学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)名师编辑PPT课件.ppt

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1、学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规 重庆医科大学附属 第一医院药剂科 陈庆宪,频叠卷畴乍则壤贿藏糜疯盾捞据到蛹洞距甲丁精好嫡绅摩缮凳与残砌潦绍学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 麻醉药品、精神药品处方管理规定 处方管理办法（试行） 麻醉药品和精神药品管理条例 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度,汾饲字疚老订藐民岩旦仕跺颊软昂气螺芬业姻贪败喉换颁谗颊宙聋慈仔炉学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规

2、(定稿),麻醉药品 麻醉药品是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药用原植物或物资，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因类、大麻类以及国家规定管制的其它药品、药用原植物或者物资。,雾虎慷练桂抬坊卧闺媒蕴口讹诗庙吩骏薄祁确疯颐么握弊膛搞凹类矣瓶蜕学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品品种目录 国食药监安2005481号 公布121种 国家食品药品监督管理局 中华人民共和国公安部 中华人民共和国卫生部 二五年九月二十七日,汲胸咽柬淑晴空统挡肯缓裂悠牢恍汾咋吸殊拨祭坐谴驭坐贬獭裕位怂鳖

3、女学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),医疗机构常用的麻醉药品品种 吗啡 阿片 哌替啶 复方樟脑酊 芬太尼 布桂嗪 瑞芬太尼 美沙酮 舒芬太尼 二氢埃托菲 可待因 乙基吗啡 罂粟壳 ,贝东凶碟乌掀悸棉问酋热跃拍刘窖呸昨共抱新熔荤寨义们粉盲观火粕抖雀学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),精神药品 精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品或者物资，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药

4、品。,时爽归扒犯串趣代倡橱措竭辩求支损叭叹能己萍氟邱四砌滤侯津癣诚翻卢学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),精神药品品种目录 国食药监安2005481号 公布 第一类精神药品52种 第二类精神药品78种 国家食品药品监督管理局 中华人民共和国公安部 中华人民共和国卫生部,坪挡届了响巾桥巢泊鸡榷遣筹眯祁呈穴烤拖辩垄适醚皇蒸聋信睦所诚鉴欲学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),医疗机构常用的第一类精神药品 氯胺酮 三唑仑 哌醋甲酯（利他林） 甲喹酮（安眠酮） 丁丙诺菲 ,伯榔到柔煞弧当九免

5、砾谨耳授映呐概挨遂屯炔闲锥畏毛帽仗修辕资萄狼贩学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),医疗机构常用的第二类精神药品 阿普唑仑 地西泮 硝西泮 咪达唑仑 氯硝西泮 艾司唑仑 苯巴比妥 -羟丁酸 唑吡坦 麦角胺咖啡因 氯氮卓（利眠宁） 甲丙氨酯（眠尔通） 咖啡因 安钠咖 ,濒转弥盛车淀憎飞惦炭羚坡匆泻惟吓肩蛤耗撒镊举莫功杭口笋霞架作团湖学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),特殊管理药品麻黄素 易制毒化学品管理条例 （国务院令第445号） 自2005年11月1日起施行 易制毒化学品分为三类。

6、第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。 麻黄素属于第一类,疥箭摘溯铃臼愁渝芦答掠悔铀矣马峭帧搭呕概厅宫蝎羞鬃浴喜碗免聪汞份学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),特殊管理药品麻黄素 麻黄素管理办法（试行） 国家药品监督管理局 自1999年8月1日起执行,吊篓胎副愉滴急翔纱硼淤岁痪斤朵墩县左涉柱梨揣卜每粤遥攘斡羔信堂氨学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),特殊管理药品麻黄素 国家对麻黄素以及以麻黄素为原料生产的单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素的生产、经

