最新:《优秀病例展示》PPT课件-文档资料.ppt

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1、病例类型 口服药控制不佳的患者起始胰岛素治疗( 诺和锐 30) 人胰岛素30R转换为诺和锐 30 人胰岛素基础餐时治疗转换为诺和锐 30 其他情况 饮食运动治疗效果欠佳诺和锐 30早期强化 围手术期应用诺和锐 30 口服药控制不佳的患者初始胰岛素治疗 诺和锐 30每日2次 (北京大学第一医院 童玉) 患者基本信息 性别:女 年龄:53岁 主诉:多尿,多饮,多食8个月,血糖控制不佳1 个月 现病史 糖尿病病程8个月 目前主要症状: 口渴,空腹及餐后血糖控制不佳 既往及目前治疗情况: 2007年1月初诊为2型糖尿病, 多尿、多饮、多食、消瘦;H 163cm,W 63kg,BMI 23.7kg/m2

2、 FBG 9.5mM,PPG 12.4mM,GHbA1c 9.8% 开始饮食控制及运动,格华止 0.5 tid 2007年4月复诊 W 61kg,GHbA1c 8.4%,加用格列吡嗪5mg tid 2007年8月复诊 仍有口渴症状,W 61kg GHbA1c 7.6%,FBG 7.5-8.0mM,PPG 9.5-10.5mM 既往史、家族史及个人史 其它相关疾病: 无 糖尿病家族史: 其母和兄患有2型糖尿病 其它: 无特殊 体格检查 一般情况 血压:125/80 mmHg 身高:163cm 体重:61 kg 体重指数:22kg/m2 腰围:85cm 臀围:95 cm 腰臀比:0.89 心肺检查

3、: 无明显异常 必要的阴性、阳性体征: 双足背动脉搏动正常,双下肢不肿 实验室检查(1) 血糖 空腹血糖:7.58.0mmol/L 餐后2小时血糖:9.510.5mmol/L 糖化血红蛋白:7.6 实验室检查(2) 血清胰岛素相关抗体的检测: GAD:阴性 ; ICA:无; IAA:无 血脂: CHO:5.6 mmol/L; TG:1.8mmol/L HDL-C: 1.2 mmol/L; LDL-C:4.2mmol/L 肝功能: ALT: 12U/L 肾功能: BUN: 4.2mmol/L; CREA: 75umol/L 尿微量白蛋白: 12mg/L 必要的器械检查 眼底检查: 眼底动脉硬化

4、超声心动检查和HOLTER检查: 基本正常 足部10克单尼龙丝试验: 阴性 糖尿病治疗优化/升级的原因 发病时症状明显 加用第二种口服药治疗4个月后HbA1c仍未达标 空腹及餐后血糖控制均欠佳 选用预混胰岛素类似物诺和锐 30 希望更好控制空腹血糖同时更好控制餐后血糖 尽量避免或减少低血糖的发生 糖尿病治疗优化/升级的经过 2007年8月开始 停用格列吡嗪,格华止维持原量 0.5 tid 应用诺和锐30治疗 早12U 晚10U (0.36U/kg.day) 3-4周后经过患者自测血糖,剂量调整为诺和锐30 早14U 晚13U (0.44U/kg.day) FBG 5.5-6.0mM,PPG 7

5、.0-8.5mM 维持此剂量,2月后GHbA1c 6.4%,W 62kg。 糖尿病治疗优化/升级后血糖情况 日期 (2007年) 胰岛素U血糖(毛细血管)mmol/L 种 类 早 餐 前 午 餐 前 晚 餐 前 睡 前 总 量 空 腹 早 餐 后 2h 午 餐 前 午 餐 后 2h 晚 餐 前 晚 餐 后 2h 睡 前 凌 晨 3 点 平 均 血 糖 8.23 诺和锐 30 1210227.68.810.29.87.8 9.21211237.28.79.89.17.4 9.151312256.88.28.68.67.0 9.231413275.67.87.67.96.2 10.25141327

6、5.46.87.47.56.0 11.241413275.67.36.97.35.6 胰岛素治疗优化/升级的体会 诺和锐 30作为胰岛素的初始化治疗方案有以下几个优点 : 使用方便:餐前即刻注射或者餐中、甚至可以餐后补打,方便 患者的生活,非常易于接受。 注射次数少:每天注射2次的方案对于大多数患者来说可以接 受。 有效控制血糖:能够有效地降低餐后血糖,对空腹血糖的控制 也很好,迅速改善糖化血红蛋白的水平。 安全性好:低血糖发生少,病人依从性好。 口服药控制不佳的患者初始胰岛素治疗 诺和锐 30每日2次 (北京同仁医院 杨毅) 患者基本信息 性别:女 年龄:65岁 主诉:多饮、多尿13年,伴视

