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1、形态,大小: （纳米，nm） 形态：球形、杆状，砖形、弹状或蝌蚪状， 引起人和动物疾病的多数是蝌蚪形。,Bacteriophage T4,结构,基本结构 核心 衣壳 辅助结构 包膜 其他 病毒体 核衣壳,病毒复制周期,吸附 穿入 脱壳 生物合成 装配与释放,形成包涵体 某些病毒在宿主细胞内增殖，其细胞质或细胞核内会出现一种光学显微镜下可见的斑块结构，称包涵体。它是病毒在细胞内增殖的场所，由病毒颗粒或未装配的病毒成分组成，是细胞被病毒感染的标志。,干扰现象,两种病毒感染同一细胞时，一种病毒会干扰另一病毒复制。 意义 在预防病毒性疾病的疫苗应用中，应避免同时使用有干扰现象的两种病毒疫苗，以防止降低
2、免疫效果。 当机体正患病毒性疾病时应暂停接种。,抵抗力,病毒耐冷不耐热。用低温（-20以下）或冷冻真空干燥可用于保存病毒。 甲醛能灭活病毒但可保持其免疫原性，故常用于制备灭活疫苗。,病毒的变异现象 毒力变异 条件致死株：减毒活疫苗 抗原性变异 耐药性变异,病毒的感染与免疫,病毒的传播方式,一、水平传播,病毒在人群不同个体间的传播,皮肤,呼吸道,消化道,多途径传播,血液传播,性传播,皮肤传播：如狂犬病病毒经动物咬伤、乙脑病毒经蚊虫叮咬从皮肤侵入。 呼吸道传播：如流感病毒。 消化道传播：如甲肝病毒。 性传播： 血液传播：,二、垂直传播,病毒通过胎盘或产道，由母亲传给胎儿的方式,感染的类型,亚临床感
3、染、病毒携带者,急性感染 持续性感染,隐性感染,显性感染,慢性感染：,未完全清除、反复发作 如HBV,潜伏感染：,潜伏不复制无症状 被激活，重新增殖，疾病复发(如EB病毒）,慢发病毒感染：,慢性发展进行性加重如HIV,持 续 性 感 染,急性病毒感 染的迟发并发症,急性感染后发生致死性的病毒性疾病,病毒的致病机理,一、病毒对宿主细胞的影响,1、溶解细胞效应：指病毒在宿主细胞内增殖直接引起细胞的溶解死亡。 2、细胞膜改变：主要表现为：细胞融合，即受染细胞与邻近正常细胞发生膜融合，形成多核巨细胞，一方面有利于病毒扩散，另方面致细胞丧失功能；细胞膜出现新抗原引起细胞膜通透性异常。,3、细胞凋亡:由基
4、因控制的程序性细胞死亡。 4、细胞转化：某些病毒的部分或全部核酸整合至宿主细胞染色体中，使细胞的生物遗传特性发生改变，又叫细胞整合。,二、病毒感染的免疫病理作用,病毒感染宿主细胞后可发生自身抗原变异或宿主细胞出现新的抗原，从而刺激机体的免疫系统发生病理性的免疫损伤，导致组织细胞的损伤。 细胞免疫、体液免疫的病理损伤，免疫耐受。,抗病毒免疫,一、体液免疫的保护作用:IgG、IgM与相应 病毒结合，不利于病毒对宿主细胞的吸附。 二、细胞免疫的保护作用：T淋巴细胞、 巨嗜细胞、NK细胞。 三、干扰素（IFN）：是病毒或干扰素诱生 作用下，由受染宿主细胞产生的一组具有 高度活性的多功能糖蛋白。,干扰素
5、的作用,抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用。 广谱性：抗病毒无特异性。 间接性：通过诱导受染细胞产生抗病毒蛋白发挥作用。 种属特异性 病毒感染后早期出现。 属于非特异性免疫。,病毒感染的检查方法与防治原则,病毒感染的检查方法,1、 标本采集与送检：,无菌操作、早期采集、立即送检,鼻咽分泌液、痰液、粪便、 血液、脑脊液,2病毒的形态学检查 取含有病毒的组织细胞，经染色后用光学显微镜观察病毒包涵体及细胞病变。电镜和免疫电镜观察病毒颗粒的形态和结构。,3、常规分离培养与鉴定,动物接种,鸡胚接种,细胞培养,三大培养方法,ELISA for HIV antibody,Microplate ELISA for HIV antibody: coloured wells indicate reactivity,干扰素及干扰素诱生剂 : 干扰素具有广谱抗病毒作用，主要用IFN-，副作用小，对某些病毒性疾病的防治有较好的效果 。 中草药 : 黄芪、大青叶、板兰根、贯众.,