2018年常见心脏病外科治疗ppt课件-文档资料.ppt

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1、心脏外科发展简史,国外 1896年8月31日，德国Ludwig Rehn实施右心室外伤抢救 1907年Frederic Trendelenburg实施肺动脉切开取栓术 1925年，英国Scuttar实施二尖瓣闭式分离术 1938年，美国Gross实施动脉导管结扎术 1944年，Blalock-Taussing operation 1944年，瑞典Craaford实施主动脉缩窄手术 1947年，美国Tomas Holmes Sellers实施肺动脉瓣切开术 1952年10月Dodrill实施低温下直视肺动脉瓣切开术 1953年，Brofman实施低温下心内直视二尖瓣切开术 1953年5月6日，美

2、国Gibbon实施体外下心内直视房缺修补术 1960年，Starr实施机械瓣置换（笼球瓣） 1964年，Garrett 施行了CABG 1968年，南非Barnard实施心脏移植,国内 1940年张超昧实施右心室壁外伤修复 1944年10月吴英恺实施动脉导管结扎术 1947年吴英恺开展缩窄性心包炎外科治疗 1954年2月兰锡纯实施二尖瓣闭式分离术 1956年4月谢陶瀛实施低温下胸主动脉瘤切除术 1957年1月梁其琛实施低温下肺动脉狭窄直视切开术 1958年6月苏鸿熙实施体外下室间隔缺损修补术 1962年2月郭加强实施体外下二尖瓣直视分离术 1965年6月蔡用之实施二尖瓣置换术（笼球瓣） 197

3、4年11月郭加强实施冠脉搭桥术 1978年张世泽实施原位心脏移植术,心脏外科治疗范围,先天性心脏病 后天性瓣膜病 缺血性心脏病 后天性大血管病 心包疾病 心脏肿瘤 心律失常 心衰终末期治疗,概 论,症状 呼吸困难 心 悸 乏 力 胸 痛 晕 厥 紫 绀 咯 血 水 肿,概 论,一般体征 水 肿 发 绀 杵状指 颈动、静脉搏动 血压、脉搏 腹部体征 肝 大 腹 水 心脏体征 搏 动、大 小 震 颤、杂 音,体外循环,体外循环的基本概念 体外循环是指用一种特殊装置暂时代替人的心脏和肺脏工作，进行血液循环及气体交换的技术。 这一装置分称为人工心和人工肺，亦统称人工心肺、人工心肺装置或体外循环装置。,

4、体外循环流程,体外循环时，静脉血上、下腔静脉人工肺氧合、排出二氧化碳，氧合后的血液人工心脏滤过器主动脉 1953年Gibbon首例应用于临床。 体外循环基本装置：包括血泵、氧合器、变温器、贮血室和滤过器五部分,体外循环机 Jostra Sarns9000,体外循环技术,肝素化： 3 mg/kg，ACT450480秒 （正常80120秒） 稀释（体外循环预充）： 预期血球压积 预期胶体渗透压 附加剂：甘露醇、碳酸氢钠、 皮质激素,体外循环技术,低温： 浅低温：2832 中低温：2127 深低温：20 ,体外循环技术,心脏停搏 药 物： 局部低温： 心肌保护 冷晶体 冷 血 温 血,先天性心脏病的

5、诊治,定 义 病 因 分 类 诊 断 治 疗 预 后,先天性心脏病的定义,先天性心脏病（congenital heart disease，简称CHD）是指胚胎时期心脏及其相连的大血管发育异常，导致心脏内部及/或大血管结构缺损或畸形，出现血流的异常改变，影响正常的生长发育，又称先天性心脏畸形,先天性心脏病的发病率,动脉导管未闭 1521% 室间隔缺损 1220% 房间隔缺损 1020% 法洛四联症 1214% 主动脉缩窄 714% 肺动脉狭窄 1012%,肺动脉瓣狭窄 1020% 完全性大动脉转位 10.8% 腔静脉引流异常 9.4% 房室隔缺损 37% 三尖瓣闭锁 5.5% 完全肺静脉异位引流

