《最新无机化学+笔记[精品]优秀名师资料.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新无机化学+笔记[精品]优秀名师资料.doc（9页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、无机化学 笔记精品有机化学 笔记第一章 绪 论 二、重点与难点 (一) 重点 1(烷烃的系统命名及同分异构现象; 2(烷烃的结构与相应的物理性质如熔点、沸点、溶解度等之间的关系; 3(烷烃的构象:透视式和纽曼投影式的写法及各构象之间的能量关系; 4(烷烃卤化的自由基反应机理及各类自由基的相对稳定性。(二) 难点 1(共价键理论 2(分子轨道理论 3(共价键的键参数 4(诱导效应 三、教学方法 采用多媒体和板书相结合的课堂讲授方法四、教学内容和教学过程 $1.1有机化学的研究对象 1(有机化合物和有机化学 有机化合物:指碳氢化合物及以碳氢化合物衍生而得的化合物。有机化和物中，除碳和氢外，常见的元
2、素有O.N.X.S.P 等。有机化合物有七百万种以上。它们的性质千变万化，各不相同。但大多数有机化合物有如下特点: 1)能燃烧，挥发性较大，固体物熔点一般在400?以下，常不溶于水。 2)反应速度慢，常需要加热以加快反应，有副反应发生，产率很少达到100%。 2(有机化合物特点 1)分子组成复杂，存在同分异构，立体异构现象等。2)易燃，熔沸点低;难溶于水。 3)反应速率慢，反应复杂，副反应多。 3(有机化学的产生和发展 有机化学作为一门科学是在十九世纪产生的。但有机化合物在生活和生产的应用则由来以久。最初是从天然产物种提取有用的成分。以后发展了天然产物的加工，如木材干馏等。十八世纪末，已得到一
3、系列纯化合物(酒石酸、柠檬酸、苹果酸、没食子酸、乳酸、尿酸、草酸、尿素等。)1828年F.Wohler(维勒)将氰酸铵的水溶液加热得到尿素:NH4CNO?NH2CONH2 说明有机物可以在实验室合成。 在十九世纪初期发展了定量测定有机化合物组成的方法，并分析了许多有机化合物。十九世纪中期以后，开始把有机化合物看作是碳化合物，有机化学看作碳化合物化学。有机化学成为一门科学。1857年，Kekule(德)提出碳原子的四价学说，在此基础上发展了有机化合物结构学说，对有机化学的发展起了很大推动作用。1874年，vantHoff(荷)和LeBel(法)提出碳的四面体构型学说，建立了分子的立体概念，开创了
4、以立体观点来研究有机化合物的立体化学(stereochemistry)。 1917年，Lewis(美)用电子对来说明化学键的生成。 1931年(Huckel(德)用量子化学的方法来解决不饱和化合物和芳烃的结构问题。 1933年，Ingold(英)用化学动力学方法研究饱和碳原子上亲核取代反应的机理。60年代，Hoffman.福井,(日)发现分子轨道守恒原理，提出前线轨道理论。 80-90年代，Co 4(有机化学的研究内容有机化学的研究内容非常广泛，至少包括以下几方面:1)天然产物的研究 2)有机化合物的结构测定 3)有机合成 通过合成不但可以验证天然产物结构的正确性，还可以得到一系列与 天然产物
5、结构相似的化合物，从中筛选出性能更好的产物，进一步发展为工业产品。 许多工业部门，如染料，医药，农药，洗涤剂，食品添加剂等都是在合成工作的基础 上建立起来的。天然产物的合成，新化合物的合成以及合成方法研究都是有机合成研究的内容。 4)反应机理的研究 反应机理的研究可以加深对有机反应的理解，有利于合理改变实验条件，提高反应产率。通过机理研究也可了解结构与反应活性之间的关系。 化学科学是一个整体，其各个分支，如无机、分析、有机、物化、生物化学等是互相联系，互相渗透，互相促进的。无论从事化学中的哪一个领域的工作，都必须具备有机化学的基本知识。有机化学是化学各专业一门重要的基础课，有机化学的基本知识和
6、实验技能对各专业都是必需的。 $1.2共价键的一些基本概念 1(共价键理论 1)价键理论 (1) 价键的形成可看作是原子轨道的重叠或电子配对的结果，如: (形成键的电子对在成键前是属于一个原子时，形成的键称配价键，存在电子得失时则形成离子键。) 共用两对电子形成双键，其余类推: (2) 共价键的饱和性:原子中未成键电子与另一原子中的某一电子配对后，不能再与第三个电子配对。 (3) 方向性。 2。分子轨道理论 分子轨道理论是从分子的整体出发去研究分子中每个电子的运动状态，认为形成化学键的电子是在整个分子中运动的，该理论认为化学键是原子轨道重叠产生的，任何数目的原子轨道重叠可以形成同样数目的分子轨
7、道，如H2的形成: 原子轨道组成分子轨道时，必须符合三个原则: 对称性匹配原则 a) b) 原子轨道重叠部分要最大 c) 能量相近原则 3(共价键的键参数 1)键长:单位nm，一定的共价键的键长是一定的。 2)键角:键角大小随分子结构不同而改变，它反映了分子的空间结构。 3)键能:双原子分子的离域能便是键能。 A(气) + B(气) AB(气) + 键能 键能愈大，键愈牢固，一个分子中不同的键其离域能是不同的，对多原子分子而言，其共价键的键能指同类共价键离域能的平均值。4)键距: 例: CH3+ Cl- 键距 =ed e:中心电荷 d:正负电荷中心的距离分子的偶极距是各键的键距向量和: =0
