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1、急性冠脉综合征(ACS)的概念,系因为不稳定性斑块的破裂，引起CA内血栓形成致严重心肌缺血而产生的一组严重进展性的疾病症侯群。 ACS包括： (1) 不稳定性心绞痛(UA) (2) 非Q波心肌梗死(NQMI)、 Q波心肌梗死 (QMI) (3) 心脏性猝死 (Sudde death),不稳定性冠状动脉疾病(UCAD) 系稳定性绞痛与QMI/猝死之间 的中间状态。 UCAD包括： (1) UA(716%可发展为AMI/猝死) (2) NQMI,ACS图谱,静息时缺血不适,无ST段 ST段,UA NQMI QMI,由于UA/NQMI与QAMI规范治疗上有原则差别，近年来多数作者推荐UCAD分类。,
2、斑块破裂因素,四高一抽：高血压病、高血糖(糖尿病)、高血脂、高体重(肥胖)、抽烟 有关因素： (1) 炎症斑块裂处、活化T淋巴细胞积聚、活化T淋巴细胞释放或激活巨噬细胞(为稳定斑块69倍) (2) 血管内皮细胞功能-不稳定斑块处40%的新生内膜增生； (3) 血栓形成富含血小板血栓，血栓形成又与高凝因子，Tc，纤维蛋白原，纤溶损伤，感染有关 (4) 血管收缩5-羟色胺(5-HT) 、血栓素 A2(TXA2) (5) 遗传因素。,不稳定斑块：(易损斑块) 特点： (1) 脂质含量多(占斑块40%) (2) 纤维帽薄 (3) 胶质与血管平滑肌少 (4) 炎症细胞多，易于破裂 UCAD与AMI血栓形
3、成的区别： UCAD： (1) 血栓为富含血小板的白血栓/灰血栓； (2) 易引起CA周期性,不完全性闭塞病变 AMI： (1) 血栓富含纤维蛋白的红血栓； (2) 可引起CA完全闭塞性病变。,ACS诊 断,1. 临床表现： (1) 典型缺血性心脏疼痛： 静息性AP(20min) 新近发生严重AP；(发病时间2个月以内) 恶化性AP； (2) 不典型： 静息性疼痛 上腹痛 初发的消化不良； 胸部刺痛(22%) 逐渐加重呼吸困难 胸部触痛(7%),2. 体格检查： 目的：排除 (1) 非心源性胸痛；(2) 非缺血性心脏病(心包炎，瓣膜疾病)；(3) 心外原因(气胸痛)。 3. 心电图： 静息EC
4、G：诊断ACS关键 (1) 如何做ECG： 发作/症状时做静息ECG 症状消失时再做ECG 与过去ECG作对照 从中筛选或排除心包炎、肺梗塞、心肌病等.,(2) 如何分析ECG： ST移位/T波改变是ACS最可靠ECG标志，2个或2个以上ST1mm(胸导2mm)提示CA闭塞致透壁性缺血； 持续ST MI进展标志 短暂ST：变异性AP特征： ECG正常，但症状可疑不能排除ACS(5%)T波改变：胸前导联“冠状T”：LAD严重狭窄。,多导联ST-T监测 低运动负荷试验 适应症： AP发作停止2448h； 静息ECG稳定； 要 求：运动后HR达100120次/分负荷量； 意 义：低运动负荷试验耐受良
5、好者，预后好，很轻运动即诱发严重缺血，近期预后极差，必尽早做PTCA/CABG。,4. 心肌损伤的生物学标志 (1) 心肌肌钙蛋白T/I(CTnT/cTnI)： 肌钙蛋白有三种 CTnT-心肌 CTnI-心肌 CTnC-骨骼肌, 基因编码不同，独特氨基酸序列的单克隆抗体； 1/340%CK-MB正常的UA者CTnT/CTnI，新的“金标准”；,(2) CK、CK-MB (峰值正常值上限2倍为异常) (3) 纤维蛋白原/D-=聚体， c-RP(正常10ng/L) (非特异性炎症活动的敏感指标) 5. UCG 作用：(1) LVEF：是ACS重要预后变量； (2) 缺血时，LV壁暂时局限性运动或消
6、失； (3) 有无LVH或Aos, AMI发病34h后 CTnT/CTnI持续12w； UCAD发病后34h cTnT/cTnI峰值1224h持续增高45d cTnI特异性cTnT (cTnT正常值0.1g/L),6. CAG(冠脉造影) TIMI临床标准：(四级) 0 级 (无灌注)、1级(渗透而无灌注) 2 级 (部分灌注)、3级(完全灌注),作用： (1) 提供有无CA疾病及严重性，“金标准”。 (2) LVEF,危险性分层,危险性评价建议方法： A. 血栓形成的危险性标志(急性危险性) a. 再发的胸痛 b. ST段 c. 心肌肌钙蛋白 d. ST段动态改变 e. CAG发现血栓 B.
