2神经干动作电位的记录与观察-精选文档-精选文档.ppt

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1、目的 o通过记录 神经干的复合动作电位,掌握生物 电记录 的一般原则和方法。 o学会利用刺激器诱发组织兴奋 的方法;掌握 设定刺激参数的方法。 o学习分析辨别动作电位,了解其产生的基本原 理,加强对兴奋 性和阈强度的了解。 实验实验 原理 o用电刺激神经,在刺激电极的负极下神经纤维膜内 产生去极化,当去极化达到阈电位,膜上产生一次 可传导的快速电位反转,即动作电位。 o神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜外 记录方式记录到的复合动作电位。 o如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面, 兴奋波先后通过两个电极处,便引导出两个方向相 反的电位波形,称双相动作电位。 双相动作电位 Bipha

2、sic Action Potential 兴奋区 细胞外引导电极检流计 刺激伪迹(Stimulus artifact) 刺激器 放大器 + 地 刺激电流 i-i+ R+ R- 地 刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至 两引导电极而形成的电位差信号。 刺激伪迹 AP 屏蔽盒用有机玻璃制成,盒内有两根导轨,导轨上有7个装有银丝电极 的有机玻璃滑块,每个电极滑块通过导线与标本盒侧壁的一个接线 柱相联,其中一对作刺激电极,l2对作记录电极,记录电极与刺 激电极间的电极接地。 屏蔽盒内要保持一定的湿度,但电极间不要短路,电极的银丝必需保持清洁; 实验时标本应经常保持湿润,标本两端的扎线要悬空; 神经的近

3、中枢端置于刺激电极一侧,外周端置于记录电极侧。 地0123456 刺激 通道2通道1 实验实验 材料 o动物 蟾蜍 o器械 常用手术器械、蛙板、毁髓针、玻璃解剖针、 神经屏蔽盒、大头针、任氏液、烧杯、培养皿。 RM6240B生理信号记录仪。 操作过过程 1.坐骨神经干的制备 o双毁髓 (录像) o制备下肢标本 (录像) o制备坐骨神经标本 (录像) 2. 连接实验装置 地0123456 刺激 通道2通道1 3.实验操作 进入实验模块:“实验” 肌肉神经神经干 动作电位 弹出刺激 器对话框,并处于示 波状态 在刺激器对 话框中选择同步触发 。 o测量坐骨神经干的阈强度、最适刺激强度:调整刺 激强

4、度从0mv递增,求得阈强度、最适刺激强度 。 o在最适刺激强度下,观察动作电位形状,测量其时 程及幅度。 根据波形幅度可调节位于屏幕 上显示通道右侧的灵敏度。 参数调节后,应再次点击“开 始刺激”键,以刷新波形。 可用“PgUp”与“PgDn”翻页查 找波形。 o神经损伤对复合动作电位的影响 在第一对记录电 极间用镊子夹伤神经干,记录动作电位。观察复合 动作电位有何变化。 + - R1-R1 +R2-R2 + Peripheral end Central end 注意事项项 o制作标本过程中应尽量减少对神经的牵拉,以免损伤 神经。 o实验过程中,要经常保持标本湿润。 o神经干应与每个使用的电极

5、密切接触。 o实验结束后,神经屏蔽盒应清洗、擦干,以防止残留 的盐液常腐蚀电极。 坐骨神经腓肠肌标本的制备 方法与步骤: 1. 双毁髓: 毁髓针自枕骨大孔分别进入颅腔和椎管捣毁脑和脊髓; 2. 剥制后肢标本:剪去头、前肢和内脏,剩余脊柱和后肢; 3. 分离两后肢:左右两后肢分开,勿损伤两侧坐骨神经; 4. 分离坐骨神经:玻璃分针,保留一段脊柱骨; 5. 游离腓肠肌:跟腱结扎 6. 分离股骨头 7. 检验标本:锌铜弓电极 完整标本坐骨神经腓肠肌股骨头一段脊柱骨 注意事项: .操作过程中切勿损伤 神经,勿用金属器械触碰坐 骨神经; .操作过程中经常用任 氏液湿润去皮的标本。 下次实验:神经干AP不应期与传导速度的测定

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