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1、不完全川崎病 36 例临床分析 川崎病（kd）即皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿童时期主要累及 小型动脉的急性全身非特异性血管炎。不完全也称非典型，是指临 床指标达不到完全符合诊断川崎病标准的病例，由于其临床症状体 征的不典型，早期诊断具有一定困难，1997 年 10 月2007 年 10 月收治川崎病患者81 例，进行回顾性分析，现报告如下。 资料与方法 81 例患者中，典型 kd 45 例（55.6%）为典型组，其中男 28 例, 女17 例，男女比 1.65 :1,年龄 3.6 士 1.8 岁；不完全 kd 36 例（44.4%） 为不完全组，男 22 例，女 14 例，男女比为 1.57 :
2、 1,年龄 3.5 士 1.9 岁。 诊断标准：主要临床表现：急性期掌跖红斑，手足硬性水 肿，恢复期指趾端膜状脱皮；多形性红斑；眼结合膜充血，非 化脓性唇充血皲裂；口腔黏膜弥漫性充血，舌乳头呈草莓舌； 颈部非化脓性淋巴结肿大1。典型 kd:不明原因持续发热 5 天 以上，抗生素治疗无效，伴其他 5 项主要临床表现中的至少 4 项， 在排除其他疾病后，即可诊断，称为典型性 kd1。不完全 kd: 不明原因持续发热 5 天以上，抗生素治疗无效，伴其 5 项主要临床 表现中不足 4 项，在排除其他需要与相鉴别的疾病后，也可诊断， 称为不完全性 kd2。冠状动脉病变（cal ）:冠状动脉内径正常 值：w 3 岁2.5mm 49 岁 3.0mm 1014 岁 3.5mm 轻度扩张： 冠状动脉内径3.5mm 4mm中度扩张度：冠状动脉内径 4