葡萄糖水热法制备纳米碳球.docx

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1、葡萄糖水热法制备纳米碳球广州华南农业大学理学院 09材化(2)班林勋,2 引言炭微球材料由于其具有高密度、高强度、高比表面积以及 在锂离子电池方面的应用前景,已经引起许多研究人员的兴 趣。碳微球的形状和大小显著影响着其电学性能。葡萄糖在水热条件下会发生许多化学反应,实验结果表明: 炭微球的增长似乎符合模型(见图 1),当0.5 1的葡萄糖溶液在低于140 C或反应时间小于1h时不会形成炭球,在此条件下 反应后溶液呈橙色或红色弁且粘度增强,表明有芳香族化合物和 低聚糖形成,这是反应的聚合步骤。当反应条件为 0.5 1、 160c、3h时开始出现成核现象,这个碳化步骤可能是由于低聚 糖之间分子间脱

2、水而引起的交联反应,或者在先前步骤中有其它 大分子的形成,然后形成的核在溶液中各向同性生长所致。从现 有的研究结果表明,制备过程中的反应条件如葡萄糖的起始浓 度、反应温度和反应时间直接影响炭球的粒径分布,其中反应时 间对颗粒粒径影响很大,随着反应时间的延长,这些纳米炭球粒 径从150 (最初核的大小,实验所得到的最小的尺寸)生长到 1500。由葡萄糖水热法制备纳米炭球具有绿色环保无污染的特点, 实验过程中没有引入任何引发剂以及有毒溶剂,制备得到的炭球 粒径均匀,大小可控,同时表面含有大量活性官能团,具有优良的亲水性和表面反应活性,可应用于生物化学、生物诊断以及药 物传输领域,也可以作为制备核壳

3、结构材料或者多孔材料的模板 等等,具有令人欣喜的应用前景。图1水热法形成炭球的结构变化示意图1实验部分1.1实验仪器与试剂葡萄糖,去离子水,95%J50高压反应釜,鼓风干燥 箱,电子天平,抽滤装置(有机滤膜),滤纸,玻璃棒 1.2纳米碳球的制备纳米碳球的制备参见文献1。用电子天平称取6g葡萄糖放 入50反应釜内衬(图2)中,用移液管准确移取35去离子水(葡萄 糖溶液的浓度为0.952 - 1 )加入到上述反应釜中,用玻璃棒搅拌 溶液,使葡萄糖全部溶解,然后装入反应釜中,用扳手拧紧反应 釜,放入烘箱中。设定反应条件为:温度 180C,反应时间412 ho待反应结束后,降至室温,取出反应釜,将釜内

4、黑褐色溶液抽 滤(用40有机滤膜),弁及时清洗反应釜内衬,抽滤时用去离子水和95%乙醇清洗至滤液为无色。将样品用滤纸包好放入干燥箱中70c干燥4h。收集样品,称重弁计算产率图2反应釜实物与结构示意图1.3纳米碳球的表征1.3.1 射线衍射分析测定所制备碳球的晶型以判断该碳球所属的类型(如普通碳还 是石墨型碳)1.3.2 红外光谱分析测定碳球的活性官能团,表征不同制备条件下得到的碳球活性官能团变化2结果与讨论2.1 实验数据实验最终制备得到的纳米碳球的质量为0.1255 g ,根据下列化学方程式C 6Hl2。66H q可得产率3实际产率理论产率100% =0. 12552. 4100% = 5.

5、 23%2.2 纳米碳球的结构表征2.2.1 纳米碳球的表征分析图3、图4给出的是天然石墨和非晶型碳的标准谱图,图5、图6给出的是在不同样品板上检测实验制备的纳米碳球的谱图。对比 可得,实验制备所得的纳米碳球与非晶型碳更加接近,故而初步 判断实验所得的纳米碳球是非晶型碳。图5为在玻璃样品板上检测所得的谱图,从图中可以看出在 210附近有一个大的“馒头峰”,可以断定纳米碳球是非晶态型结构物质;图6为在铝质样品板上检测所得的谱图;可以看出除了 有个大的“馒头峰”外,还有两个高而尖锐的峰,即存在晶型结 构的物质:203晶体,参见文献2可知,该晶体为 a20,属于三方 晶系。004相对强度图3天然石墨

6、800 -o -u o o O ODDO 4 3 2 11800-图4 非品型碳r10203040506(图 5图6铝质样品板玻 璃 样 品 板2.2.2 红外光谱分析图7为碳球的红外光谱图。从图7中可看出:34001附近对应为羟基的吸收峰;同时被基()振动吸收峰红移到1700 1处;16201对应共轲烯烧骨架振动;1500 1到1300 1峰的存在可能为 苯环骨架振动。由上述官能团存在的可能性表明碳球保留了葡萄糖分子中的 大量官能团,葡萄糖在水解过程中可能产生一定程度的芳香化, 因为在水热反应过程中糖分子之间发生了分子间脱水交联反应, 再脱水、碳化形成碳碳单键和双键,使得产物部分碳化,达到制