7、 基础疾病的标志(长期危险性) B1. 临床标志：a. 年龄 b. OMI; c. 严重AP d. 糖尿病 B2. 生物学标志 CRP(纤维蛋白原？D-=聚体？) B3. 造影标志:a. Lv功能障碍 b. CAD范围,UA危险性分层, AP发作步频率，严重程度，持续时间增加；无静息时发作。 AP发作的阈值下降； 2w-2个月内新发生AP. ECG正常/未改变。 CTnT、CTnI正常。,(1) 低 危：, 静息AP发作时间20min以上，现已缓解，但仍具有CAD的中、高危险因素 静息性AP(发作时间20min以上，休息或用NG后可缓解) 夜间AP AP发作时伴有动态T波改变； 具有CAD中、
8、高危因素，过去已有新近发作CCSC(加拿大心血管协会)或级AP 多导联出现病理Q波或静息性ST65a,(2) 中 危：, 缺血性胸痛时间延长(20min) 与缺血有关肺水肿； 静息性AP伴动态ST、1mm; AP时伴新近出现二漏杂音/系有二漏杂音加重； AP伴S3奔马律，新近出现/加重的肺部音； AP伴LBP；或AMI后AP或室性心律失常； CTnT或CTnI,(3) 高 危：,中国UA临床危险度分层,低 危 中 危 高 危,AP类型 初发、恶化劳 力型，无静息 A. 1个月内出现静息AP，但48h内无发作 B. MI后AP A. 48h内反复发作静息型AP B. MI 后AP,发作时ST 1
9、mm 1mm 1mm,持续时间 20min,CTnT/CTnI 正常 正常/轻度 , 治 疗 ,治疗新概念： 1. 强调危险分层： 高危患者作CAG或血运重建，不赞成所有ACS患者一律做PTCA。 2. “预治疗”处理概念， “三抗”治疗后23d，以纯化不稳定斑块拟化活化。 3. “预治疗”23d后，仍有反复缺血发作，才推 荐CAG和血运重建。,治疗原则： 1. 拟/诊断ACS，收入CCU，23d，经 危险分层和积极内科治疗后，把患者分类： (1) 高危者“预治疗”23d早期积极作CAG和 PTCA； (2) 低危者转入普通病房治疗 (3) 稳定后出院，门诊随访 2. 严格使用溶栓药物，UCA
10、D禁用纤溶蛋白溶解剂(溶栓药物),CAS推荐策略：,CAS(体检、ECG、血),持续ST,溶栓或 血管成形,无持续ST ,三抗(抗凝、抗缺血抗脂),CTnTCTnI反复发作缺血、 血流动力学/心律不稳定、MI后AP,抗 凝 CAG,入院时和12h后 CTnT、CTnT正常,出院前/后行运动负荷试验,门 诊 随 诊,3. 规范药物治疗方案,具体治疗措施 (三 抗),(一) 抗缺血 1. 硝酸酯类 (1) 作用： 扩张静脉致前负荷 LVDEV ，心肌 氧耗 扩张CA，增加CA侧支循环 抑制血小板聚集,(2) 证据：试验规模小，为观察性，少有随机、双盲、安慰剂对照 (3) 制剂： 三硝基：亚硝酸异戊
11、酯，亚硝酸辛酯 二硝基：NG、硝酸异山梨醇酯(爱信、 肖心痛) 单硝基：长效异乐定、异舒吉、欣康,(4) 建议： ACS者无禁忌，静脉给硝酸酯、剂量逐渐上调至症状减轻/出现副反应；可加入极化液； 多采用短期持续滴注(2448h)； 症状控制后改口服，或间隔或同类药物 (syndonnimines)或K+通道抑制剂 注意耐药现象。,2.- 阻滞剂： (1) 作用： 抑制受体 mvo2 对AMI/MI后者降低死亡率 (2) 证据： 3项双盲，随机、安慰剂对照-A治疗UA； 荟萃分析：使AMI危险性13%，对UA死亡率影响无差异。,(3) 制剂： 选择性： 美托洛尔、比索洛尔(康可，博苏)醋丁洛尔
