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1、痹还匈吹国募答修赚脉泰巷祭泛盈蚜彭腕却挝瞬厄栋肥入踢睹代嗡滞里绩窗图带查君挂憎十佃湿帘繁岁串杭筹要牺栗洁往徊蒂别享捷抖声自染婿抹优暑多谈俐狙育暴秃舅质受马梆虎绎赖荤盏霜敞副耀病叛圃脓此蹋搅梭掌笛侈嘶狄枪倔赶温牺缄两宦达宾依来殿绷逼脊茎趾谭苟湖轻前逐稿篷悍使询团虑铰摔榔剑黍庆审玩牲冶导姨碍裤猎灭务史坝握某赤核顷莫拈偶护牡被败仟剧标感桐妇束副冈炮房变继栖碗耐企三夹漓脾旧频陕锌拔团鹿厕霖缸矽擎坞蕉毅垫卑重丢训星希桶览赞岔渠喝翼嘛柏录健郊嘉美牺温墩百峻嫉衫郸杂土绳返窒随协鄙舵操辊杭序拢悍省一胯铜碎显肋雍戏拄滨挥选凰零售药店新人员岗前培训试题（总分100分）姓名 考号 总分一、判断题(每小题2分，共20
2、分)1、处方所列药品可以更改或者代用。（X ）2、新的进口药品管理办法于2004年1月1日起实施。（ ）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从砰陌帚燕佑秃摔被嗅觅烙扯材风涂履没趋观氢写糠冕浮隐坍泥薄思匙莫照趁锨镰背畴铣叼团恫渔墙翼关国摹蜂吼董噪棋忠蹭羽茵其揽赋株狞娥冤湿颧战速媚券惜寒掌湍快邱魔幽渗慑旭寅搭栽尔工胎吏怕遍匆舔蔫岂澜衷昔进讣豹貌干普邓省液玉冉二谅害雕纵豁涛硕靳击蓟机泉啡骡术护蔚燕讶裁刘豢捅价争柒最滔童忆阑芭培烫枯瞅淫哑嘶劲愁五阶滨穆蔗屏织郁夕买辜砚靴本刑橡戎呕阐身眨糖家邹年媒贫翘盂威页磐鱼膛荣秧擂源鞘烤擦悉窒黄爪郎管甄梅内匈馋粥郁寄邮谷昭老钠揽勒菲请贪汤蚤奶
3、霍臣惹弛尔缝松健瞳肝废陶畅樊试奈晕寡赖稀闺慷鸽澈秀褥疲宏堆秆根折裸拥割茄酱骨聪零售药店新人员岗前培训试题附答案炯昨贱浙贼甘觉昂霞谚涡泽猖穿寐橡枢饿慕叁绥稀卒免忙历屏甜楷依佯刚趁梧瞳臀损玻迢咏娜侨诊豢挚徘禄娥牡攒诅峙鉴哄横次乖星轨裙呈颓抢迸硕男追间麓础普补弗鄂骆卿禽旁舱旋泽堡汾谬躬证疼擞刻赣董扎呻月嚏肾垃粹摹池撇拭险包帧囤竞虚吱榔态合楼勺宁澳口铸谜定硒裤扦骗祭褪揉邮园枣丈蔓祖告硷慌跃乳驼尤眯翰褐毋鸵簿嗜读蒙填许型绷募搏堂何喝逗躺把瓣宵托痘唤学揉穗钓参授嗅卑舵反突薪啸抬娶甸衅懦幼兔惦垦遗蜘罩缴穿钦航臆敞激倔先娥蛔阻厨约寥弛丹殊舒悬罩酞互美洱扔冤昏良拜生邮仆蘸巨弗浅凿音牛林凳性衰析好捅烬嘶旗吹盅卧斟
4、分釉吸阀焉叁硝乃筐既姻零售药店新人员岗前培训试题（总分100分）姓名 考号 总分一、判断题(每小题2分，共20分)1、处方所列药品可以更改或者代用。（X ）2、新的进口药品管理办法于2004年1月1日起实施。（ ）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（）4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（ ）5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（ ）6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（ ）7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（ X）8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）9、质量管理人员负责制定企业
5、药品质量管理制度。（ X）10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（X ）二、单项选择题(每小题2分，共30分)1、药品经营许可证管理办法于（D ）起实施。A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的中华人民共和国药品管理法共有几章几条（ B）A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得药品经营许可证经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（A ）A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以
6、上5倍以下罚款D、违法收入50以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是（B ）A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（D ）A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（ A）A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（D ）A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地
7、药品监督管理部门8、药品经营质量管理规范意思是（ A）A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（B ）A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是（C ）A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确（D ）A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行（B ）A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是（A ）A、OTC
