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1、2011年高考广东各市模拟理综试卷无机化学试题汇编最新2011年高考广东各市模拟理综试卷有机化学试题汇编1(16分)(广州市)以苯甲醛为原料合成化合物?的路线如下: OH OH ，HO/H 2HCN 浓硝酸/浓硫酸 ,CH ,CHO ,CH ,CHO ? ? ? COOH CN ON N O2N O22 ?O O ?N N OH22O O 浓硫酸/ H/Ni 2?, , ? ? ?O ?O NONH 22 O O ? ? ? ? ?(1)反应?的反应类型是_。 ?(2)反应?还可生成另外两种化合物，它们与化合物I互为同分异构体，它们的结构简式分别?为_和_。 ?(3)化合物?与CHCOOH发生
2、酯化反应的化学方程式为。(不要求写出反应条3_?件) ? ? (4)下列说法正确的是_(双选，填字母)。 A(化合物I的名称是2,硝基苯甲醛 B(化合物?可以发生缩聚反应得到高分子化合物 (反应?属于还原反应 D(化合物?的分子式为CCHNO 161224O (5)用丙酮( )代替化合物I发生反应?、反应?可以得到化合物?(生产有机CH,C,CH 33玻璃的中间体)，化合物?的结构简式为_。 2(深圳市)已知: 由苯酚等原料合成酚酞的流程如下(其它试剂、产物及反应条件均省略): 请回答:酚酞中含氧官能团的名称是_。 (1) 1molM物质完全燃烧需消耗_molO;1molN最多可与_molNa
3、OH反应。2(2) 写出E?F化学方程式:_。 (3) D的结构简式为_;E与G形成高分子化合物的结构简式为_。3(16分)(东莞市)多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质，能影响人对事物的欢愉感受，多巴胺可由香兰素与硝基甲烷反应后再经锌汞齐还原水解制得。合成过程可如上图所示:(1)多巴胺的分子式是 。 某有机物R 结构简式(如右图)和多巴胺的结构相似，它的核磁共振氢谱中可以 发现有 个特征吸收峰。(2)反应?的反应类型是 ;反应?的反应类型是 写出反应?发生的化学方程式并注明条件 。(3)香兰素的一种同分异构体有以下性质:A .能使FeCl溶液显紫色 B.3有两个
4、处于对位的取代基 C. 能与浓溴水反应 D.能与NaHCO溶液反应;写出这3种同分异构体的结构简式 (16分)(佛山市)德国化学家列培是乙炔高压化学的开拓者，他发现了一系列乙炔的高压反应(被4称为列培反应)，为有机合成工业作出了巨大的贡献。 (1)部分列培反应的原理如下(条件从略): RNH+HC?CH?RNCH =CH等 222(2)列培反应的应用: 高聚物D用途十分广泛，涉及到化妆品乳化剂、染料的分散剂，酒类的澄清剂等，合成流程图如上。试完成以下问题: ?A的分子式是_。 ?写出能发生银镜反应的A的直链同分异构体E的结构简式_，有关E的性质的说法正确的是_。 a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
5、b.能够发生酯化反应 c.一定条件下能与氢气发生加成反应 d.能与金属钠发生置换反应 ? ?的反应类型是 方程式是_(不需写反应条件) ? B的结构简式是 5、(16分)(汕头市)丁子香酚结构简式如图:。丁子香酚的一种同分异构体:对-甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下: (1)写出丁香子酚的分子式 和含有的官能团名称 。(2)指出化学反应类型:? ;? 。(3)下列物质不能与丁香子酚发生反应的是 (填序号)。 a.NaOH溶液 b.NaHCO溶液 c.Br的四氯化碳溶
6、液 d.乙醇 32(4)写出反应?的化学反应方程式: 。(5)写出符合?含有苯环;?能够发生银镜反应的D的同分异构体: 。(只答其中一种即可) 6.(15分)(肇庆市)霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。它能在酸性溶液中能发生如下反应: OHCH OOH3CHO3OOHNR+ 酸性溶液 HOOOOOHO (?) CH3CHMMF (?) 3 请回答: (1)有机物(?)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是 ;X的结构简式为 。 (2)有机物(?)的化学式为 ;分子中化学环境不同的氢原子共有 种。3)下列关于MMF说法正确的是 ( A(能溶于水
7、 B(1molMMF最多能与3molNaOH完全反应C(能发生取代反应和消去反应 D(镍催化下1molMMF最多能与6molH发生加成反应2(4)1 mol的有机物(?)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的OH有 mol;有机物(?)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为 。7(16分)(韶关市)A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示: OHOHOCHCH3 OHOCH33OCH3 CHCHCHO2CHCHCHCOOH22香兰素丁香酚A B C D (1)化合物A的分子式是 ;A中含有的官能团的名称是 ;(2)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构
8、体的是(填序号) ;(3)化合物B的核磁共振氢谱中出现 组峰; (4)1mol D最多能与 mol的氢气发生加成反应; (5)A与乙二醇以物质的量2:1反应生成一种酯，请写出该反应的化学方程式(注明反应条件): 。HOY8(16分)(江门市)咖啡酸是一种抗氧化剂的成分，咖啡酸的结构简式为，其中HO取代基Y中不含支链，含有碳碳双键，咖啡酸有如下转化关系: 足量NaOH溶液足量NaHCO溶液B3咖啡酸A(CHONa)9543HO)(C984 (1)咖啡酸能与浓溴水反应，该反应涉及的反应类型有 。(2)写出A转化B的化学反应方程式 。 (3)已知咖啡酸能与乙二酸在一定条件下反应生成一种含有2个六元环