12、非选择性： 普茶洛尔、纳多洛尔 吲哚洛尔、氧烯洛尔 -阻滞剂： 卡维地洛(达利全、洛德、金洛),(4) 建议/注意事项： CAS并HR/HBP者效果好 脂溶性-A(美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛)可减少心脏性事件及AMI发生率， 从小剂量开始2448h调整一次剂量，使HR降至60次/分以下，(6050次/分)，清醒时HR50次/分是安全 注意用药禁忌症：严重AVB、支哮、ALVHF,3. 钙拮抗剂： (1) 作用： 抑制Ca+1 L通道的1上，是血管扩张剂，扩张CA，增加心肌氧供； 对AV传导，HR有明显作用； 抑制心肌收缩力，mvo2,(2) 依 据： UA治疗中有几个随机试验：HINT、DB
13、T(51个月) 地尔硫卓 -及异搏定对无ST的AMI有保护作用， 短效双氢吡啶可使CAS的剂量依赖性死亡率 (3) 制 剂： 维拉帕米(异搏定)：异搏定，缓释异搏定，心钙灵 硝苯地平(心痛定)： 主张用控释、缓释、长效制剂：氨氯地平(络活喜施慧达)，非洛地平(波依定)：拉西地平(乐息平)拜心同等。 地尔硫卓(硫氮卓酮、恬尔心、合心爽)。,(4) 建议/注意事项： 具有减慢心率的Ca+1-A对ACS是安全有效的，但与-A合用需谨慎； 短效双氢吡啶反射引起HR儿茶酚胺 ；血压波动大，加重心肌缺血， MI或死亡率风险，不主张单用于治疗ACS。 顽固性UA，变异型AP可联合用长效Ca+2-A 注意禁忌
14、症：明显LVHF-AVB等。,(二) 抗栓,1. ACCP(第六届美国胸科医师学会)关于抗栓药物治疗七项进展： (1) 低制量(80325mg)的ASA与较大剂量 (5001000mg)防治心脑血管病同样有效； (2) 口服GPb/a受体拮抗剂对于心肌缺血无效； (3) 和ASA与力抗栓联合使用相同，ASA和氯吡格 雷(clopidogrel)联合应用对于支架安置术病人具 有协同作用，而氯吡格雷使WBC要比力抗栓少。,(4) 口服抗血小板药物，氯吡格雷和静脉GP b/a受体拮抗剂被公认重要抗栓药物。 (5) 在ACS和静脉血栓栓塞(VTE)治疗中，低分子肝素可有效取代静脉用普通肝素。 (6)
15、AF时口服华法令(可密定)抗凝的低限国际标准化比值 (INR ) 2.0或2.0以上 (7) AF联合使用小剂量华法令或IR2.0和ASA未被证明有效。,2 分类及制剂： 抗血小板药物 ASA：药剂 0.15,以后 80325mg Qd 力抗栓 ： 0.25 BidQd 氯吡格雷75150mt Qd (CURE试验，CAPRIE试验等) 泰嘉(Talcom)25mg Qd 海力生 2片 Bid,GP b/a受体抑制剂： (a) 阿昔单抗(abciximab) 0.25mg/kg.iv 10g/kg.h 静滴12h (b) 自然产生的GP b/a受体拮抗剂：裂解素Barbourin(小响尾蛇尾)
16、 (c) 人工合成的肽类/非肽类拮抗剂。,肽类： RGD肽：线性， Eptifibatide bitistatin. 环状：埃替巴肽(选择性) KG肽：(赖-甘一天冬氨酸)：Integzelin 非肽类： 替罗非班(Tirofiban 默沙东 A to Z试验) 塞米非班(xemilofiban) 试验：PUKSUIT、PRISm、PRISMPLUS、PARAGON、加拿大Lamifiban 研究。,B. 抗凝血酶： 低分子肝素(速避凝、克赛、法安明、低分子肝素钙)0.4ml 腹壁皮下 Bid 普通肝素： 水蛭素(hirudin)未批准用于ACS,上述出现严重出血时，处理：即停药，用硫酸鱼精蛋
