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1、初级药士相关专业知识-9-190分钟）（总分:50.00，做题时间:一、（总题数：50,分数：50.00）1. 吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是 A.增溶 B.助溶 C.润湿* D.乳化E.潜溶（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：2. 在口服混悬液中，用于润湿目的的附加剂为* A.糖浆 B.白及胶C.甘油 D.乙二醇 E.水（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：3. 下列属于药品的是 A.草药 B.处于研制阶段的药物 C.卫生材料 D.血清 E.保健品（分数:1.00）A.B.C.D. VE.解析：4. 热原的主要致热成分是* A.蛋白质* B.胆固
2、醇C.生物激素D.脂多糖* E.磷脂（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：5. 下列何物质不宜单独用作 0/W乳化剂* A.十二烷基硫酸钠* B.阿拉伯胶* C.单硬脂酸甘油酯D.聚山梨酯80* E.西黄耆胶（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：6. 医疗机构制剂许可证应当标明* A.制剂品种范围 B.制剂条件C.有效期 D.制剂地点 E.制剂价格（分数:1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：7. 口服缓释制剂可采用的制备方法是 A.增大水溶性药物的粒径B.包糖衣C.制成舌下片D.与高分子化合物生成难溶性盐*E.制成分散片（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.
3、解析：8. 下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误* A.应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻* B.需增加冷冻物上的气压C.冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解* D.要小心施予热量使升华作用不断进行* E.能不断除去水蒸气（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：9. 乳剂由W/0转化成0/W的现象称为 A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破坏（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：10. 处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是* A.助溶B.增溶C.抗氧化D.脱色E.补钾（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：11. 某药品的有效期
4、为2002年4月5日，表明本品最迟可用至* A.* B.2002年4月5日2002年4月4日* C.2002年3月31日*D.2002年4月1日* E.2002年4月30日（分数:1.00）A. VB.C.D.E.解析：12. 药师的行为需给药学职业带来 A.风险和荣誉B.信任和压力C.责任和荣誉D.信任和荣誉E.风险和责任（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：13. 咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是* A.助溶剂* B.增溶剂* C.防腐剂* D.表面活性剂* E.潜溶剂（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：14. 下列何项是泡腾片的组成* A.硼酸与硼酸钠 B
5、.碳酸与碳酸钠C.碳酸钠与酒石酸钠D. 枸橼酸与碳酸氢钠E. 枸橼酸与碳酸钠（分数:1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：15. 药品的基本特征是 A.有效性和经济性B.安全性和经济性C.稳定性和均一性D.稳定性和经济性E.有效性和安全性（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：16. 用于补充体液、营养及热能的输液是* A.氯化钠注射液* B.乳酸钠注射液* C.脂肪乳注射液* D.碳酸氢钠注射液* E.羟乙基淀粉注射液（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：17. 当前中国药品质量标准是 A.国家制定的B.本地区制定的C.制药企业协会制定的D.药事管理委员会制定的 E
6、.药学会制定的（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：18. 关于药品稳定性的正确叙述是pH无关* A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与B.固体药物的晶型不影响药物稳定性 C.药物的降解速度与离子强度无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：19. 在制剂中作为金属离子络合剂使用的是* A.碳酸氢钠* B.焦亚硫酸钠* C.依地酸二钠* D.碳酸钠* E.氢氧化钠（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：20. 延长口服制剂药效的主要途径是A.延缓释药B.延缓吸收C.延缓代谢D.延缓排泄E.改
7、变化学结构（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：21. 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法* B.含低共熔组分时，应避免共熔* C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收* D.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者* E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：22. 调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是* A.处方医师重新签字后才能调配* B.执业药师签字后才能调配* C.副主任药师签字后才能调配* D.药剂科主任签字后才能调配E. 拒
8、绝调配（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：23. 片剂中加入的崩解剂是 A.干淀粉B.糊精C.氢氧化铝D.糖粉E.硬脂酸镁（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：24. 医疗机构配制制剂，必须具有 A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证*D.新药证书*E.营业执照（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：25. 反渗透法在药剂学上的应用是 A.制备纯化水 B.测量渗透压的大小 C.将乳剂的颗粒研细 D.测量片剂的崩解度 E.检查溶液的热原情况（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：26. 成人用的肛门栓剂，其形状及大小为A.球形，2