8、=0 =1.94D Cl-Cl( 键距为零) 4(共价键的断裂 1)均裂 (一对电子平均分给两个原子或原子团) 2)异裂 离子型反应分为亲核与亲电反应: R+, CH3+ 碳正离子R-, CH3- 碳负离子 $1.3诱导效应 定义:诱导效应是指在有机化合物中由于电负性不同的取代基的影响，使整个分子中成键电子云按取代基团的电负性所决定的方向而偏移的效应。 -I效应: CH3+-CH2+-CH2+?Cl- +I效应: 诱导效应在没有外加电场影响下也存在，它体现的是分子自身的性质。诱导效应一般用I表示，饱和C-H键的诱导效应规定为零。当一个原子或原子团与碳原子成键后，电子云偏离碳原子，称为-I效应。
9、 一般来说，原子吸电子能力越强，-I效应就越大。例:-F-Cl-Br-I ， -F-OR-NR2 ， -O+R2-N+R3+I诱导效应与-I诱导效应相反。具有+I效应的原子或原子团与碳原子成键后，可使电子云偏向该碳原子。正诱导效应用+I表示。例:具有+I效应的原子团主要是烷基，并只有在与不饱和碳相连时才呈+I效应: (CH3)3C-(CH3)2CH- CH3CH2- CH3- 上面为静态分子中所表现出来的诱导效应，称静态诱导效应，它仅与键本身的极性有关。另外，在化学反应中，由于分子受到许多外界条件的影响，例另一分子的影响，其它进攻试剂的影响，溶剂的影响等等。在外界电场的作用下，分子会发生诱导极
10、化，这种在外界电场影响下在化学反应时才表现出来的诱导效应称为动态诱导效应。动态诱导效应往往是有机反应得以实现的决定性因素。$ 1.4 研究有机化合物的一般步骤 1(活性初测，分离提纯。 2(纯度检定:熔、沸点测定，薄层层析、气相色谱(GC)、高压液相色谱(HPLC)鉴定。 3(元素定性分析和定量分析 4(经验式和分子式的确定 例:某有机物，元素分析结果为: C:60.00 %;H:13.40 % (O:26.60 %) 百分含量 摩尔比 最小整数比(原子数目比) C 60.00 60.00/12.01 = 5.00 5.00/1.66 = 3H 13.40 13.40/1.008 = 13.2
11、9 13.29/1.66 = 8 O 26.60 26.60/16.00 = 1.66 1.66/1.66 = 1该化合物的实验式: C3H8O 分子式: (C3H8O)n = 分子量(可用质谱法、沸点升高法、熔点降低法、渗透压法等测定) 当分子量为60时，分子式为C3H8O。 当分子量为120时，分子式为C6H16O2。 5(结构式的确定(四谱的运用) 6(该化合物的合成及构效关系研究。 $1.5 有机化合物的分类 1(按碳架分类1)开链化合物 2)碳环化合物 (1)脂环化合物(2)芳香环化合物 (3)杂环化合物 2(按官能团分类官能团是指有机化合物分子中特别能起反应的一些原子或原子团。第二
12、章 烷 烃 (Alkanes) 重点与难点 (一)重点 1(烷烃的系统命名及同分异构现象; 2(烷烃的结构与相应的物理性质如熔点、沸点、溶解度等之间的关系; 3(烷烃的构象:透视式和纽曼投影式的写法及各构象之间的能量关系; 4(烷烃卤化的自由基反应机理及各类自由基的相对稳定性。(二)难点 抛物线的顶点在(0，0)，对称轴是y轴(或称直线x0)。1(烷烃卤化的自由基反应机理 4、加强口算练习，逐步提高学生计算的能力。反应机理:1)链的引发; 2)链的增长; 3)链的终止。圆由两个条件唯一确定：一是圆心（即定点），二是半径（即定长）。注:较复杂的烷烃被卤代时，各种不同的氢被取代，从而生成不同的产物
13、，有三种因素决定产物的相对比例:1)概率因素; 2)氢原子的活泼性; 3)卤素的活泼性:氯的活泼性较大，但选择性较差，对3，2，1类型氢的活泼性为5 :4 :1，受概率影响较大;溴的活泼性较小，但选择性较强，对3，2，1类型氢的活泼性为1600 :82 :的图象可以由yax2的图象平移得到：（利用顶点坐标）1。 第一章 直角三角形边的关系2(烷烃的构象:透视式和纽曼式的写法及各构象之间的能量关系。设O的半径为r，圆心O到直线的距离为d；dr 直线L和O相交.三、教学方法 采用模型、多媒体课件和板书相结合的课堂讲授方法。垂直于切线; 过切点; 过圆心.四、教学内容及过程 43.193.25观察物体2 生活中的数1 P22-23引言 六、教学措施：只含碳和氢两种元素的化合物称碳氢化合物(hydrocarbon)，简称烃。烃是最简单的有机化合物，其它的有机化合物都可以看作是烃的衍生物。烃可分为开链烃及环烃。开链烃又可分为饱和烃和不饱和烃二类。这一章讨论饱和烃，即烷烃。 33.123.18加与减（一）3 P13-17烷烃分子中碳原子以单键相互成键，其余的价键完全与氢