7、物模糊一年,加重 半月 现病史 糖尿病病程: 13年 已合并糖尿病肾病、视网膜病变、神经病变和高血压 目前主要症状: 口干、多饮、多尿,视物模糊 既往及目前治疗情况: 糖适平:60mg Tid、二甲双胍:0.5 Tid、拜唐苹:50mg Tid 、文迪雅:4mg Qd 半月来因血糖控制不佳(FPG12.8mmol/L)入院 既往史、家族史及个人史 其它相关疾病: 高血压10年,最高160/95mmHg 脂肪肝5年 糖尿病家族史: 否 其它: 无特殊 体格检查 一般情况 血压:140/85 mmHg 身高:161cm 体重:72 kg 体重指数:27.8kg/m2 心肺检查: 无明显异常 必要的

8、阴性、阳性体征: 无 实验室检查(1) 血糖 空腹血糖:12.5mmol/L 餐后2小时血糖:14.8mmol/L 糖化血红蛋白:9.2 糖耐量、胰岛素、C肽释放试验结果 0小时0.5小时1小时2小时3小时 糖耐量(mmol/L) 胰岛素(uU/L)10.441.441.840.5 C肽 (nmol/L)1.03.33.94.1 实验室检查(2) 血脂: CHO:7.8 mmol/L; TG:9.6mmol/L HDL-C: 1.0 mmol/L; LDL-C:4.6mmol/L 肝功能: ALT: 23U/L 肾功能: BUN: 6.2mmol/L; CREA: 79umol/L 尿微量白蛋

9、白: 451g/min 必要的器械检查 眼底检查: 眼底相: 非增殖期中度 心电图检查: 大致正常 诊断 2型糖尿病 DN(期) DR(非增殖期中度) 糖尿病神经病变 高血压病2级,极高危组 脂代谢异常 糖尿病治疗优化/升级的原因 病史长 多种口服降糖药且已达最大量,血糖控制仍然很差(包括空腹血糖 ,餐后血糖和糖化血红蛋白) 伴有多种并发症 胰岛B细胞分泌功能差 选用预混胰岛素类似物诺和锐 30 希望更好控制空腹血糖同时更好控制餐后血糖 尽量避免或减少低血糖的发生 糖尿病治疗优化/升级中血糖变化情况 日期 (2006年) 胰岛素IU血糖(毛细血管)mmol/L 种 类 早 餐 前 午 餐 前

10、晚 餐 前 睡 前 总 量 空 腹 早 餐 后 2h 午 餐 前 午 餐 后 2h 晚 餐 前 晚 餐 后 2h 睡 前 凌 晨 3 点 平 均 血 糖 7.12 诺和锐 30 14122612.814.113.513.411.6 7.1516143011.312.612.812.49.1 7.191816349.611.411.311.68.5 7.222018387.910.29.810.18.1 7.262220426.78.47.98.07.3 12.21242042 6.6* * HbA1C 6.9% 患者出院时治疗情况 诺和锐30 早24U 晚20U 拜唐苹 50mg Qd 文迪雅

11、 4mg Qd 立普妥 20mg Qd 蒙诺 10mg Qd 弥可保 500ugTid 胰岛素治疗优化/升级的体会 IDF全球2型糖尿病治疗指南建议: 在血糖恶化以前应用胰岛素,在口服药达最大量时如果 HbA1c7.5% 则开始胰岛素治疗 该患者 病史较长,多种口服降糖药且已经用到最大量,血糖控制差 (包括空腹,餐后和总体)。说明口服降糖药失效,自身胰 岛素分泌功能几乎完全丧失 需要基础和餐时血糖均得到良好的控制 病例类型 口服药控制不佳的患者起始胰岛素治疗( 诺和锐 30) 人胰岛素30R转换为诺和锐 30 人胰岛素基础餐时治疗转换为诺和锐 30 其他情况 饮食运动治疗效果欠佳诺和锐 30早