6、1.53% 单心室 1.33.0%,先天性心脏病的病因,遗传因素 孕妇患代谢紊乱性疾病(如糖尿病、高 钙血症等) 而未经治疗和控制病情者 妊娠早期接触致畸药物：如孕酮类、 雌激素类，抗惊厥药、抗癌药、抗 癫痫药物、甲糖宁等 引起子宫内缺氧的慢性疾病,先天性心脏病的病因,妊娠早期受到放射性物质如X射线 、同位素等过量照射 病毒感染：怀孕38周，风疹、流 感、流行性腮腺、柯萨奇病毒 、疱疹病毒 近亲婚配 不良嗜好：吸烟、酗酒、吸毒等,先天性心脏病的分类,紫绀型： 肺血正常：轻型法四、法四伴动脉 导管未闭 肺血减少：法四、三尖瓣闭锁 肺血增多：大血管错位、单心房、 单心室、完全肺静脉异位引流 、永存

7、动脉干,先天性心脏病的分类,非紫绀型： 肺血正常：主动脉狭窄、主动 脉弓缩窄 肺血减少：肺动脉瓣狭窄、 Ebstein畸形 肺血增多：室缺、房缺、动脉 导管未闭、部分肺静脉异 位引流、心内膜垫缺损、 主-肺动脉间隔缺损,先天性心脏病的诊断,病 史 症 状 体 征 心电图 X - 线 B - 超 其他检查,室间隔缺损,发生率约占先心病的15 %20% 心室间隔由漏斗间隔、窦部间隔、膜部间隔和小梁间隔四部分组成，各部分发育不良、融合不好或发育缺如均可形成先天性室间隔缺损 转归： 自行闭合：2163% 闭合时间：4岁以内小室缺者，34%自行闭合， 大室缺者仅28%自行闭合，5、6 岁以上闭合机会较少

8、,室间隔缺损临床分型,根据大小： 小型：缺损0.3，肺循环/体循 环血流 2:1 中型：限制性，肺循环/体循环血流 2:1，相当于主动脉径的70% 大型：非限制性室缺，缺损口不小于 主动脉瓣口,室间隔缺损临床分型,根据部位： 室上嵴型：1、干下型 2、嵴内型 膜周部型：1、嵴下型 2、膜部型 3、隔瓣后型 肌部型： 左室-右房通道：,小型室缺诊断,病史：经常在查体时发现 症状：无明显症状 体征：胸左3、4肋间闻及23级收缩期 杂音，有时可触及收缩期震颤,小型室缺诊断,X-线： 肺纹理略增粗或正常、主动脉弓正常，心室轻度增大或正常,小型室缺诊断,B-超：二维超声可见小的 室间隔回声失落， 有时无

9、法看到，需 依靠Doppler Doppler：可见五彩过隔血 流，一般血流 速 度快,小型室缺治疗,0.3cm： 无需治疗，随访 0.30.5cm：2岁以内随访，可考虑 35岁时手术 手术选择：介入治疗、心脏直视手术,中大型室缺诊断,病史： 婴儿期出现气促、多汗、反复肺部感染，生 长发育差等 体征： 营养差，消瘦，心前区隆起，胸左3、4肋间触及收缩期震颤，心界增大，闻及34级收缩期杂音，响亮、粗糙，传导广泛，P2亢进,中大型室缺诊断,X-线： 肺血增多，肺门血管扩张，肺动脉段突出，主动脉结缩小，心影明显增大，左室增大为主，左房稍大,大型室损伴严重肺动脉高压,X-线： 肺纹理自中带即明显变细甚

10、至减少，肺动脉段显著突出，可呈瘤样扩展，右心室明显增大，而心影有缩小趋势,中大型室缺诊断,B-超： 二维超声可见明显的室间隔回声失落，左房、室扩大，左室流出道增宽，肺动脉增粗 Doppler： 室间隔水平左向右红五彩镶嵌色分流，肺动脉流速增快、压力升高,肺动脉高压分级,根据压力： 轻度： 2545%体循环压力 中度： 4575%体循环压力 重度： 75% 体循环压力 根据肺血管阻力 轻度： 7 wood/m2 中度： 810 wood/m2 重度： 10 wood/m2,中大型室缺手术选择,中等缺损而症状不明显者，可等到2、3岁 以后考虑手术治疗 对于经常发生上呼吸道感染，发育迟缓， 心脏明显

