《2010年版药典药品增修订情况介绍-文档资料.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2010年版药典药品增修订情况介绍-文档资料.ppt（74页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、汇报内容,本版药典的特点,2010年版与2005年版二部增修订情况比较表,例1：注射用盐酸阿糖胞苷,2010年版与2005年版药典主要项目收载情况比对表,药品的有效性得到良好保障,有效性：含量测定,原料药：革除汞盐（醋酸汞） 化学药制剂由紫外或容量分析改HPLC 生化药和抗生素由效价测定或生物测定改HPLC法,尿促性素，欧美药典每1mg效价为40单位，本版提高至150单位; 绒促性素，欧美药典每1mg效价为2500单位，本版提高至4500单位.,例2：基于革除汞盐的方法改进（含量测定）,取本品约70mg，精密称定，加冰醋酸10ml，醋酸汞5ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0
2、.1mol/L）滴定至溶液显黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。,取本品约60mg，精密称定，加无水甲醇4ml使溶解，加醋酐50ml，充分混匀，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。,盐酸二甲双胍,取本品约0.3g，精密称定，加甲醇5ml使溶解，加冰醋酸20ml，醋酸汞5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。,高效液相色谱法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（50:50）为流动相； 检测波长为248nm。,盐酸氨溴索
3、,例3：含量测定（核黄素磷酸钠）,例3：含量测定（核黄素磷酸钠）,按干燥品计算，含核黄素(C17H20N4O6)应为74.079.0。,例3：含量测定（核黄素磷酸钠）,含核黄素应为标示量的90.0%115.0%。,例4：硫酸多黏菌素B（组分测定）,用十八烷基硅烷键合硅胶（2504.6mm ，5m）为填充剂，柱温30； 以硫酸钠溶液（取4.46g无水硫酸钠溶解在900ml水中，用稀磷酸调节pH为2.3后用水稀释至1000ml）乙腈（80：20）为流动相；检测波长为215nm。,多黏菌素B2,多黏菌素B3,多黏菌素B1-1,多黏菌素B1,含量限度要求： 多黏菌素B3的含量不得过6.0， 多黏菌素B
4、1-I的含量不得过15.0， 多黏菌素B1,B2,B3和B1-I的总含量不得少于80。,例5：非洛地平（溶出度）,取本品，照溶出度测定法(附录 C第三法)， 以0.1mol/L盐酸溶液-异丙醇(3:2) 250ml为溶出介质， 转速为每分钟100转，30分钟取溶液适量滤过， 取续滤液，置1cm吸收池（10mg、5mg规格）或2cm吸收池(2.5mg规格)中，照紫外-可见分光光度法(附录 A)，在361nm的波长处测定吸光度，按C18H19Cl2NO4的吸收系数（E1% 1cm）为182计算出每片的溶出量。 限度为标示量的70%。,避光操作。取本品，照溶出度测定法（附录 C第二法）， 以0.3%
5、十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶出介质， 转速为每分钟50转，经45分钟取溶液适量滤过， 照含量测定项下的方法（HPLC）测定，计算每片的溶出量。 限度为标示量的80%。,药品的安全性保障得到显著提高,凡例：总则,按照中国药典检验的药品首先必须是符合药品生产质量管理规范（GMP）的产品。任何违反药品生产质量管理规范（GMP）或有未经批准添加物质所生产的产品，即使符合中国药典 或按照中国药典没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。,安全性：制法要求,来源于动物组织提取的药品，其所用动物种属要明确，所用脏器均应来自经检疫合格的健康动物；涉及牛源的应取自无牛海绵状脑病地区的健康牛群；来
6、源于人尿提取的药品，均应取自健康人群。上述药品均应有明确的病毒灭活工艺要求以及质量管理要求。 直接用于生产的菌种、毒种、来自人和动物的细胞、DNA重组工程菌及工程细胞，来源途径应经国务院药品监督管理部门批准并应符合国家有关的管理规范。,安全性：有关物质,已知杂质与未知杂质区别控制 对杂质结构进行分析，阐明了结构，采用杂 质对照品外标法控制含量，结果更准确。 系统适用性要求更科学规范 通过分离度的限制保证分离的重现性，通过 规定报告限可保证积分参数设置的合理性。,例6：有关物质（溴丙胺太林）,CHP2005版 250nm A不得过0.37,例7：有关物质（氧氟沙星）,HPLC法 梯度洗脱 双波长
