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1、一、概述,定义： 出血性疾病是指正常止血机理发生障碍引起的，临床上以自发性出血、轻微损伤后出血过多或出血不止的一组疾病。 发病机理有三方面： 1、微血管壁异常； 2、血小板质和量的改变； 3、凝血功能的障碍。,注意：,1、出血性疾病的病因：正常止血机能障 碍（全身性出血）； 2、临床表现：共同表现为自发性出血或 轻微损伤后出血过多、出血不止； 3、应与局部因素所致血管破裂出血区别：如： 鼻粘膜炎鼻衄；牙周炎牙龈出血； 肺结核咯血；消化道溃疡呕血；,二、正常的止血、凝血机制：,正常人体完善的止血功能由血管壁、血小板及凝血系统三方面的因素彼此协同完成。,（一）血管壁：,正常情况下，微血管壁都有完整
2、的组织结构： 内皮细胞层（光滑、带负电荷） 内膜层 基底膜（胶原纤维、VWF R） 皮下结缔组织 中 层 平滑肌及弹力纤维 外膜层 结缔组织 内皮细胞层表面光滑、带有负电荷（血小板表面带有负电荷），可防止血小板在其表面粘附、聚集。内皮细胞之间有透明质酸和硫酸软骨素，起到使内皮细胞紧密连接，完全覆盖在带正电荷的基底膜上。,血管在正常止血过程中的作用：,1、反射性收缩，使血管破裂处缩小，血流变慢； 2、刺激血小板粘附形成白色附壁血栓； 3、激活凝血系统形成稳固的红色血栓。,血管在正常止血过程中的作用,血管破损 反射性血管收缩 （短，仅1530秒） 基底膜暴露 血流变慢、破裂口缩小 内、外源凝血系统
3、 血小板粘附 血小板聚集、释放 止血 血 栓 5TH 血管收缩 TXA2,（二）血小板：,在局部形成白色血栓，机械性填塞血管破损处。,1、血小板的结构：,血小板呈圆盘状，直径约24um，在电镜下可分为三区： 1）外周区； 2）溶胶 凝胶区； 3）细胞器区；,1）外周区：（粘附作用）,A、 外衣层：含有粘多糖、糖蛋白、血浆蛋白、 纤维蛋白原、 凝血因子V、XI、XII； B、膜层：保持血小板完整性； C、膜下层：保持血小板在静止状态时形态和激活时的伪足形成； 糖蛋白共有5类：GPIV，其中GP1b、GPIIb与GPIIIa与血小板的粘附、聚集功能有关。,2）溶胶凝胶区：,由许多纤维成分组成，含散
4、在分布的微细丝、微细管、肌动蛋白、肌球蛋白，与血块退缩功能有关；使血小板析出水份，形成结构更加紧密的血栓。,3）细胞器区：,含颗粒、致密体、线粒体、糖原颗粒、高尔基体； 颗粒：数量多，颗粒内含有多种蛋白质，如血小板第4因子、血小板衍生生长因子、纤维连接素； 致密体：含有钙、ADP、ATP|、5羟色胺、焦磷酸盐、抗血浆素；,2、血小板的凝血作用：,在局部粘附、聚集，形成白色血栓，机械性地填塞血管破损处，达到初步止血。,（1）粘附：血小板结合在胶原 纤维上,血小板粘附作用的机理至今尚未完全阐明，近年的研究证明与以下三方面有关： a、血小板膜糖蛋白GPIb； b、血管性假血友病因子(VWF）； c、
5、血管壁胶原纤维上的VWF受体； 血管破损处内皮细胞缺损，下面的胶原纤维暴露，胶原纤维上的VWFR暴露，VWF与其受体结合，GPIb再与VWF结合，使血小板在血管壁上粘附。,（2）聚集：血处板发生彼此粘 附现象（聚集共有二相）,目前认为胞浆中Ca2+升高，可使GPIIb与GPIIIa结合，形成GPIIb/IIIa复合物。该复合物具有受体的作用，并可通过凝血酶的两个链使血小板形成桥式连接： r链 r链 GPIIb/IIIa凝血酶GPIIb/IIIa 血小板 血小板,（3）释放：血小板将颗粒内容物释放到细胞外,第一相聚集后，血小板发生变形，并释放出5-HT、ADP及PF3，促进血小板的第二相聚集，使
6、粘附着的血小板聚集物增大形成血小板血栓。,（4）聚集调节：,A、凡能使血小板中cAMP浓度增高的物质，均能抑制血小板聚集；如：肾上腺素能阻滞剂、肾上腺素能兴奋剂、腺苷、咖啡因、茶碱、潘生丁等；,机理：,B、凡能使血小板中cAMP减少的物质，均能增强聚集；如ADP、凝血酶、肾上腺素、胶原等； C、钙离子阻滞剂可阻碍钙离子流通，使胞内钙离子浓度下降，抑制聚集； D、阿斯匹林及非甾体类抗炎药物因影响花生四烯酸代谢（TXA2、PGH2）及影响ADP由血小板释放，而抑制血小板聚集； E、小剂量ADP可致第一相聚集（初步聚集），但此为可逆的，数分钟后血小板解聚； F、大剂量ADP可致第二相聚集（次发聚集）