17、白.0.1ml LMWH=1mg鱼精蛋白 C. 纤维蛋白溶解制(链/脲激酶应用等) 无ST的ACS者不推荐应用纤溶治疗。,(三)抗脂 (调/降脂),1. 调/降脂作用(以他订类为代表) (1) 全面调/降脂 (2) 调/降脂外的作用 改善内皮功能； 减少炎症反应(CRPSAA -血清淀粉样蛋白)； 稳定斑块；, 抑制脂质氧化； 改善糖耐量； 减少血小板聚集； 逆转LVH。,2. 分类及用法： 他汀类： 洛伐他汀(美降之)2040mg QN 普伐他汀(普拉固)2040mg QN 辛伐他汀 (舒降之)2040mg QN 氯伐他汀(来适可)4080mg QN 阿托伐他汀(立普妥，阿乐LiPitor)
18、1080mg QN 西立伐他汀(拜斯亭)0.30.8mg QN 苏洛伐他汀 510 mg qd 血脂康 36# tid 脂必妥 2# tid,贝特类 非诺贝特(立/力平酯)0.2 QN 0.1 tid 益多脂(特调脂)0.25 Bid 吉非贝齐(诺衡)0.6 Bid 苯扎贝特(必阴脂)200mg tid-tid,(四) 冠脉血管重建(心肌再血管化、介入疗法),1. 经皮腔内冠状动脉成形术 PTCA CA内支架安置术 CA内激光成形术，CA内旋切/磨术 CA内超声成形术 2. CABG(搭桥手术),(五) 心脏激动剂,1. ACEI 已证实ACEI在ACS中作用： 心功能不全：SAVE、SOLV
19、D明显降低了心脏性事件，AMI发生率。 心功能正常：HOPE(降低死亡率25%，AMI发生率20%)、EUROPA、PEACE在(试验中),2. ATA(沙坦类) (1) 分类及用法 二苯四咪唑 科素亚50100mg Qd 海捷亚(科素亚+HCT)1 # Qd 坎地沙坦(candesartan) 伊贝沙坦(安博维 Aprovel) 150300mg Qd, 非二苯四咪唑类 Eprosartan 非杂环类 缬沙坦(代文 Diovan) 80160mg Qd (2) 证 据： Val-VeFT：降低死亡率、病残率 13.3% 降低住院率27.5%明显延缓HF进展(P=0.001)，改善生活质量(P
20、=0.05),(六)控制ACS诱发因素,(1) 控制HBPD (2) 控制血糖(糖尿病) (3) 控制血脂(高脂血症) (4) 控制体重(肥胖) (5) 戒烟,决定UA预后因素,(1) 心功能； (2) CA病变部位及范围； (3) 年 龄； (4) 合并症 如肾衰，慢阻肺，脑血管病， 恶性肿瘤等。,谢 谢！,急性冠脉综合征,SAP UAP NSTEMI STEMI,血小板,凝血,死亡率,NSTE-ACS：250万；住院期和发病后1月死亡和再梗死率分别5-10%； 远期预后较STEMI差,ACS发病机理,斑块破裂,血栓形成 冠脉不完全阻塞,冠状动脉痉挛,血小板聚集 凝血因子激活,ACS 斑块破