12、期强化 围手术期应用诺和锐 30 人胰岛素30R转换为诺和锐 30每日2次 (华中科技大学同济医学院附属协和医院 夏文芳) 患者基本信息 性别:男 年龄:45岁 主诉:发现血糖升高3年 现病史 糖尿病病程3年 目前主要症状: 偶感乏力 既往及目前治疗情况: 3年前体检发现血糖升高,FPG8.6mmol/L,2hPG14.9mmol/L 。无明显口干、多饮、多尿、体重减轻等症状。行饮食控制, 未作药物治疗,血糖逐渐升高。 2年前检查发现乙肝、肝功能不良,开始用诺和灵30R治疗: 早餐28 IU 晚餐16 IU,血糖控制不佳 3个月后改为诺和锐 30治疗,剂量为早餐32U 晚餐18U,现 血糖控制

13、良好 既往史、家族史及个人史 其它相关疾病: 合并高血压、高血脂 乙肝病史2年,反复肝功能不良 糖尿病家族史: 其父患有糖尿病 其它: 抽烟史12年,已戒3年 饮酒史20余年,已戒3年 体格检查 一般情况 血压:120/80 mmHg 身高:169cm 体重:77 kg 体重指数:27kg/m2 腰围:101cm 臀围:90 cm 腰臀比:1.12 心肺检查: 正常 必要的阴性、阳性体征: 无 实验室检查(1) 血糖 空腹血糖:7.6mmol/L 餐后2小时血糖:13.8mmol/L 糖化血红蛋白:7.8 糖耐量、胰岛素、C肽释放试验结果 0小时0.5小时1小时2小时3小时 糖耐量(mmol/

14、L)7.811.214.617.315.5 胰岛素(uU/L)12.6528.6642.1748.8233.46 C肽 (nmol/L)1.382.845.216.034.62 实验室检查(2) 血脂: CHO:4.9 mmol/L; TG:2.2mmol/L HDL-C: 1.15 mmol/L; LDL-C:2.86mmol/L 肝功能: ALT: 106U/L 肾功能: BUN: 5.8mmol/L; CREA: 97umol/L 尿微量白蛋白: 24mg/L 必要的器械检查 眼底检查: 未发现异常 心电图检查: 未发现异常 神经电生理检查: 未发现异常 糖尿病治疗优化/升级的原因 病史

15、3年伴有乙肝,肝功能不良 使用人胰岛素30R餐后血糖控制不佳,且常有低血糖发 作(见后) 患者反映注射后等待30分钟再进餐很难实现 转换为诺和锐 30 希望能进一步改善餐后血糖控制 尽量避免或减少低血糖的发生 希望改变胰岛素餐前30分钟注射为立即注射以提高顺应性 糖尿病治疗优化/升级的经过 改为诺和锐 30治疗 起始剂量与原人胰岛素30R相同,早餐28U,晚餐16U 为更好控制餐后血糖,剂量逐步增加为早餐32U 晚餐18U,现血 糖控制良好。 糖尿病治疗优化/升级后血糖情况 日期胰岛素IU血糖(毛细血管)mmol/L 种 类 早 餐 前 午 餐 前 晚 餐 前 睡 前 总 量 空 腹 早 餐

16、后 2h 午 餐 前 午 餐 后 2h 晚 餐 前 晚 餐 后 2h 睡 前 凌 晨 3 点 平 均 血 糖 4.12 诺和锐 30 2816446.912.96.99.76.112.25.3 4.142816447.312.56.210.45.411.7 4.172816447.010.15.810.26.910.6 4.182816445.811.35.410.46.711.95.9 4.203218505.49.24.78.75.68.2 4.223218505.18.54.98.25.99.1 4.253218506.07.75.66.96.47.6 4.273218504.97.95

17、.47.67.28.45.1 胰岛素治疗优化/升级的体会 该患者使用人胰岛素30R突出问题为 餐后高血糖和餐前低血糖, 血糖控制不达标 使用诺和锐 30后,患者 获得了较低的餐后血糖 有效降低 HbA1c 同时低血糖发生更少 并获得了更灵活的生活方式 人胰岛素30R 转换为诺和锐 30每日2次 (第二军医大学附属长海医院 陈月) 患者基本信息 性别:男 年龄:64岁 主诉:血糖升高9年余,波动明显 现病史 糖尿病病程9年 目前主要症状: 口干,多饮,多食明显,伴餐后血糖及发复发作夜间低血糖 既往及目前治疗情况: 最初口服药物治疗 二甲双胍0.5mg,每日三次,空腹血糖控制不佳 改为二甲双胍加瑞

