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1、鹤壁市2016 2017学年下期教学质量调研测试高一生物第卷（选择题，共60分）、选择题（本题共30个小题，每小题2分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列有关一对相对性状遗传的叙述中，正确的是 A. 在一个生物群体中，若仅考虑一对等位基因，可有4种不同的交配类型B. 最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比例为3:1C. 若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最简便易行的方法是自交D. 通过测交可以推测被测个体产生配子的数量2.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上， 利用“假说-演绎法”成功提出基因分离定律。下列关于孟德尔的研究过程的分析正确
2、的是 A盂德尔所作假说内容之一是“遗传因子在体细胞染色体上成对存在”B孟德尔所作假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子C孟德尔在进行“演绎推理的过程中运用了减数分裂的相关原理 D孟德尔通过“测交实验是对演绎推理过程及结果进行的检验3.甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验甲同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合将抓取的小球分别放回原来小桶后，再多次重复。分析下列叙述，不正确的是A.甲同学的实验模拟了遗传因子的分离和配子随机结合的过程B.实验中每只小桶内两种小球的数量和小球总数都必须相等 C.甲同学的实验可模拟非
3、同源染色体上非等位基因自由组合的过程 D.甲、乙重复100次实验后，Dd和AB组合的概率约为4.基因的自由组合定律发生于图中那个过程A.B. C. D.5.已知某闭花受粉植物高茎对矮莲为显性。用纯合的高茎与矮茎杂交，F1自交，播种所行的F2，假定所有F2植株都能成活，F2植株成熟时,拔掉所有的矮植株，假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传的基本规律。从理论F3植株中若拔掉所有的矮茎植物，则高茎中能稳定遗传的豌豆比例为 A.2/3 B.3/5 C.3/8 D.1/26.某种植物的花色性状受一对等位基因控制， 且红花基因对白花基因显性现将该植物群体中的白花植株与红花植
4、株杂交，子一代中红花植株和白花植株的比值为5:1，如果将亲本红花植株自交，F1中红花植株和白花植株的比值为 A.3:1 B.5:1 C.5:3 D.11:17.从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞染色体组成如图所示。如果不考虑交叉互换，关于这两个精细胞的来源不正确的是 A.不可能来自一个精原细胞B.不可能来自一个初级精母细胞C.可能来自一个次级精母细胞D.不可能来自两个初级精母细胞8. 将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞分裂两次后形成4个大小相等的子细胞。下列有关说法正确的是 A.若子细胞中染色体数为2N，则其中含3H的染色体数一定为N
5、 B.若子细胞中染色体数为N，则其中含3H的DNA分子数为N/2C.若子细胞中染色体都含3H，则细胞分裂过程中会发生基因重组D.若子细胞中有的染色体不含3H,则细胞分裂过程中发生了同源染色体分离9.关于减数分裂和受枯作用的叙述，不正确的是 A.1个精原细胞经减数分裂形成4个子细胞，而一个卵原细胞形成1个子细胞B.受精作用的实质是精子的核和卵细胞的核融合C.受精作用过程中，精子和卵细胞的相互识别与细胞膜上的糖蛋白有关D.减数分裂和受精作用能够维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定10.如图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图，据图判断下列叙述不正确的是A.卵原细胞既可以进行有丝分裂又可以进行减数分裂B
6、.形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXC C.丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图象，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞 D.用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种物像 11.图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞，图乙表示有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体与核DNA数目比(K)的变化关系。下列说法正确的是 A.图甲细胞所示的变异类型均发生在减数第二次分裂的后期B.图乙BC.段中DNA稳定性较差，易出现碱基对增添、缺失或替换C.图甲中左图细胞对应图乙的AB段的某一时期D.若图乙表示有丝分裂过程中的
7、变化，则纺锤体、染色体和细胞板都可出现在CD段12.在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为“14NDNA（相对分子质量为a)和DNA(相对分子质量为b)。将含15NDNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代 (I和II)，用某种离心方法分离得到的结果如图所示。下列叙述不正确的是 A. I代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链 是15NB. 代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.预计代细菌DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b)/8D.上述实验结果证明DNA复制方式为半保留复制13.如图所示真核细胞中的不同生理过程，乙图所示过程
8、可产生甲图中的。相关说法正确的是 A.甲图表示翻译过程，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成B.乙图碱基互补配对方式与甲图不同，转录产物一定是甲图过程的模板C.核糖体在上的移动方向是从右向左，中碱基改变一定导致的结构改变D.若上碱基A:C:U:G=1:2:3:4,则乙图模板链对应的DNA片段中A:C:T:G=2:3:2:314.碱基类似物5-溴尿嘧啶（5-Bu)既能与碱基A配对，又可以与碱基G配对在含5-Bu、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是 A.该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高 B.发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6种碱基配对方式