7、，不可逆。,首先，我们先抛弃任何病理性及并发症因素，我们从物理学角度来看高血压，根据流体力学的原理及压缩动力学原理，我把心脏和血管及毛细血管比喻成密封的压力循环系统，就是说人体是一台机器，心脏和血管就是润滑系统。中医认为高血压形成原理是：血管内皮组织代谢不稳定、交感和副交感神经系统混乱造成血压的升高。 1、从最常见的肥胖者高血压说起，太胖脂肪过多，对血管造成一定的挤压，当管道被挤压以后，动力源需要加大动力才可能使原来的循环达到流通，动力源动力加大，管道压力也会随之加大，就形成了高压。 2、内部血液及其他疾病引起的血栓造成的，血液的新陈代谢，排出不够彻底，在管道内部形成污垢，对管道造成一定的堵塞
8、，会使压力升高。 3、老年性管道硬化及疾病性硬化，管道打折硬化的话，会造成高压。 4、疾病性毛细血管堵塞和外伤性毛细血管堵塞，也是其中的因素之一。 5、机体病变性引起的，一部分高血糖患者，是因为消化系统太过亢奋，在肠胃方面有病变，在肠胃机体方面就会形成一定的血液循环堵塞，也会造成高压，这里只举一个例子。 6、心脏方面的先天及后天的缺失。 7、脑血管疾病引起的。 8、血液干涸造成的高压。 以上因素受季节变化影响，容易发病！ 血压调控机制 多种因素都可以引起血压升高。心脏泵血能力加强（如心脏收缩力增加等），使每秒钟泵出血液增加。另一种因素是大动脉失去了正常弹性，变得僵硬，当心脏泵出血液时，不能有效
9、扩张，因此，每次心搏泵出的血流通过比正常狭小的空间，导致压力升高。这就是高血压多发生在动脉粥样硬化导致动脉壁增厚和变得僵硬的老年人的原因。由于神经和血液中激素的刺激，全身小动脉可暂时性收缩同样也引起血压的增高。可能导致血压升高的第三个因素是循环中液体容量增加。这常见于肾脏疾病时，肾脏不能充分从体内排出钠盐和水分，体内血容量增加，导致血压增高。 相反，如果心脏泵血能力受限、血管扩张或过多的体液丢失，都可导致血压下降。这些因素主要是通过肾脏功能和自主神经系统（神经系统中自动地调节身体许多功能的部分）的变化来调控。 编辑本段临床表现 1、头疼：部位多在后脑，并伴有恶心、呕吐等症状。若经常感到头痛，而
10、且很剧烈，同时又恶心作呕，就可能是向恶性高血压转化的信号。 2、眩晕：女性患者出现较多，可能会在突然蹲下或起立时有所感觉。 3、耳鸣：双耳耳鸣，持续时间较长。 4、心悸气短：高血压会导致心肌肥厚、心脏扩大、心肌梗死、心功能不全。这些都是导致心悸气短的症状。 5、失眠：多为入睡困难、早醒、睡眠不踏实、易做噩梦、易惊醒。这与大脑皮质功能紊乱及自主神经功能失调有关。 6、肢体麻木：常见手指、脚趾麻木或皮肤如蚁行感，手指不灵活。身体其他部位也可能出现麻木，还可能感觉异常，甚至半身不遂。 物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重
11、要作用。 症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。 2慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实 编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年
12、间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。,医学健康系列精品课件,本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。,血小板在止血过程中的作用,血管破损 RBC 胶原纤维上VWF受体暴露 内、外源凝血 系统激活 ADP 血小板粘附 血小板第一相聚集（初步） 凝血酶 肾上腺素 释放 PF3 5TH 血小板第二相聚集（次发、不可逆） 血管收缩 白色血栓 纤维蛋白 其它细胞 止血 红色血栓,（三）凝血系统：主要成分为一系列的凝血因子,存在于血液中的凝血因子均为无活性的酶原，血液凝固是一系列凝血因子连锁性反应的结果。当凝血过程被激活时，其中一个凝血因子按顺序以另一个凝血因子为底物，使之激活成为具有活性的酶，形成“