18、易宁(5mg,每日一次) 五年以后发现蛋白尿,并且血糖控制不理想,糖化血红蛋白达到8-9%。 口服药物不能达标,改用胰岛素治疗: 使用诺和灵30R,早20 IU,晚18 IU,但餐后血糖偏高,又加用拜糖平,仍 血糖不达标,并反复出现夜间低血糖。 既往史、家族史及个人史 其它相关疾病: 高血压,冠心病 糖尿病家族史: 无 其它: 无 体格检查 一般情况 血压:150/95 mmHg 身高:168cm 体重:77 kg 腰围:101cm 臀围:100 cm 腰臀比:1.01 心肺检查: 无明显异常 必要的阴性、阳性体征: 双下肢轻度浮肿 实验室检查(1) 血糖 空腹血糖:77.9mmol/L 餐后

19、2小时血糖:1415mmol/L 糖化血红蛋白:7.2 实验室检查(2) 血清胰岛素相关抗体的检测: GAD:阴性 ; ICA:阴性; IAA:阴性 血脂: CHO:5.8 mmol/L; TG:2.4mmol/L HDL-C: 0.8 mmol/L; LDL-C:4.0mmol/L 肝功能: ALT: 40U/L 肾功能: BUN: 6.8mmol/L; CREA: 80umol/L 尿微量白蛋白: 160mg/L 糖尿病治疗优化/升级的原因 使用人胰岛素30R餐后血糖控制不佳,且常有低血糖发 作 HbA1c 7.2%,接近达标但进一步改善很困难 患者反映注射后等待30分钟再进餐很难实现 转

20、换为诺和锐 30 希望能进一步改善餐后血糖控制,控制达标 尽量避免或减少低血糖的发生 希望改变胰岛素餐前30分钟注射为立即注射以提高顺应性 糖尿病治疗优化/升级的经过 诺和灵30R 早20 IU,晚18 IU,但餐后血糖偏高 又加用拜糖苹,仍血糖不达标,并反复出现夜间低血糖 改用诺和锐30 早20U,晚16U。 1周后,患者空腹血糖6.4mmol/L,餐后血糖9.8mmol/L。 由于餐后血糖控制还不够理想,诺和锐 30剂量调整为,早22U ,晚16U, 1周后复查血糖,血糖控制平稳。空腹血糖6.2mmol/L,餐后血糖7- 8mmol/L 亦未发生夜间低血糖 糖尿病治疗优化/升级后血糖情况

21、胰岛素IU血糖(毛细血管)mmol/L 种 类 早 餐 前 午 餐 前 晚 餐 前 睡 前 总 量 空 腹 早 餐 后 2h 午 餐 前 午 餐 后 2h 晚 餐 前 晚 餐 后 2h 睡 前 凌 晨 3 点 平 均 血 糖 诺和灵 30R 2012327.111.2 2418426.910.5 诺和锐 30 2016366.49.8 2216486.27 胰岛素治疗优化/升级的体会 诺和锐30: 更好地控制餐后血糖,更快,更有效 依从性提高:注射时间更易掌握,漏注射、 晚注射机率明显减少 没有发生夜间低血糖,更安全 更好地模拟生理性胰岛素分泌,起效快 人胰岛素30R转换为诺和锐 30 (哈尔

22、滨医科大学附属第二医院 丛丽) 患者基本信息 性别:男 年龄:65岁 主诉:发现血糖升高12年,双足麻木、发 凉4年 现病史 糖尿病病程12年 目前主要症状: 双足麻木、发凉、乏力,双眼视物模糊 既往及目前治疗情况: 12年前发现血糖升高,诊断为糖尿病。口服降糖药物治疗, 未系统监测血糖。 4年前自觉双足麻木、针刺样疼痛,伴发凉、乏力。诊断为“糖 尿病性周围神经病变,双下肢动脉闭塞症,糖尿病肾病,糖尿 病性视网膜病变”,应用诺和灵 30R治疗。 此次住院前诺和灵 30R的治疗剂量为早22 IU,晚18 IU。 既往史、家族史及个人史 其它相关疾病: 否 糖尿病家族史: 否 体格检查 一般情况

23、血压:135/80 mmHg 身高:172cm 体重:66 kg 体重指数:22.3kg/m2 腰围:90cm 臀围:103 cm 腰臀比:0.87 心肺检查: 无异常 必要的阴性、阳性体征: 双足背动脉搏动减弱,双足痛温觉、振动觉减弱 实验室检查(1) 血糖 空腹血糖:6.7mmol/L 餐后2小时血糖:10.0mmol/L 糖化血红蛋白:6.8 糖耐量、胰岛素、C肽释放试验结果 0小时0.5小时1小时2小时3小时 糖耐量(mmol/L) 胰岛素(uU/L)14.6318.7621.421.55 C肽 (nmol/L)1.121.262.012.21 实验室检查(2) 血清胰岛素相关抗体的检

