《最新届高考化学考前知识常见有机化合物专题复习++.doc优秀名师资料.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新届高考化学考前知识常见有机化合物专题复习++.doc优秀名师资料.doc（11页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、13.13.4入学教育1 加与减（一）1 P2-32017届高考化学考前知识常见有机化合物专题复习 .doc2017届高考化学考前知识常见有机化合物专题复习 (4)直线与圆的位置关系的数量特征:高考关键词 1.常见有机物:甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖。2.结构特点:同分异构体的数目、单键、双键、羟基、羧基。3.反应类型:氧化反应、取代反应、酯化反应、加成反应、加聚反应。4.性质及应用。1(有下列物质:?甲烷 ?乙烯 ?苯 ?乙醇 ?乙酸 ?乙酸乙酯 ?油脂 ?葡萄糖 ?淀粉 ?纤维素 ⑪蔗糖 ⑫蛋白质，完成下列问题。(1)?,?中，使酸性KMnO4溶液褪
2、色的是_(填序号，下同)。(2)?,?中，使溴水褪色的是_。(3)?,⑫中，能发生水解反应的是_。(4)?,⑫中，属于高分子化合物的是_。(5)?的最终水解产物是_，⑪的最终水解产物是_，⑫的最终水解产物是_。(6)写出下列反应的化学方程式?与溴水反应:_。?与液溴的取代反应:_。?与Na的反应:tanA的值越大，梯子越陡，A越大；A越大，梯子越陡，tanA的值越大。_。?与?的反应:(一)数与代数_。?与NaOH的共热反应:dr 直线L和O相离._。答案 (1)? (2)? (3)?⑪⑫ (4)?10⑫(5)
3、葡萄糖 葡萄糖和果糖 氨基酸(6)CH2=CH2，Br2?CH2BrCH2Br2C2H5OH，2Na?2C2H5ONa，H2?CH3COOH，C2H5OH = 浓H2SO4?CH3COOC2H5，H2OCH3COOC2H5，NaOH?CH3COONa，C2H5OH2(常考的三种烷烃的同分异构体:(1)丙烷没有同分异构体，其一氯取代物有_种。(2)丁烷有_种同分异构体，其一氯取代物有_种。(3)戊烷有_种同分异构体，其一氯取代物有_种。答案 (1)2 (2)2 4 (3)3 8高考题型1 常见有机物的结构与同分异构体1(2016高考选项组合题)下列关于有机化合物的说法正确的是( )A(2
4、;甲基丁烷也称异丁烷(2016•全国卷?，9A)B(C4H9Cl有3种同分异构体(2016•全国卷?，9C)C(异丙苯( )的分子式为C9H12(2016•全国卷?，10A)D(异丙苯中碳原子可能都同处于同一平面(2016•全国卷?，10C)答案 C解析 A项，2甲基丁烷应称为异戊烷，错误;B项，丁基有4种，故C4H9Cl的同分异构体有4种，错误;C项， 的分子为C9H12，正确;D项，异丙基上的碳原子都是饱和碳，两个甲基，至少有一个甲基与苯环不共面，D错误。2(2016•全国卷?，10)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(
5、不含立体异构)( )A(7种 B(8种 C(9种 D(10种答案 C解析 根据题目要求，C4H8Cl2实际为丁烷的二氯代物，因此可以以丁烷为思维模型，丁烷的结构有CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH;然后在此基础上考虑其中的两个氢原子被氯原子取代，这样正丁烷的二氯代物有6种:CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3，异丁烷的二氯代物有3种:CHCl2(CH3)2CH、CH3(CH2Cl)2CH、CH2Cl(CH3)2CCl，因此分子式为C4H8C
6、l2的有机物共有9种，故C项正确。1(熟记三类分子的空间结构(1)四面体型分子: (2)六原子共面分子: (3)十二原子共面分子: 2(同分异构体的书写与数目判断技巧(1)烃基连接法:甲基、乙基均一种，丙基有2种，丁基有4种。如:丁醇有4种，C4H9Cl有4种。(2)换元法:如C2H5Cl与C2HCl5均一种。(3)等效氢法:有机物分子中有多少种等效氢原子，其一元取代物就有多少种，从而确定同分异构体数目的方法。分子中等效氢原子有如下情况:?分子中同一碳原子上的氢原子等效。?同一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。?分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子是等效的。(4)定1移2法:分
7、析二元取代物的方法，先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置，从而可确定同分异构体的数目。如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl。3(芳香族化合物同分异构体数目的确定(1)若取代基在苯环上的位置一定，但取代基种类不确定，同分异构体数目的多少是由取代基的种数决定的，此时分析的重点是苯环上的取代基，如C6H5C4H9，因为丁基有四种不同的结构，故该烃有四种同分异构体。(2)若取代基种类一定，但位置不确定时，可按下述方法处理:当苯环上只有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种;当有三个取代时，这三个取代基有“连、偏、匀”三种位置关系(如 、 、
