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1、恶性淋巴瘤综合治疗进展盘点【摘要】淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性W 瘤。近年来我国淋巴瘤发病率呈上升趋势，目前居各类癌症的第8 位。其分类复杂繁多，基于不同分类治疗方式均有所不同。因此，多年来，为改善淋巴瘤患者的临床转归, 专家们在不断地开发新的药物、技术和方法的同时，也在对传统治疗方案进行挑战。淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤。近年来我国淋巴瘤发病率呈上升趋势，目前居各类癌症的第8 位。其分类复杂繁多，基于不同分类治疗方式均有所不同。因此，多年来，为改善淋巴瘤患者的临床转归，专家们在不断地开发新的药物、技术和方法的同时，也在对传统治疗方案进行挑战。本文将总结全球2018 年恶性淋巴瘤治
2、疗新进展。1 R-CHOP 方案治疗预后良好的弥漫性大B 细胞淋巴瘤的最佳疗程数在刚刚落幕 的 2018 年第 60 届美国血液年会 ( American Society ofHematology , ASH )上，德国FLYER试验公布的一项研究数据表明，对 于预后良好的弥漫性大B 细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma ,DLBCL )年轻患者z 4 周期与 6 周期 R-CHOP 方案 (利妥昔单抗加环磷酰胺、阿霉素、长春新碱与泼尼松)或许同样有效。FLYER试验结果显 示，4周期 CHOP 方案治疗组患者3 年无进展生存( progress free s
3、urvival , PFS )率为 96% , 不低于 6 周期治疗组（ 94% ） , 2 组 3 年无事 件生存 （ eventfree survival ,EFS ）率相同 ,3 年总生存 （ overall survival , OS ）率分别为99%和98%。研究者发现，4周期R-CHOP后续加2周期 利妥昔单抗方案可保持疗效, 且整体非血液学不良事件减少了1/3 ,毒性降低。这或许将成为这一类患者人群的新标准治疗方法。研究人员表示将继续随访患者，以确定减少化疗周期是否有助于减少治疗带来的长期不良反应。2 靶向药物2.1 Brentuximab Vedotin 2017 年霍奇全淋巴
4、瘤（Hodgkin lymphomaZHL ）治疗领域取得了30 年来的一次重大进步: Brentuximab Vedotin 是将抗 CD30 抗体与干扰微管的细胞毒素MMAE 结合在一起的抗体偶联药物，在 ECHELON-1 研究中 ,Brentuximab Vedotin 联合 AVD （阿霉素、长春碱、达卡巴嗪）或ABVD 方案（阿霉素、博来霉素、长春碱、达卡巴嗪）治疗晚期HL 患者，其无进展生存期优于对照组，差异有统计学意义，含Brentuximab Vedotin 的治疗组中需要后续挽救化疗或大剂量化疗及移植的患者比ABVD组少33%。但可能需要在病程早期使用。该项研究的主要负责人
5、表示，如果这一新方案将来能被广泛应用，那么它将有可能改变晚期HL 的一线治疗策略 2 。2018 年 ASH 会议报道了Brentuximab Vedotin 联合 CHP （环磷酰胺、阿霉素与泼尼松）方案作为一线方案用于外周T 细胞淋巴瘤（peripheral Tcell lymphoma , PTCL ）患者治疗的结果。在ECHELON-2 的 3 期临 床试验中，Brentuximab Vedotin与CHP方案联合用于表达 CD30的 PTCL患者治疗，结果显示与目前标准的化疗组合CHOP 方案相比，BrentuximabVedotin-CHP 组合明显提高患者的PFS 和 OS 3
6、。在中位随访时间(36.2 个月)时，Brentuximab Vedotin-CHP 组患者 PFS为 48.2 个月，对 照组为20.8个月。这一方案已经获得FDA批准成为治疗 CD30阳性的PTCL 患者的一线疗法。2.2 伊鲁替尼伊鲁替尼 ( Ibrutinib )是布鲁顿酪氨酸激酶( Bruton tyrosinekinase , BTK )抑制剂。FDA已将Ibrutinib批准用于慢性淋巴 细胞白血病 (chronic lymphocytic leukemia , CLL)、套细胞淋巴瘤 (mantle cell lymphoma z MCL 华 氏 巨 球 蛋 白 血 症 ( W
7、aldenstrom macroglobulinemia , WM ) 与边缘区淋巴瘤( marginal zone lymphoma ,MZL 而关于其对初治DLBCL 患者疗效的临床试验, 今年 公布了结果4,5。该研究为一项随机对照研究， 共纳入838例非生发中心(germinal center B cell , GCB ) 型 DLBCL (非 GCB DLBCL )患者，中位随访时间34.8个月，结果显示伊鲁琴尼 + R-CHOP方案在非GCB DLBCL患者的意向( intend to treatment , ITT ) 人群中，生存获益并不明显。该联合方案的疗效与患者年龄存在相关