24、测: GAD: 阴性; ICA:阴性; IAA:阴性 血脂: CHO:5.58 mmol/L; TG:2.79mmol/L HDL-C: 1.06 mmol/L; LDL-C:3.11mmol/L 肝功能: ALT: 30U/L 肾功能: BUN: 5.49 mmol/L; CREA: 106umol/L 必要的器械检查 眼底检查: 可见微血管瘤、点状出血及渗出 心电图检查: 无异常 神经电生理检查: 双下肢神经传导速度 左侧腓总神经(运动神经)轴索损害, 右侧腓肠神经(感觉神经)脱鞘及轴索改变,左侧腓肠神经( 感觉神经)损害 糖尿病治疗优化/升级的原因及经过 患者在应用诺和灵30R治疗中主要

25、存在的问题 餐后血糖控制不佳 血糖波动较大,包括日内血糖波动和日间血糖波动 患者在午餐前和午夜偶尔会发生低血糖 患者的胰岛功能测定结果表明:患者的胰岛功能欠佳 目前患者合并糖尿病性周围神经病变,双下肢动脉闭塞症,糖尿病肾 病,糖尿病性视网膜病变。因此,建议患者采用胰岛素强化治疗方案 。 胰岛素治疗优化方案: 患者不接受胰岛素每日4次注射的方案,因此我们考虑到诺和锐 30的药 代和药效学特点,决定试用诺和锐 30,每日2次 由于患者午餐后的血糖仍控制不满意,于是改为诺和锐 30,每日3次, 皮下注射 糖尿病治疗优化/升级后血糖情况 日期胰岛素IU血糖(毛细血管)mmol/L 种 类 早 餐 前

26、午 餐 前 晚 餐 前 睡 前 总 量 空 腹 早 餐 后 2h 午 餐 前 午 餐 后 2h 晚 餐 前 晚 餐 后 2h 睡 前 凌 晨 3 点 平 均 血 糖 07 5.20 诺和锐 302216386.710.05.114.27.010.97.64.5 07 5.23 诺和锐3022616446.68.46.57.86.28.07.25.6 07 5.31 诺和锐 3022616447.08.26.88.05.88.26.56.4 07 6.8 诺和锐 3022616446.38.06.57.46.47.67.86.0 胰岛素治疗优化/升级的体会 依从性好:与诺和灵30R相比,诺和锐

27、30可以在餐前即刻注射 ,增加了患者治疗的依从性。 使用灵活,方便:诺和锐 30可以根据患者的血糖控制情况,采 取每日2次或3次注射,更好地控制血糖水平。 更好的降低餐后血糖:与诺和灵 30R相比,诺和锐 30降低餐 后血糖的效果更好,血糖的波动幅度更小。 低血糖的风险更低:与诺和灵 30R相比,诺和锐 30发生低血 糖的风险更低。 人胰岛素30R转换为诺和锐 30每日2次 (哈尔滨医科大学附属第一医院 刘昊凌) 病例1 基本信息 性别:男 年龄:66岁 主诉:口渴多饮多尿12年,视物模糊伴颜 面浮肿6年 现病史 糖尿病病程:12年 目前主要症状: 视物模糊,视力下降,晨起颜面浮肿 既往及目前

28、治疗情况: 12年前诊断为糖尿病时,口服药物治疗 曾服用优降糖、二甲双胍片治疗,饮食未规律控制,血糖空腹波动 于810mmol/L 改为达美康80mg,一日两次口服,血糖仍控制欠佳 6年前改为胰岛素皮下注射治疗 入院前应用诺和灵30R,早20 IU,晚14 IU 餐后血糖不稳定,血糖波动大 既往史、家族史及个人史 其它相关疾病: 无 糖尿病家族史: 其母为糖尿病患者 其它: 吸烟史36年,10支/日 体格检查 一般情况 血压:135/85 mmHg 身高:182cm 体重:674 kg 体重指数:22kg/m2 腰围:82cm 臀围:102 cm 腰臀比:0.8 心肺检查: 心率68次/分,律