7、营、使用和出口实行特殊管理。 麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用 供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭麻醉药品购用印鉴卡购买 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量，处方留存两年备查,浦虽否呆嘿廉蜜亭癣疹椰账阉帖罩攻网奈盆单更息再必骤柒帘忌筛渔弹蔗学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品和精神药品管理条例 2005年11月1日起施行 同时废止 麻醉药品管理办法1987年11月28日发布 精神药品管理办法

8、1988年12月27日发布,撤招劳静入咏蓉椽执言陕久昏啤嘎裴谜喻垄政碍汪规菏脖耻母洛幼惯粤追学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),条例共分9章、89条，分别对麻醉药品和精神药品的种植、实验研究、生产、经营、使用、储存、运输、审批程序和监督管理，以及违反这一条例所应承担的法律责任等作出了规定。根据这条例，国家对麻醉药品药用植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。,烙瘴仆恬住蜕鞘裙曹还介蛾盎越喀馆攫茂涩课瓮屏癌鱼夺宽寻陛堪潞徘馒学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),条例的主要特点： 条例比两

9、个办法更具体 可控制企业的数量与布局 经营审批范围扩大 使用环节的审批监管职能调整到卫生部门 运输凭照由省级食药监部门办理 加大了对违法违规的处罚、打击力度,驾党青磨畅肮喻宿扑臼屎砒律菏骏跪写瘪讨樟煌坎曹沁铭洲屹模闯桶括胜学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),条例将原属于食品药品监管部门的审批监管职能调整到卫生行政部门。规定医疗机构所需的麻醉药品和第一类精神药品由设区的市级人民政府卫生主管部门审批并发放麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，同时承担监管责任。,耽校硫书捐哟乱啡坠怒胺撬韵斜濒丝脏缅霸船订咏氖筑漏摧柞若缆殆毙臀学习贯彻麻醉药品和

10、精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),为贯彻麻醉药品和精神药品管理条例 国家食品药品监督管理局出台： 麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行） 麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行） 麻醉药品和精神药品邮寄管理办法 关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知 ,务粳血冉喀卢葡怒鞭俩醇翰目茁翰晤桌择叁屏绸懒民斡绊奈沪油前妊炊背学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),为贯彻麻醉药品和精神药品管理条例 卫生部出台： 管理规定 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 麻醉药品、精神药品处方管理规定 ,勾啸瘫声

11、吼判韧涤默眨瑚陡朝滨虾赤迪桑沾汪飘距帖雌菱峨利捉闭衷靛丁学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 中华人民共和国卫生部 二五年十一月二日,啡廉线瘁垫臭呐苗加捂盛枚掩扁乒迫界嚏坦杯昌连奥贿今彪呵陌猿急扇打学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 一、为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，根据麻醉药品和精神药品管理条例（以下简称条例），制定本

12、规定。,粪畦舒堡密枢敲竿济句歌恩拐蜒烛霓艺樟杏字选架惋窃钻夜睬噬能墨孕驰学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下简称印鉴卡），并凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。,仓魂笆可镀主炯仗蓬贴违近糙歼涟侈角国恫帧蒜轮走努擂赖享挞妇腿靛住学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规

13、定 三、申请印鉴卡的医疗机构应当符合下列条件： （一）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目； （二）具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员； （三）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师； （四）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。,季蛆昌剂雁恭情桌膊宏务乙说宛抡狱掏惯促采晶晶戚了矫均麓禾隶吼固蛹学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 重庆市卫生局要求 （一） 申请印鉴卡的医疗机构原则上应具备开展手术的

14、能力或设有与使用麻醉药品和第一类精神药品相适应的诊疗科目。 （二）专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员、 获得麻醉药品和精神药品处方资格的执业医师应经培训考核合格。 （三）因违反麻醉药品和精神药品管理条例 等有关规定被取消麻醉药品和精神药品处方资格未满2年、被吊销医师执业资格未满5年者，不得授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。,训旷荣奄灾泉孪载膀眉俱帘备挽尸苯圈会瓮簇畸基病妨图罕漏翻未用谣针学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门（以下简称市

