《最新高三化学二轮专题复习自测题：化学计算一~[doc]-下载优秀名师资料.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新高三化学二轮专题复习自测题：化学计算一~[doc]-下载优秀名师资料.doc（11页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、高三化学二轮专题复习自测题：化学计算一doc-下载高三化学二轮专题复习:化学计算自测题一+1.电解100mL含 c(H),0.30mol/L的下列溶液，当电路中通过0.04mol电子时，理论上析出金属质量最大的是C + 2+ A.0.10mol/LAgB.0.02mol/L Zn2+ 2+ C.0.20mol/L CuD.0.20mol/L Pb2.相同质量的下列物质分别与等浓度的NaOH溶液反应，至体系中均无固体物质，消耗碱量最多的是A A.Al B.Al(OH)C.AlCl D.AlO 3 3233.将H(g)和Br(g)充入恒容密闭容器，恒温下发生反应H(g)+Br(g) 2HBr(g)
2、g,H,，02222平衡时Br(g)的转化率为a;若初始条件相同，绝热下进行上述反应，平衡时Br(g)的转化率22为b。a与b的关系是A A.a,b B.a=b C.a,b D.无法确定 4.设阿伏加德罗常数(N)的数值为n,下列说法正确的是BC AAA.1 mol Cl与足量Fe反应，转移的电子数为3n2A B.1.5 mol NO与足量HO反应，转移的电子数为n22A C.常温常压下，46 g的NO和NO混合气体含有的原子数为3n224A D.0.10mol Fe粉与足量水蒸气反应生成的H分子数为0.10n2A 5(20 g由两种金属粉末组成的混合物,与足量的盐酸充分反应后得到11.2L氢
3、气(标准状况),这种金属混合物的组成可能是B A(Mg和Al B(Al和Fe C(Fe和Zn D(Zn和Cu 6.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于说法正确的是DA(MMF能溶于水 B(MMF能发生取代反应和消去反应 C(1molMMF能与6mol氢气发生加成反应 D(1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应 17(某元素的一种同位素X的原子质量数为A，含N个中子，它与H原子组成HX分子。在magHX中所含质子的物质的量是A maa(-)molANm，(-)molAN A( B( Am，AaaC( D( (-)molAN(-)molANm，Am，A(在
4、相同温度和压强下，对反应CO(g)+H(g) CO(g)+HO(g)进行甲、乙、丙、丁四组8222实验，实验起始时放入容器内各组分的物质的量见下表 上述四种情况达到平衡后，(CO)的大小顺序是A nA(乙=丁,丙=甲 B(乙,丁,甲,丙 C(丁,乙,丙=甲 D(丁,丙,乙,甲 9. N代表阿伏加德罗常数，下列叙述错误的是 AA.生10 mL质量分数为98,的HSO，用水稀释至100 mL，Hs0的质量分数为9.8,2424B.在HO+Cl=2HCl+O反应中，每生成32 g氧气，则转移2N个电子 2222AC.标准状况下，分子数为N的CO、CH混合气体体积约为22.4 L，质量为28 g A2
5、4-1?+ D.一定温度下，l L 0.50 mol?LNHCl溶液与2 L0.25 mol?LNNCl溶液含NH物质的 量444不同 2,SO10(在aLAl(SO)和(NH)SO的混合物溶液中加入b molBaCl，恰好使溶液中的离子完243424243+全沉淀;如加入足量强碱并加热可得到c molNH气，则原溶液中的Al离子浓度(mol/L)为C32b,c2b,c2b,c2b,cA( B( C( D( 2a2a3a6a-1-111(已知H(g)、CH(g)和CHOH(l)的燃烧热分别是,285.8kJ?mol,1411.0kJ?mol22425-1和,1366.8kJ?mol，则由CH(
6、g)和HO(l)反应生成CHOH(l)的?H为( A )24225-1 -1 A(,44.2kJ?molB(+44.2kJ?mol-1 -1 C(,330kJ?molD(+330kJ?mol 2(S(单斜)和S(正交)是硫的两种同素异形体。已知:1-1? S(单斜，s)，O(g) = SO(g) ?H1,297.16 kJ?mol 22-1? S(正交，s)，O(g) = SO(g) ?H2,296.83 kJ?mol 22S(s) = S(s) H?单斜，正交，?3 C 下列说法正确的是()-1A(?H,0.33 kJ?mol 3B(单斜硫转化为正交硫的反应是吸热反应 C(S(单斜，s) =
