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1、单击此处编辑母版标题样式 单击此处编辑母版副标题样式 *1 重症肌无力 本病是神经肌肉接头处信息传递障碍所致的慢性疾病 ，是一种自身免疫性疾病，由于体内产生了ACH受体抗 体，侵犯和破坏突触后膜的ACh受体，使受体数目大量 减少，由此造成传递障碍，导致横纹肌收缩无力。 患者受累及的肌肉活动不久即疲劳无力，休息后肌力 可有不同程度的恢复。呼吸肌的无力可导致不能维持换 气功能，危及生命，叫做肌无力危象，是本病致死的主 要原因。偶可累及心肌，易引起猝死。 绝大多数患者有胸腺肥大 。 概 述 本病的治疗分病因治疗和对症治疗。 在年轻病人，病程不长者可作胸腺切除。 药物治疗可用免疫抑制药作对因治疗以及抗
2、胆碱酯酶类 药作对症治疗。 抗胆碱酯酶类药 q作用： 本类药物抑制胆碱酯酶，从而增强内源性ACh的作用， 表现为ACh的M-样和N-样作用的增强。 多数对肌肉还有直接兴奋作用。因此应用后能改善肌力 作用的主要靶部位在横纹肌的神经肌肉接头和胃肠道。 对心血管和眼的作用则较弱。 q 不良反应： 胆碱能危象：是重症肌无力患者的重要死因。 M-样副作用 包括腹痛、腹泻、流涎、出汗、肌肉震颤 、瞳孔缩小等。 q 胆碱能危象鉴别诊断： 观察M-样作用的大小。 分析肌无力的发生和用药时间的关系。 作依酚氯铵试验。 q禁忌症： 禁用于机械性肠梗阻、泌尿道梗阻病人。 慎用于心律失常、心率减慢、血压下降、迷走神
3、经张力过高、癫痫、甲亢病人。 不宜与除极化型肌松药、环丙烷、氟烷合用。 q常用药物： 有短效的溴化新斯的明与长效的溴吡啶斯的明。 使用的原则是因人而异，每天36次不等，小剂量逐 渐增加，以既能改善无力症状，又不引起明显副作用 为宜。 免疫抑制药 常用的是肾上腺皮质激素 v适合中、重度病人。主要对象应是对拟胆碱药疗效不好，病情 还在进展者；或合并胸腺病病人术前作准备或术后巩固治疗者 。 v常规的小剂量开始渐增量为安全。 环磷酰胺与硫唑嘌呤 v 按常规用量，在糖皮质激素类疗效不满意时作联合应用；用时 特别注意观察血象与肝、肾功能，发现骨髓抑制或肝肾毒性时 应即停用。 换血浆疗法 用于特别顽固性病例
4、。 通常每次2000-3000ml，隔日一次，3-4次为一 疗程。 多数有效，但疗效不能持久。 禁用药物 凡能抑制或阻断神经肌肉接头处信息传递之药物，以 及能抑制呼吸之药物，如链霉素、卡那霉素等氨基糖 苷类抗生素，奎宁和奎尼丁类抗心律失常药，吗啡、 氯仿等均须禁用。 地西泮(安定)等苯二氮草类药对部分情绪不稳或精神 紧张的本病患者，有时可有改善症状之效。但在有呼 吸抑制或缺氧时不宜用。 单击此处编辑母版标题样式 单击此处编辑母版副标题样式 *12 震 颤 麻 痹 是一种中枢神经系统锥体外系变性疾病。 主要症状为震颤(静止性)，肌紧张强直和运动障碍，因肌 张力增强而常呈特殊的面容、姿势与步态。