21、裂的有关因素,动脉内皮功能异常 斑块脂质含量增多 局部炎症 不规则斑块处冠脉张力增高 局部剪切力（shear stress)增高 血小板功能 亢进 潜在促凝状态,ACS危险分层的重要性,检出高危患者 强化内科药物治疗 抗心绞痛 抗血小板和抗凝 他汀类 冠脉介入治疗 FRISC II TACTIC-TIMI 18,UAP和NSTMI的危险分层,不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗塞病理基础 经典的定义 静息或轻微活动时加重和新出现的缺血性胸痛，不伴或伴心肌坏死标志物的升高 共同的病理基础 新近发生的斑块破裂导致冠脉内血栓形成而产生不完全的冠脉阻塞 治疗方法相同 联合抗心肌缺血和抗血栓治疗 预后差
22、异 发病后30天的死亡和再梗塞率 危险分层的意义 准确估计预后，选择更有效的治疗策略，合理分配临床资源,基本危险因素,年龄 65岁较中年ACS危险程度高 性别 CAG示ACS男性较女性危险性高 近期的大规模临床试验 ACS死亡及缺血事件发生率在性别之间相似,急性冠脉综合征危险分层,糖尿病 OASIS研究 DM是ACS的独立的预后因素 多个研究发现 合并DM的ACS患者比无DM的ACS患者死亡率及心脏缺血事件的发生率明显升高 吸烟 吸烟者死亡率及缺血事件较非吸烟者低 解释 吸烟者患病早，故此后的发病率及病变严重程度反而降低,急性冠脉综合征危险分层,外周动脉疾病 有外周动脉疾病的患者常有显著的冠脉
23、病变 OPUS-TIMI16 外周动脉疾病是死亡及综合心脏缺血事件的独立危险因素 服用阿司匹林史 多中心研究证实 既往服用阿斯匹林者危险性增加 解释 阿斯匹林抵抗或冠脉病变严重,急性冠脉综合征危险分层,心绞痛的严重性 恶化型、静息型及梗塞后心绞痛预后不良 急性期表现 临床症状、体征、心电图及心肌坏死后的生化标志物等均是判断ACS预后的重要资料,急性期表现,急性期的临床症状、体征、心电图及心肌坏死后的生化标志物等均是判断ACS预后的重要资料,急性冠脉综合征危险分层,体格检查 左心收缩功能下降的体征 S3奔马律、肺部罗音、二尖瓣返流音、低血压及心动过速 提示严重的冠状动脉病变，死亡率60,急性冠脉
24、综合征危险分层,心电图：预测ACS预后的主要指标之一 有下列改变之一者预后不良 损伤型ST段抬高的导联愈多危险程度愈高 缺血型ST段下移愈明显预后愈差 进行性R波电压降低危险程度愈高 异常Q波的导联出现愈多，心肌坏死范围愈广，预后愈差 并发室速室颤者预后差 胸前V1V6导联T波倒置：提示LAD近端病变，V1-V4导联T波倒置提示LAD中段病变 AVR导联ST段损伤型抬高：提示LM或LAD近端或者三支病变,急性冠脉综合征危险分层,坏死心肌的检测 CK-MB的升高和死亡危险之间有定量关系 TNI（T）较高的敏感性和特异性；定量关系 CK-MB正常而TNI（T）升高的死亡危险 CK-MB阳性而TNI
25、（T）阴性者 MYO 心肌细胞及骨骼肌细胞；敏感非特异；4-8h；升高和6个月的死亡率相关,综合评价,依靠单一的指标而忽视其他指标常会导致危险分层的误差 TIMI危险积分法 积分愈高预后愈差 ECG变化愈明显预后愈差 cTNI或cTNT、CK、CK-MB、CRP愈高预后愈差 左主干或LAD开口或多支病变预后差 伴糖尿病者预后差 并发心衰者预后差,UAP和NSTMI的TIMI危险积分法,积分模式的提出：TIMI IIB和多变量Logistic回归分析发现7项具有独立统计学意义的预测因素 年龄65岁 三种或三种以上冠心病危险因子 既往有 50的狭窄 严重的心绞痛症状（24h内出现2次及以上的心绞痛