11、增大，肺高压出现早的应尽 早手术 大室缺发现即手术，不受年龄限制,中大型室缺手术方法,中度低温体外循环下直视修补 基本要求 修补确实，防止出现残余漏 不能损伤房室传导组织而造成传导阻滞 不损伤邻近主动脉瓣、三尖瓣而造成关闭 不全,中大型室缺手术,补片修补缺损,补片置入缺损,动脉导管未闭,动脉导管是胎儿期连接肺动脉和主动脉的一条短的动脉管道。在出生后48小时内由肌肉壁收缩封闭，形成动脉导管索生理性闭合；解剖性闭合发生在出生后8周内，少数迁延到半年左右。如持续不闭合，则构成病态，称为动脉导管未闭（症）,动脉导管未闭,动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的1215。女性约两

12、倍于男性 PDA在新生儿的发病率为万分之8，尤其是早产的女婴,动脉导管未闭临床分型,管型：最常见，80% 漏斗型： 窗型： 哑铃型： 动脉瘤型：,动脉导管未闭症状,分流小，无症状 分流大，反复呼吸道感染，不愿进食 ，生长发育差 合并PH时，气促、发绀；常有心力衰 竭表现 严重时，出现差异性紫绀,动脉导管未闭体征,发育正常或差 心脏搏动增强，心界向左下扩大 胸左肋间可触及收缩期震颤，闻及连续 性、机器样杂音，传导广泛，P2被掩盖 常有脉压增大、水冲脉、毛细血管搏动征,动脉导管未闭诊断,X-线： 小导管： 正常 中大导管：肺充血，主动脉弓增大，左 房、左室增大，PH时，肺动 脉段明显突出，右室肥厚

13、,动脉导管未闭诊断,B-超： 降主动脉与主肺动脉之间的异常管道。左室扩大，主动脉根部增宽 Doppler: 降主动脉与主肺动脉间异常管道全心动周期可探及红五彩镶嵌血流,动脉导管未闭治疗,介入治疗：首选 手术治疗：导管2cm或合并其他心 内畸形时则在体外循环下 手术,动脉导管未闭手术,结扎动脉导管,房间隔缺损临床分型,原发孔型ASD：1520% 继发孔ASD： 6280% 1、中央型： 7075% 2、上腔静脉型 静脉窦型缺损 515% 3、下腔静脉型 卵圆窝的低位 缺损712% 4、冠状静脉窦型 较少 5、混合型 78.5% 6、单心房,房间隔缺损诊断,症状： 多无症状，大房缺可出现活动后气促

14、、反复呼吸道感染等 体征： 胸左2、3肋间闻及23级柔和吹风样收缩期杂音，P2 增强、固定分裂,原 发 孔 房 缺,原发间隔发育不良或心内膜垫发育异常，致原发间隔和心内膜垫不能融合连接，第一房间孔不能闭合所形成，常伴二尖瓣前瓣和三尖瓣隔瓣发育异常,原发孔房缺诊断,X-线： 肺血增多，肺动脉段突出，主动脉结小，右房、右室增大，左室增大,原发孔房缺诊断,B-超： 低位房间隔回声失落，右室增大，右室流出道增宽，肺动脉增宽 Doppler: 房水平收缩晚期至舒张早期红五彩镶嵌血流,原发孔房缺治疗,目前只能行外科手术矫治，应用涤纶补片或自体心包片修补缺损，同时处理二尖瓣及三尖瓣，以确保远期手术效果,继发

15、孔房缺,发生率约占先心病的1020%，系原发房间隔组织吸收过多或继发房间隔发育不良，则上下两边缘不能接触第二房间孔不能闭合所致,继发孔房缺诊断,X-线： 肺血增多，肺动脉段突，主动脉结缩小或正常，右心房、右心室增大,继发孔房缺诊断,B-超： 房间隔处回声减弱或脱失，右心系统扩大，肺动脉增宽 Doppler 房水平收缩晚期至舒张早期五彩镶嵌血流,继发孔房缺治疗,心导管介入房缺封堵术 经胸非体外循环房间隔缺损封堵术 电视胸腔镜下房缺修补术 体外循环下直视修补,经胸非体外循环房缺封堵术,全麻，气管插管 右侧第四肋间腋前线作23cm切口 在右心房壁作一荷包缝合 在荷包内穿刺 置入推送导管 装入选择相应