5、分类： v原发性震颤麻痹（帕金森病） 1817年帕金森医生首先报道此疾病 v继发性震颤麻痹（帕金森综合征） 概 述 q病因： DA神经元变性，导致DA不足，ACh相对兴奋 NE神经元变性，导致NE不足 组胺和5-羟色胺之间的平衡被破坏 MAO-B能氧化MPTP、DA等物质，使其变成神经毒 q治疗： 补充DA或激动DA受体，抑制或阻断ACh的作用 补充NE的前体物 应用抗组胺药 补充5-羟色胺的前体物 MAO-B抑制剂和维生素E等抗氧化药物 手术治疗 常用药物 多巴胺类药 单胺氧化酶B抑制药 中枢抗胆碱药 儿茶酚胺-氧位甲基转移酶（COMT）抑制剂 多巴胺类药 q作用： 为DA的前体，吸收后约有
6、1左右用药剂量通过血脑屏障，在脑内 为多巴脱羧酶转化为DA，起替代疗法样作用。 其余大部分在外周转化为DA，是引起不良反应的主要原因。 本品能使80左右患者症状有改善，其中对肌肉强直和运动障碍疗 效较好，而对肌震颤之疗效较差。原发性者疗效较好，而老年及脑 炎后继发者疗效较差。 本品的另一用途是改善肝昏迷的症状。 增加DA前体物质左旋多巴 q不良反应: 胃肠道反应：恶心、呕吐、厌食、腹泻 等 心血管反应：体位性低血压等 不自主的异常动作：咬牙、吐舌、点头、做怪相及舞蹈样动作等 开关现象： 精神活动障碍 其它：长期应用可有性活动增强，可能是，DA兴奋下丘脑-垂体DA 通路的结果。偶见惊厥，原患癫痫
7、之病人尤应注意。可引起扩瞳 及眼压增高，青光眼患者慎用或禁用。 q 用法与注意事项 ： 应从小剂量开始，缓慢增量。 维生素B6是多巴脱羧酶的辅酶，如与本品同用既减少进入脑中的 本品的量，降低其疗效，又能增加外周DA引起的不良反应。故应 用本品时应停用维生素B6。 多种抗抑郁药及其它A型单胺氧化酶抑制剂(MAO-A1)不可与本品 同用。 利血平类药妨碍神经末梢对DA之摄取，多种抗精神病药阻断DA 受体，均能降低本品的作用，应予禁用。 严重精神病人、溃疡、癫痫及青光眼病人应禁用或慎用。 溴隐亭 v直接激动DA受体 v左旋多巴或其复方制剂无效，本品常可有效 v可与左旋多巴复方制剂合用 v消化道反应及
8、开关现象较左旋多巴少，精神症状多 v小剂量开始，缓慢加量 v禁忌症同左旋多巴相似 激动DA受体 金刚烷胺 v抗病毒药 v促进DA的合成、释放、再摄取，也可激动DA受体 v疗效不如左旋多巴，与抗胆碱药相似 v见效快，2天后作用达高峰，5-12周后疗效减退 v与左旋多巴制剂合用有协同作用 v常见副作用为下肢出现网状青斑及踝部水肿 单胺氧化酶B抑制药 盐酸司来吉兰(商品名、异名较多，如：丙 炔苯丙胺，眯多吡) v特异的B型单胺氧化酶抑制药(MAO-BI) v可透过血脑屏障，可减少脑中DA降解，可与左旋 多巴制剂合用 v无特殊不良反应，偶见眩晕、焦虑、幻觉等 v开始剂量清晨用药一次，5mg /次，每日
9、剂量不超 过10mg 常用药物 v盐酸苯海索(安坦) v盐酸丙环定(卡马特灵、开马君) 特点 v改善肌强直及运动障碍效果好，对肌肉震颤的影响小 v疗效不如拟多巴胺类药物 v对阻断DA受体的药物(如抗精神病药)所致震颤麻痹有效 v与左旋多巴制剂合用有协同作用 中枢抗胆碱药 与左旋多巴联用可增加其疗效 已开发两个产品 v托卡朋(tolcapone) v恩他卡朋（entacapone,comtan) COMT抑制剂 单击此处编辑母版标题样式 单击此处编辑母版副标题样式 *25 癫 痫 癫痫是一种发病率较高(0.40.9)、的神经科疾病 ，是由多种病因所致大脑某些部位的神经细胞群异常放 电引起的突发性