7、 S(正交，s) ?H,0，正交硫比单斜硫稳定 3D(S(单斜，s) = S(正交，s) ?H,0，单斜硫比正交硫稳定 313. 1 mol过氧化钠与2 mol碳酸钠固体混合后，在密闭容器中加热充分反应，排出气体物质后冷却，残留的固体物质是AA.NaCO B.NaO NaCO 232223C.NaOH NaCO D.NaO NaOH NaCO 2322232+-14(Cu(OH)在水溶液中存在着如下沉淀溶解平衡:Cu(OH)(s) Cu(aq)+2OH(aq)，22-2033在常温下K=210mol/L。在常温下如果要生成Cu(OH)沉淀，需要向0.02mol/L的sp2CuSO溶液中加入碱来
8、调整溶液的pH，使溶液的pH大于 ( D ) 4A(2 B(3 C(4 D(5 15(用惰性电极电解250mLNaCl和CuSO的混合溶液，经过一段时间后，两电极分别得到411.2L气体(不考虑气体溶解)。下列叙述中不正确的是 (D ) A(阴极上有Cu析出 B(阴极上产生的气体是氢气 C(阳极上产生的气体是氯气和氧气混合气体 D(使溶液恢复到原来状态，需加入适量CuO并通适量HCl气体 -1-116. 已知H(g)、CH(g)和CHOH(1)的燃烧热分别是-285.8kJ?mol、-1411.0kJ?mol和22425-1-1366.8kJ?mol, 则由CH(g)和HO(I)反应生成CHO
9、H(I)的?H为( D ) 24225-1-1 A、+330kJ? mol B、 -330kJ?mol -1-1 C、+44.2kJ?mol D、 -44.2kJ?mol 17.实验室可由软锰矿(主要成分为MnO)制备KmnO，方法如下:软锰矿与过量固体KOH24和KclO在高温下反应，生成锰酸钾(KMnO)和KCl:用水溶解，滤去残渣，滤液酸化后，324KMnO。请回答:24(1) 软锰矿制备KMnO的化学方程式是 24;(2)KMnO制备KMnO的离子方程式是 ;244(3)若用2.5g软锰矿(含MnO80,)进行上述实验，计算KmnO的理论产量; 242+4)KmnO能与热的经硫酸酸化的
10、NaCO反应生成Mn和CO该反应的化学方程式是(42242+;(5)上述制得的KmnO产品0.165g，恰好与0.335g钝NaCO反应完全，计算该KmnO的42244纯度。 ? 17、(1)3MnO+6KOH+KClO3KMnO+KCl+3HO 23242 2-+(2)3Mn+4H=MnO?+2Mn+2HO OO2244(3)由上述两个化学方程式可知，反应物和生成物间的计量关系为: MnO KMnO KMnO 22442 87 158 32.580% x 2158g/mol，2.5g，80%3x,2.4g 87g/mol答:KMnO的理论产量是2.4g 4? (4)2KMnO+5NaCO+8
11、HSOKSO+2MnSO+5NaSO+10CO+8HO 4224242442422 (5)设该KMnO的纯度为y，根据化学方程式可知 42 KMnONa2CO 42452 158 134 50.165y 0.335 0.335g2，158g/mol134g/mol5y,，100%,95.8% 0.165g18.科学家一直致力研究常温、常压下“人工围氮”的新方法。曾有实验报道:在常温、常压、学照条件下，N在催化剂(掺有少量FeO的TiO)表面与水发生反应，生成的主要产物为NH。223235进一步研究NH生成量与温度的关系，部分实验数据见下表(光照、N压力1.010Pa、反应32时间3 h): T
12、/K 303 313 323 353 -6NH生成量/(10mol) 4(8 5(9 6(0 2(0 3相应的热化学方程式如下: 3-1 N(g)+3HO(1)=2NH(g)+O(g) H=+765.2kJ?mol22322回答下列问题:(1) 请在答题卡的坐标图中画出上述反应在有催化剂与无催化剂两种情况下反应过程中体系能量变化示意图，并进行必要标注。 (2) 与目前广泛使用的工业合成氨方法相比，该方法中固氮反应速率慢。请提出可提高其反应速率且增大NH生成量的建议: 。 3(3) 工业合成氨的反应为N(g)+3H(g) 2NH(g)。设在容积为2.0L的密223 闭容器中充入0.60mol N
13、(g)和1.60 mol H(g),.反应在一定条件下达到平衡时，NH的物质的2234量分数(NH的物质的量与反应体系中总的物质的量之比)为。计算 27? 该条件下N的平衡转化率; 2?该条件下反应2NH(g) N(g)+3H(g)的平衡常数。 322 18.(1)画图略，要点:1.催化剂可降低反应的活化能，但对这各反应前后能量变化并不产生任何影响。 2.该反应为吸热反应，所以反应物的总能量要低于生成物的总能量。 (2)请提出可提高其反应速率且增大NH3生成量的建议:升高温度，增大反应物N2的浓度，不断移出生成物脱离反应体系。 (3) ?该条件下N2的平衡转化率:66.7% ?该条件下反应2N