8、 ，R表示取代基，可以相同或不同)。4(酯类同分异构体的确定将酯分成RCOO和R两部分，再按上述方法确定R和R的同分异构体数目，二者数目相乘即得每类酯的同分异构体数目，最后求总数。如C4H8O2属于酯的同分异构体数目的思考程序如下:HCOOC3H7 (丙基2种)12,2种CH3COOC2H5 (甲基1种，乙基1种)11,1种C2H5COOCH3 (乙基1种，甲基1种)11,1种同分异构体数共有:4种。考向1 简单有机物立体结构的判断1(下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是( )A(溴苯 B(对二甲苯C(甲烷 D(丙烯答案 A解析 溴苯是溴原子取代了苯分子中的一个氢原子，故溴苯中所有原子
9、都处于同一平面上;对二甲苯中含有2个甲基，所有原子不可能都处于同一平面上;甲烷为正四面体结构，所有原子不可能处于同一平面上;丙烯分子中含有甲基，所有原子不可能都处于同一平面上。2(已知CC键可以绕键轴旋转，结构简式为 的化合物中，处于同一平面内的碳原子最多可能有( )A(10个 B(9个C(8个 D(6个答案 A解析 苯环所在平面与碳碳双键所在的平面可能重合，也可能不重合，与苯环相连的甲基碳原子占有被代替氢原子的位置，因而一定与苯环共面;与碳碳双键相连的甲基上的碳原子占有被代替氢原子的位置，因而“CH=CHCH3”三个碳原子也可能与苯环共面。考向2 同分异构体数目的判断3(下列关于有机物的同分
10、异构体的判断正确的是( )A(C4H10的同分异构体有3种B(C5H12的同分异构体有3种C(乙酸没有同分异构体D(二氯甲烷的同分异构体有2种答案 B解析 A项中C4H10的同分异构体有2种:正丁烷和异丁烷;B项中C5H12的同分异构体有3种，正确;C项中乙酸的同分异构体有HCOOCH3， ;D项中二氯甲烷没有同分异构体。4(分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A(3种 B(4种 C(5种 D(6种答案 B解析 由该有机物的分子式及其能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体这一性质可知，该有机物属于饱和一元羧酸，其分子组成可表示为C4H9CO
11、OH，丁基(C4H9)有4种结构，所以该有机物有4种同分异构体，B项正确。5(四联苯 的一氯代物有( )A(3种 B(4种 C(5种 D(6种答案 C解析 推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴，四联苯是具有两条对称轴的物质，即 ，在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子)，就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一氯代物。6(分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)( )A(7种 B(8种C(9种 D(10种答案 C解析 HCOOC4H9中丁基有4种;CH3COOC3H7中丙基有2种;C2H5COOC2H5中乙基只有1种;C3H7COOCH3中丙基有2种
12、，共9种。7(芘( )的一溴代物有( )A(3种 B(4种 C(5种 D(6种答案 A解析 根据芘的结构简式确定其结构的对称性: ，从而确定芘的分子结构中有3种不同化学环境的氢原子，故芘的一溴代物有3种。高考题型2 常见有机物的性质和应用1(2016•全国卷?，8)下列说法错误的是( )A(乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B(乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C(乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D(乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体答案 A解析 A项，乙烷化学性质稳定，常温下与浓盐酸不发生取代反应，错误;B项，以乙烯为原料可以制备聚乙烯，聚乙烯可以用于食品包装，正确;C项，室温下乙醇可
13、以任意比溶于水，而溴乙烷难溶于水，所以乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷，正确;D项，乙酸与甲酸甲酯分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，正确。2(2016•全国卷?，8)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )A(乙烯和乙醇 B(苯和氯乙烯C(乙酸和溴乙烷 D(丙烯和丙烷答案 B解析 A项，乙醇分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，错误;B项，苯分子为不饱和烃，氯乙烯分子中含不饱和碳碳双键，故二者均能发生加成反应，正确;C项，乙酸分子中的羧基不能发生加成反应，溴乙烷分子中不含不饱和键，不能发生加成反应，错误;D项，丙烷为饱和烃，不能发生加成反应，错误。熟记常见有机物的性质物
14、质结构简式特性或特征反应甲烷CH4与氯气在光照下发生取代反应乙烯CH2=CH2?加成反应:使溴水褪色?加聚反应?氧化反应:使酸性KMnO4溶液褪色苯 ?加成反应?取代反应:与溴(溴化铁作催化剂)，与硝酸(浓硫酸催化)乙醇CH3CH2OH?与钠反应放出H2?催化氧化反应:生成乙醛?酯化反应:与酸反应生成酯乙酸CH3COOH?弱酸性，但酸性比碳酸强?酯化反应:与醇反应生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底油脂 可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂化反应淀粉(C6H10O5)n?遇碘变蓝色?在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖?葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇
15、和CO2蛋白质含有肽键?水解反应生成氨基酸?两性?变性?颜色反应?灼烧产生特殊气味考向1 常见有机物性质的判断1(正误判断，正确的打“?”，错误的打“”。(1)木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色()解析 木材纤维主要成分是纤维素，遇碘水不变蓝色。(2)食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应(?)解析 花生油属于酯类，可以发生水解反应，鸡蛋清主要成分是蛋白质，水解生成氨基酸。(3)饱和Na2SO4溶液或浓硝酸均可使蛋白质溶液产生沉淀，但原理不同(?)解析 饱和Na2SO4使蛋白质盐析，浓硝酸使蛋白质变性。(4)用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3()解析 乙酸可与碳酸钠溶
16、液反应放出气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层，可以区分。(5)磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸()解析 蛋白质在催化剂作用下才能水解成氨基酸，煮沸会引起蛋白质变性，并不能发生彻底的水解反应。(6)乙烯可作水果的催熟剂(?)(7)福尔马林可作食品的保鲜剂()解析 福尔马林是甲醛的水溶液，甲醛有毒，不能作食品保鲜剂。(8)制备乙酸乙酯时可用热的NaOH溶液收集产物以除去其中的乙酸()解析 NaOH能与乙酸乙酯反应，不能用NaOH溶液，一般用饱和Na2CO3溶液。(9)油脂和蛋白质都属于高分子化合物()解析 油脂不属于高分子化合物。(10)由乙烯生成乙醇属于加成反应(?)解析 乙烯与
17、水在一定条件下发生加成反应生成乙醇。2(下列有关有机物性质的叙述正确的是_(填序号)。?己烷、苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色?乙醇、乙酸均能与Na、NaHCO3溶液反应?葡萄糖中含有的官能团是羟基和醛基，所以能发生取代反应和氧化反应?淀粉、蛋白质属于高分子化合物，完全燃烧的产物是CO2和H2O?乙烯、苯都能与溴水发生加成反应?有机物的含碳量:苯,乙烯,甲烷?苯乙烯分子中所有原子可能在同一平面上?甲烷在一定条件下能与溴蒸气发生取代反应答案 ?解析 ?己烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是油脂属于不饱和高级脂肪酸的甘油酯，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色;?乙醇不能与NaHCO3溶液反应;?葡
18、萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO，含有的官能团是羟基和醛基，能发生取代反应和氧化反应;?蛋白质分子中含有C、H、O、N等元素，所以完全燃烧时会有含氮物质生成;?苯只能与液溴在一定条件下发生取代反应，不能与溴水发生加成反应;?苯、乙烯、甲烷的实验式分别是CH、CH2、CH4，所以有机物的含碳量:苯,乙烯,甲烷;?苯和乙烯的结构中，所有原子都在同一平面内，所以苯乙烯分子中所有原子可能在同一平面上;?甲烷与溴蒸气的反应类似于甲烷与氯气的反应，甲烷与氯气发生取代反应。3(下列关于有机化合物的叙述中正确的是( )A(乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色B(向溴的CCl4溶液和酸性KMnO
19、4溶液中分别通入乙烯，溶液均褪色，且褪色原理相同C(乙醇、乙酸的官能团不同，但均能发生取代反应D(淀粉、纤维素和蛋白质均为高分子化合物，都能水解，且水解产物中都有葡萄糖答案 C解析 A项，聚乙烯没有碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，错误;B项，乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色，被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，错误;C项，乙醇与乙酸的酯化反应为取代反应，正确;D项，蛋白质的水解产物是氨基酸，错误。考向2 常见有机反应类型的判断4(下列各组物质中能够发生反应，而且甲为取代反应，乙为加成反应的是( )选项甲乙A甲烷与氯水(光照)乙烯与溴的四氯化碳溶液B苯与液溴(催化剂)苯与氢
20、气(加热、催化剂)C乙醇与乙酸的酯化反应(加热、催化剂)乙酸乙酯的水解反应(催化剂)D1.圆的定义：葡萄糖的银镜反应氯乙烯与氢气(催化剂)答案 B解析 甲烷与氯水不能反应，A项错误;苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下，发生取代反应生成溴苯，苯与氢气在催化剂和加热的作用下，发生加成反应，生成环己烷，B项正确;酯化反应和酯的水解反应都是取代反应，C项错误;氯乙烯与氢气的反应是加成反应，但葡萄糖的银镜反应是氧化反应，故D项错误。5(下列有机反应中，不属于取代反应的是( )A( B(2CH3CH2OH，O2?Cu?2CH3CHO，2H2OC(ClCH2CH=CH2，NaOH?H2O?HOCH2CH=CH