10、、短暂而反复发作的脑功能紊乱。 异常放电的部位不同，临床表现也不同，分别有运动 、感觉和精神方面的病象；据此可将癫痫发作进行分类 。 除发作次数极为稀疏者外，癫痫患者均须用抗癫痫药 控制其发作，以免病情加重或发生危险。 概 述 治疗总则 根据发作类型选药： v不同发作类型的患者应选用不同的抗癫痫药 用药方案的制订与执行： v制订：首选单用药，次选联用药。 v执行：疗程不宜短，停药宜渐减。 密切注意不良反应： v检查项目：血尿常规、肝肾功能 v检查时间：每月复查血象，每季复查生化。 慎重对待孕妇用药 常用药物 苯妥英钠(phenytoinsodium，又叫大仑丁，Dilantin) 苯巴比妥(p
11、henobarbital，鲁米那Luminal) 扑米酮（扑痫酮） 卡马西平(carbamazepine，又名酰胺咪嗪) 乙琥胺(ethosuxide，又名柴朗丁，Zarontin) 苯二氮卓类（benzodiazepines） 作用与疗效： v 能抑制突触传递时强直后增强现象，阻止癫痫病灶异常放电向周 围扩散。 v膜稳定作用 v还能增强脑内r氨基丁酸(GABA)的作用。 v本品对全身性强直阵挛性发作(大发作)、和简单部分性发作的 疗效最好，对复杂的部分性发作(精神运动性发作)亦有效，静脉 注射可治疗癫痫持续状态，故抗癫痫谐比较广。 苯妥英钠 不良反应： v神经系统反应 v血液系统反应：有抗叶
12、酸作用，可致全血细胞减少性 和巨细胞性贫血，用叶酸制剂和维生素B12有效。 v过敏反应和牙龈增生 v局部刺激 用法与注意事项： v从小剂量开始逐渐增量，应用时应多监测血药浓度。 v本品血药浓度易受药动学因素影响，药酶诱导剂可降 低其疗效，药酶抑制剂和能与其竞争血浆蛋白结合的 药物则可增高其血浓度而引起毒性反应。在伍用其它 药物时必须注意药物相互作用。 能提高癫痫病灶周围细胞的兴奋阈，阻止异常放电的扩散，也能 降低病灶细胞的兴奋性，抑制其异常放电，还能增强中枢抑制性 递质GABA的功能，减弱谷氨酸为代表的兴奋性递质的释放，是 一广谱抗癫痫药。 对强直-阵挛性发作(大发作)疗效最好，对各种部分发作
13、也有效。 可通过胎盘和进入乳汁，孕妇和授乳妇女慎用。 久用有一定依赖性，停用本品或以它药代替本品时应逐渐减量， 以免诱发发作或发生癫痫持续状态。 为药酶诱导剂，能影响某些伍用药物的血药浓度，须加注意。 苯巴比妥(phenobarbital） 在体内转化成苯巴比妥与苯乙基丙二酰胺，三 者均有抗癫痫作用。 抗癫痫谱亦较广，适用于其它抗癫痫药难以控 制的病人。 必要时与苯妥英纳或卡马西平合用以提高疗效 ，与苯巴比妥合用则无意义 扑米酮（扑痫酮） 能降低神经细胞膜对Na+及Ca2+的通透性，提高 其兴奋阈，也能抑制PTP，故可抑制癫痫灶异 常放电，并阻抑其扩散。 它能提高脑内GABA浓度，增强其抑制作
14、用， 也与其抗癫痫作用有关。 临床应用以对复杂部分发作（精神运动型发作 ）疗效最好，为目前的首选药物。 卡马西平(carbamazepine) 对失神发作及肌阵挛型发作有较好疗效 。 对其它各型癫痫均无效。 为失神发作的首选药。 严重不良反应较少。 乙琥胺(ethosuxide） 苯二氮类（benzodiazepines） 本类药属抗焦虑药，亦普遍用于镇静催眠和抗 惊厥。 地西泮是治疗癫痫持续状态续状态的首选药， 静注可迅速控制发作，但作用时间较短，须同 时用苯妥英钠。 不良反应有嗜睡、头晕、乏力、胃肠紊乱，共 济失调。 其 他 拉莫三嗪(lamotrigine) 奥卡西平(oxcarbaze
