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1、宫颈鳞状上皮病变 lCIN 的术语是上世纪 70 年代和 80 年代被广泛使用的病理诊断。然而 近20年来大量的研究揭示宫颈癌及癌前病变与HPV感染有关。 l进一步的研究发现 CIN 并非是程度不同的连续的单一病变，而可以 分为两类临床病理过程有明显差异的病变：低度病变和高度病变。 非典型性增生 l非典型性增生（dysplasia，atypical hyperplasia）是病理学的名词， 主要指上皮细胞异乎常态的增生，表现为增生的细胞大小不一，形 态多样，核大而浓染，核浆比例增大，核分裂可增多但多呈正常核 分裂像。细胞排列较乱，细胞层次增多，极向消失。但一般不见病 理性核分裂；可发生于皮肤或
2、粘膜表面的被覆上皮，也可发生于腺 体上皮。 非典型性增生分级 l非典型性增生多发生于鳞状上皮，也可发生于腺上皮。鳞状上皮的非典型性增生， 根据其异型性程度和或累及范围可分为轻、中、重度三级。 l若这种改变累及上皮下部的 l/3，为轻度非典型增生；如累及超过上皮下部1/3-2/3处 ，为重度非典型增生；若累及上皮全层，则已成为原位癌。轻、中度非典型性增生， 在病因消除后可恢复正常。而重度非典型性增生则很难逆转，常转变为癌。上皮内瘤 变包括非典型增生和原位癌。 l将轻、中、重度非典型性增生分别称为上皮内瘤变、级，并将原位癌也列入 上皮内瘤变级。上述癌前疾病和病变多通过非典型增生而发生癌变的。 非典
3、型性增生症状 l（1）黏膜白斑病。常发生在口腔、食管、外阴等处黏膜，病变肉眼观呈白色斑块，镜下见鳞状 上皮过度增生和角化，并有一定异型性，病变有可能发展为鳞状细胞癌。 l（2）子宫颈糜烂。指子宫颈阴道部的鳞状上皮被来自子宫颈管的柱状上皮取代。在糜烂愈合中 ，储备细胞增生并化生为鳞状上皮。由于慢性炎症过程可导致不完全鳞化和异型增生，少数演变 为宫颈鳞状细胞癌。 l（3）乳腺增生症。主要为乳腺小叶导管和腺泡上皮细胞的增生和囊性变，其中伴有导管内乳头 状增生者较易发生癌变。 l（4）结肠多发性息肉病。往往有家族史，可恶变为腺癌。 l（5）慢性萎缩性胃炎。胃黏膜腺体可发生肠上皮化生，与胃癌的发生有一定
4、的关系。 检查方法 ltct检查：tct是液基薄层细胞检测的简称，tct检查是采用液基薄层细胞检测 系统检测宫颈细胞并进行tbs细胞学分类诊断，它是目前国际上最先进的一 种宫颈癌细胞学检查技术。 l与传统的宫颈刮片巴氏涂片检查相比明显提高了标本的满意度及宫颈异常细 胞检出率。tct宫颈防癌细胞学检查对宫颈癌细胞的检出率为100%，同时还 能发现癌前病变，微生物感染如霉菌、滴虫、衣原体等。 l碘试验：正常宫颈或阴道鳞状上皮含有丰富的糖原，可被碘液染为棕色，而宫颈管柱 状上皮，宫颈糜烂及异常鳞状上皮区(包括鳞状上皮化生，不典型增生，原位癌及浸 润癌区)均无糖原存在，故不着色。临床上用阴道窥器暴露宫
5、颈后，擦去表面粘液将 浓度为2%的碘溶液直接涂在子宫颈和阴道粘膜上，不着色处为阳性，如发现不正常 碘阴性区即可在此区处取活检送病理检查。 l阴道镜检查：阴道镜不能直接诊断癌瘤，但可协助选择活检的部位进行宫颈活检。据 统计，如能在阴道镜检查的协助下取活检，早期宫颈癌的诊断准确率可达到98%左右 。阴道显微镜检查能放大100300倍，宫颈涂以1%甲苯胺蓝染色，可以观察细胞结 构，根据细胞的形态、排列、大小和核的大小、形态、着色深浅及毛细血管图象等进 行分类诊断。但阴道镜检查不能代替刮片细胞学检查及活体组织检查，因为不能发现 鳞柱交界或延伸宫颈管内病变。 诊治方法 l1.放射治疗 适用于：中晚期患者
6、； 全身情况不适宜手术的早期患者； 宫颈大块病灶的术前放疗； 手术治疗后病理检查发现有高危因素的辅助治疗。 l2.化疗 主要用于晚期或复发转移的患者，近年也采用手术联合术前新辅助化疗 （静脉或动脉灌注化疗）来缩小肿瘤病灶及控制亚临床转移，也用于放 疗增敏。常用化疗药物有顺铂、卡铂、紫杉醇、博来霉素、异环磷酰胺 、氟尿嘧啶等。 l3、CIN生物靶向细胞疗法 遵从生物科学原理，以靶向清毒的优势，消除在患者体内隐匿的hpv病 毒，从而达成令他们康复的目的。 预防疾病 l1.普及防癌知识，开展性卫生教育，提倡晚婚少育。 l2.重视高危因素及高危人群，有异常症状者及时就医。 l3.早期发现及诊治宫颈上皮内瘤变，阻断宫颈浸润癌发生。 l4.健全及发挥妇女防癌保健网的作用，开展宫颈癌筛查，做到早发现、早诊 断、早治疗。