29、齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音 双肺呼吸音清 必要的阴性、阳性体征: 颜面轻度浮肿 腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾未触及 双下肢无浮肿 实验室检查(1) 血糖 空腹血糖:7.3mmol/L 餐后2小时血糖:15.6mmol/L 糖化血红蛋白:7.5 糖耐量、胰岛素、C肽释放试验结果 0小时0.5小时1小时2小时3小时 糖耐量(mmol/L)7.118.517.216.712.8 胰岛素(uU/L)6.2412.2813.2618.4524.62 C肽 (nmol/L)3.845.066.2711.9413.36 实验室检查(2) 血清胰岛素相关抗体的检测: GAD: 阴性; ICA:阴性; IAA:

30、阴性 血脂: CHO:4.63 mmol/L; TG:1.56mmol/L HDL-C: 1.45 mmol/L; LDL-C:2.01mmol/L 肝功能: ALT: 36U/L 肾功能: BUN: 6.28 mmol/L; CREA:82.6umol/L 24小时尿微量白蛋白: 1400mg 必要的器械检查 眼底检查: 双眼底微血管瘤伴少量出血及渗出 神经电生理检查: 双下肢肌电:双下肢感觉及运动神经传导速度正常 糖尿病治疗优化/升级的原因 人胰岛素的治疗 该患者为老年糖尿病患者,人胰岛素治疗时 血糖波动明显,以餐后血糖升高为主 较大的血糖波动也是血管并发症的重要因素 而人胰岛素餐前30分

31、钟注射对于很多患者十 分不方便,尤其是饮食不规律或老年患者, 大大影响了其生活质量 糖尿病治疗优化/升级的经过 入院后给予患者糖尿病饮食 停用原人胰岛素30R 改为同等剂量诺和锐30 早20U,晚14U,监测血糖后发现三餐后血糖未达标 调整剂量:早22U,晚14U皮下注射,血糖控制平稳 糖尿病治疗优化/升级后血糖情况 日期胰岛素IU血糖(毛细血管)mmol/L 种 类 早 餐 前 午 餐 前 晚 餐 前 睡 前 总 量 空 腹 早 餐 后 2h 午 餐 前 午 餐 后 2h 晚 餐 前 晚 餐 后 2h 睡 前 凌 晨 3 点 平 均 血 糖 07 2.4 诺和锐 30 2014347.012

32、.610.913.77.310.68.26.89.6 07 2.5 2214366.49.66.36.66.08.25.85.66.8 07 2.6 2214366.28.25.96.85.47.15.65.66.4 诺和锐30治疗后患者动态血糖监测 首日血糖波动大 末日血糖平稳 胰岛素治疗优化/升级的体会 由于诺和锐 30吸收曲线的变化,可以更好模拟生理性胰岛素分泌, 很大的改进了餐后高血糖和餐前低血糖的矛盾。 本例患者改用诺和锐30胰岛素后 CGMS动态血糖谱提示,诺和锐30比诺和灵30R控制血糖更平稳 有效控制空腹血糖同时,更显著降低餐后血糖,且无明显低血糖发生 该患者后多次到我院复诊,

33、自述血糖控制良好, HbA1c一直处于正常水平 人胰岛素30R升级为诺和锐 30每日3次 (哈尔滨医科大学附属第一医院 刘昊凌) 病例2 基本信息 性别:男 年龄:56岁 主诉:口渴多饮多尿7年,加重伴偶发头晕心悸1 周 现病史 糖尿病病程:7年 目前主要症状: 偶发头晕心悸一周 既往及目前治疗情况: 糖尿病史7年,曾口服达美康、格华止等药物治疗,但服药不 规则,血糖控制欠佳。 1年前因心肌梗塞入院后应用胰岛素治疗 现在每天诺和灵30R,早26 IU,晚18 IU,血糖波动幅度大 且睡前易发生低血糖 使用诺和灵30R的血糖波动情况 血糖波动 餐后高血糖 睡前低血糖 睡前低血糖 既往史、家族史及

34、个人史 其它相关疾病: 否 糖尿病家族史: 母亲和哥哥是糖尿病患者 其它: 吸烟史22年,20支/日 体格检查 一般情况 血压:135/90 mmHg 身高:172cm 体重:67 kg 体重指数:23.2kg/m2 腰围:81cm 臀围:107 cm 腰臀比:0.76 心肺检查: 双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音 心率72次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音 必要的阴性、阳性体征: 腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾未触及 双下肢无浮肿 实验室检查(1) 血糖 空腹血糖:7.2mmol/L 餐后2小时血糖:17.3mmol/L 糖化血红蛋白:8.2 糖耐量、胰岛素、C肽释放试验结果 0小时0.5小时