13、瀑布样反应”。凝血过程一旦开始，一定会进行到底；凝血过程有一自行扩大的正反馈作用。,1、凝血因子,A、凝血因子均以罗马数字命名，且是以各因子发现的先后为序的，而不是以各因子参与凝血反应过程的先后为序； B、凝血因子IXIII共12个，无VI。现已证实因子VI并不是一个独立的因子，是因子V的激活状态； C、被激活的因子在罗马数字右下方注以“a”字； D、除Ca2+（IV）外，均为蛋白质； E、I、II、V、VII、IX、X在肝内产生，其中II、VII、IX、X的生成依赖VitK。,凝血因子名称对照,（2）凝血过程：,凝血系统： 外源性凝血系统 凝血活酶形成 内源性凝血系统 凝血酶形成 纤维蛋白形
14、成,凝血过程（凝血活酶形成）,内源性凝血系统 外源性凝血系统 （接触胶原纤维） （组织因子） Ca2+ XIIa XII VIIa VII XI XI a IX IXa VIII Ca PF3 X Xa，V，Ca2+，磷脂 VIII Ca PF3 X Xa V Ca 磷脂,凝血过程（凝血酶形成）,Xa V Ca 磷脂 凝血酶原 凝血酶,凝血过程（纤维蛋白形成）,凝血酶 纤维蛋白原 XIII 纤维蛋白单体 XIIIa 以共价键聚合的纤维蛋白网络,三、出血性疾病的分类,根据发病机理，可作如下分类： 血管壁异常； 血小板异常； 凝血系统异常； 以上三类又可分为先天性和获得性。,（一）血管壁异常,1、
15、先天性： （1）、遗传性出血性毛细血管扩张症：毛细血管、小动脉、小静脉管壁变薄，往往仅由单层内皮细胞组成，周围只有一些疏松的结缔组织，缺乏平滑肌及弹力纤维。 （2）、爱唐综合征：为先天性胶原纤维合成减少，抵抗力减低，易出血。,（一）血管壁异常,2、获得性： （1）感染：如流行性出血热、败血症血管壁炎性损害； （2）代谢性障碍：如维生素C缺乏症、糖尿病、尿毒症等胶原合成障碍； （3）结缔组织疾病：SLE抗原抗体复合物沉积在血管壁上； （4）过敏性疾病：过敏性紫癜； （5）化学或生物性因子：颠茄、奎宁、蛇毒、蜂毒；,（二）血小板异常,1、血小板数量减少； 2、血小板数量增多； 3、血小板功能异常；
16、,1、血小板数量减少,（1）生成减少： A、先天性： a、先天性再生障碍性贫血：先天性干细胞发育障碍； b、先天性血小板生成障碍伴桡骨缺失综合征：骨髓中巨核细胞为先天性缺乏或少见，血小板数量显著减少；,1、血小板数量减少,（1）生成减少： B、获得性： a、骨髓浸润：骨髓转移癌、MM、Leukemia、Lymphoma、骨纤； b、药物性血小板减少症：化疗药物、氯霉素、保泰松、某些抗生素（青霉素、磺胺、利福平）、解热镇痛药； c、电离辐射：致BM巨核细胞57周后巨核细胞在骨髓内逐渐再生，78周恢复正常。,1、血小板数量减少,（2）破坏过多； A、免疫性：ITP、药物性紫癜； B、非免疫性：感染
17、细菌内外毒素均可有破坏血小板作用； C、分布异常：如脾功能亢进症; （3）血小板丢失过多：大出血、体外循环；,2、血小板数量增多,（1）先天性： 原发性血小板增多症-骨髓巨核细胞增多，形态异常。血小板显著增多伴幼稚型血小板和异常型血小板增多，血小板寿命缩短。血小板超微结构示：各种微结构均有异常，导致粘附、聚集不良。 （2）获得性：慢性炎症、IDA、恶性肿瘤、脾切除；,3、血小板功能障碍,（1）先天性： A、巨血小板综合征：GPIb缺乏； B、血小板无力症：GPIIb/IIIa缺乏； C、颗粒缺乏； D、 致密体缺乏；,3、血小板功能障碍,（2）获得性： A、 药物：阿斯匹林、潘生丁、消炎痛、奎