9、gB.卵形，5gC.鱼雷形，2gD.鸭嘴形，5gE.圆锥形，5g（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：27. 下列哪条不代表气雾剂的特征* A.药物吸收完全、速率恒定B.避免了肝脏的首关作用* C.避免与空气和水的接触，稳定性好* D.能使药物迅速达到作用部位* E.分布均匀，起效快（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：28. 下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是 A.主管院长B.药剂科主任C.医疗专家D.后勤科室主任E.业务科室主任（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：29. 使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先* A.喷冷却水* B
10、.打开放气阀* C.无严格规定D.除去热源，停止加热* E.开启灭菌器柜门（分数：1.00 ）A.B.C.D.E.解析：V30. p -环糊精与挥发油制成的稳定的固体粉末为* A.共沉淀物* B.化合物* C.微粒* D.物理混合物* E.包合物（分数:1.00）A.B.C.D.E. V解析：31. 属非均相液体药剂的是A.芳香水剂B.甘油剂C.混悬剂D.糖浆剂E.溶液剂（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：32. 外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为* A.中性B.酸性* C.弱酸性* D.碱性* E.弱碱性（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：33. 气喘气雾剂中的氟
11、利昂为* A.抛射剂 B.乳化剂 C. pH调整剂D.抑菌剂 E.助溶剂（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：34. 中华人民共和国药品管理法对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的 D.适应证或功能主治超出规定范围的* E.变质的（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：35. 不用作注射剂溶剂的是* A.注射用油* B.聚乙二醇* C.丙酮* D.丙二醇* E.注射用水（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：36. 影响药物皮肤吸收的生理因素不包括 A.透皮吸收促进剂
12、B.皮肤水合作用C.用药部位D.表皮损伤 E.患者年龄（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：37. 胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。 在制备过程中A.搅拌后静置 B.撒于水面，自然溶胀* C.溶解后过滤 D.加热中搅拌* E.采用乳化方法制备（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：38. 抗菌药物临床应用指导原则属性是* A.属于药品监督管理的政策性文件* B.本文件供管理执法使用* C.用药失误一律须担当法律责任* D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药* E.文件内容属必须执行
13、的规定，不允许更改（分数:1.00）A.B.C.D. VE.解析：39. 下列关于胶囊剂的叙述错误的是 A.可掩盖药物不良嗅味B.可发挥缓释或肠溶作用C.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D.液体药物也能制成胶囊剂E.难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：40. 关于药物代谢部位正确的是* A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高* B.肠内细菌代谢只能进行第1相反应* C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用* E.肺部代谢酶浓度很高（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：41. 新鲜易膨胀的药材浸出时宜采
14、用* A.煎煮法 B.浸渍法C.渗漉法D.回流法 E.连续回流法（分数:1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：42. 药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的 A.数量、质量和中毒事故* B.质量、销量和信誉程度* C.质量、疗效和市场占有率 D.质量、疗效和反应E.产量、销量和竞争能力（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：43. 药物在下列剂型中吸收速度最快的是* A.颗粒剂* B.散剂C.胶囊剂* D.片剂* E.丸剂（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：44. 制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是 A.增加弹性 B.增加稳定性C
15、.改变其溶解性能D.增加渗透性 E.杀灭微生物（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：再用哪种物质吸收后与基质混合45. 研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解,* A.液状石蜡* B.单硬脂酸甘油酯 C.蜂蜡* D.羊毛脂* E.白凡士林（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：46. 下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是* A.吸附力小* B.孔径小而均匀* C.孔隙率高，滤速快* D.不影响药液的pH和药物含量* E.经处理后可反复使用（分数:1.00）A.B.C.D.E. V解析：47. 下列叙述中符合主动转运特点的是 A.药物由高浓度区域向低浓
16、度区域转运，不需要载体和能量B.药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要能量和载体C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 E.黏附于细胞膜上的某药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：48. 关于Strokes定律说法正确的是* A.沉降速率与微粒密度成正比* B.沉降速率与分散介质成正比* C.沉降速率与微粒粒径平方成正比D.沉降速率与分散介质黏度成正比* E.沉降速率与环境温度成反比（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：49. 对头抱呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺* A.干法制粒压片工艺* B.崩解分散压片工艺* C.湿法制粒压片工艺D. 溶剂结晶法压片工艺E. 溶剂分散法压片工艺（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：50. 药物制成剂型的主要目的不包括 A.医疗预防的要求B.药物性质的要求C.给药途径的要求D.应用、保管、运输方便E.降低成本（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：