育成胚,这种现象叫做无融合生殖.无融合生殖可分为孤雌生殖、无配子 生殖和无抱子生殖三种类型.75四强雄蕊一朵花中具有六枚离生雄蕊,两轮着生.外轮两枚花丝较短,内轮 四枚花丝较长.这种四长两短的雄蕊称为四强雄蕊.如十字花科植物的雄蕊.76传递细胞传递细胞是一些特化的薄壁细胞,具有胞壁向内生长的特性,行驶 物质短途运输的生理功能.77细胞周期有丝分裂从一次分裂结束到另一次分裂结束之间的期限,叫做细胞 周期.一个细胞周期包括 G1期、S期、G2期
18、和M期.78内起源发生于器官内部组织的方式称为内起源.如侧根起源于母根的中柱鞘.79凯氏带内皮层细胞的横向和径向壁上,有栓质化和木质化的带状增厚结构, 成为凯氏带.80外始式某结构从外方向内方逐渐发育成熟,这种方式成为外始式.如根的初生木质部和根、茎的初生切皮部的发育顺序是外始式.81侵填体木本植物多年生老茎中,早期的次生木质部导管和管胞失去输导租用. 其原因之一,是由于它们附近的薄壁组织细胞从纹孔处侵入导管或管胞腔内,膨大和沉积树脂、单宁、油类等物质,形成局部地或完全阻塞导管或管胞腔的突起 结构,这种突起物即侵填体.82同功器官器官形态相似、机能相同,但其构造与来源不同,称为同功器官. 如山
19、楂的刺为茎刺,是茎的变态,刺槐的刺为叶刺,是托叶的变态,二者为同功 器官.83完全叶具叶片、叶柄和托叶三局部的叶,称完全叶.例如月季、豌豆等植物 的叶.84多胚现象一粒种子中具有一个以上的胚,称为多胚现象.多胚现象在裸子植 物中普遍存在.在被子植物中也会因无融合生殖或受精卵发育成胚的过程中分裂 成几个胚以及其他原因而出现多胚现象.85无融合生殖在被子植物中,胚囊里的卵经受精发育成胚,着是一种正常现象. 但也有胚囊里的卵不经受精,或者助细胞、反足细胞、甚至珠心细胞或珠被细胞 直接发育成胚,这种现象叫做无融合生殖.无融合生殖可分为孤雌生殖、无配子 生殖和无抱子生殖三种类型.86花粉败育由于种种内在
20、和外界因素的影响,有的植物散出的花粉或花粉不能 正常地发育,起不到生殖的作用,这一现象称为花粉败育.87花芽分化花或花序是由花芽发育而来的.当植物生长发育到一定阶段,在适 宜的环境下,就转入生殖生长,茎尖的分生组织不再产生叶原基和腋芽原基, 而 分化形成花或花序,这一过程称为花芽分化.禾本科植物的花芽分化一般称为幼 穗分化.88心皮心皮是构成雌蕊的单位,是具生殖作用的变态叶.一个雌蕊由一个心皮 构成,称单雌蕊,一个雌蕊由几个心皮联合而成,称复雌蕊合生雌蕊 .89泡状细胞禾本科植物和其它单子叶植物叶上的上表皮上具有一些特殊的大型 含水细胞,有较大的液泡,无叶绿素或有少量的叶绿素,径向细胞壁薄,外
21、壁较 厚,称为泡状细胞.泡状细胞通常位于两个维管束之间的部位,在叶上排成假设干 纵行,在横切面上,泡状细胞排成扇形.90子房子房是被子植物花中的雌蕊的主要组成局部, 子房由子房壁和胚珠组成.当传粉受精后,子房发育成果实.91变态植物体 由于功能的改变所引起的器官的一般形态和结构的变化称为变 态.如洋槐的托叶变为刺.92根英植物洋槐、白杨等木本植物的根上常生出许多不定芽,这些不定芽可以 长成幼枝条,进行繁殖.这类植物称根奠植物.93同源器官具有同一来源、而在形态上和功能上有显著区别的器官称为同源器 官.例如马铃薯的块茎、毛竹的根状茎、葡萄的卷须等,它们形态和机能均不同, 但都是来源于茎的变态.9