9、 C. 大肠杆菌在此培养基上至少繁殖3代，才能实现DNA分子某位点上碱基对从 TA到CG的替换D.很多位点发生TA到C一G的替换后，DNA分子结构的稳定性增强15.如图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。相关叙述错误的是 A.人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道B.苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病C.酶的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病D.酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一16.人类基因计划测定人的的22号染色体约由5000万个碱基单位组成，分析发现 22号染色体上约有545个基因，下列有关分析正确的是 A.由22号
10、染色体DNA转录的mRNA分子中碱基约2500万个B.神经细胞内的22号染色体DNA可转录出545种mRNAC.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA D.在细胞周期中，mRNA的种类和含量在不断发生变化17.已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA,UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA喊基排列顺序如下:A UU CG AU G A C (40个碱基)CUCU AG A UC U，此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为 A.20 个B.15个 C.16个 D.18个18.甲、乙两种单基因遗传病分别由八、3和0、1控制。图一为两种病的家号图，图二为10体细
11、胞中两对同源染色体上相关基因位置示意图。以下分析正确的是A.甲病为常染色体显性遗传病 B.6个体的基因型为aaXDXdC. 13个体是杂合子的概率为1/2 D.12与婚配后代正常的概率为9/4819.如图为一对夫妇的基因型和和他们子女的基因型及其他们对应的表现型(秃顶与非秃顶)。另一对夫妇的基因型为b+b和bb，则生一个非秃顶孩子的概率为 A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.3/420.研究发现，鸡的性别 (ZZ 雄性, ZW 雌性)。不仅和性染色体有关，还与只存在于Z 染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的 2 倍。该基因在雄性的高表达量开启性腺的
12、睾丸发育, 而在雌性的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下叙述错误的是A.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性B.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育的D.母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关21.对如图所表示的生物学意义的描述，正确的是 A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4B乙图生物正常体细胞的染色体数为8条C丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D丁图表示雄果蝇的染色体组成，其基因型可表示为AaXWY22.近日，德国的科学家提出，CAFI（负责染色质组装的蛋白质复合物）
13、可能通过保证DNA包绕在组蛋白周围维持干细胞的全能性。基于这一假设，他们通过抑制CAF1复合体表达，导致染色体重编程进入一种凝集化程度更低的状态，成功地诱导出具有全能性的干细胞。下列相关说法中，正确的是 A.染色质是由DNA和蛋白质组成的,能够被酸性染料染成深色的物质 B.在一定条件下，具有全能性的干细胞可以过细胞分裂发育成个体C.CAF1基因是通过控制CAH的结构直接控制生物体性状的D.科学家诱导出具有全能性的干细胞的过程就是诱导基因突变的过程23.甲、乙、丙某二倍体动物的3个正常细胞,其染色单体数分别为0.2N、4N，下列说法正确的是 A.甲细胞的染色体数目可能最多B.乙细胞中染色体可能正
14、向细胞两极移动B.丙细胞中可能有四个染色体组D.甲、乙、丙可能都在进行有丝分裂24.下图为某家庭的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。已知A、a是与半乳血症有关的基因，且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示，下列相关叙述错误的是 A.半乳糖血症厲于常染色体隐性遗传病B. 12号的基因型是AAXBY或AaXBYC.图中“？”患半乳糖血症的概率为1/36D.图中“？”可能既患红绿色肓又患半乳糖血症25.某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨模蛋白的基因缺失了三对碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进进行调查，发病率为1/2500。下列
15、说法错误的是A.该常染色体隐性遗传病是基因突的结果B.发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C.若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因D.通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率26.如图为某植物细胞一个DNA分子中abc三个基因的分布状况，图中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是A.在每个植物细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质B.a、b互为非等位基因，在亲子代间传递时可自由组合C.b中碱基对若发生了增添、缺失或替换，则发生了基因突变，但性状不一定改变D.基因在染色体上呈线性排列，基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子27.桦尺蠖的黑色（A）对浅色（a）是显性
