例谈“高考复习中电极方程式书写”的难点突破.doc

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1、例谈“高考复习中电极方程式书写”的难点突破 回顾近几年各地高考试卷中的有关电化学的考题,可以看出电化学作为高中化学知识中的一个重难点,是一个出现频率达到百分百的考点。这类考题往往设置的背景新颖,采用目前比较先进的原电池或者电解池技术作为考题背景。学生在面对这些考题时面临的困难很多,耗时长,得分低。其中又以电极方程式的书写失分最多。本文从电化学原理出发,结合一些新型电化学装置,归纳出电极方程式书写的三步法,帮助学生快速准确地书写出各类电化学装置中的电极方程式。 一、背景知识 学生在学习“三步法”书写电极方程式之前,应首先掌握电化学的基本原理以及氧化还原反应的一般规律。所需电化学知识为两极的得失电

2、子情况;溶液中的离子移动方向;电路中电子及电流的方向。氧化还原反应知识为失电子价态升高,得电子价态降低;一些常用元素的化合价判断。学生只需掌握以上知识,就可以开始学习“三步法”书写电极方程式。所以,这种方法的突出优点在于起点低,效率高。 二、“三步法”书写电极方程式的具体步骤 第一步找物质 在电化学装置中,存在一些一般规律。 例如,在确定了正负极或者阴阳极后,则一定存在负极(阳极)失电子,元素价态升高;正极(阴极)得电子,元素价态降低。因此,无论何种电极,电极方程式必然是氧化还原反应。所以找物质首先关注的是装置中两极发生元素化合价升降的物质。负极(阳极)去找元素化合价升高的物质;正极(阴极)去

3、找元素化合价降低的物质。反之,也可以通过找物质,进而确定电极类型,帮助分析装置原理。 第二步配电子 将找到的物质书写在等号两侧(注意不同电极元素价态的升降),结合原子守恒规律,先配平两侧发生元素价态升降的原子个数,再根据原子个数及价态升降数配上得失电子数。 第三步看环境 此时,若等号两侧已经达到元素守恒和电荷守恒,则表示电极方程式已经书写完毕。例如铜锌硫酸原电池中的电极方程式。 正极2H+2e-H2 负极Zn-2e-Zn2+ 若未达到上述守恒关系,则需要从装置环境中去分析参与电极反应的其他物质,来配平电极方程式中的元素守恒和电荷守恒关系。常见的分析方向有看电解液的酸碱性;看是否形成沉淀或弱电解

4、质等。若是电极反应方程式前后相差的元素为H和O,则常与溶液的酸碱性有关。需要在电极方程式前后根据电荷守恒添加H+,OH-或者H2O。若是电极反应生成了沉淀或是弱电解质,则往往只需添加相应离子即可。如 Pb-2e-+SO2-4PbSO4 三、例题解析 在具体应用中,从各种类型的典型例题分析,更可以看出“三步法”书写电极方程式的优点所在。 例1(带装置图的)电解尿素CO(NH2)2的碱性溶液制氢的装置示意图如图1(电解池中隔膜仅阻止气体通过,a、b极均为惰性电极)。下列说法正确的是( )。 图1A.电解时,b极是阴极放出H2,发生氧化反应 B.溶液中OH- 逐渐向b极移动 C.电解时,a极的电极反

5、应式为 CO(NH2)2+8OH-6e- CO2-3+N2+6H2O D.若在b极产生标准状况下224 mL氢气,则消耗尿素2 g 解析着重分析选项C是否正确。 第一步找物质 从装置图看到,进入装置的物质为KOH及尿素,因此在a电极上发生的反应应为尿素中的氮元素失电子形成氮气。 即电极反应为 CO(NH2)2N2 第二步配电子 从反应前后看,氮元素已经守恒。则根据价态变化,配上电子数。 即CO(NH2)2-6e-N2 第三步看环境 此时从方程式上看,左右两侧既没有达到元素原子守恒,也没有达到电荷守恒。所以,需要进一步对方程式进行补充。首先,根据元素原子守恒,反应产物应还有一个CO2-3。其次,

6、从装置看,电解液应为碱性,所以左右两侧可以根据电荷数加上OH-和H2O。而左侧为尿素失六电子,所带电荷数为+6。右侧为-2,所以,应将OH-加入左侧参与反应,并配上系数8,达到左右两侧电荷守恒的目的。水加入右侧,为产物,配上系数6,使得电极方程式满足元素原子守恒和电荷守恒关系,得出该电极方程式 CO(NH2)2+8OH-6e- CO2-3+N2+6H2O 例2(电解质为熔融盐的)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其原理见图2,该电池在使用过程中石墨I电极上生成氧化物Y,则需要石墨I电极上发生的电极方程式为 。 图2解析因氧气一极只能得电子,所以,通入NO2一极失电子为负极。 第一步找

7、物质 从图中看,进入的是NO2,氮元素价态为+4价。出来的物质Y为氧化物,但此氧化物必然是氮的氧化物,且氮元素价态应为氮元素的最高价态+5价。所以,得出 NO2N2O5 第二步配电子 首先配平N原子,在NO2前配上系数2,再配上失电子数-2e-。得出 2NO2-2e- N2O5 第三步看环境 此时左右两侧氧元素未守恒,电荷未守恒(左侧带2个单位正电荷,右侧为零)。左侧需要含氧微粒参与反应,且所带电荷应为负。因此,装置环境中有硝酸根符合要求,且需要2个硝酸根。 由此最终得出 NO2-e-+NO-3N2O5 例3(工业介绍题)工业上常以铁为阳极,石墨棒为阴极,在碱性电解液中电解来制备高铁酸钾(K2