15、pine) 唑尼沙胺(zonisamide) 左乙拉西坦（levetiracetam） 单击此处编辑母版标题样式 单击此处编辑母版副标题样式 *38 疼 痛 各种形式的伤害刺激作用于神经末梢均可引起 疼痛。 疼痛通常分为锐痛和钝痛两类。 在诊断未明确以前，不能随意应用药物镇痛 。 镇痛药又按其作用特点和机制分为强镇痛药和 解热镇痛药两大类。 概 述 本类药物包括阿片生物碱、其衍生物或人工合 成品，它们都能与阿片受体结合而发挥镇痛作 用。 特点是减轻疼痛感觉；又能改善疼痛引起的情 绪反应镇痛效果强。 反复应用可引起药物依赖或称成瘾，故应严格 控制使用 强镇痛药 q作用与疗效 : 对各种钝痛和锐痛
16、都能缓解，而意识及其它感觉不受 影响。但容易促成药物滥用或成瘾。 抑制呼吸中枢。是抢救心源性哮喘的重要措施之。 但在颅脑损伤、颅内压增高及昏迷及呼吸道痰液很多 时不宜应用，以防呼吸深度抑制及窒息等不良后果。 兴奋平滑肌。 胆道和泌尿道结石绞痛时应与阿托品类 同用。 吗啡 （morphine） q不良反应 一般反应有恶心、呕吐、眩晕、呼吸轻度抑制、缩瞳 、便秘低血压、口干等。 耐受性和依赖性是重要问题 急性中毒时呼吸深度抑制、昏迷而瞳孔因迷走神经兴 奋而极度缩小如针，称为“三联症”，是吗啡中毒的特 点 。 q用法和注意事项： 多用皮下注射 疼痛原因未确诊前切忌随便应用强镇痛药，以免掩盖症状，妨碍
17、 及时确诊。 有成瘾性，故应严格控制使用。 支气管哮喘，阻塞性肺疾患及肺心病患者禁用，以防加重病情。 严重外伤出血时(特别是战伤)常先止血和用吗啡止痛，然后转送 医院。此时注射部位积蓄的吗啡会吸收入血，可能引起中毒，必 须做好抢救准备。 镇痛作用约为吗啡的1/10，作用时间仅24h。 呼吸抑制及成瘾性也较吗啡为小。 抢救心源性哮喘疗效亦佳。 与单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)合用易出现毒 性反应，须停用2周后才可应用本品。 哌替啶(pethidine) 美沙酮(methadone) 镇痛：与吗啡相似，口服疗效好，作用维持时 间长。身体依赖生较慢而且较轻，是其优点。 除作镇痛外还可用作戒瘾。 戒毒：
18、对吗啡、海洛因成瘾者作替代治疗。 皮下注射对局部有刺激，可形成硬结，疼痛， 故宜肌注而不作皮下 二氢埃托啡 镇痛：为我国首先生产的强镇痛药。是吗啡的 12000倍；用于慢性顽固性疼痛及晚期癌症疼 痛；首过效应明显，采用舌下含化或注射给药 。适用于哌替啶、吗啡等疗效不佳之慢性顽固 性疼痛及晚期癌症疼痛。 成瘾：有较强的精神依赖性。卫生部规定本品 不得用于戒毒治疗。 其他强镇痛药 喷他佐辛(pentazocine，镇痛新)成瘾性小，属 于非麻醉品 罗通定(rotundin，颅痛定) 芬太尼（fentanyl） 可待因(codeine) 本类药物兼有解热、镇痛及抗炎作用。 镇痛机制主要是抑制致痛的前