18、宁、保泰松； B、 病毒、肿瘤、尿毒症、MDS。,（三）凝血功能障碍,1、先天性： （1）凝血因子合成减少： A、低纤维蛋白原血症及无纤维蛋白原血症（I）； B、低凝血酶原血症（II）及因子II、缺乏症； C、 因子缺乏症；,（三）凝血功能障碍,1、先天性： （2）合成功能异常的凝血因子： A、异常纤维蛋白原血症（I）； B、异常凝血酶原血症（II）； C、异常因子症；,（三）凝血功能障碍,1、先天性： （3）合成有抗原活性但无凝血活性的因子； A、 因子缺乏症； B、 因子缺乏症； C、 因子缺乏症；,（三）凝血功能障碍,2、获得性： 维生素K缺乏症（见于阻塞性黄疸、新生儿出血、）；肝病、循
19、环性抗凝血物质、DIC。,四、出血性疾病的诊断,出血性疾病的诊断与临床上其它疾病的诊断一样，需要结合病史、体格检查及实验室辅助检查。,（一）病史,除强调全面、完整的病史外，还有二方面需要强调： 1、出血的性质： 自发性出血血管、血小板疾病； 轻微损伤或小手术 后出血过多或不止凝血系统疾病；,（2）开始出血的时间,（1）、自幼年开始出血：多为遗传性疾病所致，对于该种病人应进行家族史的详细调查，必要时应对患者家属作相应的检查。若患者幼年时曾行外科手术而无出血史，则可否定遗传疾病的诊断。 （2）、成年后的出血：多为获得性疾病所致，应详细询问服药史，特别是有无阿斯匹林、潘生丁、保泰松、消炎痛等药物的使
20、用史及剂量、时间，有无碘化物、蛇毒等其它有毒化学物品接触史；有无肝肾等其它疾病史。,（二）体格检查,除强调全面、详细的检查外，还应注意以下临床特点，这对诊断及鉴别诊断非常重要。,（三）实验室检查,精确的实验室检查为诊断出血性疾病不可缺少的手段，有助于确诊有无出血性疾病、病因、程度。 1、出血性疾病的筛选试验,（三）实验室检查,2、特殊检查： 根据出血性疾病的筛选试验结果，可将出血性疾病分为二类： A、血管性或血小板性出血性疾病； 表现为出血时间延长、Cap脆性试验阳性、血小板计数正常或减少，凝血象检查正常。 B、凝血功能障碍性出血性疾病： 表现为凝血时间延长、APTT、PT或TT延长，而其它检
21、查结果正常者。,2、特殊检查,A类： （1）毛细血管检查：直视法在皮肤和粘膜表面寻找扩张的毛细血管； （2）血小板形态：血小板体积增大巨血小板综合征； （3）血小板粘附试验：反映血小板在异物表面（玻璃）的粘附能力。若粘附能力降低，提示巨血小板综合症； （4）血小板聚集试验：ADP、肾上腺素、胶原物质均能诱导血小板聚集。若血小板在高浓度的ADP作用下不聚集，多为血小板无力症。 （5）血小板抗体测定：对于诊断ITP有特殊作用。,2、特殊检查,B类： 根据初步筛选实验（APTT、PT、TT）可大概将异常的凝血因子选出，再进一步作纠正实验，最后明确病因。,APTT纠正试验（,APTT纠正试验,正常血清
22、：含、；不含； 吸附血浆：含、；不含；,五、治疗,（一）病因治疗： 1、先天性出血性疾病：目前尚无根治方法，以预防为主 。 （1）采取预防措施，防止外伤； （2）尽可能避免肌肉注射及各种外科手术； （3）若必须外科手术时，必须先输注相应的凝血因子浓缩制剂、新鲜血浆或血小板。,五、治疗,（一）病因治疗： 2、获得性出血性疾病：某些获得性出血性疾病，特别是由药物引起的血小板减少症，常可以预防以便减少疾病的发生。阿斯匹林、潘生丁、消炎痛、保泰松、前列腺素E均可抑制 血小板聚集，并具扩张血管的作用，可加重出血。有出倾向的病人应避免使用；正常人服用时应注意时间。,五、治疗,（二）药物及对症、支持治疗：
23、1、血管异常所致的出血性疾病： （1）、黄酮类药物：路丁 20mg 3/日； （2）、安络血 10mg 3/日或 10mg IM 3/日； （3）、止血敏 24g VD； （4）、维生素C 0.2 3/日；,五、治疗,2、血小板异常所致的出血： （1）、肾上腺皮质激素：如ITP （2）、输注浓缩血小板： 指征：血小板20 X 10 9 /L；血小板功能障碍；手术前后；剂量：200ml / 次； 负作用：产生抗体，使作用明显下降。,五、治疗,3、凝血因子缺乏： （1）遗传性凝血因子缺乏： 治疗方法：输新鲜血浆、冷沉淀或凝血因子制剂； A、 新鲜血浆：是轻型血友病甲、乙患者的首选治疗方法，1000