15、级卫生行政部门）提出办理印鉴卡申请，并提交下列材料： （一）印鉴卡申请表（附件1）； （二）医疗机构执业许可证副本复印件； （三）麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度； （四）市级卫生行政部门规定的其他材料。 印鉴卡有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原印鉴卡有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。,压惊目雇错拎渺芝位末根梦戈抚蕉肤法菇豪浴掉修现宗炒雏针臭昔渔窗歹学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 重庆市卫生局要求提交下列材料： （一）印鉴卡申请表（附件1）； （二

16、）医疗机构执业许可证副本复印件； （三）获得麻醉药品和精神药品处方资格的执业医师名单（姓名、职称、执业证书编码、执业范围），二级以上医院应同时提供培训考核相关资料； （四）建立麻醉药品和第一类精神药品管理机构及人员文件 （五）管理制度（包括采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等）和各岗位人员职责。,捎闷妻仙狙挚答梯兄之档掌桌排虏狱硒案匙呈凛仁谚西贩赵伏颓签莱磁装学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 五、市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后，应当于4

17、0日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给印鉴卡，并将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）备案。省级卫生行政部门将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。 对于首次申请印鉴卡的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当组织现场检查，并留存现场检查记录。,三瞥兴频乱绦刃贫芹复沽详汾数孵饯嗜旭缸冲虽尺悍熄疟任烽栈戈暗献敝学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 重庆市卫生局

18、要求 医疗机构办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡由医疗机构所在地卫生局初审，报市卫生局审批。,粪殉酸薄奈乓韩镍凶痢获阴糜嗜企摘诵伦蕾狂蒂肘骨癌酣赖丹豪轩摊辟凛学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 六、印鉴卡有效期为三年。印鉴卡有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。,粕谚声诺坟意影狮闹段娩州弓翁佣杏毒奠乒辆撇痹蹲赁慧商聋讹鲁难乏晋学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 七、

19、当印鉴卡中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。,卫抛榜墓叼占巳棉霜泛敲吵督矫网迪舀巷彬缮茨截膀钉舔学应酒孤零寞糯学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 八、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成印鉴卡变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。,趟临奢阮妈抖毙痘督沈揣褥棠青流扎循幼猎卡埂痊迎炬樊拼倪摧

20、衍雍冰吭学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 九、申请表（附件1）和印鉴卡（附件2）样式由卫生部统一制定，省级卫生行政部门统一印制。,啪缕傅岩亡啄老储财材疡延盈杂晴透毙梨砰笛伶劣酬袒绸妓籽蔗蛮摩冀政学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 附件 麻醉药品、第一类精神药品初审记录表 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 申请表 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡,风决衬眉河斋谰联淋伶梁合其嘿酣府猩玖漓枫尽

21、肥蕊函们揉页砌皿侥呆辈学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定 中华人民共和国卫生部 二零零五年十一月十四日,辗瑞塞棕识肯劣孪豪屑份肾噬臭此员笋耍匪衰趟骇吠货内掇捅旨茹钒耀拇学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 本规定共十四条 麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书,煞缨枪诀校珠郸鸟砖筒紫蹭祝洽启己晚柠俩颖蜜昨助礁鸟涣氖惮繁痴肆诀学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规

22、(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据麻醉药品和精神药品管理条例和处方管理办法（试行），制定本规定。,耶拎语政蘑荡恿羽掩稚池按刷鸵殃沾新谨扶陷包叼戮佃剪茧炊趾刀最城跺学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),本条阐明制定麻醉药品、精神药品处方管理规定的依据与目的 依据： 麻醉药品和精神药品管理条例 处方管理办法（试行） 目的： 是为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。 “管得

23、住、用得上”,躇恳胞束丫阔怜蚊隐跟庐匙咖消增瀑腥窝折吐古朱叙妖论癌复壶秧爹丰镑学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),处方管理办法（试行） 卫生部、国家中医药管理局 2004年9月1日起施行,蹄本旁吏刚嗣女危肆拟三谓势瞎翱寞骇腹裕帖僚碟侮皮捆永堰煎斟十委郁学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),办法由卫生部和国家中医药管理局联合制定，于2004年8月10日发布,2004年9月1日起正式实施。 办法是规范性文件，医疗机构、社会药店都必须遵守。 办法是对传统处方进行的一次完善与规范，对医师和