7、 备碳微球目的,这与制备机理较为符合。综上,碳球的宫能团 以一、 为主,水热过程中发生了脱水缩合和芳环化过程。产物粒径小、分布均匀、颗粒团聚轻、.品形好且可控、不需高温烧结,省去了研磨以及由此带来的杂质,避免缺陷缺点:反应在密闭容器中进行,无法观察生长过程、对设备 要求高(耐高温高压的钢材,耐腐蚀的内衬)、技术难度大(温 压控制严格);安全性能差。2.4 影响碳球形成的因素葡萄糖的起始浓度、反应温度、反应时间和清洗过程都直接 影响碳球的粒径分布,其中反应时间对颗粒粒径影响很大,随着 反应时间的延长,纳米碳球团聚更加严重。因此反应时可以通过 控制起始浓度、反应温度和反应时间从而控制碳球的大小。2

8、.5 制备碳球其他简易方法化学气相沉积法、化学气相冷凝法、还原法、模板法、高温 热解法、电弧放电法等2.6 碳球的应用前景2.6.1 用作模板制备空心球状材料碳微球易于被锻烧除去,是一种较好的模板剂。尤其是表面 含羟基,竣基等活性官能团的胶体碳微球,对金属离子具有选择 性吸附功能,而被广泛的用做制备金属氧化物。2.6.2 锂离子电池负极材料碳微球具有平行排列的层状结构和球形特点,是电极的首选 原料。一做锂电池的电极材料引起了较多的关注,但其粉化以及 循环过程中的团聚问题限制了它的应用范围。2.6.3 吸附剂水热法制备的碳微球表面大量的含氧官能团能与金属离子相 互键合进而达到去除金属离子的目的,

9、作燃料电池催化剂载体, 比一般作为载体的活性要高;2.6.4 催化剂等网在不同条件制得了直径为2001500,粒径分布均匀且含 有活性官能团的碳微球。该碳微球在做催化剂载体时,不仅能将 贵金属均匀的负载在碳微球的表面,还可以将它们包裹在碳微球 的内部,有效的阻止贵金属的团聚。另一类具有特殊结构的核竞 粒子是球形胶囊,该结构与其他球形材料相比具有较大的比表面 积,较小的密度及特殊的力学、光电等物理性质及应用价值,成 为材料研究领域引人注目的方向之一4 o2.6.5 超级电容器材料等5将合成的2双层球,在N氛围内于700c锻烧得到裹空心碳微 球()。碳壳厚度均匀,内部包裹了很多纳米级的粒子,如图

10、8。碳 微球壳层薄且有弹性,球内紧凑的空间能有效的抑制电极中一合 金的粉末化。电极材料在循环使用 10次后其电容800 1,循环 100次后电容550 1,电化学性能优异。图8 (a)2空心球的透射电镜图;(b)裹空心碳球()的透射电镜图52.6.7 炭微球基复合材料以商品活性炭和葡萄糖为原料,制得了多含氧官能团的碳微 球一活性炭复合材料如图8。由图9知,在活性炭表面和孔内形成 大量的纳米炭微球,葡萄糖水热处理后在活性炭表面形成碳微 球,有效的降低了活性炭的孔隙率,可通过调节葡萄糖浓度来调 控碳微球的数量和及尺寸,且这些碳微球表面有大量活性官能团 (以一为主)。这些活性官能团的存在有效的提高了

11、该复合材料对 重金属的吸附性能。图9碳球/活性炭混合物的扫描电镜图62.6.8 其他应用前景电化学储氢材料;阻尼材料;生化及药物的运输载体;物化 学、生物诊断以及药物传输领域;制备核壳结构材料或者多孔材 料的模板。3结论以葡萄糖为原料,经水热法在反应釜中制备纳米碳球,其具 有的高密度、高强度、高比表面积的性能在锂离子电池等多方面 具有广大的应用前景;碳微球的形状和大小也显著的影响着其化 学性能。因此,严格控制反应条件,特别是控制反应的时间和温 度对纳米碳球的粒径有大的影响。采用二次水热能得到较为理想的产物。二次水热是一种分离 核与生长过程的极端措施。基本思路是:首先制备出单分散或类 单分散的

12、“晶核”,接着,在适当的条件下,使单体围绕“晶 核”;接着,在适当的条件下,使单体围绕“晶核”均匀的长 大,最终形成单分散碳微球7。参考文献:1范莉莉,王荣,孟建新,曹丽伟,彭文芳 .葡萄糖辅助水热 法制备球形3J.电子元件与材料,2010, 29(5): 35 372李波,邵玲玲.氧化铝、氢氧化铝的鉴定J,无机盐工业, 2008, 40(2): 54 573 X , Y D. 203J. . . , 2004, 43: 597 6014 W M , J S , Y G, .J. ., 2008, 20:1160 11655 S X, Z H. ()J. J . , 2009, 173: 377一3836薛锐生,沈曾民.不同配比对中间相活性炭微球结构形态的 影响J.材料科学与工程,2002, 20(4): 346 3517李敏.炭微球的水热制备、表征及活化D.东北林业大学: 林产化学加工工程,2011

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