24、ml血浆可使因子VIII的含量提高到正常的2050%；,五、治疗,B、冷沉淀制剂：是新鲜冰冻血浆在15条件下不溶解的白色沉淀物。含有大量的VIII因子、VWF、纤维蛋白原、纤维结合蛋白。每袋冷沉淀制剂来自于400 ml新鲜血浆。,五、治疗,（1）、遗传性凝血因子缺乏： C、 因子VIII、IX制剂：为冻干制剂，每单位的因子VIII、IX活性相当于1ml正常人新鲜血浆的平均活性，每瓶内含200u凝血因子，以50100ml注射用水稀释后静脉滴注。 计算公式：所需VIII量=体重所需提高的水平（%）2,五、治疗,（1）遗传性凝血因子缺乏： 血友病病情判断： 亚临床型：2545%；重伤后手术时中度出血
25、； 轻型：525%；拨牙和手术时出血不止； 中型：25%；创伤后出血严重； 重型：2%；自发性出血严重，关节出血导致跛行。,五、治疗,五、治疗,（2）获得性凝血因子缺乏： 临床常见的维生素K缺乏所致的因子II、VII、IX、X缺乏； 治疗：肌注维生素K1。,原发性血小板减少性紫癜 ITP,(Idiopathic thrombcytoperic perpura ） ITP是与自身免疫有关的疾病，其血小板表面有IgG抗体，当此种致敏的血小板流经肝、脾时，被其中的网状巨噬细胞阻塞、破坏，引起血小板减少。,一、病因及发病机理,（一）急性型：与感染有关 1、感染因子（病毒）的抗原与相应抗体形成免疫复合物
26、（IC），IC与血小板膜上的Fc受体结合，激活补体，促进血小板破坏； 2、感染因子改变了血小板膜结构，使其抗原发生变化，导致自身抗体形成； 3、体内产生的抗感染因子与血小板表面成分有交叉反应； 4、抗病毒抗体与吸附于血小板上的病毒结合； 5、感染直接损伤巨核细胞与血小板。,一、病因及发病机理,（二）慢性型： 是一种自身免疫性疾病，由病理性免疫所产生，结合于血小板膜上的抗原部分（相当于GPIIb/IIIa），加速血小板在单核巨噬细胞系内被吞噬和破坏。 脾脏是抗血小板抗体产生的重要场所，体外培养证实本病患者脾脏能产生大量IgG。,一、病因及发病机理,（二）慢性型： 血小板与巨核细胞有共同抗原性，抗
27、血小板抗体可与自体或同种血小板相结合，也可与巨核细胞相结合，因此导致血小板破坏，同时可引起巨核细胞成熟障碍，导致血小板生成减少。,一、病因及发病机理,（三）其它因素： 慢性型多见于女性，以青春期后与绝经期前易于发病，可能是雌激素抑制血小板及促进单核巨噬细胞对抗体覆血小板的破坏有关机理不明。,二、临床表现及实验室检查,二、临床表现及实验室检查,二、临床表现及实验室检查,三、诊断,1、临床上有自发性出血的表现牙龈出血、鼻衄、皮肤瘀点、血尿、黑便等； 2、血常规检查：外周血中血小板计数低于正常； 3、骨髓中巨核细胞数量正常或增多，以未成熟型为主，血小板形成减少；,四、鉴别诊断,1、过敏性紫癜：皮肤瘀
28、点以臀部及双下肢为主，成批出现，对称分布，高出皮肤；血小板计数及骨髓正常； 2、再生障碍性贫血： 临床上表现为贫血、出血、感染，外周血中三系均低，Ret减低，骨髓中可见有核细胞增生减低，各系幼稚细胞数量明显减少，造血岛中以非造血细胞为主； 3、急性白血病：临床上表现为贫血、出血、感染，外周血中可见到幼稚细胞；骨髓中有 大量幼稚细胞； 4、与其它出血性疾病鉴别 ； ：,五、治疗,原则： 1、控制出血症状； 2、减少血小板的继续破坏； 3、提高血小板数量；,五、治疗,1、减少活动，卧床休息，尽量减少出血； 2、防止外伤，避免使用影响血小板功能的药物阿斯匹林、潘生丁、消炎痛、保泰松； 3、减少肌肉注
29、射； 4、肾上腺皮质激素治疗； 机理：减低Cap通透性；抑制抗体产生或/和阻碍抗原抗体反应； 强的松：4060mg/d； 氢化可的松：200mg/d ,3d； 若治疗6周无效，停药；,五、治疗,5、脾切除： 适应症： （1）慢性病例，糖皮质激素治疗6个月无效； （2）糖皮质激素治疗有效，但减量或停药后复发； （3）由于其它疾病忌用激素；如高血压病、糖尿病、消化性溃疡、结核等； 6、免疫抑制剂；激素治疗不佳，不愿切脾或脾切除后疗效不佳；长春新碱、环磷酰胺、环孢菌素A； 7、血浆置换术：急性ITP经各种治疗效果不佳，可考虑大血浆置换。 8、大剂量丙种球蛋白： 静脉输注大量丙种球蛋白，可封闭血小板表