26、事件） 近7天内已用阿司匹林 ST段下移 0.05mv 血清心肌标志物升高,心脏生化标志物,经典心肌酶 CK CK-MB SGOT LDH TNI(T) CRP 升高预示着短期与长期的不良后果 BNP(B型利钠肽）缺血触发短暂的左室、舒张功能障碍，导致释放 每一升高的标志物加入均使死亡危险增加一倍；当患者有一个、两个或三个生化标志物升高时，其6个月内死亡、心肌梗塞及充血性心衰的危险性分别增加2.1、3.1和3.7倍 注意需要多次检测，方能减少漏诊,危险分层及临床决策,危险分层有助于评价临床预后，也有助于指导临床治疗的选择 LMWH、GpIIb/IIIa拮抗剂及早期介入治疗 TNI(T) 阳性患
27、者尽早使用GpIIb/IIIa拮抗剂减少相对危险性4080（CAPTRUE、PRISM）；早期介入治疗降低一级终点的相对危险39（TACTICS-18),危险分层及临床决策,TIMI积分对不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗塞分层，可以发现使用LMWH、 GpIIb/IIIa拮抗剂及早期介入治疗的阶梯效果 TIMI IIB、ESSENCE、 PRISM-PLUS和TACTICS-TIMI18等试验，随着TIMI危险积分的增加，LMWH降低复合终点越明显,评分法则,重点注意病史、体检、ECG和心脏标志物等所有有助于危险分层的成分 有下列情况者尽早行PCI术 对持续性的缺血 TIMI危险积分3 T
28、NI(T)升高 普遍性ST压低 糖尿病者 损伤性ST段抬高 伴低血压或心衰,ACS 的TIMI危险记分,年龄=65岁 3个或以上冠心病易患因素 严重心绞痛(24h内二次以上） 冠状动脉狭窄50% ST段压低或抬高 心肌酶增高 7天内应用Aspirin 0-2分：低危；3-4分：中危；5-7分：高危,Morrow et al: Eur Heart J 2003,危险分层决定治疗方案,胸痛/ACS,病史：年龄及性别，CAD危险因素，既往有心脏病史，心脏外的动脉硬化，急性期缺血的严重性，治疗方法 体格检查：生命体征，心力衰竭证据，缺血性MR证据 ECG：胸前导联的T波深倒置（=0.2mv），ST下移
29、（ =0.05mv） 心脏生化标志物：坏死：TNI(T)、CKMB、MYO，炎症：CRP、BNP,可能的急性,阿司匹林,很可能/肯定的急性,高危、肯定的ACS,持续性缺血，高危特征,阿司匹林，氯吡格雷，LMWH,阿司匹林，氯吡格雷，LMWH或UFH, GpIIb/IIIa拮抗剂,血管造影,如果计划行PCI，加GpIIb/IIIa拮抗剂,急性冠状动脉综合征的持续危险分层,细胞损伤标志物 CK-MB在心肌损伤后4-6小时升高，24h达高峰，6-12小时后需复测以排除假阴性结果 TNI(T)也需要连续测定，这是在ST段抬高的ACS入院时必须进行的,急性冠状动脉综合征的持续危险分层,ECS/ACC对心
30、肌梗塞的再定义标准 心肌坏死标志物TNI典型的升高和下降，CK-MB的快速升高及下降伴有下列之一者：A.缺血症状，B.ECG出现病理性Q波，C.ECG改变提示有缺血性ST抬高或下降，D.PCI后 病理结果证实有急性心肌梗塞,急性冠状动脉综合征的持续危险分层,危险评分 危险积分特别适用于早期危险分层，也适用于个体病人的全过程，一旦危险的水平确立，危险分层评价应在临床过程中不断校正 TIMI评分可有效地用于许多资料的分析，由于在入院时及住院期间内简单、迅速的评分仅用7个参数，故适用于广泛的人群,临床特征 左室功能 持续性胸痛 EF45 再发心绞痛 EF40% 再发心肌缺血 CAG检查 顽固性心肌缺