7、检测 分离度 0.02%不计,BP2008 EP6.0 TLC法,例8：有关物质（肝素钠）,用具有烷醇季铵的乙基乙烯基苯二乙烯基苯树脂为填充剂；以0.04磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相A，以14高氯酸钠与0.04磷酸二氢钠的混合溶液（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相B；流速为每分钟0.22ml，梯度洗脱，检测波长为202nm。 硫酸皮肤素、肝素钠和多硫酸软骨素的保留时间分别约为20分钟、30分钟和50分钟。硫酸皮肤素与肝素钠色谱峰的分离度应不小于1.0，肝素钠与多硫酸软骨素色谱峰的分离度应不小于1.5。,肝素钠,硫酸皮肤素,多硫酸软骨素,安全性：残留溶剂,凡例：对于生产过
8、程中引入的有机溶剂，应在后续的生产环节予以有效去除。除已明确列有“残留溶剂”检查的正文品种必须依法进行该项检查外，其他未在“残留溶剂”项下明确列出的有机溶剂与未在标准中列有此项检查的品种，如生产过程中引入或产品中残留有机溶剂，均应按本版药典附录“残留溶剂测定法”检查并应符合相应溶剂的限度规定。,凡例,凡例,附录,安全性：高分子杂质,生化药品 提取过程中残余的蛋白或核酸等大分子物质 抑肽酶：三根凝胶柱串联 抗生素药品 活性成分自身聚合和残余蛋白等 自装凝胶柱， 头孢地嗪：商品凝胶柱,安全性：抑菌剂,苯甲醇或苯酚 苯扎溴铵或苯扎氯铵 对羟基苯甲酸酯类（甲酯、乙酯、丙酯） 其它,例9：盐酸林可霉素注
9、射液（苯甲醇）,注射以浓度为0.92.0苯甲醇为防腐剂的药物溶液可以引发下列不良反应： 静脉输注具有表观高浓度芳香醇类苯甲醇的高剂量依托泊苷后造成了呼吸衰竭、严重溶血和代谢性酸中毒。 出生时低体重新生儿由于接触了其作为防腐剂或稀释剂的注射液而造成的神经损害。 新生儿联合应用了灭菌生理盐水和含有0.9苯甲醇的药物后，造成了以呼吸系统合症为代表的多器官衰竭。 苯甲醇会引发人类溶血且与时间，剂量及温度相关。 0.92.0是苯甲醇用作各种供静脉注射的药品配方中抑菌剂公认的浓度，显然应使其更低以避免其对成年人的毒性。,苯甲醇处方量从0.9到2.0不等，具体情况如下： 冀H厂：9mg/ml, 川C厂：9m
10、g/ml, 黔GZ厂：20mg/ml, 黔HS厂：20ml/ml, 闽NS厂9mg/ml, 沪XYJZ C厂：9.45mg/ml, 冀SW厂：9 ml,/ml, 鄂RF厂：10mg/ml, 桂NY厂：9mg/ml, 另有冀GJ厂只报称加有苯甲醇，未提供处方量。,例9：盐酸林可霉素注射液（苯甲醇）,取有关物质项下的方法制备供试品溶液作为供试品溶液；另精密称取苯甲醇适量，用流动相定量稀释成每1ml中约含0.139mg的溶液，作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验，精密量取供试品溶液和对照品溶液各10l，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。 按外标法以峰面积计算，每1ml中含苯甲醇不得过9.45m
11、g。,苯甲醇,其它安全性项目,渗透压 把甲硝唑注射液中大容量规格改名为甲硝唑氯化钠注射液，增加渗透压检查，涉及名称与规格变更。 细菌内毒素 过敏反应和异常毒性 乙肝表面抗原等 无菌与微生物限度（方法与处方高度相关）,现代分析技术的应用进一步扩大,Add Your Text,Add Your Text,Add Your Text,现代分析 技术,方法的 科学性,标准的 科学性,现代分析技术的应用进一步扩大,例10：毛细管电泳（抑肽酶）,SDS-PAGE凝胶电泳图,例10：毛细管电泳（抑肽酶）,生物分析（芯片）仪对抑肽酶分子量和纯度的测定结果,兰州大得利生物化学制药（厂）有限公司提供的抑肽酶的分子
12、量和其它两个厂家的分子量有明显差异。 抑肽酶的纯度测定结果7批供试品都接近100%，可能是抑肽酶和有关物质的分子量相差不大，生物分析（芯片）仪采用的是SDS-PAGE电泳分离的原理，不能将其分离，不能作为分析抑肽酶纯度的方法。,例10：毛细管电泳（抑肽酶）,sigma抑肽酶对照品毛细管电泳谱图,例10：毛细管电泳（抑肽酶）,供试品毛细管电泳谱图（杭州澳亚生物技术有限公司生产，批号：071015）,例10：毛细管电泳（抑肽酶）,例11：离子色谱（氯膦酸二钠）,照离子色谱法（附录 J）试验 用阴离子交换色谱柱（推荐使用IonPac AS11-HC，或效能相当），柱温30， 以水为流动相A，以0.1
