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1、染基的复原1催化氢化用Pt,Pb,Ni等作催化剂,醛酮很容易复原成醇；假设分子中有C=C,那么C=C比C=O更容易被还 原.2用氢化锂铝复原分子中的C=C不被复原；氢化锂铝还能复原酯基等,但三叔丁基氢化锂铝可以选择性复原谈基而不复原酯基3用硼氢化钠复原与厥基不共轲的 C=C不被复原,但有C=O共轲的C=C可被复原；硼氢化钠除复原厥基以外还可以复原酰氯,但不能复原酯基4用乙硼烷复原乙硼烷除复原厥基以外还可以复原碳碳不饱和键5酮的双分子复原用活泼金属可将醇复原为频那醇,假设分子中有与默基共轲的C=C, 一般是C=C先被复原6用醇铝复原异丙醇铝是一个选择性很高的醛酮复原剂,异丙醇铝将氢负离子转移给醛
2、酮.使醛酮复原,而自身边成丙酮7克莱门森Clemmenen复原法醛或酮与锌汞试剂和浓盐酸一起加热,C=O被复原成一CHsize=10.5pt2 8Wolff Kishner 黄鸣龙 复原法将醛或酮,氢氧化钠,肿和一缩二乙二醇一同加热,可将C=O复原成一CHsize=10.5pt2 以上几点的埃基不包括竣基中的埃基竣酸不易被复原,但用LiAlHsize=10.5pt4可把竣酸直接复原成醇图片1在下面用锂一甲胺复原竣酸可得醛图片2在下面NaBHsize=10.5pt4只能复原醛酮和酰氯不能复原酯,ZnHg/浓HCl可将醛酮复原为亚甲基LiAlHsize=10.5pt4既可将醛酮复原又可复原酯另:酰氯的一些反响1 .酰氯用三叔丁基氢化铝锂在低温下复原得醛2 .在Pd/PdSO4催化下,酰氯用氢气复原那么生成醛 称为Rosenmund复原3 .酰氯与等摩尔的格式试剂在低温下,特别是无水FeCl3存在下,产物为酮.假设格式试剂过量那么生成的酮继续反响生成叔醇4 .用二煌基酮锂复原得酮5 .用有机镉化合物复原也得酮6 .用氢化铝锂复原生成醇