2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11_4_2考点二合成有机高分子化合物学后即练2新人教版2.wps

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1、11-4-211-4-2 考点二 合成有机高分子化合物 1J 为丁苯酞,它是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成 J 的一种路线如下: 已知: E 的核磁共振氢谱只有一组峰; C 能发生银镜反应; J 是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。 回答下列问题: (1)AB 的反应类型为_;C 中所含官能团的名称为_。 (2)D按系统命名法的名称是_;J 的结构简式为_。 (3)由 D 生成 E 的化学方程式为_。 1 (4)G的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱有 4 组峰且能与 FeCl3溶液发生显色反应的 结构有_种。 (5)由甲醛和化合物 A 经下列步骤可得到 2苯基乙醇。 反应的条件为_

2、;反应所选择的试剂为_;L 的结构简式为 _。 解析:(1)AB 发生的是苯环上的取代反应;C 能发生银镜反应说明含有醛基,结合 A、C 的分子式及有关反应条件,C 的结构简式为 ,C 中含有的官能团是 溴原子和醛基。 2 答案:(1)取代反应 溴原子、醛基 3 (2)2甲基丙烯 2(2016新课标全国卷 )秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以 秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线: 回答下列问题: (1)下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号) a糖类都有甜味,具有 CnH2mOm 的通式 b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

3、 d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B生成 C 的反应类型为_。 (3)D中的官能团名称为_,D 生成 E 的反应类型为_。 (4)F的化学名称是_,由 F 生成 G 的化学方程式为 _。 4 (5)具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是 E 的同分异构体,0.5 mol W 与足量碳酸氢钠 溶液反应生成 44 g CO2,W 共有_种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构 简式为_。 (6)参照上述合成路线,以(反,反)2,4己二烯和 C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备 对苯二甲酸的合成路线_。 解 析:本题考查有机推断与合成,涉及糖类组成和性质、反应类型、

4、官能团名称、有机物 名称、有机化学方程式的书写、同分异构体数目的判断及限制条件的结构简式的书写、根据框 图信息设计合成路线,意在考查考生综合运用有机化学知识的能力。(1)糖类不一定具有甜味, 不一定符合碳水化合物通式,a 项错误;麦芽糖水解生成葡萄糖,而蔗糖水解生成葡萄糖和果 糖,b 项错误;用碘水检验淀粉是否完全水解,用银氨溶液可以检验淀粉是否水解,c 项正确; 淀粉、纤维素都是多糖类天然高分子化合物,d 项正确。(2)BC 发生酯化反应,又叫取代反 应。(3)D中官能团名称是酯基、碳碳双键。D 生成 E,增加两个碳碳双键,说明发生消去反应。 (4)F为二元羧酸,名称为己二酸或 1,6己二酸

5、。己二酸与 1,4丁二醇在一定条件下合成聚酯, 注意链端要连接氢原子或羟基,脱去小分子水的数目为(2n1),高聚物中聚合度 n 不可漏写。 (5)W具有一种官能团,不是一个官能团;W 是二取代芳香族化合物,则苯环上有两个取代基, 0.5 mol W 与足量碳酸氢钠反应生成 44 g CO2,说明 W 分子中含有 2 个羧基。则有 4 种情况: CH2COOH,CH2COOH;COOH,CH2CH2COOH;COOH,CH(CH3)COOH;CH3, CH(COOH)COOH。每组取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系,W 共有 12 种结构。在核 磁 共 振 氢 谱 上 只 有 3 组 峰 ,

6、 说 明 分 子 是 对 称 结 构 , 结 构 简 式 为 。(6)流程图中有两个 新信息反应原理:一是 C 与乙烯反应生成 D,是生成六元环的反应;二是 DE,在 Pd/C,加 热条件下脱去 H2增加不饱和度。结合这两个反应原理可得出合成路线。 答案:(1)cd (2)取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸 5 3醇酸树脂是一种成膜性好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成路线: 6 (1)反应的化学方程式为_。 (2)写出 B 的结构简式:_。 (3)反应中属于取代反应的是_(填序号)。 (4)反应的化学方程式为_。 (5)反应的化学方程式为_。 (6)下列说法正确

7、的是_(填字母)。 aB 存在顺反异构 b1 mol E 与足量的银氨溶液反应能生成 2 mol Ag cF 能与 NaHCO3反应产生 CO2 d丁烷、1丙醇和 D 中沸点最高的为丁烷 (7)写出符合下列条件且与 互为同分异构体的结构简 式:_。 a能与浓溴水反应生成白色沉淀; b苯环上一氯代物有两种; c能发生消去反应。 解 析:本题考查有机推断、结构和性质、同分异构体的判断及方程式书写等。CH3CH2CH2Br 在 NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成 A,A 为 CH3CH=CH2,根据已知信息可判断 B 为 CH2=CHCH2Br,B 与溴发生加成反应生成 C,C 为 CH2BrCHB

