2018届湖南凤凰中学高三化学有机推断题专题练习.doc

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1、2018届湖南凤凰中学高三化学有机推断题专题练习有机化学推断题是根据有机物间的衍变关系而设计的,下面是有机推断题专题练习,希望对考生复习有帮助。1、(R、R、R是各种烃基)如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物,可以推测反应物烯烃的结构。今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA C8H16),氧化得到2mol酮D 。 1molB(分子式C8H142mol酮E和1mol二元羧酸。 1molC(分子式C8H14B、C、D、E B C D E 2、烃A在一定条件下可以按以下路线进行反应:C1和C2

2、互为同分异构体,C2的结构简式为 ,G的分子式为C24H22O4(1)上述反应中,属于取代反应的有(填反应序号)(2)下列有机物的结构简式分别为: B:D:(3)反应的化学方程式为3、现有分子式均为C3H6O2A、B、C、D,且分子中均含甲基,把它们分别进行下列实验以鉴别之,其实验记录如下:NaOH溶液 银氨溶液 新制Cu(OH)2 金属钠 A 中和反应 溶 解 产生氢气 B 有银镜 加热后有红色沉淀 产生氢气 C 水解反应 有银镜 加热后有红色沉淀 D 水解反应 A、B、C、D的结构简式分别为 AB ,C ,D 。4、一定量的某苯的同系物A完全燃烧。若将产物通入足量的澄清石灰水,得到白色沉淀

3、20g;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,增重11.32g。物质A有5种可能的一溴代物,经足量酸性高锰酸钾溶液处理得一种酸性有机物B(分子式为C8H6O4B只能有一种一硝化产物。1)燃烧产物中水的质量为_ (2)A的分子式为_。3)A的结构简式为_。、实验测得某烃中碳元素的质量分数为91.3%,相对分子质量为92,则该烃的分子CC键或HC键中插入基团 、 、 。6、由C、H、O三种元素组成的有机物A,A的相对分子质量不超过150,其中含碳元素的质量分数为68.9%,含氧元素的质量分数为26.2%。A与NaHCO3 (1)A的分子式是_。2)A与NaHCO3_。3)A的一种同分异构体B,既能与NaOH

4、溶液反应,又能与新制Cu(OH)2B的结构简式为_。 、现有A、B两种有机化合物,已知: B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到; 170,A中碳元素的质量分数为72.00%; A、B的分子中氢元素的质量分数都是_; A的结构简式是_; A有一同分异构体C是对位二取代苯,能发生银镜反应也能与金属钠反应,但官C的结构简式是_; B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物,其苯环和侧链上的一溴代物各有D的结构简式是_。 9、 A、B、C、D、E五种有机物,它们的分子分别由CH3OH、COOH、C6H5CHO中的两种组成,这些化合物的性质如下所述:1)A能够发生银镜反应,且相对分子质量为44;2)B溶

5、液加入氯化铁溶液中,溶液显紫色;3)C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下,能发生酯化反应,C和E的相对分子质量之比为8:15;4)B和E都能跟氢氧化钠溶液反应,而A、C、D则不能;5)D能使酸性高锰酸钾溶液褪色,还能发生硝化反应。A、B、C、D、E的结构简式是:AB C D E 。10、某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240,其碳的质量分数为80.0%,氧的质量分数是氢的质量分数的2倍,分子中含有2个苯环,每个苯环上都只有一个取代基,该取代基无支链。A在稀酸溶液中加热时发生水解,得到B和C,C的相对分子质量为108。请写出:1)A的分子式(2)C的结构简式3)B和结构简式 11、(1)有机物A

6、只含C、H、O三种元素,其相对分子质量为62,A经催化氧化生成D,D经催化氧化生成E,A与E在一定条件下反应可生成一种环状化合物F。A的分子式为 A与E反应生成F的化学方程式为2)对有机物B的组成、结构、性质进行观察、分析,得实验结果如下:B为无色晶体,微溶于水,易溶于Na2CO3166mg有机物B,得到352mgCO254mgH2O;B分子中只有2种不同结构位置的氢原子;B的相对分子质量在100200之间。B的分子式为(3)A与B在一定条件下反应可生成一种常见合成纤维,该高分子化合物的结构简式为(4)B的一种同分异构体(与B具有相同的官能团),在一定条件下可发生分子内脱水生成一种含有五元环和

