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1、2020 年药学专业知识一试题单选题1、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B还原C水解DN脱烷基ES-脱烷基单选题2、在药品含量测定中，精密称定照品10mg精确到110ml 中溶解1030ml 中溶解 30100ml 中溶解 1001000ml 中溶解A溶质（1g或1ml）能在溶剂 1ml中溶解B溶质（1g或1ml）能在溶剂C溶质（Ig或Iml）能在溶剂D溶质（1g或1ml）能在溶剂E溶质（1g或1ml）能在溶剂单选题3、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为A不超过20 rB 避光并不超过 20rC25 2CE2 ior多选题4、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A离子-偶极和偶
2、极-偶极相互作用B 电荷转移复合物C氢键D范德华力E 疏水性相互作用单选题5、三苯乙烯类抗肿瘤药A来曲唑B 枸橼酸他莫昔芬C氟尿嘧啶D 氟他胺E 氟康唑单选题6、以下哪些药物在体内直接作用于 DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B 抗代谢药物C 抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E 抗肿瘤金属配合物单选题7、快速释放制剂不包括A明胶B乙基纤维素C磷脂D聚乙二醇EB -环糊精单选题8、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B 苯并咪唑环C苯并嘧啶环D喹啉环E 哌嗪环单选题9、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题10、关于脂质体的说法错误的
3、是A载药量B 相变温度C溶出率D相对摄取率E 显微镜镜检粒度大小单选题11、某患者，男， 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被 诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶单选题12、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A微晶纤维素B淀粉浆C交联聚维酮D微粉硅胶E香精单选题13、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第n相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A葡萄糖醛酸B 硫酸C甘氨酸DNa+-K+-ATP酶E 谷胱甘肽单选题14
4、、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B 噻托溴铵C倍氯米松D色甘酸钠E 氨茶碱单选题15、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A瑞舒伐他汀钙B 洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐他汀钠单选题16、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A格列美脲B 那格列奈C盐酸吡咯列酮D瑞格列奈E 格列吡嗪单选题17、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B 噻托溴铵C倍氯米松D色甘酸钠E 氨茶碱单选题18、含可致味觉障碍副作用的含巯基的 ACE抑制剂是A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E 雷米普利单选题19、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C3
5、0分钟D40分钟E60分钟单选题20、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是A载药量B靶向效率C清除率D峰面积比E绝对摄取率1-答案： A酯和酰胺类药物易发生水解； 烯烃含有双键结构易被氧化； 硝基类药物易被还原 成胺。2-答案： E极易溶解系指溶质 1g(ml) 能在溶剂不到 1ml 中溶解；易溶系指溶质 1g(ml) 能在 溶剂1? 10ml中溶解；溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10? 30ml中溶解；略溶系 指溶质 1g(ml) 能在溶剂 30? 100ml 中溶解；微溶系指溶质 1g(ml) 能在溶剂 100? 1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000? 1000
6、0ml中溶解。3-答案： A本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过 20C ;凉暗处系指避光并 不超过20C ;冷处系指210C ;常温系指1030C。除另有规定外，贮藏项 下未规定贮藏温度的一般系指常温。4-答案： A 非共价键是可逆的结合形式，其键合形式多种多样，主要包括范德华力、氢键、 静电引力、疏水键、偶极相互作用、电荷转移复合物等。5-答案： D氟他胺为非甾体类抗雄激素药物， 除具有抗雄激素作用外， 无任何激素样的作用。 氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大， 与亮脯利特合用 （宜同时开始和同时持 续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。6-答案： E 抗雌激素类药用于治疗
7、乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢 药物有甲氨蝶呤、 6-巯嘌呤、 5-氟尿嘧啶、培美曲塞等 ; 抗肿瘤抗生素有丝裂霉 素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等 ; 抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、 紫杉醇等 ; 抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。7-答案： Eβ- 环糊精是常用的包合物包合材料，故选 E。8-答案： B 质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环 三个部分组成。9-答案： C药物的分布药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物
8、的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。10-答案： A脂质体质量评价指标有形态、 粒径及其分布、 包封率、 载药量以及脂质体的稳定 性等。11-答案： D 诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物； 将喹诺酮 1 位和 8 位成环可 得到左氧氟沙星， 该环含手性碳原子， 临床上常用其左旋体； 在喹诺酮类抗菌药 物母核的 5位以氨基取代时， 可使活性增强， 如司帕沙星； 抗菌增效剂甲氧苄啶 和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用； 磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强
9、。12-答案： A 常用的稀释剂主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机 盐类、甘露醇。13-答案： D第n相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和 易排出体外的结合物。14-答案： C磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类 ;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三 烯受体拮抗剂有孟鲁司特、 色甘酸钠、齐留通等 ; 糖皮质激素类药物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。15-答案： D 非诺贝特是苯氧乙酸类降血脂药。 非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降 血脂作用。具有明显的降低胆固醇
10、，甘油三酯和升高HDL的作用。临床上用于治 疗高脂血症，尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症。16-答案： D瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物， 分子结构中含有 1 个手性碳原子， 其活 性有立体选择性，（+）- （S）- 构型的活性是（ - ）- （R）- 构型的 100倍，临床 上使用其（+）-（ S）-异构体。瑞格列奈是非磺酰脲类胰岛素，非磺酰脲类胰岛 素被称为 “ 餐时血糖调节剂 ” 。那格列奈为手性药物， 其（-） -（R） -体活性高出（ +） -（S） -体 100倍。17-答案： C磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类 ;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三 烯受体拮抗剂有孟鲁司特、 色甘酸钠、齐留通等 ; 糖皮质激素类药物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。18-答案： E 雷米普利结构中含有两个骈合的 5 元环。19-答案： C 薄膜衣片崩解时限为 30min。20-答案： B评价药物制剂靶向性的参数有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等。