19、列腺素(PG)合成。 镇痛作用不强，对创伤及内脏锐痛多无效 只适用于轻、中度慢性钝痛(牙痛、头痛、关节痛、月 经痛等) 无呼吸抑制，无成瘾性 常用药物：阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布 洛芬等 解热镇痛药 阿司匹林(aspirin，乙酰水杨酸) q作用与疗效 ： 可缓解轻中度疼痛，更适合于炎症疼痛。 较大剂量有抗风湿作用，用于风湿性关节炎等 对胆道蛔虫症引起的绞痛有效 抑制血小板聚集和血栓形成，由于抑制环氧化酶，减 少了花生四烯酸代谢中血栓素A2(TXA2)的生成，从而 抑制血小板凝集和血栓形成。 小剂量常用于防治有血栓形成可能的疾病 q不良反应 胃肠道：因此除有胃肠刺激症状外，在反复用药
20、时可 诱发或加重溃疡病，甚至发生出血或穿孔。 过敏反应：少数人可见皮疹、荨麻疹、血管神经性水 肿、哮喘，甚至发生过敏性休克。 水杨酸反应和肝肾损害：多见于治疗风湿病应用大剂 量时。发现时须立即停药，对症处理。 患病毒感染而发热之儿童和青年应用阿司匹林可引起 瑞耶(Reye)综合征。 对乙酰氨基酚(扑热息痛) q作用与疗效 本品为非那西丁脱烃基的代谢产物，作用与阿司匹林 相似，但起效缓慢而温和。对胃肠无刺激。 常用于不宜用阿司匹林的患者。 抗炎抗风湿作用极弱，亦不影响血小板凝聚。 q不良反应 镇痛剂量不良反应少，偶见过敏反应 大剂量可致肝损害 单击此处编辑母版标题样式 单击此处编辑母版副标题样式
21、 *53 失 眠 病因：环境、疾病 、药物 治疗：对因治疗 、对症治疗（镇静催眠药） 常用的镇静催眠药： v苯二氮类：地西泮(安定)、三唑仑(海乐神)等 v巴比妥类：苯巴比妥、司可巴比妥等 v水合氯醛 概 述 苯二氮类(benzodiazepines) 苯二氮类(benzodiazepines，BZ)药物小剂量 时有抗焦虑作用，随着剂量的渐增，BZ显示镇 静催眠，记忆缺失(amnesia)、抗惊等作用，很 大剂量也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管严 重抑制而致死者，成为治疗失眠的首选药物。 BZ类反复应用时也可产生耐受性和依赖性 (包 括精神依赖和躯体依赖)。 巴比妥类 巴比妥类(barbitu
22、rates)药物为中枢神经系统的普遍抑制 剂。 随着由小到大，可表现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作 用，剂量过大可严重抑制呼吸和心功能而致死。 中效和长效巴比妥类仍有作为催眠药用者。更多的是 用于拮抗中枢兴奋药物的副作用和抗惊厥 。 惊 厥 常用的抗惊厥药有苯二氮类、巴比妥 类、水合氯醛和硫酸镁。 此处只讨论超短效巴比妥类的硫喷妥钠 和硫酸镁。 硫喷妥钠 (sodiumpentothal) 静脉麻醉药，静注时作用快而时间短 ，可用于控制惊厥对呼吸和循环有抑制，应小心掌握剂量和注入 速度，并做好抢救准备。 硫酸镁(magnesiumsulfate) 口服不吸收，用作泻药，而肌内或静脉 注入后能使血中镁离子浓度升高，对中枢神经有镇静作用，并能 使神经肌肉接头处乙酰胆碱释放减少而有肌松弛作用，对缓解惊 厥有疗效。但镁本身有毒性，过量可导致心血管和呼吸严重抑制 而死亡。目前用于子痫和先兆子痫，可肌注，剂量约为2.5g/kg。 也可静脉注射或滴注，以便控制剂量。