30、面的抗原，以减少血小板的破坏。,END,） “和而不同”，多元发展。近年来，中医药在防治非典、禽流感和艾滋病方面发挥的独特作用也证实了二者的有机结合，具有肯定的临床疗效。 编辑本段东西方医学交融（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr） 不管是中医学还是西医学，从二者现有的思维方式的发展趋势来看，均是走向现代系统论思维，中医药学理论与现代科学体系（45传染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）之间具有系统同型性，属于本质相同而描述表达方式不同的两种科学形式。可望在现代系统论思维上实现交融或统一，成为中西医在新的发展水平上实现交融慢性胃炎分类 慢性胃炎的命名很不统一。依据不同
31、的诊断方法而有慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、慢性萎缩性胃炎、慢性胆汁返流性胃炎、慢性疣性胃炎、药物性胃炎、乙醇性胃炎等等。 慢性胃炎大体可分为三种类型：慢性肥厚性胃炎、慢性浅表性胃炎以及慢性萎缩性胃炎。慢性肥厚性胃炎在临床上较为少见，一般也不会发生癌变。慢性浅表性胃炎主要是指胃粘膜的浅表性炎症，这类炎症主要表现为胃粘膜的固有膜宽度增大并伴有水肿，被炎症细胞浸润，但胃腺体多属正常这类胃炎在临床上较多见，一般也不会发生癌变。只要经过恰当治疗之后，炎症可消退，但如治疗不当，往往可发展成萎缩性慢性胃炎慢性萎缩性胃炎是指胃粘膜除有浅表性胃炎病变外，胃腺体明显减少，脉管间隙扩大，胃粘膜层有全层性细胞浸润
32、，常伴有肠上皮化生，即胃型上皮变为肠型上皮这种性质的慢性胃炎与胃癌的关系密切，特别是有肠上皮化生者更是如此或统一的支撑点，希冀籍此能给（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr）中医学以至生命科学带来良好的发展机遇，进而对医学理论带来新的革命。 在胃镜问世以前，胃炎的主要诊断依据是依靠临床症状和上消化道钡餐检查。随着纤维胃镜的临床应用，特别是经胃镜对胃粘膜的活组织检查，对越来越多的胃炎有了较明确的认识。1982年，国内胃炎会议上根据国内外经验，将慢性胃炎分为浅表性和萎缩性两大类。而在浅表性胃炎的命名上，又常常使用病理、部位、形态等含义的词，如“慢性疣状胃炎”、“慢性出血性胃炎”、“慢性糜
33、烂性胃炎”、 “慢性胆汁反流性胃炎”等等。1990年8月，在澳大利亚悉尼召开的第九届世界胃肠病学大会上，又提出了新的胃炎分类法，它由组织学和内镜两部分组成，组织学以病变部位为核心，确定3种基本诊断：急性胃炎；慢性胃炎；特殊类型胃炎。加上前缀病因学诊断和后缀形态学描述，并对炎症、活动度、萎缩、肠化、幽门螺杆菌感染分别给予程度分级。内镜部分以肉眼所见描述为主，分别区分病变程度。 1慢性糜烂性胃炎 内镜下常表现为多发性点状或阿弗他溃疡。慢性非糜烂性胃炎可为特发性，也可由药物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。 症状
34、多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。 2慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实 编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。,医学健康系列精品课件,本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。,