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1、2020 年药学专业知识一复习题单选题1、研磨易发生爆炸ApH值改变B离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E 直接反应单选题2、固体分散物的说法错误的是A不溶性骨架片B 生物溶蚀性骨架片C胃内滞留片D亲水凝胶骨架片E 骨架型小丸单选题3、与普通口服制剂相比，口服缓 （控） 释制剂的优点有A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理单选题4、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是A焦亚硫酸钠B 亚硫酸氢钠C硫代硫酸钠D 枸橼酸E 酒石酸单选题5、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B 异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E 利福平多选题6、本身具有广谱抗菌作用，
2、与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A减少代谢B减少排泄C协同抗菌D防止发生叶酸缺乏症E使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断单选题7、在药品含量测定中，精密称定照品10mg精确到110ml中溶解1030ml中溶解30100ml中溶解1001000ml中溶解A溶质（1g或1ml）能在溶剂 1ml中溶解B溶质（1g或1ml）能在溶剂C溶质（1g或lml）能在溶剂D溶质（1g或1ml）能在溶剂E溶质（1g或1ml）能在溶剂单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题9、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物
3、 是A阿米卡星B 克拉维酸C头抱哌酮D 丙磺舒E 丙戊酸钠单选题10、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A明胶B羧甲基纤维素钠C微晶纤维素D硬脂酸镁E二氧化钛单选题11、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B 溶解速率C胃排空速度D解离度E 酸碱度单选题12、下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBChPCJPDPh.EEUSP单选题13、来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制作用的抗痛风药物是A秋水仙碱B 丙磺舒C别嘌醇D苯溴马隆E 布洛芬单选题14、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B噻托溴铵C倍氯米松D色甘酸钠E氨茶碱单选题15、下列属于欧洲药典的缩写的是ABPBCh.PCJPDPh.E
4、EUSP单选题16、以下药物具有抗抑郁作用的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B 氟西汀为中枢 5-HT 重摄取抑制剂C氟西汀体内产物无抗抑郁活性D氟西汀口服较差，生物利用度低E 氟西汀结构不具有手性中心单选题17、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂） ，也可以作为粉末直接压片的黏合剂的 是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na单选题18、可用于制备亲水凝胶骨架的是A甲基纤维素B 乙基纤维素C动物脂肪D丙烯酸树脂L型E明胶单选题19、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应单选题20、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A
5、羟丙纤维素B氯化钠C醋酸纤维素D甘油E 醋酸纤维素酞酸酯1-答案： C当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时， 由于溶剂改变而使药物析出。 如安定注 射液含 40%丙二醇、 10%乙醇，当与 5%葡萄糖或 0.9%氯化钠或 0.167moL/L 乳酸 钠注射液配伍时容易析出沉淀。2-答案： D 亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀， 形成凝胶屏障而具控制药物释放的 作用。对于水溶性不同的药物， 释放机制也不同， 水溶性药物主要以药物通过凝 胶层的扩散为主；难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。不管哪种释放机制， 凝胶最后完全溶解，药物全部释放，故生物利用度较高。3- 答案： B 利用扩散原理达到缓
6、、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、 制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等； 利用溶出原理达到缓、 控释作用的方法包括： 可采用制成溶解度小的盐或酯、 与 高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。4- 答案： C 抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和油溶性两种。 常用的水溶性抗氧剂有亚硫 酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液； 硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。5- 答案： D链霉素含
7、有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性 C药用为右 旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基 ； 异烟肼为合成抗结核 药物的代表药物。6- 答案： C磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶， 使其不能充分利用对氨基苯甲 酸合成叶酸。 抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂， 阻碍二氢叶 酸还原为四氢叶酸。 当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时， 磺胺类药 物能阻断二氢叶酸的合成， 而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。 二者 合用，可产生协同抗菌作用， 使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断， 抗菌作用增强 数倍至十倍。7-答案： C极易溶解系指溶质 1g(
8、ml) 能在溶剂不到 1ml 中溶解；易溶系指溶质 1g(ml) 能在 溶剂1? 10ml中溶解；溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10? 30ml中溶解；略溶系 指溶质 1g(ml) 能在溶剂 30? 100ml 中溶解；微溶系指溶质 1g(ml) 能在溶剂 100? 1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000? 10000ml中溶解。8-答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程； 药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布
9、 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。9- 答案： D青霉素的钠或钾盐经注射给药后， 能够被快速吸收， 同时也很快以游离酸的形式 经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min,为了延长青霉素在体内的作用时间, 可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。10- 答案： E加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛等。11- 答案： A生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 第 I 类是高水溶解性、 高渗透性的两亲性分子药物， 其体内吸收取决于胃排空速 率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫？等；第n类是低水溶解性、高渗透性的亲 脂性分子
10、药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康 等；第m类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率 影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第 IV 类是低水溶解性、低渗透性 的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。12- 答案： C美国药典的全称为，The United States Pharmacopeia，缩写为 USP英国药典（British Pharmacopoeia，缩写BP）由英国药典委员会编制。日本国药 典的名称是日本药局方，英文缩写为JP。中华人民共和国药典，简称中 国药典，其英文名称是 Pharmacopoei
11、a of The People‘s Republic of China，简称为 ChinesePharmacopoeia，缩写为 ChP13- 答案：C别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物。14- 答案： D磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类 ;M 胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三 烯受体拮抗剂有孟鲁司特、 色甘酸钠、齐留通等 ; 糖皮质激素类药物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。15- 答案： E美国药典的全称为，The United States Pharmacopeia ，缩写为 USP英 国药典（BritishPharmacopoeia，缩写BP）由英国药典委
12、员会编制。日本国药典的名称是日本药局方，英文缩写为JP。中华人民共和国药典，简称中国药典，其英文名称是 Pharmacopoeia of The People‘s Republic ofChina，简称为 ChinesePharmacopoeia，缩写为 ChP16- 答案： B氟西汀为5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂，为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸 收良好，生物利用度为 100%。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。氟西 汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。17- 答案： E交联羧甲基纤维素钠 （CCMC-Na：） 是交联化的纤维素羧甲基醚 （ 大约有 70%的羧基 为钠盐型 ） ，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而 膨胀，所以具有较好的崩解作用。18- 答案： E增稠剂常用的有明胶、PVP CMC聚乙烯醇（PVA、右旋糖酐等。19- 答案： B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应， 一般较 为严重。毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。20-答案： A 胃溶型薄膜包衣材料主要有羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂 IV 号、聚 乙烯吡咯烷酮和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸等。