16、直径的封堵器 食道超声引导下将推送导管经房缺送入左心房 释放封堵器 推拉试验，检查移位、分流情况以及对瓣膜影响 回撤推送导管 结扎荷包缝线 间断缝合心包切口 严密缝合胸壁表面切口,经胸非体外循环房缺封堵术,右侧第四肋间腋前线作23cm切口 在右心房壁作一荷包缝合 在荷包内穿刺,置入推送导管，装入选择相应直径的封堵器 食道超声引导下将推送导管经房缺送入左心房,释放封堵器 推拉试验，检查移 位、分流情况以及对瓣膜影响,回撤推送导管 结扎荷包缝线 间断缝合心包切口 严密缝合胸壁表面切口,体外循环下胸腔镜房缺修补术,体外循环下胸腔镜房缺修补术,全套胸腔镜设备及心内特殊器械 熟练的腔镜操作技术 成熟的心

17、外科手术技巧 处理外科疑难问题的能力,体外循环下继发孔房缺修补术,肺动脉口狭窄,占先心病的1020%，广义是指室间隔完整，肺动脉瓣膜部、漏斗部或肺动脉主干及其分支狭窄；狭义是指肺动脉瓣膜部狭窄。男女性别比为32,临床分级,症状： 多无症状，严重者可活动后心悸、气促和晕厥，或有轻度发绀，晚期出现右心衰竭 体征： 胸左肋间触及收缩期震颤 胸左肋间闻及粗糙响亮的级SM，P2减弱,肺动脉口狭窄诊断,肺动脉口狭窄诊断,X-ray： 心影不大或轻大，RV大，肺血正常或减少；,肺动脉口狭窄诊断,B-超： 肺动脉瓣增厚，交界粘连，开放受限，呈圆拱型，主肺动脉狭窄后扩张 Doppler： 收缩期，PA内可见兰色

18、五彩射流自PV射向PA远端，根据PV血流，估测PA-RV压力阶差,内科： 预防为主，控制心衰 PBPV术： 20mmHg， 单纯PS，可PBPV； 手术： 不典型或合并其他畸形： 重度PS伴右心衰竭,肺动脉口狭窄治疗,风湿性心脏瓣膜病,风心病曾是我国最常见的一种心脏病，现 已逐年减少，退居后心病的第二位 主要侵犯二尖瓣，占95%100%，其中 20%30%合并有主动脉病变，约 5% 合并有主动脉瓣加三尖瓣病变 侵犯主动脉瓣48.5%，三尖瓣12.2%，肺动 脉瓣6.5%，联合瓣膜病变50%,二尖瓣狭窄,病变：持续、渐进性；早年缓慢、稳定，晚年 进行性加重 出现症状：潜伏期20 40年 10年左

19、右失去劳动力，生存率15% 出现严重肺动脉高压，生存期3年 死亡原因： 心 衰： 6070% 体循环栓塞：2030% 肺循环栓塞：10%,二尖瓣狭窄临床表现,完全代偿期：轻度狭窄 瓣口面积： 1.52.0cm ，可有体征而无症状 左房功能不全期：中度狭窄 瓣口面积：1.01.5cm ，早期可有夜间发作性呼吸困难，咳嗽、咳泡沫样血痰 右心功能不全期：重度狭窄 瓣口面积1.0cm 继发TR可出现右心衰竭。咳血在重度MS时常见。 此期易发生左房游离血栓所致的末梢动脉血栓、栓塞征。,二尖瓣狭窄诊断,典型杂音：心尖部可闻及舒张期低调、 隆隆样、递增型杂音，不传导，常 伴舒张期震颤，心尖部第一心音亢 进，