13、mol/L氢氧化钾溶液为流动相B，梯度洗脱，流速为1.2 ml/min。 检测器为电导检测器，检测方式为抑制电导检测。,用于氯膦酸二钠原料药的有关物质与制剂的含量测定,案例12：纯化水,案例13：注射用水,总结,收载品种增加 项目设置较为完整 方法更为科学 限度合理,药品的安全性有效性保障落到实处,存在问题,样品代表性不够 支持性资料缺乏 项目不全 方法欠合理 语言不规范,总体要求,项目设置的完整性 方法的科学性与适用性 限度的合理性 语言的规范性,生化药的分类,从有效成分的物质结构上讲 小分子化合物：单体 大分子化合物：单体 大分子化合物：混合物,例14：三磷酸腺苷二钠及其制剂,有关物质 计
14、算方法的合理性 耐用性试验（注释）,资料三磷酸腺苷二钠51-三磷酸腺苷二钠注射液.jpg 资料三磷酸腺苷二苷 资料三磷酸腺苷二钠52-注射用三磷酸腺苷二钠.jpg,例15：门冬酰胺酶,门冬酰胺酶I 纯度：有关物质，灵敏度（0.1%），色谱柱，记录时间 SEC， RP-HPLC， CE,含量测定,紫外分光光度法吸收系数法: 五肽胃泌素：70 细胞色素C溶液：23 含量限度的表示方法 胰岛素1，2：效价与质量百分数,建立溶出度测定方法时需要考虑的因素,适用范围 仪器装置与校准 溶出介质的选择 转速的选择,测定方法的建立 溶出曲线的评价 体内外相关性的评价 溶出度方法的建立,建立溶出度测定方法时需要
15、考虑的因素 （适用范围）,水中溶解度在略溶以下的药物； 水中溶解度在溶解以上的药物，但处方与工艺造成阻溶的制剂； 急救药、精神与麻醉药； 治疗剂量与中毒剂量接近的制剂； 缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂、透皮贴剂等。,建立溶出度测定方法时需要考虑的因素 （仪器装置）,转篮法：适用于片剂、胶囊剂和丸剂。在介质中漂浮的胶囊剂应首选转篮法。但存在制剂中的黏性物质容易堵塞筛网等缺点。 桨法：同样适用于片剂、胶囊剂和丸剂。只要制剂不漂浮，建议首选桨法。但其流体动力学复杂，制剂在杯中的位置（下沉或漂浮）影响药物溶出，桨底易形成“锥形堆积” 影响药物溶出，漂浮制剂不宜适用，对搅拌桨和溶出杯几何尺寸的精度要求较高
16、，搅拌轴方向的微小改变会引起溶出结果的明显偏离。 采用桨法时，如果制剂漂浮于液面，或易黏附于溶出杯壁，应当改用转篮法。但如果胶囊剂在溶出过程中易堵塞转篮筛网的，应当用加沉降篮的桨法，使用沉降篮时，应当在标准中明确规定。沉降篮可影响流体力学效应，对药物溶出行为有显著影响，应尽可能少用。如必须使用，则应进行验证，证明其合理性，并与不使用沉降篮的方法或转篮法进行比较。,建立溶出度测定方法时需要考虑的因素 （仪器装置）,小杯法：是按比例缩小的桨法，适用于小剂量固体制剂，主要是为了满足紫外可见分光光度法测定的要求。如果采用HPLC法测定，则应采用转篮法或桨法，不建议采用小杯法。,建立溶出度测定方法时需要
17、考虑的因素 （溶出介质）,常用的溶出介质有水、盐酸溶液、醋酸盐缓冲液和磷酸盐缓冲液。溶出介质不应与药物发生化学反应。 表面活性剂：作用是增加难溶性药物的溶解度。溶出度试验中，对于几乎不溶或不溶的药物可以在介质中添加少量的表面活性剂。必须证明其使用的必要性。 常用的表面活性剂有：聚山梨酯2080、十二烷基硫酸钠、三羟甲基氨基甲烷（Tris）等。表面活性剂浓度一般不超过0.5%，如需更高浓度，则应进行验证，证明其体内外溶出的相关性。 使用表面活性剂时还应考虑到市售表面活性剂的质量差异，应注意不同来源的表面活性剂对溶出检查和成分测定的影响。,建立溶出度测定方法时需要考虑的因素 （溶出介质）,有机溶剂
18、：不推荐添加。如果必须添加时，应有充分的理由，并尽量选用低浓度，加入量一般不得过5%；如果需超过5%，则应进行验证，证明其体内外溶出的相关性。 建议使用沸点高的有机溶剂，如异丙醇，尽量少用沸点低的有机溶剂，如乙醇，不用毒性大有机溶剂，如甲醇等。 拜耳的尼莫地平,建立溶出度测定方法时需要考虑的因素 （搅拌速度）,搅拌速度即转速直接影响药物的溶出速率，是溶出度检查的重要技术指标之一。转速的选择应以能区分不同处方工艺的药物溶出速率为依据。 转篮法推荐的转速为50转/分100转/分；桨法推荐50转/分75转/分；小杯法推荐35转/分50转/分。 通常认为转篮法100转/分、桨法50转/分和小杯法35转
19、/分的流体力学效应相当。 如果上述转速条件下，药物难以溶出或取样时间点过长，可以适当提高转速；或者如果药物溶出过快，可以适当降低转速。但是，提高或降低转速，必须进行充分的验证，并证明体外溶出与体内效应相关。,建立溶出度测定方法时需要考虑的因素 （测定方法）,UV法 吸收系数法、对照品法 自身对照法 液相色谱法,尼莫地平的溶出度研究,溶出装置：浆法； 转速：50r/min 温度：37 取样时间：5min, 10min, 15min, 30min, 45min, 1h, 2h, 3h, 4h, 5h, 6h 溶出介质：分别采用5种介质： a.水，900ml b.pH1.2 水溶液，900ml c.
