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1、附件：抗菌药物立题原则建议一、 概述抗菌药物对临床控制感染、治愈疾病起了关键的作用，但近年来随着细菌耐药性的不断增长，耐药菌感染的控制已成为当前的重大难题。抗菌药物的研发是解决该难题的重要措施之一，也一直是国内药物注册的重点，占有相当的比例。抗菌新药的研发耗资巨大，耗时漫长，其盲目研发带来人力、物力的严重浪费；仿制抗菌药的研发和生产为临床治疗提供了有效治疗药物，但过度无序研发，也带来人力物力的浪费，更为细菌耐药性和耐药菌感染的防控及抗菌药物合理应用带来了巨大的挑战。为了确保临床急需的抗菌新药能够及时获得充足的研发资源，也为抗菌药物的仿制具合理性，同时降低研发单位的研发风险和成本，现对评价抗菌药
2、物立题提出原则性的建议，供研发者和评价者参考。药品注册管理办法（2007年版）附件2化学药品注册分类及申报资料要求申报资料项目说明资料项目3对立题目的与依据提出了具体规定，本指导原则仅是从技术角度对立题评价提出建议，供研发者在立题决策时参考。二、立题原则抗菌药物研发应以能为患者和社会提供新的益处为主要目的，其临床定位要清晰。（一）创新药物（指1类、2类新药） 鼓励开发新结构类别和新作用机制的抗菌药物及其增效剂；鼓励开发基于细菌耐药机制的已有抗菌药物的新型制剂。创新药立题原则上应符合下列第1项和第24项中的1项。1. 设定的目标适应证为耐多药菌感染，属临床急需。2. 对设定的目标病原菌感染的预期
3、疗效优于现有同类或非同类药物，且对目标适应证治疗的安全性预期优于现有同类或非同类药物。3. 对设定的目标病原菌感染的预期疗效优于现有同类或非同类药物，但对目标适应证治疗的安全性预期与现有同类药或非同类药相仿。4. 对目标适应证治疗的安全性预期优于现有同类或非同类药物，但对设定的目标病原菌感染的预期疗效与现有同类药或非同类药相仿。（二）仿制国外已上市药物（指3类药物）仿制国外已上市药立题应符合下列第1项和24项中的至少1项或1项以上的规定。1. 目标品种的安全有效性确定，临床定位清晰。2. 目标适应证为耐药菌感染，国内已上市品种尚不能满足临床需求。3. 目标适应证为少见感染，目前国内尚缺乏有效治
4、疗药物。4. 与国内同类品种相比，具有明显优势，有益于提高病人的依从性或扩大目标适应证的人群等。（三）改变酸根或碱基品种（指4类药物）改变酸根或碱基立题必须同时符合下列3项规定。1. 目标品种的安全有效性确定，临床定位清晰。2. 改变酸根或碱基不降低原型药的有效性和安全性。3. 改变酸根或碱基后，在药学研究和非临床药代动力学研究方面与原型药相比必须有显著优越性，能为临床带来明显益处。（四）改剂型品种（指5类药物）不改变给药途径仅改变剂型立题必须同时符合下列3项规定。1. 目标品种的安全有效性确定，临床定位清晰。2. 改变剂型不降低原型药的有效性和安全性。3. 改变剂型后，在药学研究和非临床药代
5、动力学研究方面与原型药相比必须有显著优越性，能为临床带来明显益处。（五）仿制国内已上市药物（指6类药物）仿制国内已上市药立题必须同时符合下列3项规定。1. 目标品种的安全有效性确定，临床定位清晰。2. 目标品种在临床应用中未发生过与该品种相关的重大或严重不良事件。3. 国内已上市品种尚不能满足目标适应证的临床需求。三、 立题依据抗菌药物的研发首先需确定清晰的临床需求。需要通过对近期文献资料，包括对设定目标病原菌感染的发病情况、当前抗菌治疗疗效、患者预后以及设定的目标病原菌对当前抗菌治疗主要品种的耐药现状，用于目标病原菌感染治疗抗菌药物的国外、国内研发进展资料等进行分析，系统阐述未满足的临床需求
6、。在此基础上，各类抗菌药物的研发需明确阐述其立题依据并提供相应的立题依据资料。（一）1类新药1. 新化合物的构效分析支持其对目标病原菌抗菌活性增强及/或安全性增高的依据 (1) 对新化合物（候选化合物）实体进行结构与抗菌活性、结构与毒性的研究，对于影响抗菌活性的主要结构位点重点进行分析。(2) 对结构致耐药性（诱导或致突变引起的耐药）的基因进行分析。(3) 参考文献资料对候选化合物各子结构的安全性做出全面分析。(4) 对于改构项目，需重点与已上市同类药物进行比较，提供改构后化合物抗菌活性和/或安全性提高的依据。在上述抗菌活性和安全性分析基础上与现有治疗药物相比，提供药效和安全性提高，可能给患者