20、肺动脉搏区第二音亢进和分裂 右心衰竭体征：颈静脉怒张、肝肿大、 下肢浮肿,二尖瓣狭窄诊断,X-线： 肺瘀血和间质性水肿，上肺静脉扩张，下肺静脉变细。 心脏增大，左心房和右心房增大，左心耳常明显增大 主动脉弓缩小，左心室缩小，心尖位置上移，心左缘下段 平直；二尖瓣瓣膜钙化,二尖瓣狭窄诊断,B-超： 二尖瓣叶回声增强、开放受限，有时可见钙化，瓣下可见腱索增粗、短缩及融合，交界粘连，瓣口面积减小，左心房、右心室扩大， Doppler: 舒张期二尖瓣下呈红五彩镶嵌色高速血流,二尖瓣狭窄治疗,轻度狭窄：内科药物治疗 中度狭窄：内科药物、介入治疗 重度狭窄：瓣膜质量好、无返流首选球 囊扩张术，否则行外科手

21、术,二尖瓣狭窄外科治疗,二尖瓣闭式扩张术：已淘汰 二尖瓣成形术：技术要求高，慎重选择 二尖瓣置换术：成熟、安全性高 生物瓣置换 机械瓣置换,二尖瓣置换术手术指征,二尖瓣狭窄，瓣膜严重钙化 二尖瓣狭窄，瓣膜严重挛缩，瓣下病变 重，不能用成形方法修复者 二尖瓣狭窄并关闭不全，不能用成形手 术解决者,二尖瓣关闭不全,病理生理： 收缩期左室血液返流入左房，引起左房容量及压力负荷增大，左房扩大，同时使左室容量和压力负荷也增加，左室扩大和肥厚，晚期对肺循环的血流 动力学影响类同MS，也可产生右心衰竭,二尖瓣关闭不全分级,轻度关闭不全： 返流量10ml，返流面积/左房面积20% 无明显临床症状 中度关闭不全

22、： 返流量1030ml，返流面积/左房面积2140% 出现临床症状 重度关闭不全： 返流量30ml，返流面积/左房面积 40% 临床症状明显,二尖瓣关闭不全临床表现,症状： 渐进性呼吸困难，晚期发展至右心衰竭 急性MR常致急性肺水肿，病情迅速恶化 体征： 心界扩大、抬举性心尖搏动 心尖部闻及向左腋下传导的全收缩期杂音 后期体征：肺动脉高压征及右心衰竭,二尖瓣关闭不全诊断,X-线： 双肺淤血，主动脉弓缩小，肺动脉段凸出，心脏呈普大型，左房显著扩大，左室增大,二尖瓣关闭不全诊断诊断,B-超： 二尖瓣尖部增厚回声增强、后叶僵硬且活动受限，左房左室大。二尖瓣短轴可见前后叶收缩期对合错位或呈分层改变 D

23、oppler: 收缩期左房侧探及源于二尖瓣口的蓝五彩镶嵌色血流,二尖瓣关闭不全手术适应症,年龄不太大或太小，一旦出现症状，心功能 级，均应手术 感染性心内膜炎、风湿热活动控制未达六月者， 应延期手术 感染性心内膜炎药物无法控制，考虑手术,二尖瓣关闭不全手术,二尖瓣重建成形术 包括瓣环缩窄成形、人造瓣环成形、瓣膜穿孔修补、瓣膜脱垂修复、腱索缩短成形、二尖瓣前瓣延伸、瓣叶切除及瓣环成形术等 瓣膜置换术 生物瓣、机械瓣置换 手术死亡率5%以下。伴有严重左室功能不全、心功 能级者，死亡率可高达30%，MVR五年生存率 为80%左右,主动脉瓣狭窄,病理生理： 收缩期左室排血受限，左室瘀血，舒张末容积增加

24、，代偿性心收缩力和收缩压增加，随着狭窄的进展，左室与主动脉间压差加大，左室肥厚；另心肌耗氧量增多，冠脉血流量减少，然后引起心绞痛、心功能不全,主动脉瓣狭窄诊断,体征： 年轻人主要为心绞痛、晕厥，劳累时多发，晚期发生心力衰竭；老年进行性AS多以心衰为主要表现 查体： 主动脉瓣区闻及收缩期喷射性杂音，常伴震颤、性质粗糙且向颈部、胸骨左缘传导，脉压差减小,主动脉瓣狭窄预后,AS出现症状后平均生存年限 心绞痛： 4年 昏 厥： 2年 左心衰竭：仅1年 AVR的5年生存率可达 85%。但年龄大，心功能差、主动脉瓣关闭不全合并冠心病，都会使手术死亡率上升,主动脉瓣狭窄诊断,正常主动脉瓣口面积： 2.63.