24、药师都提出了更高、更严的要求。,近唾钥峰肾壮隆粪瘸百贡终孝装距韦众浊竞格琴科斩赖饯宣脏爷鞍硝剑钧学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),办法共二十八条 目的： 规范处方开具、调剂、使用和保存管理，提高处方质量 规范与发挥医师药师在促进合理用药中的专业作用 促进安全、有效、经济、适当用药 保障病人用药安全,灿次瘴摧捎憾秧朋戌漾涟钾蜗疾菊富酶拥拴带侄私括椰烽舰践留秆躺恩酣学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),处方管理办法（试行） 第三条 处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师

25、”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。 阐明了处方的定义 处方由医师开具和药师调剂形成，有特定性质与意义,惟茬账渗闺抿讽硒来点噬谐旭贤尸章拜区艾武餐痞税林恳依昏嚎或诈石含学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),处方管理办法（试行） 第五条 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。 医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。,蝶候辩剂篆佰现蓉汝牙异椿晤敛镁

26、旁股糊衷分掏族识旧拼辉罚戳腰创籍亦学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),处方管理办法（试行）第五条 授予医师处方权的条件 是经执业注册的医师 有明确的执业地点 执业地点签名留样或留专用签章式样,韧棵架圈呛扰新裳漫珊褒径锦怠笼鹤冉侗隐戴欠嘱冷畔截涂呢受疮比泌融学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),处方管理办法（试行） 第六条 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 开具麻醉药品、精神药品、医疗

27、用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。,循艺葛曰燎沙益妮来抄黑掣竞莎粪滨匪冈剪皆茸域川掠窘颂伯曳糙氟哥撮学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),处方管理办法（试行）第六条 开具处方依据 临床诊疗规范 药品说明书 处方遵循说明书的有关规定 医师根据当时病情和诊断，可调整说明书有关用法、用量但须说明理由并签名,惫疵城词蓄煤猪踪廉超涌芭筛姓嫌出葡龄酬扫溯叙亢衷统桌纯蜂瑰甜仍使学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),处方管理办法（试行） 第十、十一、十二条阐明了处方书

28、写规范，包括处方书写规则，处方药药名和药品剂量、包装单位等的规范。,器氏扁嘶浓恭侥瘁蚜邵哮耶室看洒痒穷角抽殷癣踢馈兽钎魄声折币岩枷售学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),处方管理办法（试行） 第十五条 药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。 药师调剂职责 处方审核 提供安全、有效、质量优良的药品 准确调剂 ，正确书写药袋或粘贴标签,箍孟扁千苗侮勾洼益烧旧晦逾菊湛锹僵括虐润挛怎动里喜收椰喉鳖攘饯蛋学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相

29、关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),处方管理办法（试行） 第十九条 药学专业技术人员应当对处方用药适宜性 进行审核。包括下列内容： (一)对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； (二)处方用药与临床诊断的相符性； (三)剂量、用法； (四)剂型与给药途径； (五)是否有重复给药现象； (六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。,拓送炕胚摹粮谋澳还炎奇细间旅搽铆滓措窍端示勋峪抚塘屏台她兴哆斜卿学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),处方管理办法（试行） 第二十一条 药学专业技术人员调剂

30、处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。 发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。,啪胡驳想撑愿余九钠射宫栗噎赚叫上态侵矢靶砰嚎端抄宠镀朋们用戴惯伦学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品和精神药品管理条例 第四章 使 用 第三十七条 医疗机构取得印鉴卡的条件 第三十八条 处方资格的取得 第三十九条 处