8、性：对于 65岁的非GCB DLBCL患者，由于治疗毒性的增加导致R-CHOP 减量， 进而影响了疗效, 这也在一定程度上解释了伊鲁替尼+R-CHOP未能改善此部分患者的生存；但对于v 65岁的非GCBDLBCL患者，伊鲁替尼联合 R-CHOP方案 可明显改善其EFS OS及PFS , 并且安全性在可接受范围。该研究中，伊鲁替尼+R-CHOP方案组的生存获益虽然仅限于 65岁非GCB DLBCL患者，但去口是首个在初治 DLBCL中显 示出疗效和生存获益优于R-CHOP 的方案。2.3 CD47单抗 旱在多年前，研究人员便发现了CD47在肿瘤细胞上过 表达，使得肿瘤对巨噬细胞实现免疫逃逸。HU
9、5F9-G4 是一种抗CD47 的 单克隆抗体，特异性结合CD47 后能促使巨噬细胞吞噬肿瘤细胞。HU5F9-G4 还可以通过巨噬细胞交叉呈递癌细胞抗原，引发有效的抗肿瘤T细胞反应，从而防止肿瘤复发。今年发表在New England Journal ofMedicine 的一篇研究报道显示，巨噬细胞检查点抑制剂Hu5F9-G4 联合 利妥昔单抗在DLBCL 和滤泡性淋巴瘤( follicular lymphoma , FL ) 患者 中均显示出良好的抗肿瘤活性，并且初步研究中没有观察到临床明显的安全事件6 o该研究共纳入 22例患者，包括15例DLBCL和7例FL DLBCL患者用利妥昔单抗联
10、合HU5F9-G4 的有效率为40% , 其中 33%达到完全缓解 (complete remission z CR ); FL 患者用利妥昔单抗联合Hu5F9-G4 的有效率为 71% , CR 率为 43%。而且此试验解决了Hu5F9-G4 对于红 细胞毒性的问题：红细胞随着衰老会不再表达CD47 , 进而开始表达促进吞噬信号,从而被清除，而阻断CD47 会导致衰老红细胞清除的加速，因此导致贫血。为了减轻这一作用，此实验先使用1 mg/kg Hu5F9-G4 的低 起始剂量，以选择性地清除衰老的红细胞，导致可以预测的一过性的轻度贫血，网织红细胞代偿性增多，这使得红细胞的总体年龄从衰老变为年
11、轻, 随后再使用较高的维持剂量，贫血问题不再复发。近年来人们一直对于T 细胞免疫疗法的关注度较高，这项针对巨噬细胞的免疫检查点阻断疗法首次在复发或难治性非霍奇全淋巴瘤( non-Hodgkins lymphoma , NHL )患者中取得了初步成功, 可以说具有开拓性的意义。3 CAR-T 治疗2017年8月30 口 ,FDA批准CAR-T新药Kymriah可用于J L童和25岁以下成人中复发难治性急性B 细胞型淋巴性白血病（ALL ）患者的治疗，这是全球首个获批的 CAR-T疗法7。2017年10月18 口，美国FDA批准 Axicabtagene ciloleucel 用于治疗复发难治性高
12、侵袭性淋巴瘤，包括DLBCL、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、高度侵袭性淋巴瘤和转化型DLBCU2018 年年初最令人瞩目的CAR-T 获得了里程碑式的突破。名为ZUMA-1的口期临床研究结果正式发表于2017年12月28日出版的New EnglandJournal of Medicine8。该研究人组110名复发难治性高度恶性淋巴瘤患者，这些患者至少已经接受了两种化疗方案。选择低剂量的环磷酰胺和氟达拉滨（FC） 作为预处理方案，CAR-T 细胞回输数量为200 万个 /kg 体重。结果表明， 65 岁以上患者（年龄最大为76 岁）缓解率为92% , 65 岁以下患者为79%淋巴瘤病灶直径大于10
13、cm 的患者缓解率为71 % , 小于10cm的患者为85%活化B细胞来源DLBCL亚型的缓解率为76% , GCB亚型的缓解率为88%。以下这些因素对客观缓解率（ objective responserate , ORR ）的影响没有超过10% : 淋巴瘤临床分期、国际预后指数（ international prognostic index , IPI 治疗史、 CD19 阴性或 阳性及表达高低（需要注意CD19 检测方法的敏感性）、CD4/CD8 的 比例（高或低于 1 X 托珠单抗（抗IL-6 单抗）和地塞米松的使用。平均随访 15.4 个月，40%的患者继续保持CR状态。治疗后18个月
14、，患者的OS为52%。CAR-T治疗自此之后是否能由临床三、四线迈入二线治疗，相信在未来的临床试验中将会有答案。当然CAR-T 的不良反应也非常明显：血细胞减少、细胞因子释放综合征( cytokine release syndrome zCRS ) 、神经系统不良反应等，需做好预防并且及时处理。另外，Axicabtagene ciloleucel 的制作价格高达373 000 美元 , 成本高昂以致患者难以承受也是CAR-T 走入临床所面临的巨大问题。4 总结随舂各种基础研究、转化研究a临床研究的进展，2018年恶性淋巴瘤的 诊断治疗整体诊治水平得以提升。然而仍存在许多问题亟待解决：一方面, 许多临床药物和方法由于治疗的不良反应限制了其在临床上的使用；另一方面，很多新药以及新方案价格较高，无法晋及至多数患者。制定更为安全、经济的治疗方案十分迫切。更重要的是，随着目前涌现出的多样化治疗方案，制定更为精准的治疗指南更为迫切，给予患者最符合病情的规范 治疗是我们的最终目的。