25、5 cm2 轻度狭窄： 1.5cm2 跨瓣压差 520mmHg 中度狭窄：1.01.5cm2 跨瓣压差2150mmHg 重度狭窄：1.0 cm2 跨瓣压差 51mmHg,主动脉瓣狭窄诊断,X-线： 心影增大，呈“主动脉”型，左室肥厚、增大，升主动脉中下段的狭窄后扩张，重度狭窄可见主动脉瓣区钙化,主动脉瓣狭窄诊断,B-超： 瓣叶交界粘连，瓣叶增厚、钙化，开放受限，瓣口面积减小，心室壁、室间隔增厚，室壁收缩运动增强 Doppler: 收缩期血流从左室进入主动脉瓣口时，呈红五彩镶嵌色的高速血流,主动脉瓣狭窄手术选择,出现临床症状： 昏厥、心绞痛和左心衰竭者 左室肥厚15mm 出现血流动力学改变 平均

26、跨瓣压差 50mmHg 瓣口面积0.6cm2， 中度AS、需施行冠状动脉旁路术、或主动脉手术或其他 瓣膜手术 伴严重冠心病者，应做 AVR加冠状动脉搭桥术(CABG) 无临床症状伴血流动力学改变且主动脉瓣钙化严重或左室 肥厚逐渐加重、左室收缩功能下降者也应手术,主动脉瓣关闭不全,病理生理： 左室容量负荷逐渐增大，心肌肥厚纤维化、继发心肌病、心脏失代偿后出现心力衰竭征肺水肿、昏厥、心绞痛等。此后病情往往迅速恶化,主动脉瓣返流分级,B-超标准： 根据返流束宽度/左室流出道宽度 轻度： 30% 中度：3060% 重度： 60% 根据返流容积 轻度： 5ml 中度：510ml 重度： 10ml 根据返

27、流距离 轻度： 返流血流局限于主动脉瓣下方 到二尖瓣前叶的中部 中度： 返流血流达二尖瓣前叶的尖部 重度： 返流血流达左心室乳头肌水平 极重度：返流血流达心尖及整个左心室,主动脉瓣返流分级,EBCT标准：左室搏出量右室搏出量 轻度：2040ml 中度：4060ml 重度： 60ml 升主动脉造影标准： 轻度：左室流出道少量造影剂 中度：左室腔2/3充满造影剂 重度：整个左室充满造影剂,主动脉瓣关闭不全症状,通常情况下，在较长时间内无症状，即使明显主动脉瓣关闭不全者到出现明显的症状可长达1015年 心悸最早的主诉，常感身体各部有强烈的动脉搏动感，尤以头颈部为甚 呼吸困难劳力性呼吸困难最早出现 胸

28、痛心绞痛比主动脉瓣狭窄少见。一旦发生心力衰竭，则进展迅速,主动脉瓣关闭不全体征,心尖搏动向左下移位，范围较广，且可见有力的抬举性搏动。心浊音界向左下扩大 主动脉瓣区可闻及舒张期泼水音，向左下心尖部传导，杂音最响处在胸骨左缘第三肋间，可伴震颤 脉压差明显增大，出现周围血管体征： 水冲脉，毛细血管搏动征，股动脉枪击音,主动脉瓣关闭不全诊断,X-线： 心脏呈“主动脉型”中度以上的增大 ，左室增大以扩张为主，主动脉升弓部普遍扩张，左室及主动脉搏动增强以至呈陷落脉，为主动脉瓣关闭不全的基本征象,主动脉瓣关闭不全诊断,B-超： 主动脉瓣叶增厚、钙化，瓣叶关闭时出现缝隙，左房室增大，左室流出道增宽 Dopp