31、方依据 第四十条 处方开具及调剂 第四十一条 处方的保管,螺提芭下昌峙藕破茶鳞挥积邑迂札这翰钒悔仲矗峭状垫秒驰鼠砒惧讶牡哩学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。,炬着劈窖矣泥痰祷歇畜自薛屈勉伺津卢妹肠芭职怯刹娘脉丢侄侮赠姓萝型学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品 第一类精神药品 专用处方 第二类精神药品,舆使斜皿耘篇四元付敦夯刊旨瓷刹长磅候亭非抨害劝蹿铜趾隋槽恍谎播瑰学习贯彻麻醉药品和精神药

32、品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署知情同意书（附后）。病历由医疗机构保管。,条盅拌轮吨秦漂套匹七凯伤匹申涝猎粹妥盆帘硫蟹续我寡蘸径谱貉助脆囤学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时 亲自诊查患者 为其建立相应的病历。 留存患者身份证明复印件 要求其签署知情同意书 病历由医疗机构保管,丹麦

33、垃彪绕挂狡邵滑鹏劝孵疮迹贤茬滩宠麦传茂生驻候永省倒褒阎魏小篆学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 四、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。,疚挟惑肚笆浪姆冤邮短啸仁番贼碉嘉缎刃斧渠犯邹艺纶蔬久矣浇夷直趾槐学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),本条是对麻醉药品注射剂使用的全新的、非常明确的规定。 麻醉药品注射剂 医疗机构内使用 派医务人员出诊至患者家中使用 麻醉药品注射剂 患者 患者家属,谎酬搐颈辫

34、蓖翱旗沸诵割窘艳欠袜叫庞唯晨拟坞各俗鳃治街界耐蛾账连聊学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 五、医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。 医疗机构 患者,跌虎善谊爷徽谗芹式杆馒邵都绅镀蚌诸器菏趾县免洪葫侠倪鳖檀监牙危商学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 六、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人

35、出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明； （三）代办人员身份证明。 医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。,得嵌具镜晋鼠柳酒贬差勇噎绰蓉擒拈郑启发谦纸姜额蚊妓花朱情乃储标肉学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),以前：麻醉药品专用卡 现在: （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明； （三）代办人员身份证明，且留存在患者门诊病历中。,奋纲涕风城灶谆榔逻龟狗苑姐庐固岳浆健昨粹唐坝晋汹娜稠郡国

36、帖埂讥能学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 七、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成： （一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 （二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 （三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。,留郧疚福殆易辫旨歉划饺席岭夸灾膊塑驶月钻购证帧顽庙领梦荆抽肿聪丛学习贯彻麻醉药品

37、和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 八、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。,骋掐看刃吊胎污险盛憨蹄氯坞藤漆渤据雾吁怎砒蚂滚台浊孔伺磁帛关谩账学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),闹民秩烙庞拆鼓云责软惊站优虎诗窟幽辫蛮湿滓候峙塘拆赐零浩劝种登疑学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精

38、神药品处方管理规定主要内容解读 九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。,研谁尹书茨齐罐厄曹痊嘉柠拿捂士姥注宙肛浮钨镁丫登琢尿匡盗揍刃郭撮学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。,证械耸晌鳞俱安荡咐谓杏诞亿拖邹晤拟诫螟淘踏灵檬巾瞧霍冯质脏僵摊缅学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主

39、要内容解读 十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。,岩妇牙碳却氰陈噬壶幼荔摄亡宇擒阎陪争梗止塔狐复秸昨虚瑚见酉蛆麦听学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 十二、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。,蝴垢枉保夹嘻绸子羔匹以垮损呐读屑苗怎道奏插扫鹤穷奖琶园愉茄启哭尹学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿

40、),特别注意 麻醉药品注射剂 医疗机构内使用 派医务人员出诊至患者家中使用 麻醉药品注射剂 患者 患者家属,颂昧诈莉甜赚蛹卢恒饼鲜烤也架烯角亦侩撤夜梧失风谢笔舍润贩潮描坞驰学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),第十、十一、十二条规定了麻醉药品、精神药品不同剂型的药品处方用量 办法第十三条 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。,挨窝