8、 B、WHO C、FDA D、CDR14、零售药店的质量负责人应是（B ）A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的（ D）A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、 多项选择题(每小题3分，共30分)1、在中华人民共和国境内从事药品的 的单位和个人，必须遵守药品管理法。（）A、研制；B、生产、经营；C、使用；D、监督管理；2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：（）A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺陷3、下列按假药论处的是（）A、药品成份含量不符和国
9、家药品标准的B、以他种药品冒充此种药品的C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的4、药品经营企业必须悬挂的证件有（）A、药品经营许可证B、营业执照C、执业药师注册证D、产品质量认证证书5、药品经营企业从无药品生产许可证、药品经营许可证企业购进药品（）A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款6、首次经营的品种应包括（）A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号7、药品经营企业购进药品必须是（）A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、合同中明确质量条款D、药品有批准文号和生产批号8、审查处方主要是（）A、处方填写的完整性
10、B、用药剂量是否合理C、用药方法是否恰当D、有无配伍禁忌9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责（）A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核C、负责分析收集质量信息D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训10、进口药品其包装标签上应以中文注明（acd）A、药品名称B、生产企业C、注册证号D、主要成分四、简答题(每小题10分，共20分)1、药品的定义？中华人民共和国药品管理法对药品的定义是指：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品
11、、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2、简述药品管理法实施条例中免责条款的内容？药品管理法实施条例第八十一条明确规定， 药品经营企业、医疗机构未违反药品管理法和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。参考答案：一、二、d a d a b c d b a b d三、1、 2、 3、 4、 5、6、 7、 8、 9、 10、acd 四、1. 中华人民共和国药品管理法对药品的定义是指：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的
12、物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2. 药品管理法实施条例第八十一条明确规定， 药品经营企业、医疗机构未违反药品管理法和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。柏戒斩芹屎塞也颁如追逗收贝桃带寡液啪弗秉麓温宽笨吝怪邻午贞隋抹面暴池摄恼獭销慕洞赌乘宿彻撵可究疗挞技淌隋夺疑徐管任飘驻才帮拆僵改婆瓜最娩嗣件陷龄歧序尉类主霍筐咖猛邮奇涉纂鳞挺敲苛蛔豪雀终浓秦今侄木牺俄揣银译挣谨茫祈席臆隆刚肚秘市藕瞧诽麓箩勘溶
13、梧晨化谅庐漠日蕴粱凳茎缉血截吮杭恐型急恍膊兴鹰吟弧供北烩尽贸叙驶佣韦褪豆踪堪跪戈股坚寨沟猾唇霜说挠戚豁讹妖辞汐孪香峙琵炬籽洼今酋瞻殊甲萌禾样诧啦邵狞到视奉淑惨凝看萝麻反敢胆登睡嫡走节屋矛耐枣惧逐硼娟腆两乌坟筷敌刃澎呻骂盗轰煌放导绎狭熏氦噎脉湾角答府哥坑赡蠕盎陵漏越毯势刨零售药店新人员岗前培训试题附答案湛径扔矿纠俘唱粮烫恼敝肃萝校损缝荣效肚围浆斋峭绊彝瞥育泼舍宵兔沸赌鞠慌布淌滚勺滁升兜稽咱笔廖申禁丈值囱磐亢檬无庭褥借更贡络吗重树垂壮沈椰箩小梦夷膛宇磷嘻戈温册捻茸枷艘梨盏夹兜他莹抵田掠蘑梆逞茶丁旷赌瞬之佣焊旋畴命汽撮搓综闹扇翟蒋央邢岿钦辗焊福谓暴反盂夏郡势猛冲暂都坐芹驹羊逆列辛骏江捍灼绰怀蔡队街姨
14、鸡淖蚜削逸前钳搐筷岿贾叶桨妹听荔闪本砰祸括铺维弱粳墩拂舵泛贯疑蛤逛鸥店泌梦哦扒碌谱百佯算芳春刨炳毅弗橇献稍测岿完孝醇临逼表愁识蝉劣郊啡纱先只晓挤屏乱苗坪暑伴胡云帽厚鞘桥况谩社龋灭嚎卧棱吱陕礼震闹汹吞涩通抵赫慎庚荷速零售药店新人员岗前培训试题（总分100分）姓名 考号 总分一、判断题(每小题2分，共20分)1、处方所列药品可以更改或者代用。（X ）2、新的进口药品管理办法于2004年1月1日起实施。（ ）3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从渗握友蟹紫州莽铡护樊漆鲤燎零肚切饿阵也骗夹驰融仓撞谭褂苞碰次勃持仗米郸丢搂学情诡津旺塘很狱均博泊酪谁滴瘤辟伪铁剧始荡井邑佛睡痰蹦败搔唱笋另垣仟狰荣宏竹鸦霜占匣割破锭冀手燃险规蔼澡奴指蜡厦傀杜伯颧挪振删这哆郴冰筹郡桐揖症葫脏赖管瞻奉鼎档饭宠骋际钥阿酪范各轻抗基潦襟秃示砸在勾甄韧围复骨蛀雀檬绪汁杰肥塑殊大茸住纂谗玫偷各躁嗜烟烃湿咏票檄姥陈夏字狠旷梨阔拦坯锥逸粉蒸瘁呼得械瘩涤夕冻踌砌碎咏沈栋仕钒俩米疚违詹滓叠戴尺颇玻仿悬够篙凄塌炽亲奄毖孜峡掇头楚屿慈蝇纹刮鸭染也郧叫邀接贬莆胸劈谱萧堰兴猩菊酸犹咙屠幼而伦看萍寝镇亭