8、FeO4)。试写出阳极的电极方程式 。 解析第一步找物质 根据题目叙述可得电极反应的反应物是铁,产物是高铁酸钾。由此可得 FeFeO2-4 第二步配电子 从反应前后铁的价态看,铁原子失去6个电子形成高铁酸根。则 Fe-6e-FeO2-4 第三步看环境 此时,方程式左右两侧电荷不平衡,相差8个单位(左侧带6个单位正电荷,右侧带2个单位负电荷)。元素不守恒,左侧差氧元素。根据反应环境为碱性,可得出氢氧根离子参加了反应,产物除了高铁酸根外还应有水生成。即可得出完整的电极方程式 Fe-6e-+8OH-FeO2-4+4H2O 例4(已知电化学总方程式)高铁电池是一种新型可充电电池,与普通高能电池相比,该

9、电池能长时间保持稳定的放电电压。高铁电池的总反应为 3Zn+2K2FeO4+8H2O放电充电 3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH 写出电池的正极电极方程式 。 解析第一步找物质 根据原电池原理及总方程式分析,正极应是得电子,元素化合价降低的反应。所以,首先找到元素价态降低的反应物和产物。由此可得 FeO2-4Fe(OH)3 第二步配电子 从反应前后铁的价态看,FeO2-4中铁元素得到3个电子使价态降低三价,最终形成氢氧化铁。则 FeO2-4+3e-Fe(OH)3 第三步看环境 观察内容的选择,我本着先静后动,由近及远的原则,有目的、有计划的先安排与幼儿生活接近的,能理解的观察内容。随

10、机观察也是不可少的,是相当有趣的,如蜻蜓、蚯蚓、毛毛虫等,孩子一边观察,一边提问,兴趣很浓。我提供的观察对象,注意形象逼真,色彩鲜明,大小适中,引导幼儿多角度多层面地进行观察,保证每个幼儿看得到,看得清。看得清才能说得正确。在观察过程中指导。我注意帮助幼儿学习正确的观察方法,即按顺序观察和抓住事物的不同特征重点观察,观察与说话相结合,在观察中积累词汇,理解词汇,如一次我抓住时机,引导幼儿观察雷雨,雷雨前天空急剧变化,乌云密布,我问幼儿乌云是什么样子的,有的孩子说乌云像大海的波浪。有的孩子说“乌云跑得飞快。”我加以肯定说“这是乌云滚滚。”当幼儿看到闪电时,我告诉他“这叫电光闪闪。”接着幼儿听到雷

11、声惊叫起来,我抓住时机说“这就是雷声隆隆。”一会儿下起了大雨,我问“雨下得怎样?”幼儿说大极了,我就舀一盆水往下一倒,作比较观察,让幼儿掌握“倾盆大雨”这个词。雨后,我又带幼儿观察晴朗的天空,朗诵自编的一首儿歌“蓝天高,白云飘,鸟儿飞,树儿摇,太阳公公咪咪笑。”这样抓住特征见景生情,幼儿不仅印象深刻,对雷雨前后气象变化的词语学得快,记得牢,而且会应用。我还在观察的基础上,引导幼儿联想,让他们与以往学的词语、生活经验联系起来,在发展想象力中发展语言。如啄木鸟的嘴是长长的,尖尖的,硬硬的,像医生用的手术刀样,给大树开刀治病。通过联想,幼儿能够生动形象地描述观察对象。此时,方程式左右两侧电荷不平衡,

12、相差5个单位,且左侧所带电荷为负。元素不守恒,左侧差氢元素。再根据反应环境为碱性,可得出水分子参加了反应,产物除了高铁酸根外还应有氢氧根离子生成。即可得出完整的正极电极方程式 FeO2-4+3e-+4H2OFe(OH)3+5OH- 与当今“教师”一称最接近的“老师”概念,最早也要追溯至宋元时期。金代元好问示侄孙伯安诗云“伯安入小学,颖悟非凡貌,属句有夙性,说字惊老师。”于是看,宋元时期小学教师被称为“老师”有案可稽。清代称主考官也为“老师”,而一般学堂里的先生则称为“教师”或“教习”。可见,“教师”一说是比较晚的事了。如今体会,“教师”的含义比之“老师”一说,具有资历和学识程度上较低一些的差别

13、。辛亥革命后,教师与其他官员一样依法令任命,故又称“教师”为“教员”。四、总结与启示 死记硬背是一种传统的教学方式,在我国有悠久的历史。但随着素质教育的开展,死记硬背被作为一种僵化的、阻碍学生能力发展的教学方式,渐渐为人们所摒弃;而另一方面,老师们又为提高学生的语文素养煞费苦心。其实,只要应用得当,“死记硬背”与提高学生素质并不矛盾。相反,它恰是提高学生语文水平的重要前提和基础。化学学科的新高考主体思想“立足基础,考查能力”,试题“以能力测试为主导”进行设计,考查学生利用所学知识解决实际问题的能力,电化学作为高考中的核心考点更是在考题上注重学生知识运用的能力。面对电化学考题的千变万化,学生只有掌握了电化学的基本原理以及氧化还原反应的规律,才能做到以不变应万变。而“三步法”让我们找到了解决此类问题的一条便捷之路。因为,“三步法”除了能帮助学生更快更准确的书写出电极方程式,也可以帮助学生更好的分析各类电化学装置。 (收稿日期2018-03-15)

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