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1、Sepsis = Infection+SIRS,细菌侵入,临床体征,infection损伤 SIRS sepsis severe sepsis septic shock MODS/ MOF,感染过程,Impact of adequate empirical antibiotic therapy on the outcome of pats admitted to ICU with sepsis,CCM, 2003, 31: 2742,Annual incidence of severe sepsis: 3 cases/ 1,000 Kill: 1,400 people worldwide /d
2、 25 people /hMoreover, No. of sepsis pats is projected to increase by 1.5% per annum 严重感染的病死人数超过乳腺癌、直肠癌、结肠癌、胰腺癌和前列腺癌的总和严重感染 vs AMI:发病率相同，病死率明显高,Sepsis in worldwide,Surviving Sepsis Compaign拯救Sepsis运动,巴塞罗那宣言,ESICM SCCM ISF 2002年10月2日, 西班牙,全球Sepsis的发病率和死亡率均很高，耗费大量的人力物力呼吁全球 医务专业人员和组织、政府、卫生机构甚至公众支持该行动Im
3、prove survival in severe sepsisAIM: 5年内Sepsis死亡率减少25%,第一阶段/Phase I,Develop guidelines Bedside clinician could use to improve outcome in severe sepsis ans septic shock,第二阶段/Phase II,ESICM SCCM ISFAACCN/ACCP/ACEP/ATS/ANZICS/ESCMID/ERS/SIF,Guidelines for sepsis. Intensive Care Med 2004, 30: 536-555,Gui
4、delines for management of severe sepsis/ septic shockInitial resuscitation: early goal-directed therapyDiagnosis: appropriate cultureAntibiotic therapy: Early broad-spectrum, reassessed 2-3d Source control: Fluid therapy: colloids=crystalloids,VLTVasopressors: After VLS, NE vs Dopa, Low-dose dopa is
5、 not , cath for vaso Inotropic therapy: low CO-dobu, high CO is notSteroid: low dose rhAPC: APACHE II 25, sepsis-induced ARDS/MOF and no bleeding risk,第二阶段/Phase II,Guidelines for management of severe sepsis/septic shockBlood product administration: target Hb 7-9g/dl, EPO only in renal failureMechan
6、ical ventilation: Ppla30, Hypercapnia, optimal PEEP, Prone positionSedation, analgesia and NBMs: ProtocolGlucose control: 150mg%Renal replacement: Bicarbonate: pH 7.15DVT: UH/LMWHStress ulcer prophylaxis: H2blocker,第二阶段/Phase II,To use the management guidelinesTo evalute the impact on clinical outco
7、me of severe sepsis,第三阶段/Phase III,ESICM SCCM ISFAACCN/ACCP/ACEP/ATS/ANZICS/ESCMID/ERS/SIF,Guidelines for the Management of Adults with Hospital-acquired, Ventilator-associated, and Healthcare-associated Pneumonia,This official statement American Thoracic Society (ATS) And Infectious Diseases Societ
8、y of America (ISDA)Approved by the ATS Board of Directors, December 2004 and the IDSA Guideline Committee, October 2004,Am J Respir Crit Care Med 2005, 171. 388416,Epidemiology,2nd most common nosocomial infection 5-10 cases/ 1000 admissions6- to 20-fold higher in those mechanically ventilated25% of
9、 all ICU infections50% of all antibiotics prescribed for this indicationHigh morbidity and mortality 33-50% attributable mortalityFrequently polymicrobialGram-negative bacilli frequently predominate Antibiotic resistance complicates management,Chastre J, Fagon JY. Am J Respir Crit Care 2002;165:867T
10、ablan OC, et al. MMWR Recomm Rep 2004;53(RR-3):1-36,重症感染的重要性 细菌耐药机制及ICU细菌流行情况 重症感染的治疗策略 感染灶的充分引流 早期经验性治疗 正确的目标性治疗,内 容 提 要,MRS 耐苯唑西林，对Vaco敏感性降低VRSAPRP 耐青霉素和多重耐药的肺炎链球菌VRE 耐万古霉素的肠球菌ESBL 产生超广谱-Lac酶的KPN和EcoAmpC 持续高产AmpC酶的阴沟、肠杆菌和弗 劳地枸橼酸杆菌等Multi-res 多重耐药铜绿、嗜麦芽和不动杆菌,细菌耐药-全球性难题,细菌的抗生素耐药机制,改变细胞膜的通透性 使抗生素渗透障碍产
