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1、中药化药注册分类及临床试验的病例数要求中药、天然、植物药物一、注册分类1、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂。2、新发现的药材及其制剂。3、新的中药材代用品。4、药材新的药用部位及其制剂。5、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。6、未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。7、改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。8、改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。9、已有国家标准的中药、天然药物。二、注册说明注册分类 18 的品种为新药，注册分类9 的品种为已有国家标准的药品。1、“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物
2、质中提取的有效成分及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成份及其制剂， 其单一成份的含量应当占总提取物的 90%以上。2、“新发现的药材及其制剂”是指未被国家药品标准或省、自治区、直辖市地方药材规范（统称“法定标准”）收载的药材及其制剂。3、“新的中药材代用品”是指替代国家药品标准中药成方制剂处方中的毒性药材或处于濒危状态药材的未被法定标准收载的药用物质。4、“药材新的药用部位及其制剂”是指具有法定标准药材的原动、植物新的药用部位及其制剂。5、“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从植物、动物
3、、矿物等物质中提取的一类或数类成份组成的有效部位及其制剂，其有效部位含量应占提取物的 50以上。6、“未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂”包括：6.1传统中药复方制剂；6.2现代中药复方制剂；6.3天然药物复方制剂；6.4中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。传统中药复方制剂应在传统医药理论指导下组方， 以传统工艺制成，处方中药材必须具有法定标准。现代中药复方制剂应在传统医药理论指导下组方， 可以采用非传统工艺制成。天然药物复方制剂应在现代医药理论指导下组方， 其适应症用现代医学术语表述。中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂包括中药和化学药品，天然药物和化学药品，以及中药、天然药物和
4、化学药品三者组成的复方制剂。7、“改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂”包括：不同给药途径之间相互改变的制剂及局部给药改为全身给药的制剂。8、“改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂”是指在给药途径不变的情况下改变剂型的制剂。9、“已有国家标准的中药、天然药物”是指我国已批准上市销售的中药或天然药物的注册申请。三、关于临床试验1、 临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求。2、 临床试验的最低病例数 （试验组）要求为期为 2030 例，期为 100例，期为 300 例，期为 2000 例。3、 属注册分类 1、 2、4、 5 和 6.2 、6.3 、6.4 的新药，应当
5、进行期临床试验。4、 生物利用度试验一般为1824 例。5、 避孕药期临床试验应当按照本办法的规定进行；期临床试验应当完成至少 100 对 6 个月经周期的随机对照试验；期临床试验应当完成至少 1000 例 12 个月经周期的开放试验；期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作。6、 新的中药材代用品的功能替代应当从国家药品标准中选取能够充分反映被代用药材功效特征的中药制剂作为对照药进行比较研究，每个功能或主治病症需经过两种以上中药制剂进行验证，每种制剂临床验证的病例数不少于 100 对。7、 申请已有国家标准的注射剂和国家食品药品监督管理局规定的其他已有国家标准的中药
6、、天然药物制剂注册，应当进行临床试验，病例数不少于 100 对。8、 进口中药、天然药物制剂按注册分类中的相应要求提供申报资料。并应提供在国内进行的人体药代动力学研究资料和临床试验资料，病例数不少于 100 对。多个主治病证或适应症的，每个主要适应症的病例数不少于 60 对。9、 改变剂型时，如果生产工艺有质的改变，应当根据药品的特点，设计不同目的的临床试验，一般临床试验的病例数不少于 100 对。化药药物一、注册分类1、未在国内外上市销售的药品：（ 1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；（ 2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；（ 3）用拆分或者合成等方法制得
7、的已知药物中的光学异构体及其制剂；（ 4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物；（ 5）新的复方制剂；（ 6）已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：（ 1）已在国外上市销售的制剂及其原料药， 和 / 或改变该制剂的剂型， 但不改变给药途径的制剂；（ 2）已在国外上市销售的复方制剂， 和/ 或改变该制剂的剂型， 但不改变给药途径的制剂；（ 3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂；（ 4）国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属
8、元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。5、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。五、临床试验要求1、属注册分类 1 和 2 的新药，应当进行临床试验。（1）临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求；（2）临床试验的最低病例数（试验组）要求：I 期为 20 至 30 例， II期为 100 例， III期为 300 例， IV 期为 2000 例；（3）避孕药的 I 期临床试验应当按照本办法的规定进行；II期临床试验应当完成至少100 对 6 个月经周期的随机对照试验； III期临床试验完成至少 1000 例 12 个月经周期
9、的开放试验；IV 期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作。2、属注册分类 3 和 4 的新药，应当进行人体药代动力学研究和至少100 对随机对照临床试验。 多个适应症的， 每个主要适应症的病例数不少于60对。避孕药应当进行人体药代动力学研究和至少500 例 12 个月经周期的开放试验。属于下列二种情况的，可以免予进行人体药代动力学研究：（ 1）局部用药，且仅发挥局部治疗作用的制剂；（ 2）不吸收的口服制剂。3、属注册分类 5 的新药，临床试验按照下列原则进行：（ 1）口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至 24例；（ 2）难以进行生物等效性试验的口服固体制
10、剂及其他非口服固体制剂，应当进行临床试验，临床试验的病例数至少为 100 对；（ 3）缓释、控释制剂应当进行单次和多次给药的人体药代动力学的对比研究和必要的治疗学相关的临床试验， 临床试验的病例数至少为100 对；（ 4）同一活性成份制成的小水针、粉针剂、大输液之间互相改变的药品注册申请， 给药途径和方法、 剂量等与原剂型药物一致的， 可以免予进行临床试验。4、对于注册分类 6 中的口服固体制剂，应当进行生物等效性试验，一般为18至24例。需要用工艺和标准控制药品质量的，应当进行临床试验，临床试验的病例数至少为 100 对。5、同时申请化学原料药及其制成的小水针、粉针剂、大输液的新药注册，制剂
11、属完全相同申请人的，可以仅进行其中一个制剂的临床试验，其余制剂，只要符合该类申请免临床试验的技术要求，可以免予进行临床试验。制剂属不同申请人的，则应当分别进行临床试验。6、减免临床试验的申请， 应当在申请药品注册时一并提出， 并详细列出减免临床试验的理由及相关资料。 对于已批准进行临床试验的， 除办法规定可以减免临床试验的情况外，一般不再批准减免试验。如完成临床试验确有困难的，申请人应当提出申请，详细说明减免临床试验的依据和方案，从临床统计学、试验入组病人情况等各个方面论证其合理性。7、临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品。 对必须要从国外购进的药品，需经国家食品药品监督管理局批准，并经口岸药品检验所检验合格方可用于临床试验。 临床试验阳性对照药品的选择一般应按照以下顺序进行：（ 1）原开发企业的品种；（ 2）具有明确临床试验数据的同品种；（ 3）活性成分和给药途径相同，但剂型不同的品种；（ 4）作用机制相似，适应症相同的其他品种（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）