IECQQC080000-2017新版转换时间审核要求重要变化及审核答疑.docx

上传人:scccc 文档编号:14683555 上传时间:2022-02-11 格式:DOCX 页数:5 大小:16.75KB
返回 下载 相关 举报
IECQQC080000-2017新版转换时间审核要求重要变化及审核答疑.docx_第1页
第1页 / 共5页
IECQQC080000-2017新版转换时间审核要求重要变化及审核答疑.docx_第2页
第2页 / 共5页
IECQQC080000-2017新版转换时间审核要求重要变化及审核答疑.docx_第3页
第3页 / 共5页
IECQQC080000-2017新版转换时间审核要求重要变化及审核答疑.docx_第4页
第4页 / 共5页
IECQQC080000-2017新版转换时间审核要求重要变化及审核答疑.docx_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《IECQQC080000-2017新版转换时间审核要求重要变化及审核答疑.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《IECQQC080000-2017新版转换时间审核要求重要变化及审核答疑.docx(5页珍藏版)》请在三一文库上搜索。

1、IECQ QC080000-2021新版转换时间审核要求重要变化及审核答疑QC 080000是为了应对欧盟 RoHS WEEE REAC储应运而生的、以ISO 9001为根底的绿色治理标准.自新版ISO 9001:2021 版发布以来,以ISO 9001为框架根底的QC080000标准也相应地开启了修订工作.2021年5月22日,QC080000:2021标准英文版已在全球正式发布,标准的简体中文版 及繁体中文版也同步发行.国际电工委员会IEC成立于1906年,比国际标准化组织ISO 还早40年成立.IEC是世界上三大最具权威性的国际标准化机构 之一,负责制定电气和电子领域的国际标准.据QC

2、080000修订工作组中新版标准主要起草者介绍:在转版安排方面,新版 QC 080000转版的截止时间为 2021年9月15日, 即ISO 9001:2021版的转版截止时间的 12个月之后.QC080000:2021认证审核启动QC080000:2021已在2021年5月发布,相应的转换审核可在 2021年9月14日前进行,并需在QC080000:2021U证的有效期内完成.但从2021年1月1日起,将不再认证旧版 QC080000:20211、对于新版审核及转换的时间安排是: 2021 年 5 月:发布 QC080000:2021标准 2021年6月:认证机构自身的培训和准备活动 2021

3、年第三季度:其它相关培训准备活动 建议升级审核日期:2021年第四季度至2021年第四季度 2021年1月1日后不再接受旧版本IECQ QC080000:2021的认证申请 2021年3月14日后:所有QC080000:2021的认证证书将会失效.2、对于新版审核及转换的相关要求是:转换审核必须在完成ISO9001:2021审核后才可进行.与ISO9001:2021的合并审核只适用在获得ISO9001:2021认证后的后续审核.如安排此转换审核紧接着ISO9001:2021转换审核后进 行,那么客户要明白ISO9001:2021转换过程未必能顺利完 成的风险.已取得QC080000:2021认

4、证的组织必须在2021年3 月14日即ISO 9001:2021转换期限 后6个月前 升级转换至QC 080000:2021. IEQC QC 080000:2021证书的有效期不超过 2021年3 月14日. 针对已发出的IECQHSPME书,既定的审核周期不可推 迟或中断. 所有HSP喝户,必须在2021年9月14号前完成改版 工作,否那么证书将失效.QC 080000:2021标准新版的重要变化包括:与新版ISO 9001:2021架构保持一致,以便于用户使用;适应全球产品有害物质限制法规的最新进展,有助于用户满足法 规的最新要求;应相关法规文件要求,将文件化信息要求进一步明确化;增加或

5、细化对有害物质治理具有重要意义的要求;考虑有害物质限制方面全球大公司的具体要求,对国际大公司明 确要求的治理要求有更具体表达;增加一些具指南意义的注释,引导企业关注具体要求或采取有效 举措;增加两个附件,解释欧盟RoHS令和中国RoHS对应的标准条款要求.IECQ QC08000cs见问题答疑Q1:通过QC080000认证后产品是否可免于RoHS佥测?A1:不是的,通过QC080000认证,说明你们对有害物质过程进行 了有效的治理,但产品的RoHS检测还是要根据自己筹划的安排进 行.通过QC08000M认证,可以增强客户对你们产品的HSF的信心,减少客户抽检的频率.这就如同通过ISO9000认证一样,.Q2:有害物质检测报告的有效期是多少?A2:有害物质检测报告没有有效期,这点可看一下任何检测机构 的RoHS检测报告,结果仅对样品负责,.,不过为了持续的监督检查,有一年/半年的,关键是实施变更治理.Q3:QC080000中的HSF要求仅针对

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 社会民生


经营许可证编号:宁ICP备18001539号-1