29、ler： 舒张期左室流出道探及源于主动脉瓣口的红五彩镶嵌色的返流性血流,主动脉瓣关闭不全手术选择,有症状者：出现呼吸困难，劳力性疲倦、心绞痛、胸痛等是 绝对手术指征 对于LVESD60mm，EF30%，ESVI90ml/m2的病人，必须慎 重决定 无症状者，有如下指标应该予以手术： EF0.50、ESD55mm或EDD75mm B-超示度以上返流或心胸比0.65左室肥厚者 收缩压140mmHg，舒张压3040mmHg 心脏持续增大者 无症状者：检查并未达到上述指标 LVESD 5054mm，应每半年随访一次 LVESD 4549mm，则每年随访一次 LVESD 45 mm， 则每两年随访一次

30、如果左室大小达标或出现左室功能不全者，应予以手术 因其他瓣膜手术，即使轻度主动脉瓣损害，主动脉瓣亦应予 手术,机械瓣置换,机械瓣置入,瓣膜置换病人的并发症,持久性血液动力学改变 血液学异常：血栓形成，栓塞， 抗凝剂过量引起的出血和溶血 瓣膜本身功能障碍：瓣周漏、瓣 环或瓣碟变形，瓣孔关闭不全， 瓣膜活动绞锁，生物瓣退行性变 感染 心律失常 充血性心衰 妊娠并发症,选择瓣膜问题,机械瓣 优点耐久性较好 缺点需要终身抗凝 ，有出血、 栓塞的危险 生物瓣 优点无需长期抗凝，生活质 量高，血流动力学良好 缺点使用年限较短，存在二 次手术可能,抗凝治疗指标,PT为正常值的 1.52倍(2128秒)。 国

31、际比值(INR)在2.5 3.5。应控制在1 .32. 4的范围内 抗凝强度的标准: 二尖瓣置换术为1 .82 .3 主动脉瓣置换术为1 .31 .8 双瓣置换术为1. 62 .4,增强抗凝作用的药物,使肠道产生的维生素K减少：广谱抗菌素 竞争血浆蛋白结合点，使末与蛋白结合的药物比例增加：阿司匹林、安妥明、磺胺、丙磺舒 使维生素K吸收减少：液体石腊等 抑制降解化法林的酶类：氯霉素、甲硝唑、甲氰咪呱、双硫醒、酒精 竞争相同的代射途径：苯妥英纳、甲苯磺丁脲 在药物使用部位加强其作用或改变其它凝血素：奎尼丁、安妥明、甲状腺素、苯乙双胍 协同抗凝作用：阿斯匹林、醋氨酚 影响血小板功能：水杨酸类、保泰松

32、、氯丙嗪、苯海拉明。,降低抗凝作用的药物,在肠道与抗凝药物结和：消胆胺 促进肝微粒体酶活性，加快华法林的肝内代谢：催眠药、利福平、灰黄霉素 使血中凝血因子含量升高：雌激素、口服避孕药 食物的影响：含维生素K丰富的食物能减低药效（菠菜、白菜、菜花、豌豆、胡罗卜、蕃茄、马铃薯、猪肝、蛋、牛乳） 疾病的影响： 腹泻、呕吐可影响药物吸收，心衰时肝淤血及肝病均使Vit-K合成减少，使华法林用量减少。,抗凝疗法的禁忌症,出血倾向疾患(血液病、紫癜、胃肠道溃疡 )、严重高血压及肝肾病、结肠炎等,瓣膜置换病人的预后,术前静息时EF50%的病人术后5年存活率为89%，EF为40%49%者的5年存活率为71%，EF40%者的5年存活率仅有38% 60岁以下的换瓣病人5年存活率为91%，60岁以上的为72%,良好的血液动力学 组织相容性好 无异常启闭音 使用年限长 不会引起血栓形成和栓塞 术中容易操作 在左室功能尚未衰竭时，做瓣膜 置换术后存活率高,理想的人工心脏瓣膜,瓣膜置换术后随访,定期复查凝血功能、正规抗凝 严格控制心率、保护心功 维持一定的尿量、保持电解质平衡 活动强度适量、解除心理负担 积极防、治感染 注意抗风湿治疗,谢 谢 ！,