7、六元环的有机物G,G的结构简式为(5)E可将酸性高锰酸钾溶液还原,所得还原产物为Mn2+12、 A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知:A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%;A只含有一种官能团,且每个碳原子上最多只连一个官能团:A能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空:1)A的分子式是(2)写出A与乙酸反应的化学方程式:(3)写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。属直链化合物;与A具有相同的官能团;每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是13、充分燃烧只含有碳、氢、氧的一类有机物,消耗氧气的体积与生成二氧化碳

8、的体积之比为9:8(相同条件下)。 (1)符合该条件的有机物的通式为(2)若符合该通式的某有机物的相对分子质量为136,则其化学式为(3)若符合该通式的有机物相对分子质量为136,令该物质为A,它不能使FeCl3B,B能在浓H2O4存在和加热时,发生分子内的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的五元环,则A的结构简式为14、 A是一种只含碳、氢、氧三种元素的有机物,含碳72.0%,在稀酸中加热可得到B和C;C的分子量为60,可与NaHCO3CO2;B的分子量为108,可使灼热的氧化铜变红。请回答:1)A的分子式是2)C和NaHCO33)B与灼热的氧化铜反应的化学方程式是15、含有氨基(NH2)的

9、化合物通常能够与盐酸反应,生成盐酸盐。如:R-NH2+HCl R-NH2HCl (R代表烷基、苯基等)现有两种化合物A和B,它们互为同分异构体。已知:137; A既能被NaOH溶液中和,又可以跟盐酸成盐,但不能与FeCl3B既不能被NaOH溶液中和,也不能跟盐酸成盐;C、H、O、N、Cl中的几种。 (1)A和B的分子式是 。 (2)A的结构简式是B的结构简式是16、 A、B都是芳香族化合物,1 mol A水解得到1 mol B和1 mol醋酸.A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2H2O.且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652).A溶液具有酸性,

10、不能使FeCl3.(1)A、B分子量之差为_.(2)1个B分子中应该有_个氧原子.(3)A的分子式是_.(4)B可能的三种结构简式是:_、_、_.环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮:环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:物质 沸点() 密度(gcm-3,20) 溶解性 环己醇 161.1(97.8)* 0.9624 能溶于水 环己酮 155.6(95)* 0.9478 微溶于水 水 100.0 0.9982 *括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多.实验中将

11、酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中,在5560进行反应.反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95100的馏分,得到主要含环己酮和水的混合物.酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为_.蒸馏不能分离环己酮和水的原因是_.(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏,收集151156的馏分;b.过滤;c.在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;d.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水.上述操作的正确顺序是_(填字母).上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需_.在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是_.(3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否

12、为环己酮,环己酮分子中有_种不同化学环境的氢原子参考答案B (CH3)2C=CHCH=C(CH3)22、(1)、(3) 六+H2O39、 CH3CHO,C6H5OH,CH3OH,C6H5CH3,CH3COOH 、(1)C16H16O2(2) 、 (1)C2H6O2 HOCH2CH2OH (5)5H 2C 2O4+2MnO4-+6H+=10CO2+2Mn2+8H2O、 (1)C:H:O=44.1%/12:8.82%/1:(100%-44.1%-8.82%)/16=5:12:4 其最简式是C5H12O4, 氢已饱和, 最简式即分子式。 A结构简式:C(CH2OH)4 (2) C(CH2OH)4+C

13、H3COOH C(CH2OOCCH3)4 +4H2O (3) CH3CH(OH) CH(OH) CH(OH)CH2OH, CH2(OH) CH2 CH(OH) CH(OH)CH2OH 、 (1)(C2H)n(H2O)m (2)C8H8O2 ;6种 (3) 、(1)C9H10O2, (2)CH3COOH+HCO3-=CH3COO-+H2O+CO2 (3) 、 (1)C7H7NO2(或写成C7H7O2N) 16、 (1)42 (1分) (2)3 (2分) (3)C9H8O4 (1分) 过200-42=158.A有羧基,所以,B也有羧基,且有从A(醋酸酯)水解释出的羟基,初步推测可能含3个氧原子.从B分子中氧的百分含量(由题意推出),可求B的分子量 由数据可以确认,B分子为羟基苯甲酸. (1)缓慢滴加 环己酮和水形成具有固定组成的混合物一起被蒸出(2)cdba 漏斗、分液漏斗增加水层的密度,有利于分层(3)3有机推断题专题练习分享到这里,更多内容请关注高考化学试题栏目。

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