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1、偶氮二异丁腈的精制一、目的要求1、了解偶氮二异丁腈的基本性质和保存方法；2、掌握偶氮二异丁腈的精制方法。二、基本原理偶氮二异丁腈（AIBN ）是一种广泛应用的引发剂，为白色结晶，熔点102 104C,有毒！溶于乙醇、乙醚、甲苯和苯胺等，易燃。偶氮二异丁基是一种有机化合物，可采用常规的重结晶方法进行精制。三、主要试剂与仪器1 、主要试剂名称试剂规格引发剂 偶氮二异丁腈 AR溶剂乙醇AR2、主要仪器500ml锥形瓶，恒温水浴，0 100C温度计，布氏漏斗。四、实验步骤1、在500ml锥形瓶中加入 200ml 95%的乙醇，然后在 80C水浴中加热至乙醇将近沸腾。迅 速加入 20 克偶氮二异丁腈，摇
2、荡使其溶解；2、溶液趁热抽滤，滤液冷却后，即产生白色晶体。若冷却至室温仍无结晶产生，可将锥形 瓶置于冰水中冷却片刻，即会产生结晶；3、 结晶出现后静置 30min,用布氏漏斗抽滤。滤饼摊开于表面皿中，自然干燥至少24h，然 后置于真空干燥箱中干燥 24 h。称量，计算产率；4、精制后的偶氮二异丁腈置于棕色瓶中低温保存备用。甲基丙烯酸甲酯的本体聚合及成型一、目的要求1、了解本体聚合的原理；2、熟悉型材有机玻璃的制备方法。二、基本原理 聚甲基丙烯酸甲酯具有优良的光学性能、密度小、机械性能好、耐侯性好。在航空、光学仪 器、电学工业、 日用品等方面又有广泛的用途。 为保证光学性能， 聚甲基丙烯酸甲酯多
3、采用 本体聚合方法合成。甲基丙烯酸甲酯的本体聚合是按自由基聚合反应历程进行的，其活性中心为自由基。 反应包括链引发、链增长和链终止，当体系中含有链转移剂时，还可发生链转移反应。本体聚合是不加其他介质， 只有单体本身在引发剂或催化剂、 热、光作用下进行的聚合， 有 成块状聚合。 本体聚合具有合成工序简单， 可直接形成制品且产物纯度高的优点。 本体聚合 的不足是随聚合的进行， 转化率提高， 体系粘度增大， 聚合热难以放出， 同时长链自由基末 端被包裹， 扩散困难， 自由基双基终止速率大大降低， 致使聚合速率急速增大而出现自动加 速现象， 短时间内产生更多的热量， 从而引起相对分子质量分布不均， 影
4、响产品性能， 更为 严重的则引起爆聚。 因此甲基丙烯酸甲酯的本体聚合一般采用三段法聚合，而且反应速率的测定只能在低转化率下完成。三、主要试剂和仪器1、主要试剂名称试剂规格用量单体甲基丙烯酸甲酯精制30 克引发剂偶氮二异丁腈AR0.02 克2、主要仪器100ml 三口瓶,冷凝管,试管,恒温水浴,0100 c温度计，玻璃板（两块），橡皮条。四、实验步骤1、预聚体的制备（1）取 0.02 克偶氮二异丁腈、 30 克甲基丙烯酸甲酯混合均匀，投入到 100ml 装有冷凝管、 温度计和毛细管的磨口三口瓶中（参看实验1），开搅拌、开冷凝水；（2）水浴加热，升温至 7580C，反应20min后取样。注意观察聚
5、合体系的粘度，当体系 具有一定粘度（预聚物转化率约 7%10%）时，则停止加热，并将聚合液冷却至 50C左右; 2、有机玻璃薄板的成型（1 ）将做模板的两块玻璃板洗净、干燥，将橡皮条涂上聚乙烯醇糊，置于两玻璃板之间使 其粘合起来，注意在一角留出灌浆口，然后用夹子在四边将膜板夹紧。（2）将聚合液仔细加入玻璃夹板模具中，在6065C水浴中恒温反应2h.（3 ）将玻璃板夹板模具放入烘箱中，升温至95100C保持lh,撤掉夹板，即得到一块透明光洁的有机玻璃薄板。粘度法测定聚甲基丙烯酸甲酯的相对分子质量一、目的要求1、掌握毛细管粘度计测定高分子溶液相对分子质量的原理；2、学会使用粘度法测定聚甲基丙烯酸甲
6、酯的特性粘度;3、通过特性粘数计算聚甲基丙烯酸甲酯的相对分子质量。二、基本原理高分子稀溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产成的内摩擦阻力。内摩擦阻力越大,表现出来的粘度就越大,且与高分子的结构、溶液粘度、溶剂的性质、温度以及压力等因素有关。用粘度法测定高分子溶液相对分子质量，关键在于】 n 的求得，最为 方便地使用毛细管粘度计测定溶液的相对粘度。 常用的粘度计为乌氏粘度计, 其特点是溶液 的体积对测量没有影响,所以可以在粘度计内采用逐步稀释的方法得到不同浓度的溶液。三、实验设备和样品1 、实验设备 乌氏毛细管粘度计,恒温装置（玻璃缸水槽、加热棒、控温仪、搅拌器）,秒表（最小单位 0.01s）,吸耳球、夹子，2000ml容量瓶，500m I烧杯，砂芯漏斗（#5）。2、样品 聚乙烯醇稀溶液（0. 1%），蒸馏水。四、实验步骤1、溶液配制；2、安装粘度计；3、纯溶剂流出时间t0的测定；4、溶液流经时间t的测定；5、整理工作。