7、带来新益处的依据。2. 体外抗菌活性评价 通过对照比较新化合物和主流抗菌治疗品种对目标病原菌近期临床分离菌的抗菌活性、作用特点等，对其抗菌活性是否高于或至少相仿于目前临床正在主要使用的安全有效的药物做出评价，对其作用特点做出评价。对新化合物的目标病原菌每种不少于20株的近23年临床分离菌进行最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）测定，以及杀菌曲线和影响因素研究等，并需与现用于目标病原菌感染的主要抗菌药品种进行对照比较。提供研发新化合物具有高于对照药抗菌活性或至少相仿的数据和对目标病原菌耐药菌株具有高效抗菌作用特点的依据。3. 体内抗菌作用评价 需要通过对体内药效初筛资料等进行分析，对其
8、体内抗菌活性是否高于或至少相仿于目前临床正在主要使用的安全有效的药物做出评价。对新化合物的主要目标病原菌的主要菌种进行动物（如小鼠）体内药效试验，并与现用于目标病原菌感染治疗的主要抗菌药品种进行对照比较，提供研发新化合物具有高于对照药体内抗菌活性或至少相仿的资料依据。4. 初步的安全性评价 需要结合新化合物的初步的动物单次给药和重复给药毒性实验资料，包括单次给药最大耐受剂量（MTD）和重复给药的长期毒性实验资料（如最大无副作用剂量（NOEAL），与目标适应证主要治疗药物品种的相应参数进行比较，从而对其安全性是否高于或至少相仿于目前临床正在使用的安全有效的主要治疗药物做出评价。同时，需对新化合物
9、可能的心脏毒性（如对钾离子通道的影响（hERG）和致基因突变毒性等做出初步评价。5. 复方制剂抗菌作用的协同或相加及体内药代过程同步性评价 对于1.5类复方制剂3上述1-4项资料外，尚需提供两个单药联合后对目标病原菌具有协同或相加的抗菌作用，对于具有协同作用的需要对作用机制加于阐明；两个单药在人体内药代动力学过程呈同步性的依据。6. 整体预测情况 需要通过应用已有的科学评价手段，如PK/PD模型等，整合已有的数据，对其安全有效性做出评价。（二）2类新药需要在参照1类新药的要求对立题依据进行评价的同时，着重阐述与已有给药途径相比，新给药途径的临床价值以及给药途径改变对药物药代动力学特征和安全性的
10、影响。即药物进入体内的稳定性改变，特别是理化特性的改变，对药效学和毒理学的影响，以确保给药途径改变后的适宜性。（三）3类新药1. 临床价值评价 需要通过对国外注册用的安全有效性资料、上市后的临床应用现状以及再评价资料等进行分析，系统阐述其在临床的使用价值。2. 国内外抗菌作用分析及国内有效性预测资料 需要对国内近23年目标适应证的临床分离菌的体外药效学资料、国内细菌耐药性监测资料以及目标适应证国内主要治疗品种的抗菌活性资料等进行分析，对同一目标适应证临床分离菌的抗菌活性测定结果的国内外资料进行比较并做出评价，据此预测其在国内应用的有效性。3. 优势评价 需要通过与国内外同类品种进行比较，对其临
11、床优势做出评价。（四）4类新药1. 临床价值评价 需要通过对目标适应证近23年临床分离菌的细菌敏感性情况、临床应用的安全有效性情况、目前的临床定位情况等进行分析，对目标品种的临床价值进行评价。2. 改变酸根或碱基的临床价值分析 需要通过基于其理化性质对改变酸根或碱基的支持情况、对安全有效性变化的预测情况等进行分析，系统阐述改变酸根或碱基的临床价值。3. 优势评价 需要通过变化前后的系统对比分析及与同类品种的对比分析，全面阐述其在质量控制、安全有效性及依从性方面的优势。（五）5类新药1. 临床价值评价资料 需要通过对目标适应证近23年临床分离菌的细菌敏感性情况、临床应用的安全有效性情况、目前的临
12、床定位情况等进行分析，对目标品种的临床价值进行评价。2. 剂型改变的临床价值分析 需要通过基于其理化性质对不改变给药途径而仅改变剂型的支持情况、剂型改变对安全有效性的影响情况和依从性情况等进行分析，系统阐述改变剂型的临床价值。3. 优势评价 需要通过变化前后的系统对比分析及与同类品种的对比分析，全面阐述其在质量控制、安全有效性及依从性方面的优势。（六）6类仿制药1. 临床价值评价资料 需要通过对目标适应证近23年临床分离菌的细菌敏感性情况、临床应用的安全有效性情况、目前的临床定位情况等进行分析，对目标品种的临床价值进行评价。2. 目前国内同样药物的产能和临床需要 需要通过对国内同一药物的生产能力和临床需要做出分析，阐明为何国内已上市品种不能满足目标适应证的临床需求，并预计需要增加的生产能力。 5 / 5