8、rCH2Br。C 在 NaOH水溶液中发生水 7 解反应生成 D,D 为丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。 乙醇 答案:(1)CH3CH2CH2BrNaOH CH3CH=CH2NaBrH2O (2)CH2=CHCH2Br (3) (6)c 8 4聚戊二酸丙二醇酯(PPG: )是 一 种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG 的一种合成 路线如下: 已知: 烃 A 的相对分子质量为 70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢; 化合物 B 为单氯代烃,化合物 C 的分子式为 C5H8; E、F 为相对分子质量差 14 的同系物,F 是福尔马林的溶质; 9

9、回答下列问题: (1)A的结构简式为_。 (2)由 B 生成 C 的化学方程式为_ _。 (3)由 D 和 H 生成 PPG的化学方程式_ _。 (4)写出 D 的同分异构体中能同时满足下列条件的结构简式:_。 与D 具有相同种类和数目的官能团;核磁共振氢谱显示有2 组峰,且峰面积之比为 31。 (5)根据已有知识,写出以乙烯为原料制备 的合成路线流程图(无机 试剂任选)。合成路线流程图示例如下: NaOH/醇 H2O CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH2OH。 加热 催化剂 解析:(1)烃 A 的相对分子质量为 70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。由于 70145,所以 A

10、 是环戊烷,则 A 的结构简式为 。(2)环戊烷与氯气发生取代反 应生成 B,则 B 的结构简式为 。根据 B 生成 C 的反应条件可知该反应是卤代 乙醇 烃的消去反应, 所以由B 生成C 的化学方程式为 NaOH NaClH2O。(3)E、F 为相对分子质量差 14 的同系物,F 是福尔马林的溶质,则 F 是甲醛,所 以 E 是乙醛。根据已知信息可知由 E 和 F 生成 G 是醛基的加成反应,G 的结构简式为 HOCH2CH2CHO。G 与氢气发生加成反应生成 H,所以 H 的结构简式为 HOCH2CH2CH2OH。C 氧化生成 D,则 D 是戊二酸,结构简式为 HOOCCH2CH2CH2C

11、OOH,则由 D 和 H 生成 PPG的化学方程式为 10 (2n1)H2O。(4)与 D 具有相同种类和数目的官能团,即含有 2 个羧基;核磁共振氢谱 显示有 2 组峰,且峰面积之比为 31,即含有两类氢原子,则符合条件的有机物的结构简式 为 。 (5)根 据 已 有 知 识 , 以 乙 烯 为 原 料 制 备 ,则需要制备乙二醇和乙二酸。 答案:(1) 乙醇 (2) NaOH NaClH2O 11 5G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。其合成路线如下: 已知:A 能与 FeCl3溶液发生显色反应 12 PdCl2 RCH=CH2COH2 RCH2CH2CHO (1)A的名称为_。

12、(2)G中含氧官能团名称为_。 (3)D的分子中含有_种不同化学环境的氢原子。 (4)E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为_ _。 (5)写 出 符 合 下 列 条 件 的 A 的 所 有 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 : _。 a分子中有 6 个碳原子在一条直线上; b分子中含有OH。 (6)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备 CH3(CH2)3CHO 的合成路线 流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下: HBr NaOH溶液 H2C=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH 解 析:A 分子式为 C7H8O,遇 FeCl3溶液显色,说明含有酚羟基,结合

13、 G 的结构可知甲基与 酚羟基处于间位,结构为 ;由信息及 G 的结构可知 C 为 13 。由 C 和 G 的结构可以反推出 F 为 (CH3)2CHCH2COOH,E 为(CH3)2CHCH2CHO,由信息可知 D 为 CH2=C(CH3)2。(5)由 A 的分子 式可知不饱和度为 4,分子中含有OH,由于 6 个碳原子共直线,可知含有 2 个碳碳三键。(6) 利用信息可知通过醛醛加成生成 4 个碳原子的有机物,再通过信息生成 5 个碳原子的醛。 答案:(1)3甲基苯酚(或间甲基苯酚) (2)酯基 (3)2 O2 稀NaOH溶液 (6)CH3CH2OH CH3CHO 催化剂 H2 CH2CH=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH Ni, 浓H2SO4 CH3CH2CH=CH2 CO、H2 PdCl2 CH3CH2CH2CH2CHO 14

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