9、的有机物C， C的结构简式是 。 (4)咖啡酸和一种芳香醇D反应生成的酯分子式为CHO，已知D的芳香醇的一种同分异构体为17164CH3，试写出D的属于芳香醇的其中2种同分异构体是 CHOH2、 。 9(8分)有机物A的相对分子质量为198(5，其结构简式如下(,R,表某种烷基)，已知在光照条件下，A分子中的一个氢原子被氯原子取代时只得到一种产物，A在一定条件下还有下图所示的反应关系:(1)A的分子式为 ;A的结构简式为 。(2)C?D的化学方程式为 。 (3)写出E中所含官能团的名称 ;C?E的反应类型为 。10. (16分) (惠州市)经测某芳香化合物A的化学式为CHO，其苯环上有2个处于
10、对位而且不含983支链的取代基。反应?可能得到D和D两种产物，F是E进行分子内酯化的产物，F中除苯环外还有12一个四元环，各物质的关系为: (1)写出A、C、E的结构简式:A: ;C: ;E:_ _;(2)下列有关说法正确的是_: A(1molA与足量浓溴水反应最多可消耗4molBr。D(D和D两种物质互为同分异构体212B(A、B遇FeCl溶液时都能发生显色反应 C. A、C都能使紫色的酸性高锰酸钾溶液褪色3(3)写出AB的化学反应方程式: 。 ,11(16分)(佛山二模)在新型锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一(用G表示)的结构简式如下:
11、 OO G的合成方法如下:CHCCOCHCHOCOCH2223 CH3 CHCCH Br/CCl2324ONaOH/HO/CuO/催化剂2浓硫酸22ABDCECH31请回答下列问题:2345 催化剂一定条件FG(1)反应?、?的反应类型分别/AgO2为 ， 。CHCHCHCH2222 6O(2)A的结构简。式 3)写出含有-OH和-COOH的D的同分异构体任意2种:( ， 。 (4)写出B?C反应方程式 。 (5)写出E?F反应方程式 。 【参考答案】 1(16分)(广州市)(1)取代反应(或硝化反应) (2分) ,CHO , ,CHO N O2(2) (4分) NO2 OOCCH OH 3(
12、3) COOH ， HO ， CH,CH ,CH 32COOH COOH ON ON 2 2(3分) (4)BC (4分) OH CH,C,COOH (5) (3分) 3CH 32(深圳市)(16分)(1)羟基、羧基、羰基(各1分); (2)6;3(各2分)CHOH CHO CHOH CHO 22 (3) (3分)Cu 2HO+ 2O+2 ? O O CClCClCCCHCHO3 3 2 O2 (4) ; (各3分) n 3(16分)(1)CHNO(3分，写成CHON也给3分) 4(3分)8112 8112(2)加成反应(2分) 还原反应(2分)(未写出“反应”不扣分，其它答案不给分)(3分，
13、不写或漏写条件扣1分，配平错扣2分，苯环书写不封闭或书写突出短线扣1分。漏写HO扣2分，苯环上三个取代基连错位为0分，2化学式错即碳原子价键数错为0分) 3()(3分，写其它结构不给分，-OH与苯环连接错误为0分)4(16分)?CHO (2分) ? CHCHCHCHO (2分) a c (4分)48322?加聚反应 (2分) n (3分),? (3分) 5(16 分) (1)CHO; 碳碳双键、(酚)羟基 、醚键 (4 分,各2 分) 10122(2)? 加成反应; ? 氧化反应 (4 分,各2 分) (3)b、d (2 分) 6.(15分) (1)(5分)羧基 羟基(2分;少1个扣1分，本空
14、不出现负分;多写羰基不扣分)OHCHO3 OHHO OHO(3分) CH3(2)(4分)CHON(2分) 5(2分) (3)(2分)B 6132HO浓硫酸NN=CHCH2+ HO(4)(4分)1(2分) (2分)2OONO (或 ) 716 (分)1CHO 2 21();(分)羟基、羧基(分，各分)8832AC3 ()、(全对分，有错得零分)353 ()(分)443 ()(分)5310 ()(分，反应条件漏、错及配平错误扣分，化学式错误得分)OH OHOHOH OHOH 浓硫酸 CHCHSO?HCHCHCH3CHSO?H3SO?H33243324242 +CHCHOH CHOH+CHH32+O
15、CHOH+CH32+OH2+2H+HOCHCHOH O 32+OH22222 ? 8(16分)(1)加成反应 取代反应 (各2分，共4分) COOCHCHCOOH23CHCOOCHCOOHCOOCHCHOOC CHCOOCH23COOH2223HOCHCHCOONaNaOCHCHCOONa+ 2NaOHO+ 2HHO2NaO(2)(4分，结构简式错0分，配平错漏、漏HO扣2分)2OCOCHCHCOOHOCO(3) (4分) CH3CH3CHOHCHCHCH223CHOHCHOHOH22(4) (任写2种，各2分，共4分)9(8分)【化学有机化学基础】CHOCl101121) ( (1分) (2
16、) (3)羧基、苯环、碳碳双键(2分) 消去反应(1分) 30.(16分):(1)(3分); (3分); (3分); (2)CD(4分，选一个对的给2分，若选成2对一错或一对一错不给分) (3分，“”用“=”表示不扣分，化学式都对，没配平的给2分) ,11.(16分) (1)加成反应 消去反应 (各2分，共4分) BrBrCHCCH23CH3(2) (3分) OHOHCHCHCOOH2CHCHCHCHCOOH3222(3) OHOHCHCHCHCOOHCHCHCHCOOH3232 (各2分，共4分，任写其中2种) OHOHCuCH2HOC2CH3O+CCH2O22HCHO+32CH3CH3(4)(3分) (5) OO催化剂CHCHCHCCOH+22CHCCOCHCHOH2222OCHCH33(2分)