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1、1,猪接触传染性胸膜肺炎,Porcine contagious pleuropneumonia,演讲人：周兆航联系方式：18001260728,2,猪接触传染性胸膜肺炎又称猪胸膜肺炎，是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的猪的一种高度传染性呼吸道疾病。1.2特征：以出血性、坏死性肺炎和慢性纤维素性胸膜肺炎为特征。1.3危害：急性型死亡率极高慢性或亚临床感染可导致增重减缓和药物治疗费用增加1.4本病可发生任何年龄的猪只，但以3月龄仔猪最易感，是当代国际公认危害现代养猪业重要传染病之一。尤其在集约化养猪场一旦发生会造成重大经济损失。,1前言,3,2病原,猪胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pl
2、euro peumoniae，App）属于巴氏杆菌科放线杆菌属。App是一种革兰氏染色阴性小球杆菌，有荚膜、菌毛和鞭毛，具有运动性，不形成芽孢。2.1生物型 2.1.1生物型 APP菌生长依赖v因子（NAD ，辅酶，烟 酰胺腺嘌呤二核苷酸）。 2.1.2 生物型 APP菌生长不依赖v因子。,2.2血清型： 2.2.1生物型分为13个血清型（112型和15型） 2.2.2生物型有2个血清型（13、14型）,4,2.3致病性： 各型对猪有高度致病性，各型的毒力主要是荚膜的高度毒型和毒素作用所引起的。其中，1、5、9、和11血清型毒力最强，最常见于严重暴发，引起高死亡率和严重的肺病变，而3型和6型等
3、其他血清型毒力较低。,2.4抵抗力： 本菌抵抗力不强，在外界环境中只能存活几日，对常用消毒剂 敏感，对结晶紫、短杆菌肽、林肯霉素、壮观霉素有一定的抵抗力，从污染病料中分离本菌时，可在培养基中添加上述物质。,5,3流行病学,3.1传染源：病猪和亚临床感染带菌猪。3.2传播方式： 3.2.1空气飞沫传播 3.2.2猪与猪之间直接接触传播 3.2.3也有可能通过衣服、胶靴或器械等间接传播。3.3易感动物：各种年龄猪均可感染，自然条件下3月龄猪易感性最强。,6,3.4流行形式及因素3.4.1本病年四季均可发生，多发生于秋季和冬季3.4.2拥挤、气温骤变、卫生条件差、长途运输、维 生素E缺乏、阴冷潮湿和
4、通风不良等应激因素可促进本病的发生和传播，同时会影响本病的发病率和死亡率。3.4.3伪狂犬病病毒和蓝耳病病毒感染可导致本病的发病率和病死率明显升高。3.4.4在猪工业中，本病与现代化生产体系的采用有关。一般大群猪比小群猪和隔离猪更有感染的危险。,7,4临床症状,根据动物的免疫状况，环境条件及感染程度，临床过程可分为最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。各型临床变化如下表：,8,病猪卧地不起,9,病猪皮肤发绀,10,11,12,13,5病理变化,5.1 眼观病变主要在呼吸道。 肺脏出现局限性肺炎，病变部位与正常组织界限明显,14,5.1.1最急性死亡动物常有血染泡沫状物从鼻孔流出，气管、支气管充满
5、带血的泡沫样粘液肺脏肿大、出血，暗红色，质地坚实，切面易碎，似肝，间质充满血色胶冻样液体 胸腔和心包腔充满大量的浆液性或血水样渗出物气管粘膜水肿、出血、变厚,15,5.1.2死于急性呼吸困难的动物纤维蛋白性胸膜肺炎胸腔有大量血性积液粘连性胸膜炎，肺实质与胸膜壁层粘连,16,5.1.3慢性病例：肺有大小不等的脓灶样结节，周围有结缔组织形成的包囊胸膜炎、心包炎,17,纤维素性出血性肺炎,肺红色实变,18,19,20,21,22,23,24,5.2组织学检查肺组织坏死、出血、嗜中性细胞浸润、血管栓塞、广泛性水肿、纤维蛋白渗出,25,6诊断,根据本病在个体和群体中存在的症状和发病进程，死后解剖变化，从
6、呼吸道中分离细菌及血清学试验。6.1直接镜检：从支气管、鼻内渗出物和损伤的肺涂布染色，可见G-两极着色。6.2病原分离鉴定：通常从胸膜肺炎最急性和急性病例的肺中能获得APP纯培养，慢性病例尤其经抗菌素治疗过的病例病原分离比较困难。,26,6.3血清学诊断：凝集试验补体结合反应酶标（ELISA）二巯基乙醇（2-ME）试管凝集试验等 在群调查中，血清学诊断是一个群免疫状况的指南。,27,6.4在鉴别诊断本病的急性死亡，体温升高需排除猪瘟；具有纤维素胸膜肺炎需与链球菌病相区别；由急性转变为慢性要与猪喘气病相区别；肺炎变化要与猪肺疫相区别；,28,7预防及治疗,7.1搞好猪舍的日常环境卫生，定期用爱倍生“威安”、“多功能消毒剂”、“熏立净”消毒。7.2注射猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗。7.3 “氟康安+强力霉素”，肌注，每日1次，连用23 日。7.4“超能艾力多”饮水，并用“艾氟宁或万舒宁+呼立健或康西素”拌料连用7日,