20、pH4.0 醋酸盐缓冲液，900ml d.pH6.8 磷酸盐缓冲液，900ml e.pH4.5 醋酸盐缓冲液含0.3%十二烷基硫酸钠(药典 方法），1000ml, 75r/min 检测方法：采用紫外可见分光光度法，在238nm波长处测定 吸光度A，根据每日随行标准曲线，计算不同时间的 平均累积溶出率，做出溶出曲线，考察溶出情况。,尼莫地平片,粉末X射线衍射实验 临床生物等效性试验,目前有关物质研究存在的主要问题,研究基础薄弱 杂质来源不清 杂质检查方法缺乏针对性 杂质检查结果难以评价 需要提高杂质研究水平，包括杂质检查方法和验证水平。,艾拉莫德有关物质的定性定量检查,Chromatogram
21、of iguratimod and its related substances,色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇0.1磷酸溶液（42：58）为流动相；检测波长为257nm。理论板数按艾拉莫德峰计算，应不低于4000；艾拉莫德峰与M10（合成前体）峰之间的分离度应不小于5，与M12（反应副产物）峰的分离度应不小于3。,杂质的来源,艾拉莫德杂质的定性分析,电喷雾离子化源（ESI），正离子检测,关注杂质的来源,法莫替丁氯化钠注射液 （有关物质）,恒组成洗脱改为梯度洗脱 去除离子对试剂（庚烷磺酸钠） 尝试增加分离度试验溶液,流动相组成与洗脱方式,不合理组方的存在 呋塞米
22、注射液,法莫替丁氯化钠注射液 （有关物质）,乙腈：0.1三氟乙酸（20：80）,乙腈：0.1三氟乙酸（10：90）,关注分析方法,法莫替丁氯化钠注射液 （有关物质）,用十八烷基硅胶烷键合硅胶为填充剂， 以0.1%三氟乙酸为A流动相；乙腈为B流动相；按下表进行梯度洗脱。 检测波长为254nm，流速为1ml/min。,关注分析方法,法莫替丁氯化钠注射液（有关物质）,原国家标准方法 结果：23.6%,拟定转正标准方法 结果：28.3%,10羟基癸烯酸,背景知识介绍 从王浆中提取得到，是王浆的特征性成分，是评价王浆质量优劣的一个关键指标。 HO（CH2）7CHCHCOOH 共存物质主要有各种饱和与不饱
23、和脂肪酸。 纯度分析 HPLCDAD HPLCESIMS,检测器的选择,UV纯度为98.5 MS纯度为74.0%,Daughter Scan,10-羟基癸酸,10-羟基癸烯酸,UV纯度为99.97 MS纯度为96.7%,UV纯度为99.8 MS纯度为94.3%,建立有关物质检查方法时需要考虑的因素,弄清杂质的来源及可能的结构特征 供试品溶液的制备 （样品的提取率，溶剂、浓度） 分析方法的选择 （固定相、流动相、检测器与检测波长、记录时间） 标准的制订 （系统适用性试验与灵敏度溶液，杂质I、II等，结构式）,与毒性的相关性 药物经济学,ICH新原料药中的杂质指导原则 ICH Guideline on Impurities in New Drug Substances,ICH规定的杂质报告限鉴定限论证限,敬请高度关注,标准提高行动计划 并予以支持！,谢谢！,