22、4同功器官器官形态相似、机能相同,但其构造与来源不同,称为同功器官. 如山楂的刺为茎刺,是茎的变态,刺槐的刺为叶刺,是托叶的变态,二者为同功 器官.95繁殖植物体发育到一定阶段,就必然通过一定的方式,以它本身产生新的个体来延续后代,这种现象叫做繁殖.繁殖分为三大类型,即营养繁殖、无性繁殖 又称无性繁殖和有性生殖.96营养繁殖营养繁殖是植物体的营养器官-根、茎、叶的某一局部和母体 别离有时不立即别离,而直接形成新个体的繁殖方式.如马铃薯的块茎发育 成新的植物体即为营养繁殖.营养繁殖可分为自然营养繁殖和人工营养繁殖.97无性繁殖无性繁殖是通过一类称为抱子的无性繁殖细胞,从母体别离后,直 接发育成为
23、新个体的繁殖方式.98同功器官器官形态相似、机能相同,但其构造与来源不同,称为同功器官. 如山楂的刺为茎刺,是茎的变态,刺槐的刺为叶刺,是托叶的变态,二者为同功 器官.99根英植物洋槐、白杨等木本植物的根上常生出许多不定芽,这些不定芽可以 长成幼枝条,进行繁殖.这类植物称根奠植物.100单体雄蕊一朵花中雄蕊多数、花药别离,花丝彼此连合成一束或呈管状, 这 样的雄蕊称为单体雄蕊,如棉花的雄蕊.101四强雄蕊一朵花中具六枚离生雄蕊,两轮着生.外轮两枚花丝较短,内轮四 枚花丝较长.这种四长二短的雄蕊称为四强雄蕊.如十字花科植物的雄蕊.102花程式用符号和数字表示花各局部的组成、 排列位置和相互关系,
24、称为花和 式又称花公式.103花图式花图式是指用图解表示一朵花的横切面简图, 借以说明花的各局部的 组成,排列和相互关系,也可以比拟植物花的形态异同.花图式也就是花的各部 在垂直于花轴的平面上的投影.104无限花序与有限花序无限花序又称总状花序或向心花序, 其开花的的顺序是花轴下部的花先开, 渐及 上部,或由边缘开向中央,如油菜的总状花序.有限花序又称聚伞花序或离心花 序,它的特点与无限花序相反,花序中最顶点或最中央的花先开, 渐及下边或周 围,如番茄的聚伞花序.105子房子房是被子植物花中的雌蕊的主要组成局部,子房由子房壁和胚珠组成.当传粉受精后,子房发育成果实.106心皮心皮是构成雌蕊的单
25、位,是具生殖作用的变态叶.一个雌蕊由一个心皮 构成,称单雌蕊,一个雌蕊由几个心皮联合而成,称复雌蕊合生雌蕊.107花芽分化花或花序是由花芽发育而来的.当植物生长发育到一定阶段,在适 宜的环境下,就转入生殖生长,茎尖的分生组织不再产生叶原基和腋芽原基,而分化形成花或花序,这一过程称为花芽分化.禾本科植物的花芽分化一般称为幼 穗分化.108花粉败育由于种种内在和外界因素的影响,有的植物散出的花粉或花粉不能 正常地发育,起不到生殖的作用,这一现象称为花粉败育.109雄性不育植物由于内在生理、遗传的原因,在正常确实自然条件下,也会产 生花药或花粉不能正常地发育、成为畸形或完全退化的情况,这一现象称为雄
26、性 不育.雄性不育可有三联单种表现形式：一是花药退化；二是花药内无花粉；三 是花粉败育.110丝状器被子植物胚囊内的助细胞中,一些伸向细胞中间的不规那么的片状或指 状突起,称为丝状器.丝状器是通过细胞壁的内向生长而形成, 它们的作用使助 细胞犹如传递细胞.具丝状器是助细胞结构上最突出的特点.111双受精花粉管到达胚囊后,其末端破裂,释放出的两个精子,一个与卵细胞 融合,成为二倍体的受精卵,另一个与两个极核融合,形成三倍体的初生胚乳核. 卵细胞、极核同时和二精子分别完成融合的过程叫做双受精.双受精是被子植物 有性生殖的特有现象.112无融合生殖在被子植物中,胚囊里的卵经受精发育成胚,着是一种正常