14、H3(g) = N2(g) +3H2(g)的平衡常数为0.005 1910BaCl (分)工业上制备的工艺流程图如下:2盐酸炭滤液重晶石矿产物结晶过滤溶解高温焙烧 气体吸收BaSO某研究小组在实验室用重晶石(主要成分)对工业过程进行模拟实验。查表得4高温-14CO(g) + BaS(s) ?H= 571.2 kJ?mol ? BaSO(s) + 4C(s)41 高温-1BaSO(s) + 2C(s)2CO(g) + BaS(s) ?H= 226.2 kJ?mol ? 422?气体用过量NaOH溶液吸收,得到硫化钠。NaS水解的离子方程式为 。2-c(Br)BaCl= AgNOKBr?向溶液中加
15、入和，当两种沉淀共存时，。23-c(Cl)-13-10K(AgBr)=5.410，K(AgCl)=2.010 spsp高温-1?反应C(s) + CO(g)2CO(g)的?H= kJ?mol。 22?实际生产中必须加入过量的炭，同时还要通入空气，其目的是 ， 。2-19(?S + HOHS +OH HS + HOHS +OH(可不写) 222-3 ?2.710 ?172.5 ?使BaSO得到充分的还原(或提高BaS的产量) 420(10分)将一定量的SO和含0.7mol氧气的空气(忽略CO)放入一定体积的密闭容器中，2550?时，在催化剂作用下发生反应:2SO+O 2SO(正反应放热)。反应达
16、到平衡223后，将容器中的混合气体通过过量NaOH溶液，气体体积减少了21.28L;再将剩余气体通过焦性没食子酸的碱性溶液吸收O，气体的体积又减少了5.6L(以上气体体积均为标准状2况下的体积)。(计算结果保留一位小数) 请回答下列问题: (1)判断该反应达到平衡状态的标志是 。(填字母) a(SO和SO浓度相等 b(SO百分含量保持不变 23 2c(容器中气体的压强不变 d(SO的生成速率与SO的消耗速率相等32e(容器中混合气体的密度保持不变 (2)欲提高SO的转化率，下列措施可行的是 (填字母) 2a(向装置中再充入N b(向装置中再充入O 2 2c(改变反应的催化剂 d(生高温度 (3
17、)求该反应达到平衡时SO的转化率(用百分数表示)。 3(4)若将平衡混合气体的5%通入过量的BaCl溶液，生成沉淀多少克, 220(10分)(1)bc (2)b 5.6L0.7mol,0.45mol(3)消耗的O物质的量: 222.4L/mol生成的SO物质的量: 0.45mol，2,0.9mol321.28L,0.95mol SO和SO的物质的量和: 2322.4L/mol21.28L,0.95mol 反应前的SO 物质的量:222.4L/mol0.9mol，100%,94.7% SO的转化率: 20.95mol(4)在给定的条件下，溶液呈强酸性，BaSO不会沉淀。因此BaSO的质量340.
18、9mol，0.05，233g/mol,10.5g 2+2-21(8分)如图:横轴表示溶液的pH，纵轴表示Zn离子或Zn(OH)P离子(配离子)物质的4量浓度的对数，回答下列问题(1)往ZnCl溶液中加入过量的氢氧化钠溶液，反应的离子方程式可表示为 2(2)从图中数据计算可得Zn(OH)。的溶度积(Ksp)= 22+2+ (3)某废液中含Zn离子，为提取Zn。离子可以控制溶液中pH的范围是 。-1 (4)往1 L 1.00 mol ?L。ZnCl。溶液中加入NaOH固体至pH=6,需NaOH mol 2(精确到小数点后2位，忽略溶液体积变化) 2+-2- 21( (1) Zn4 OH=Zn(OH
19、)(2分) 4-17(2)10 (2分) (3)8.012.0 (2分) (4)1.80 (2分) 22.小苏打、胃舒平、达喜都是常用的中和胃酸的药物?小苏打片每片含0.50gNaHCO，2片xiaosuda片和胃酸完全中和，被中和的氢离子是 3mol ?胃舒平每片含0.245gAl(OH)中和胃酸是，6片小苏打片相当于胃舒平 片3?达喜的化学成分是铝和镁的碱式盐 ,1?取该碱式盐3.01g，加入2.0mol?L盐酸使其溶解，当加入盐酸42.5mL时开始产生CO，2加入盐酸至45.0mL时正好反应完全，计算该碱式盐样品中氢氧根与碳酸根的物质的量之比?在上述碱式盐溶于盐酸后的溶液中加入过量氢氧化钠，过滤，沉淀物进行干燥后重1.74g，若该碱式盐中氢元素的质量分数为0.040，试推测该碱式盐的化学式 ,222(?0.012mol ?3.8 ?n(OH):n(CO)=16:1 ?AlMg(OH)CO?4HO 326 1622