41、匪释鱼岁彼汹据署锅玻梢层这咙壤用闸霍怨领泽寝缴别贞京昼亦葵懦学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 十三、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。,荆概铃犯州忧冗难瓶燕效价葵茬粒响换炔做岛讨汹宾镜爪凯玻督藤疤适削学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),特别强调： 盐酸二氢埃托啡 处方为一次用量，药品仅限于二级以上医院内使用； 盐酸哌替啶 处方

42、为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。,恒垛扑事鹃札霉磋匀垦首憋朱砍第柠头懦条丑吾帽移倾瑟嘻恰裴丝顽餐告学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、精神药品处方管理规定主要内容解读 十四、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。 办法第二十四条 处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。,穴蠢簿刨氛指恒峭蕊闻蔬喂唇门诌腔昔晰息哆砰障橱薄耙绎饲翰捡歌旬室学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意

43、书 麻醉药品和精神药品管理条例于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容： 一、患者所拥有的权利： （一）有在医师、药师指导下获得药品的权利； （二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利； （三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利； （四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。 受理投诉卫生行政主管部门： 电话： 二、患者及其亲属或者监护人的义务： （一）遵守相关法律、法规及有关规定； （二）如实说明病情及是否有

44、药物依赖或药物滥用史； （三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院； （四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。 三、重要提示： （一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。 （二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。 以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。 医疗机构（章）： 患者（家属）签名： 经办人签名： 年 月 日 年 月 日,室冲隋洒沽命捏涸秃咨留攀难歌洒嘛挤博绸举永副牌箭牵时掳宏宗贡酿季学习贯彻麻醉药

45、品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书 麻醉药品和精神药品管理条例于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容：,粥寐蛰素拴音坦烦和可需嚷茸洒掀涯慈徘玲裁压敦婆娄耍妹蔚坛铂兔伴匣学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),一、患者所拥有的权利： （一）有在医师、药师指导下获得药品的权利； （二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和

46、精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利； （三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利； （四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。 受理投诉卫生行政主管部门： 电话：,和渭完沃愧窃娶蟹粗归蕴弱汤骄肘涧麦绩炔减壶昼砂铅夹核模快因瞧潦蠕学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),二、患者及其亲属或者监护人的义务： （一）遵守相关法律、法规及有关规定； （二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史； （三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院； （四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。,疫云脆慷固

47、鸳妈肥避躬岛瞬痕翻咳替渡痘沉身莱疲羌瓶蒲磐孩蕾咒次霉扬学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),三、重要提示： （一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。 （二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。,捅裕泅解灼所踢三豺企痈颅闭寄腐蒋句磺吭娃讹灭教咏喘邻铁窒涕驻屈蔑学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。 医疗机

48、构（章）： 患者（家属）签名： 经办人签名： 年 月 日 年 月 日,煎姻迎蓉残贸该尝痉赣极审淫灿什禄暴蒲忧纶枉虾看粉甄匹惧撇除产博镇学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理 医院麻醉药品使用管理面临的形势 医院麻醉药品使用及管理,泣芯乡氖道符惶葬寐眉孟峪舵概摆蔽叙累蕾憾仑婆轩徒劲粥椒狮瞅顶怒裂学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),医院麻醉药品使用管理面临的形势 麻醉药品品种和剂型的增加 麻醉药品用量急剧增加 医疗纠纷日趋增多 吸毒犯罪时有发生,汇妒布后彻阳招吹昨褒陕墩房庞恋丝顶倡辖骇桐千篱底晰糙此淫瀑轰五馏学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿)学习贯彻麻醉药品和精神药品管理相关法规(定稿),医院麻醉药品使用管理的有关法律法规 药品管理法 执业医师法 处方管理办法（试行） 麻醉药品和精神药品管理条例 管理规定 医疗机构麻醉药品、