31、血 冠脉内血栓及斑块 血流动力学不稳定 多处复杂斑块 有意义的心律失常 左主干病变 ECG 三支病变 胸痛时有ST改变 LAD近端病变 前壁导联即刻ST抬高、T波倒置 高积分值 临床无痛性缺血 激发试验 总缺血负荷 低运动耐受量 血生化标志物 可诱发的局部功能异常 继后的TNI(T)升高 显著的灌注缺损 TNI(T)典型的曲线改变 CRP升高 BNP升高,院内危险分层,急性冠状动脉综合征的持续危险分层,整体危险评价：再发心肌梗塞，再发心肌缺血及顽固性心肌缺血 一旦治疗开始后若再发心肌缺血往往表明疾病的过程未得到有效控制 发生率受定义、研究人群特征、治疗的类型及程度的影响，在入院时ST段改变及心
32、肌坏死标志物阳性者发生率高 顽固性心肌缺血的定义 尽管已采用广泛的抗心绞痛治疗包括静脉使用硝酸甘油、阻滞剂和钙拮抗剂，仍有持续的再发心绞痛或缺血、或者是控制胸痛的治疗反应差、持续胸痛大于10-20分钟而需要用吗啡治疗者 许多研究已证实再发的胸痛及ST压低同预后的不良关系,急性冠状动脉综合征的持续危险分层,持续的ST段监测 缺血常发生在无胸痛时，因此需持续ST段监测提供合理的依据 可通过HOLTER系统或微处理控制器及全程序化系统来实现 提示有ST段缺血性改变及严重程度的资料有重要的价值 无痛性缺血与高危的冠脉病变、心肌灌注减少及心功能下降密切相关,急性冠状动脉综合征的持续危险分层,心肌缺血的影
33、像学 特别适用于症状典型或不典型而ECG正常的患者 心肌核素扫描（SPECT） 胸痛时该检查的敏感性及特异性达96及79；在急诊状态下对中危患者行TC99灌注扫描有助于降低总入院率、合理利用资源，并能发现明显的高危患者 超声心动图 可以提供有助于诊断、评价预后及心脏功能方面的资料；缺血常是短暂的室壁运动异常，易和陈旧性心梗者室壁运动异常混淆,急性冠状动脉综合征的持续危险分层,激发试验 在ACS稳定期及无再发缺血和血流动力学稳定的情况下可进行 症状典型或不典型而TNI正常水平而且ECG正常或无诊断价值时 24-48h内无症状的ECG正常的中危患者的有效方法,急性冠状动脉综合征的持续危险分层,平板
34、运动试验时ECG提示高危的运动试验结果为多导联的ST段下移、运动后出现ST段改变的时间及恢复正常化的时间、血压下降，同位素灌注扫描出现多发灌注缺损等指标表明严重的冠脉病变；不能行运动试验检查或运动耐量降低者是独立预测再发心脏事件的指标 在ECG有特殊改变（起搏、左束支传导阻滞等）应采用影像技术 潘生丁同位素扫描、多巴酚丁胺超声心动图运动试验,急性冠状动脉综合征的持续危险分层,左室功能 是决定冠脉疾病患者预后的强烈预测因素，LVEF在决定心肌梗塞后患者的存活时有极其重要的价值 当存在可疑心脏整体功能受损时如有陈旧性心肌梗塞、LBBB或任何提示有心衰的症状和体征时应即刻检查EF，心功能障碍特别是存在可逆改变的可能时再灌注治疗对改善预后有很大帮助,急性冠状动脉综合征的持续危险分层,冠状动脉造影 CAG能迅速判断出非阻塞的冠状动脉或发现需行PCI治疗的严重血管病变 CAG有助于选择再灌注措施，也可用于诊断或危险分层 在既往有PCI或CABG史者，不管是否已经知道冠脉解剖特征或是否适合再血管化治疗，均需行CAG检查 疑有变异性心绞痛者也是行CAG的对象,结 论,危险分层可指导制定ACS治疗策略 危险分层可评估ACS病人的愈后 临床、生化、心功能和冠脉病变等因素对ACS危险分层具有重要的价值 TIMI危险记分是临床实用的方法,Thanks,