21、2，NaClD( 答案 B解析 B项，乙醇与氧气反应生成乙醛和水，属于氧化反应。6(有机反应类型能体现反应物中官能团的性质。下列反应中与其他3个反应的反应类型不相同的是( )A(2C2H5OH，O2?催化剂?2CH3CHO，2H2OB( C. D(2C2H5OH?浓硫酸140 ?C2H5OC2H5，H2O答案 A解析 A项为CH3CH2OH的氧化反应;B项，Br代替H原子位置，为取代反应;C项，NO2代替甘油羟基上H原子位置，为取代反应;D项，分子间脱水，属于取代反应。高考题型3 根据结构简式推测有机物的分子式和性质1. (2015•山东理综，9)分枝酸可用于生化研究。其结构简式如
22、图。下列关于分枝酸的叙述正确的是( )A(分子中含有2种官能团B(可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C(1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应D(可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同答案 B解析 A项，分子中含有羧基、碳碳双键、羟基、醚键共4种官能团，错误;B项，分枝酸分子中含有的羧基、羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，正确;C项，只有羧基可与NaOH 反应，故1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，错误;D项，使溴的四氯化碳溶液褪色是因为碳碳双键与Br2 发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生了氧化反应，错误。2(2015&
23、#8226;全国卷?，8)某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1 mol 该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为( )A(C14H18O5 B(C14H16O4C(C16H22O5 D(C16H20O5答案 A解析 1 mol分子式为C18H26O5的羧酸酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，说明该羧酸酯分子中含有2个酯基，则C18H26O5，2H2O?羧酸，2C2H6O，由质量守恒可知该羧酸的分子式为C14H18O5，A项正确。常见有机物中的官能团及性质官能团主要性质名称结构碳碳双键 ?加成反应(使溴的四氯化碳溶液褪色)?氧化反应(使酸性KMnO4溶液褪
24、色)?加聚反应苯环 ?取代反应(硝化、溴代)?加成反应(催化加氢)羟基OH?取代反应(酯化、两醇分子间脱水)?与金属Na的置换反应?氧化反如果圆的半径为r，点到圆心的距离为d，则应(催化氧化、使酸性KMnO4溶液褪色)醛基 ?还原反应(催化加氢)?氧化反应(催化氧化、银镜反应、与新制氢氧化铜悬浊液反应)羧基 ?弱酸性?酯化反应酯基 水解1(1)C9Hx的烷烃分子式:_，CxH24的烷烃分子式:_。(2) 的分子式:_。(3) 的分子式:_。(4) 的分子式:_。答案 (1)C9H20 C11H24 (2)C8H11O3N(3)C10H18O (4)C13H24O32(某有机物的结构如图所示，下
25、列各项性质中，它不可能具有的是( )?可以燃烧 ?能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ?能跟NaOH溶液反应 ?能发生酯化反应 ?能发生聚合反应 ?能发生水解反应 ?能发生取代反应A(? B(?C(? D(?答案 B解析 大多数有机物均能燃烧;含有CH=CH2，能使酸性KMnO4溶液褪色，能发生加聚反应;含有COOH，能与NaOH溶液反应，能发生酯化反应(取代反应);含有CH2OH，能发生酯化反应。3(维生素C的结构简式如图所示。下列有关维生素C的说法正确的是( )A(维生素C所含官能团有羟基、羧基、碳碳双键B(维生素C能发生加成反应、氧化反应，不能发生取代反应C(维生素C能和溴水、酸性重铬酸钾溶液反应
26、D(维生素C的分子式为C6H6O6答案 C解析 维生素C分子中不含羧基，含酯基，A错误;维生素C分子中含醇羟基，能和羧酸在催化剂作用下发生取代反应(酯化反应)，B错误;维生素C分子中含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应、能和酸性重铬酸钾溶液发生氧化反应，C正确;维生素C的分子式为C6H8O6，D错误。4(A是最常见的有机物，其相对分子质量为46，它易溶于水并有特殊香味，并能进行如图所示的多种反应:(1)写出A的结构简式_。(2)反应?的化学方程式为_。(3)进行反应?时的反应装置如图(酒精灯等在图中均己略去)请回答:反应?中浓硫酸的作用是_。试管b中加有_，其作用是第一章 直角三角形边的关系（1）理解确定一个圆必备两个条件:圆心和半径,圆心决定圆的位置,半径决定圆的大小. 经过一点可以作无数个圆,经过两点也可以作无数个圆,其圆心在这个两点线段的垂直平分线上._135.215.27加与减（三）4 P75-80。答案 (1)CH3CH2OH(2)2CH3CH2OH，2Na?2CH3CH2ONa，H2?(3)催化剂、吸水剂 饱和Na2CO3溶液 吸收未反应的乙醇、中和未反应的乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度