35、1小时2小时3小时 糖耐量(mmol/L)7.419.321.217.813.4 胰岛素(uU/L)5.237.1412.3613.1814.52 C肽 (nmol/L)3.063.945.7311.1212.24 实验室检查(2) 血清胰岛素相关抗体的检测: GAD: 阴性; ICA:阴性; IAA:阴性 血脂: CHO:5.58 mmol/L; TG:2.79mmol/L HDL-C: 1.06 mmol/L; LDL-C:3.11mmol/L 肝功能: ALT: 30U/L 肾功能: BUN: 5.49 mmol/L; CREA: 106umol/L 24小时尿微量白蛋白: 26mg/L

36、 必要的器械检查 眼底检查: 双眼底未见明显异常 心电图检查: 陈旧性下壁心梗表现 神经电生理检查: 双下肢肌电 上下肢感觉及运动神经传导速度正常 糖尿病治疗优化/升级的原因 原来的治疗情况 该患者为多年糖尿病患者,胰岛功能低下, 人胰岛素治疗时血糖波动剧烈。 而低血糖是限制该患者血糖达标的重要因素 。 糖尿病治疗优化/升级的经过 入院后给予患者糖尿病饮食 停用原人胰岛素30R 改为诺和锐30 早24U,晚14U。监测血糖中餐后血糖未达标 给予加用午餐时3U,皮下注射,血糖控制平稳 糖尿病治疗优化/升级后血糖情况 日期胰岛素IU血糖(毛细血管)mmol/L 种 类 早 餐 前 午 餐 前 晚

37、餐 前 睡 前 总 量 空 腹 早 餐 后 2h 午 餐 前 午 餐 后 2h 晚 餐 前 晚 餐 后 2h 睡 前 凌 晨 3 点 平 均 血 糖 06 12.15 诺和锐 30 2414385.68.33.910.57.810.95.74.27.1 06 12.16 24314415.26.45.68.57.610.87.33.86.9 07 12.18 24314415.26.85.45.35.6 胰岛素治疗优化/升级的体会 诺和锐30 更好的平衡了强化血糖控制与低血糖之间的矛盾,在更好的控制血 糖同时又能减少低血糖的发生。 可以作为有效安全的胰岛素起始治疗方案,也可用于人胰岛素30R

38、治疗频繁出现低血糖的患者。 同时,对于强化治疗的患者不需要更换胰岛素的剂型,调整方案更 方便,患者也更容易接受。 人胰岛素30R转换为诺和锐 30每日2次 (北京同仁医院 杨毅) 患者基本信息 性别:男 年龄:68岁 主诉:多饮、多尿18年,伴视物模糊 三年,间断心悸、出汗2月 现病史 糖尿病病程: 18年 已合并糖尿病肾病,视网膜病变,脑梗塞3次 目前主要症状: 口干、多饮、多尿,视物模糊,间断心悸、出汗 既往及目前治疗情况: 5年前开始用诺和灵30R(早32 IU、晚26 IU) 经常出现低血糖,特别是夜间低血糖反复发作,造成空腹血糖波 动较大 入院时FPG: 8.6mmol/L , Hb

39、A1c: 7.0% 既往史、家族史及个人史 其它相关疾病: 高血压 陈旧性脑梗塞 糖尿病家族史: 其一女儿患有2型糖尿病 其它: 无特殊 体格检查 一般情况 血压:140/90 mmHg 身高:175cm 体重:76 kg 体重指数:24.8kg/m2 心肺检查: 无明显异常 必要的阴性、阳性体征: 无异常 实验室检查(1) 血糖 空腹血糖:8.5mmol/L 餐后2小时血糖:8.8mmol/L 糖化血红蛋白:7.0 糖耐量、胰岛素、C肽释放试验结果 0小时0.5小时1小时2小时3小时 糖耐量(mmol/L) 胰岛素(uU/L)11.522.724.123.8 C肽 (nmol/L)1.82.