27、现象. 但也有胚囊里的卵不经受精,或者助细胞、反足细胞、甚至珠心细胞或珠被细胞 直接发育成胚,这种现象叫做无融合生殖.无融合生殖可分为孤雌生殖、无配子 生殖和无抱子生殖三种类型.113多胚现象一粒种子中具有一个以上的胚,称为多胚现象.多胚现象在裸子植物中普遍存在. 在被子植物中也会因无融合生殖或受精卵发育成胚的过程中分裂成几个胚以及 其他原因而出现多胚现象.114细胞和细胞学说有机体除病毒外,都是由单个或多个细胞构成的.细胞是生命活动的根本结构与 功能单位.植物细胞由原生质体和细胞壁两局部组成.细胞学说是德国植物学家 Schledem.M.J和动物学家Schwann.T二人于1938-1939
28、提出的.细胞学说认为, 植物和动物的组织都是由细胞构成的； 所有的细胞是由细胞分裂和融合而来； 卵 和精子都是细胞；一个细胞可分裂而形成组织.细胞学说第一次明确的指出了细 胞是一切动物和植物结构单位的思想,从理论上确立了细胞在整个生物界的地 位,把大自然中形形色色的有机体统一了起来.115原生质和原生质体构成细胞的生活物质称为原生质. 原生质细胞生命活动的物质根底.原生质体是 生活细胞内全部具有生命的物质的总称,也即原生质体由由原生质构成.原生质 体一般由细胞膜、细胞质和细胞核三局部组成.原生质体是细胞各类代谢活动进 行的主要场所.原生质体一词有时指去了壁的植物细胞.116细胞器散布在细胞质内
29、具有一定结构和功能的亚细胞结构称细胞器.如各种质体、线粒体、内质网、核糖体、高尔基体、微管等.117质体质体是一类与碳水化合物的合成与储藏密切相关的细胞器,它是植物除细菌、真菌和蓝藻以外细胞特有的结构.尚未分化成熟的质体称为前质体.分化成熟的质体根据其颜色和功能的不同,分为叶绿体、有色体和白色体三种类型.118胞间连丝胞间连丝是穿过细胞壁的原生质细丝,它连接相邻细胞间的原生质 体.它是细胞原生质体之间物质和信息直接联系的桥梁, 是多细胞植物成为一个 结构和功能上同意的有机体的重要保证.119细胞分化多细胞有机体的细胞在结构和功能上的特化, 称为细胞分化.细胞 分化表现在内部生理变化和形态外貌变
30、化两个方面.细胞分化使多细胞植物中细胞功能趋向专门化,有利于提升各种生理功能和效率.因此,分化是进化的表现. 120染色质和染色体当细胞固定染色体后,核质中被碱性染料染成深色的局部, 称为染色质.染色质 是细胞中遗传物质存在的主要形式, 其主要成分是DN唇口蛋白质.在电子显微镜 下染色质显出一些交织成网状的细丝. 细胞有丝分裂和减数分裂时期,染色质高 度螺旋化而变粗变短,成为易被碱性染料着色的粗线状或棒状体,此即染色体.121分生组织种子植物中具分裂水平的细胞限制在植物体的某些部位,这些部位的细胞在植物体一生中持续地保持强烈的分裂水平,这种具有持续分裂水平的细 胞群称为分生组织.分生组织根据所
31、处位置不同可分为顶端分生组织、侧生分生 组织和居间分生组织.根据来源不同可分为原分生组织、 初分生组织和次分生组 织.122传递细胞传递细胞是一些特化的薄壁细胞, 具有胞壁向内生长的特性,行使 物质短途运输的生理功能.123细胞周期有丝分裂从一次分裂结束到另一次分裂结束之间的期限,叫做细胞 周期.一个细胞周期包括 G1期,S期,G2期,M期.124器官器官是生物体由多种组织构成的、能行使一定功能的结构单位.植物体 内,一营养生长为主要功能的器官称为营养器官,如根、茎和叶；与生殖有密切 关系的器官称为生殖器官,如花、果实和种子.125种子种子是种子植物的繁殖器官,是胚珠经过受精而发育形成的结构.