11、生灭活酶和钝化酶改变抗生素作用靶位,ESBLs Plasmid-Mediated Extended Spectrum Beta-Lactamase,对三代头孢菌素如头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟或氨曲南的抑菌圈减小(R、I、S)加克拉维酸可使抑菌圈扩大(5 mm)如为ESBL，应报告所有青霉素类，头孢菌素类，氨曲南耐药，即使体外敏感，也应视为耐药,ESBLs产生/增加的原因3年北京30家医院他啶和噻肟消耗量,年,kg,肺克和大肠对他啶和噻肟的耐药率,年(初代分离株数),R%,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌,32个医院1994-2001年大肠杆菌及肺炎克雷伯菌产生ESBLs百分率,101 6
12、6,319 263,260 229,356 270,300 150,158 164,数字为株数,%,年,ESBLs对重症感染患者的预后有明显影响,临床研究证明：ESBL组死亡率(40%)明显高于无ESBL组(18%）,（P=0.06),抗生素治疗过程中诱导产生 并可选择出持续高产AmpC突变体第三代头孢菌素是弱诱导剂，但具有选择去阻遏突变株作用-内酰胺酶抑制剂均不能抑制AmpC酶 相反，克拉维酸是强诱导剂突变株不仅对第三代头孢菌素耐药，对-内酰胺类抗生素/酶抑制剂复合物也耐药碳青霉烯对AmpC酶高度稳定，没有选择去阻遏突变株作用,I型-内酰胺酶(AmpC酶),抗生素应用与AmpC突变,抗生素种
13、类治疗后耐药的发生率三代头孢菌素 19%(6/13)氨基糖苷类 1%(1/89)亚胺配南 0%(0/17)其他 0%(0/33)最初敏感的菌株，经治疗后出现耐药,Joseph W. Chow, et al. Ann Int Med, 1991, 115(8):585-590,三代头孢不仅可诱导ESBLs，也可选择出AmpC,三代头孢选择出高产AmpC耐药菌的速度,使用的出现耐药的MIC(治疗前)MIC(治疗后)抗菌药物抗菌药物抗菌药物mg/mlmg/ml使用天数头孢唑肟头孢唑肟8324头孢他啶，庆大霉素头孢他啶2165头孢噻肟，阿米卡星头孢噻肟4326头孢噻肟，庆大霉素头孢噻肟8327头孢噻肟
14、头孢噻肟43216头孢他啶，妥布霉素头孢他啶21618,高产AmpC肠杆菌耐药与三代头孢使用的关系,三代头孢使用4-18天后就可选择出高产AmpC霉肠杆菌耐药菌,Joseph W. Chow, MD, et al. Annals of Internal Medicine. 1991; 115:585-590,AmpC酶流行情况,约30-50%肠杆菌属 (弗劳地枸橼酸菌,沙雷氏菌)高产AmpC酶131株三代头孢耐药的E coli的耐药分析 ESBLs 13.7% 高产AmpC34.0% 其他酶机制6.5%,JAMA 2000,产AmpC酶耐药菌引发的临床后果更加严重,产AmpC霉肠杆菌属感染患者
15、死亡率是非耐药菌感染患者的2倍,产AmpC酶细菌感染的患者死亡率更高,Joseph W. Chow, MD, et al. Annals of Internal Medicine. 1991; 115:585-590,持续高产AmpC酶的对策,中重度感染应选择的抗生素：碳青霉烯类、四代头孢、氟喹喏酮类、氨基糖苷类避免使用第三代头孢、酶抑制剂复合药,AmpC 酶,Inoue K, et al. Chemotherapy 1995, 41(4): 257-266,ESBLs与高产AmpC的差异,ESBLs 高产AmpC耐药谱多重多重三代头孢耐药耐药四代头孢部分敏感敏感棒酸敏感不敏感哌酮/舒巴坦多敏
16、感耐药 PIP/三唑多敏感耐药头霉素敏感耐药碳青霉烯类敏感敏感,SSBL-24株阴沟肠杆菌的耐药情况,酶型株数三嗪 他啶吡肟 亚胺配南AmpC+14 14 14 0 0ESBL+4 4 2 4 0AmpC+ESBL+5 5 5 20From PUMC hospital,超级内酰胺酶耐药(SSBL) Super Spectrum Beta Lactamases,ESBLs/高产AmpC酶位于同一细菌或细菌质粒,NPRS-7年最常见的G-菌（株数）,铜绿假单胞菌大肠埃希菌克雷伯菌属不动杆菌属肠杆菌属嗜麦芽窄单胞菌变形杆菌属沙雷菌属其它假单胞菌属枸橼酸杆菌属,时间：1994年2001年医院：414家
17、菌株：5541949株,NPRS-7年最常见的革兰阴性菌（株数）,菌株数,554 1048 1348 1542 1291 1678 1949,总菌株,19942001年主要抗菌素对革兰阴性菌敏感率变化趋势,敏感率,19942001年亚胺培南等主要抗菌素对革兰阴性菌敏感率变化趋势,敏感率,MDRMulti-Drug-resistance,G-菌对四类抗生素中3/4类耐药Ceftazidine, Ciprofloxacin, Gentamicin, ImipenemPseudomonas aeruginosa, Acinetobacter speciesESBLs/AmpCG+MRSA,非发酵糖细
18、菌,1994-2001年，全国32家医院ICU分离的10279株 G-菌中，分离4450株非发酵糖细菌),19942001年中国重症监护病房非发酵糖细菌的耐药变迁中华医学杂志,2003,83(5):385-390,近3年, 非发酵糖细菌的比例从41.2%升高到47.9%铜绿假单胞菌、不动杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌分别位居1、4、7位,铜绿假单孢菌的耐药性(2001年),19942001年中国重症监护病房非发酵糖细菌的耐药变迁中华医学杂志,2003,83(5):385-390,不动杆菌属的耐药性(2001年),46%,19942001年中国重症监护病房非发酵糖细菌的耐药变迁中华医学杂志,2003,
19、83(5):385-390,R%,7年嗜麦芽窄食单胞菌耐药率变迁(%),19942001年中国重症监护病房非发酵糖细菌的耐药变迁中华医学杂志,2003,83(5):385-390,肠杆菌科细菌对三种碳青霉烯的敏感性,中国抗感染化疗杂志2002年3月30日第二卷第一期,(3051) (357) (2118) (208) (1143) ( 22),微生物学资料,肠肝菌科细菌对三种碳青霉烯的敏感性,李家泰 中华检验医学杂志, 2005, 28(1): 25,非发酵革兰阴性杆菌对三种碳青霉烯的敏感性,中国抗感染化疗杂志2002年3月30日第二卷第一期,(1790) (169) (1365) (142 ) (323),微生物学资料,