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1、2020 年药学专业知识一试题单选题1、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第n相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A葡萄糖醛酸B 硫酸C甘氨酸DNa+-K+-ATP酶E 谷胱甘肽单选题2、来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制作用的抗痛风药物是A丙磺舒B 苯溴马隆C别嘌醇D 秋水仙碱E 盐酸赛庚啶单选题3、半胱氨酸的衍生物是A分子中有巯基，易被氧化B化学结构与溴己新相似C黏液溶解作用较强D祛痰药，可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救E与两性霉素有配伍禁忌单选题4、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是
2、非极性分子）转变成极性分子，再 通过人体的正常系统排泄至体外的过程。 药物的生物转化通常分为二相。第n相 生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A伯氨基C硝基D季铵基E巯基单选题5、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是A影响因素试验B强化试验C加速试验D短期试验E 长期试验单选题6、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A盐酸噻氯匹定B 华法林钠C奥扎格雷D 硫酸氯吡格雷E 替罗非班单选题7、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B 后遗效应C毒性作用D 特异质反应E 副作用单选题8、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A瑞舒伐他汀钙B 洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E
3、 氟伐他汀钠单选题9、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运多选题10、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是A生物学研究B描述性研究C分析性研究D调查性研究E实验性研究单选题11、以下哪些药物在体内直接作用于 DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B 抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E抗肿瘤金属配合物单选题12、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A苯扎溴铵B 液体石蜡C苯甲酸D聚乙二醇E羟苯乙酯单选题13、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂） ，也可以作为粉末直接压片的黏合剂的 是A聚乙烯醇B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D聚乙二
4、醇E聚维酮单选题14、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A吸收B 分布C起效D代谢E 排泄多选题15、下列对福辛普利描述正确的A含有巯基B 含有磷酰基C含有一个羧基D前药E 含有两个羧基单选题16、与青霉素合用， 可降低青霉素的排泄速度， 从而增强青霉素抗菌活性的药物 是A阿米卡星B 克拉维酸C头抱哌酮D 丙磺舒E 丙戊酸钠单选题17、属于单环类P内酰类的是A甲氧苄啶B 氨曲南C亚胺培南D舒巴坦E 氨苄西林单选题18、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A普伐他汀B氟伐他汀C阿托伐他汀D瑞舒伐他汀E辛伐他汀单选题19、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较A心率B惊厥C血压D尿量
5、E血糖浓度单选题20、属于磺酰脲类降糖药的是A格列齐特B 瑞格列奈C二甲双胍D阿卡波糖E 吡格列酮1-答案： D第n相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和 易排出体外的结合物。2-答案： D秋水仙碱为一种天然产物， 为百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱， 略有引湿性。 可在痛风急症时使用， 长期用药可产生骨髓抑制， 胃肠道反应是严 重中毒的前兆，症状出现应立即停药。3-答案： B乙酰半胱氨酸分子中有巯基， 易被氧化， 具有较强的黏液溶解作用， 可以用于对 乙酰氨基酚过量中毒解救， 与两性
6、霉素、 氨苄西林等有配伍禁忌。 与溴己新结构 相似的是氨溴索。氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条:影响因素试验，亦称强化试验；加速试验；长4-答案： A 乙酰化反应是含伯氨基、 重要的代谢途径。5-答案： D 药物稳定性试验方法包括 期试验（留样观察法） 。易水解。多种药物可增强或减弱华法林的抗凝疗效， 同6- 答案： B 华法林钠因有内酯结构， 时影响其应用的安全性，临床使用时应密切注意。7-答案： B 后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效 应，后遗效应可为短暂的或是持久的。 如长期应用肾上腺皮质激素， 可引起肾上 腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮
7、质功能低下，数月难以恢复。8-答案： A瑞舒伐他汀是人工全合成的 HMG-CoA还原酶抑制剂，无论是天然还是合成的 HMG-Co还原酶抑制剂，分子中都含有 3, 5-二羟基羧酸药效团，其分子中的双 环部分改成了多取代的嘧啶环。9- 答案： C药物的分布药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程； 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。其中描述: 队列研究、10-答案： B 药物流行病学研究方法包括 : 描述性研究、
8、分析性研究、实验性研究。 性研究包括 : 病例报告、生态学研究、横断面调查。分析性研究包括 病例对照研究。11-答案： E 抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢 药物有甲氨蝶呤、 6-巯嘌呤、 5-氟尿嘧啶、培美曲塞等 ; 抗肿瘤抗生素有丝裂霉 素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等 ; 抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、 紫杉醇等 ; 抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。12-答案： B 非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等） 。13-答案： B水不溶性高分子薄膜衣材料主要有乙基纤维素和醋酸纤维素。14-答案： C药物代谢动力学：
9、 简称药动学， 主要研究机体对药物处置的过程。 包括药物在机 体内的吸收、分布、生物转化 （或称代谢 ） 、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。15-答案： B 福辛普利结构不含有巯基，只含有一个羧基，因此 A、E 错误。16-答案： D 青霉素的钠或钾盐经注射给药后， 能够被快速吸收， 同时也很快以游离酸的形式 经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min,为了延长青霉素在体内的作用时间， 可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。17-答案： E将青霉素 6位酰胺侧链引入苯甘氨酸，得到氨苄西林，苯甘氨酸 α 位的氨 基在生理条件下具有较大的极性， 使其具有抗革兰阴性菌活性，
10、因此，氨苄西林 为可口服的广谱的抗生素。18-答案： E辛伐他汀是HMG-Co还原酶抑制剂，有内酯结构，该内酯须经水解后才能起效， 可看作前体药物。无论是对天然还是合成的HMG-Co还原酶抑制剂分子中都含有 3， 5-二羟基羧酸药效团。19-答案： B 药理效应按性质可分为量反应和质反应。 药理效应的强弱呈连续性量的变化， 可 用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖 浓度等，研究对象为单一的生物个体。 如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的 增减呈连续性量的变化， 而为反应的性质变化， 则称之为质反应， 一般以阳性或 阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对 象为一个群体。20-答案： Bα- 糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、 伏格列波糖； 吡格列酮母核为噻唑烷二酮结 构；磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；非磺酰脲 类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。