32、 种子 一般由胚、胚乳和种皮三局部组成.在种子植物中,有的植物种子中的胚乳在发 育过程中被子叶吸收,成熟后的种子没有胚乳,叫做无胚乳种子,如大豆、黄瓜 的种子；成熟后种子内有胚乳的叫做有胚乳种子,如小麦、玉米、篦麻的种子.126幼苗种子萌发后有胚长成的独立生活的幼小植株,即为幼苗.不同植物种类 的种子萌发时,由于胚体各局部,特别是胚轴局部的生长速度不同, 长成幼苗在 形态上也不一样,可分为两类：子叶出土的幼苗和子叶留土的幼苗.127定根和不定根但凡有一定生长部位的根,称为定根,包括定根和侧根两种.在主根和主根所产 生的侧根以外的局部,如茎叶老根或胚轴上生出才根,因此着生位置不固定,故 称不定根
33、.128直根系和须根系有明显的主根和侧根区别的根系称为直根系,如松、棉、油菜等植物的根系.无 明显的主根和侧根的区分的根系,或根系全部由不定根和它的分枝组成,粗细相 近,无主次之分,而呈须状的根系,称须根系,如禾本科植物稻、麦的根系.129本质部脊在根的横切面上,初生木质部整个轮廓呈辐射状,原生木质部构成 辐射状的棱角,即木质部脊.每种植物的根中,木质部脊是相对稳定的.植物解 剖学上依根内木质部脊数的不同,把根分为二原型、三原型等.130平周分裂和垂周分裂平周分裂即切向分裂,是细胞分裂产生的新壁与器官外表最近处切线平行,子细 胞的新壁为切向壁.平周分裂使器官增粗.广义的垂周分裂还包括横向分裂.
34、 横 向分裂产生的新壁为横向壁,分裂的结果使器官伸长.131初生生长初生组织和初生结构顶端分生组织经过分裂、生长、分化三个阶段产生各种成熟组织.这整个生长过 程称为初生生长.初生生长过程中产生的各处成熟组织属于初生组织, 由初生组 织共同组织成的结构即初生结构,如根的初生结构由表皮、皮层和维管柱三局部组成.132凯氏带裸子植物和双子叶植物根内皮层细胞的局部初生壁上,长有栓质化和木质化增厚 成带状的壁结构,环绕在细胞的径向壁和横向壁上,成为一圈,称凯氏带.凯氏 带在根内是一个对水分和溶质运输有着重要作用的结构.凯氏带是凯斯伯里于 1865年发现的.133通道细胞单子叶植物内皮层细胞大多五面增厚,
35、只有少数位于木质部脊处的 内皮层细胞,保持初期发育阶段的结构,即细胞具有凯氏带,但壁不增厚,这些 细胞称为通道细胞.通道细胞起着皮层与维管柱间物质交流的作用.134内起源发生于器官内部组织的方式称为内起源或内生源.如,侧根起源于母根的中柱鞘.135根瘤与菌根根瘤和菌根是种子植物与微生物见的共生关系现象.根瘤是豆科 或豆目植物以及其他一些植物如凯木、木麻黄属等根部的瘤状突起.它是由于土壤中根瘤细菌侵入根的皮层中, 引起细胞分裂和生长而形成的.根瘤细 菌具有固氮作用,与具根瘤植物有着共生关系.菌根是某些土壤中的真菌与种子 植物根形成的共生结合体.由于菌丝侵入的情况不同分为外生根 菌丝分布于根 细胞
36、的间隙,并在根外表形成套状结构和内声菌根菌丝侵入根细胞内.菌根和种子植物的共生关系是：真菌将所吸收的水分、无机盐类和转化的有机物质,供应种子植物,而种子植物把它所制造和储藏的有机养料供应真菌.136不活动中央根的顶端分生组织的最前端的一细胞分裂活动较弱的区域,称为 活动中央.不活动中央的细胞中,合成核酸、蛋白质的速率低,细胞核、核仁、 内质网和高尔基体均较小,线粒体也少.137芽芽是处于幼态而未伸展的枝、花或花序,也即枝、花或花序尚未发育前的 雏体.芽有各种类型.如按着生位置分为定芽包括顶芽和腋芽和不定押；按 芽鳞的有无分为鳞芽和根芽；按其性质分为枝芽、花芽和混合芽；按其生理状况 分为活动芽与