16、。1870年，某一区域的桦尺蠖以浅色为主，浅色占70%，杂合子占所有个体的20%。由于工业污染，该区域的桦尺蠖每年浅色个体减少10%，黑色个体增加10%。30年后该区域的桦尺蠖个体以黑色为主，几乎看不到浅色个体，以下叙述不正确的是 A.该区域的桦尺蠖个体间存在体色的差异，体现的是遗传多样性B.30年期间桦尺蛾种群形成了新物种C.1871年该区域的桦尺蛾群体中，隐性基因（a）的基因频率为77%D.种群基因频率的改变是通过环境对生物个体的选择实现的28.最新自然载文：科研人员从一种溶杆菌属的细菌中提出了一种新型抗生素(LysocinE)，它能对抗常见抗生素无法对付的超级细菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
17、。下列相关叙述正确的是 A.超级细菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗药性变异来源于突变或基因重组 B.按照现代进化理论解释超级细菌形成的实质是：自然选择使耐药性变异定向积累的结果 C.“耐甲氧西林金黄色葡萄球菌”这一超级细菌的形成意味着该种群一定发生了进化 D.施用新型抗生素（Lysocin E）会使耐甲氧西林金黄色葡萄球菌种群消亡29.下列关于遗传变异的说法正确的是A.物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的B.基因型Aa的植物自交，后代中出现性状分离是基因重组的结果C.三倍体西瓜不育，其变异可遗传给后代D.人胰岛素由两条肽链构成，两条肽链是分别以胰岛素基因的两条链为模板转录翻译而来3
18、0.花生的含油量随选择世代的变化情况如图所示。据图分析，选择育种对高含量花生品种的产生所起的作用是A.改变了控制产油的一对等位基因的总频率B.改变了花生的基因库，导致新物种的产生C.定向诱导了控制高含油量基困的自由组合D.淘汰部分表现型，使高含油量基困的基因频率增大第卷（非选择题，共40分）二、非选择题（本题包含4个小题，共40分。)31.（共10分，除标注外，每空2分）某二倍体植物的高秆对矮杆为完全显性，由等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由等位基因B、b控制，现有纯合高杆抗病和纯合矮杆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似得到如下结果：高杆
19、抗病：高杆易感病:矮杆抗病:矮杆易感病=66:9:9:16。据实验结果回答下列问题： （1）控制抗病和易感病的等位基因 （填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律。 （2）F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中的 （时期），控制不同性状的基因进行了 。 （3）有人针对上述实验结果提出了假说： 控制上述性状的2对等位基因位于1对同源染色体上。 F1通过减数分裂产生的雌（或雄）配子的种类及比例是 。 雌雄配子随机结合。 为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果： 实验方案： ，观察并统计子代的表现型及比例。 预期结果： 。32.（共10分，除标注外，每
20、空2分）如图为雄果蝇的染色体组成示意图，请据图回答。（1）已知果蝇的号染色体上有黑檀体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F1均为灰体有眼果蝇，再将F1雌雄果蝇相互杂交，不考虑突变和交叉互换，若F2灰色有眼：灰体无眼：黑檀体有眼：黑檀体无眼的比例为 （1分），则可推测控制无眼的基因不在号染色体上。 (2)已知控制果蝇翅型的基因在号染色体上。如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷翅的雄性个体，探究该卷翅是由于基因突变（控制翅型基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本号染色体上一对等位基因中的一个基因），还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的（只涉及亲本号染色体上一对等位基因）。
21、 探究实验方案设计： 用这只卷翅雄性个体与该自然界果蝇种群中的 （1分）个体交配，观察后代的表现型并统计数目。 预期结果和结论： 若后代 ，则该卷翅个体是由于基因突变造成的。 若后代 ，则该卷翅个体是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的。 (3)果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。毫染色体上的翻翅对正常翅为显性。缺失1条号染色体的翻翅果蝇和缺失1条号染色体正常翅果蝇杂交，则F1成活个体中染色体数正常的果蝇占 。(4)果蝇的红眼（R）和白眼（r）基因位于X染色体上。从某果蝇群中随机抽取雌雄果蝇各45只，红眼雌果蝇为40只。已知红眼雌果蝇中50%为杂合子，则r的基因频率为
22、 。33.(共10分，每空2分）正常的水稻体细胞染色体数为2n = 24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25。下图为该水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；为四种类型配子）。已知染色体数异常的配子（、）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请冋答： （1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，则配子的7号染色体上的基因为_，四种类型配子的比例_ _。 （2）某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子，该次级精母细胞中染色体数
23、为_。 （3）现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻:非抗病=2:1。请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为_，抗病水稻中三体所占比例为_。 34.(共10分，每空1分）图示番茄植株（HhRr)作为实验材料培育新品种的途径，请据图分析回答下列相关问题：(1)通过途径 (填编号）获得幼苗的过程都应用了植物组织培养技术；途径4依据的遗传学原理是 。 (2)通过途径2获得新品种的方法是 ，其中能稳定遗传的个体占 。 (3)品种A与途径3中幼苗表现型相同的概率为 ，基因型相同的概率为 ；品种B与品种C基因型相同的概率为 。 (4)若想获得基因型为hhrr的番茄植株，最简便的方法是利用途径 ，至少需要 年。 (5) 如果想得到基因型为HhRrT（T不属该物种基因库的基因）这样的植株，常采用 技术。- 12 -