40、42.52.1 实验室检查(2) 血脂: CHO:6.7 mmol/L; TG:4.9mmol/L HDL-C: 1.2 mmol/L; LDL-C:4.3mmol/L 肝功能: ALT: 36U/L 肾功能: BUN: 6.5mmol/L; CREA: 87umol/L 尿微量白蛋白: 626g/min 必要的器械检查 眼底检查: 眼底相: 非增殖期中度 心电图检查: 大致正常 诊断 2型糖尿病 DN(期) DR(增殖期) 糖尿病神经病变 高血压病2级,极高危组 脂代谢异常 糖尿病治疗优化/升级的原因 使用人胰岛素30R经常出现低血糖,尤其是夜间低血糖 发生率高,造成空腹血糖波动较大 餐后血

41、糖控制差,很难用人胰岛素30R进一步改善 餐前30分钟注射难以保证 糖尿病治疗优化/升级中血糖变化 日期 (2007年) 胰岛素IU血糖(毛细血管)mmol/L 种 类 早 餐 前 午 餐 前 晚 餐 前 睡 前 总 量 空 腹 早 餐 后 2h 午 餐 前 午 餐 后 2h 晚 餐 前 晚 餐 后 2h 睡 前 3.6诺和灵 30R322658 7.2 12.6 3.5 9.1 6.4 10 7.8 13.1 6.9 11.8 3.9 诺和锐 30 2216388.710.910.315.610.2 3.132418427.09.19.510.18.6 3.202620466.88.48.6

42、8.27.6 6.18262046 6.2* * HbA1C 6.8% 患者出院治疗情况 诺和锐30 早26U 晚20U 立普妥 20mgQd 蒙诺 10mgQd 阿司匹林 0.1Qd 胰岛素治疗优化/升级的体会 起效快,有效控制餐后血糖:诺和锐30起效更快,作用 更强,使患者全天血糖得到更有效控制,在减少早餐后 和晚餐后血糖漂移方面效果尤佳 低血糖发生率低:诺和锐30低血糖不良反应较人胰岛素 明显减少,低血糖事件少,即使发生低血糖程度多轻微 剂量与诺和灵 30R相似或略少 依从性好:诺和锐30皮下注射后可立即进餐,甚至餐后 注射疗效也不受较大影响,提高生活质量,依从性好 人胰岛素转换为诺和锐

43、 30 (宁夏医学院附属医院 雷晨) 患者基本信息 性别:男 年龄:48岁 主诉:发现血糖高7年,乏力3月 现病史 糖尿病病程7年 目前主要症状:乏力 既往及目前治疗情况: 7年前查体发现糖尿病,饮食治疗及二甲双胍50mg,3次/日,坚持服 药,但饮食治疗不佳,血糖控制良好(每月检测血糖) 5年前血糖逐渐有所升高,加用诺和龙 0.5mg,3次/日。1年后,血 糖再次控制不良,诺和龙加量至1mg,3次/日,血糖可以控制良好 1年10个月前再次因血糖控制不佳而改为胰岛素治疗 诺和灵 R和诺和灵N强化治疗,血糖控制较好。但患者不愿接受一天四 次的治疗,尤其患者在使用过程中出现过餐后两小时血糖控制较好

44、,但 下一餐前低血糖现象 改为诺和灵30R治疗,血糖控制波动较大,多次使用(三次)动态血糖 检测进行调整,但效果不好,且患者饮食控制不佳 既往史、家族史及个人史 其它相关疾病: 无 糖尿病家族史: 无 体格检查 一般情况 血压:130/85 mmHg 身高:175cm 体重:69.5 kg 体重指数: 22.7kg/m2 腰围:87cm 臀围:93 cm 腰臀比:0.935 心肺检查: 阴性 实验室检查(1) 血糖 空腹血糖:9.1mmol/L 餐后2小时血糖:16.0mmol/L 糖化血红蛋白:9.2 实验室检查(2) 血脂: CHO:5.35 mmol/L; TG:2.96mmol/L 肝

45、功能: ALT: 42U/L 肾功能: BUN: 7.59mmol/L; CREA: 80.6umol/L 尿微量白蛋白: 7.9mg/L 必要的器械检查 眼底检查: 正常 心电图检查: 电轴右倾 神经电生理检查: 双下肢肌电图:正常 其他 腹部B超:轻度脂肪肝 胸片:正常 胃镜:慢性胃炎 目前血糖波动情况分析-1 观察夜间时段Step 1 寻找低血糖首先 寻找高血糖其次 目前血糖波动情况分析-2 观察餐前阶段 Step 2 寻找低血糖 首先 寻找高血糖 其次 目前血糖波动情况分析-3 观察餐后阶段 Step 3 寻找低血糖 首先 寻找高血糖 其次 糖尿病治疗优化/升级的经过 因患者饮食控制不佳。至2006年12月改为诺和锐 30治疗, 起始量为:早:18U;晚16U, 后经过调整现为早:18U;中6U;晚14-16U,血糖控制良

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