37、休眠芽.138芽鳞痕鳞芽开展时,外围的芽鳞片脱落后在茎上留下的痕迹,称为芽鳞痕. 芽鳞痕的形状和数目因植物而异,是识别植物和进行植物分类的依据之一.139藤本植物有缠绕和攀缘茎的植物统称为藤本植物. 依茎的性状,藤本植物分 为木质藤本如葡萄、忍冬和草质藤本如菜豆、旱金莲.140分英和英位禾本科植物地面上或近地面上的分奠节 根状茎节上产生腋芽, 以后腋芽形成就不定根的分枝,这种方式的分枝称分奠0分英上又可以继续形成 分奠,依次形成一级分奠、二级分奠,一此类推,分奠有高奠位和低奠位之分.所谓英位,就是分奠生在第几节上,这个节位即奠位.英位越低,分英发生越早, 生长期越长,抽穗结实的可能性就越大.1
38、41外始式和内始式某结构成熟的过程是向心顺序,即从外方向逐渐发育成熟,这种方式称为外始式. 如跟的初生木质部和根、茎的初生切皮部的发育顺序是外始式.反之,成熟过程 是离心顺序,即由内方向外方逐渐发育成熟,这种方式是内始式,如茎的初生木 质部的发育顺序是内始式.142髓射线髓射线是茎中维管束见的薄壁组织, 也称初生射线,由根本分生组织 产生.在次生生长中,起长度加长,形本钱分次生结构.脊射线位于皮层和髓之 间,有横向运输的作用,也是茎内储藏营养物质的组织.143束中形成层在茎的维管束中,初生切皮部与初生木质部之间,有一层具潜在 分生水平的组织,称为束中形成层.束中形成层与位于维管束之间的束问形成
39、层 一起连成环形的形成层.144年轮和假年轮年轮也称生长或生长层.在木材的横切面上,次生木质部呈假设干同心环层,每一 环层代表一年中形成的次生木质部. 在有显著季节性气候的地区中,不少植物的 次生木质部在正常情况下,没年性车工内一轮,因此习惯上称为年轮.每一年轮 包括早材和晚材两局部.由于外界气候异常或虫害的影响,出现屡次寒暖或叶落 的交替,造成树木内形成层活动盛衰起伏,使树木的生长时而受阻,时而服苏, 因此在一个生长季节中不只产生一个年轮,这即假年轮.145树皮树皮是木本植物茎的形成层以外的局部.在较老的木质茎上,树皮包括木栓及它 外方的死组织统称外树皮和木栓形成层、栓内层如果存在及韧皮部统
40、 称内树皮.146补充组织树木的枝干上,皮孔一般产生于原来气孔的位置, 气孔内方的木栓 形成层不形成木栓细胞,而形成一些排列疏松、具有兴旺的胞间隙,近似球形的 薄壁组织细胞,它们以后栓化或非栓化,称为补充组织.随着补充组织的逐步增 多,向外突出,形成裂口,即皮孔147侵填体木本植物多年生老茎中,早期的次生木质部即心材导管和管胞失 去输导作用.其原因之一,是由于它们附近的薄壁组织细胞从纹孔处侵入导管或 管胞腔内,膨大和沉积树脂、丹宁、油类等植物,形成局部地或完全地阻塞导管 或管胞腔的突起结构,这种突起即侵填体.148环髓带有些植物如根树属的髓,它的外方有小型壁厚的细胞,围绕着内 部大型的细胞,二者界限清楚,这外围区,称环髓带,有称髓鞘.149淀粉鞘有些植物如旱金莲、南瓜等茎的皮层最内层,即相当于内皮层处的细 胞,富含淀粉,因此称为淀粉鞘.淀粉鞘包着维管柱的外围,可作为皮层与维管 柱的“分界线.