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1、尿路感染的流行病学,美 国 急性膀胱炎每年就诊3600万(18-75y)，治疗费用达16亿美元。 每1年11%妇女尿路感染。 妇女一生中50%-60%至少一次尿路感染。,普通人群 0.91% 女性人群 2.05%* 育龄妇女 5.0%* 妊娠妇女 7% 婴幼儿细菌尿 1.0% 女学生细菌尿 1-2% 男学生细菌尿 0.03% 老年男性细菌尿 7.0% 老年细菌尿 10%,*中山一院 30196普查女性结果,侵犯部位: 上尿路感染：主要是肾盂肾炎（acute pyelonephritis ） 下尿路感染：主要是膀胱炎（acute cystitis ） 临床治疗和预后不同: 急性女性非复杂性膀胱炎
2、 急性女性非复杂性肾盂肾炎 再发性尿路感染:复发和重新感染 (6个月2次或1年内3次) 男性尿路感染 导管相关性尿路感染 无症状性菌尿,分 类,尿路感染的病原学,细菌、病毒、真菌、衣原体、支原体等 细菌 主要致病菌 大肠杆菌 75%-90 其次 腐物寄生葡萄球菌 5%-15% 少数是肠球菌、肺炎克雷白氏杆菌、绿脓杆菌,CASE 1 A 32 year-old woman complains of dysuria and frequency; pyuria is seen in the urine sediment. Gram stain of unspun urine (x1000) show
3、s an inflammatory cell and numerous Gram negative bacilli. Escherichia coli grew from this specimen.,CASE 2 A 65 year-old woman complains of dysuria and frequency; pyuria is seen in the urine sediment. Gram stain of unspun urine (x1000) shows inflammatory cells and Gram positive cocci in chains. Ent
4、erococcus faecalis grew from this specimen.,CASE 3 An 18 year-old woman complains of dysuria and frequency; pyuria is seen in the urine sediment. Gram stain of unspun urine (x1000) shows inflammatory cells and Gram positive cocci in pairs and clusters. Staphylococcus saprophyticus(腐生) grew from this
5、 specimen.,CASE 4 This specimen was obtained from a 42 year-old diabetic woman with a Foley catheter. Gram stain of unspun urine (x1000) shows Gram positive budding yeasts and large pseudohyphae. Candida albicans grew from this specimen.,发 病 机 制,感染途径 机体的防御机能 易感因素 细菌的致病力,发 病 机 制,感染途径 机体的防御机能 易感因素 细菌的
6、致病力,上行感染（尿道膀胱输尿管肾脏） 女性易尿感。 危险因素：有尿感病史、性生活频繁、尿流不畅、医源性逆行操作等。 血行感染：少见。发生在原存在严重尿路梗阻或免疫力极差患者。 淋巴道途径：更少。,发 病 机 制,感染途径 机体的防御机能 易感因素 细菌的致病力,尿液机械性冲洗作用 尿液：尿素、渗透压和pH的改变 膀胱粘膜分泌相应的抗体IgA、IgG及吞噬细胞 尿道口和外阴皮肤粘膜分布的正常菌群 男性前列腺液的抗菌作用 尿道括约肌的屏障作用,发 病 机 制,感染途径 机体的防御机能 易感因素 细菌的致病力,尿路有复杂情况 ：最主要、复杂性尿感 尿路器质性梗阻：肾内、肾外 尿路功能性梗阻：如膀胱
7、输尿管反流（vesicoureteral reflux ）、 神经性膀胱 尿路异物存在：如停留导管、结石 肾实质病变 ：糖尿病肾病、多囊肾、肾移植 泌尿系统畸形和结构异常：后尿道瓣膜病变 尿路器械的使用：膀胱镜检查、导尿或留置尿管 尿道内或尿道口周围的炎症病灶：妇科炎症、细菌性前列腺炎（青年男性最常见的易感因素） 机体抵抗力差：免疫抑制剂使用、肾移植术后、肾功能衰竭、全身性疾病 局部使用杀精避孕药 局部尿道粘膜防御尿感的能力缺陷,发 病 机 制,感染途径 机体的防御机能 易感因素 细菌的致病力,细菌的粘附力 菌毛的作用:P菌毛 细菌抗原: O, K, H,临床表现,膀胱炎：60%，症状和体征、
8、尿检、致病菌 肾盂肾炎：症状和体征、尿检、血WBC、致病菌 无症状细菌尿：60女性 10%；孕妇5% 非复杂性尿感-复杂性尿感 再发性尿感 重新感染-不同菌株,1个月,膀胱炎 复 发- 同一菌株,1个月,肾盂肾炎,临床表现,首先，我们先抛弃任何病理性及并发症因素，我们从物理学角度来看高血压，根据流体力学的原理及压缩动力学原理，我把心脏和血管及毛细血管比喻成密封的压力循环系统，就是说人体是一台机器，心脏和血管就是润滑系统。中医认为高血压形成原理是：血管内皮组织代谢不稳定、交感和副交感神经系统混乱造成血压的升高。 1、从最常见的肥胖者高血压说起，太胖脂肪过多，对血管造成一定的挤压，当管道被挤压以后
9、，动力源需要加大动力才可能使原来的循环达到流通，动力源动力加大，管道压力也会随之加大，就形成了高压。 2、内部血液及其他疾病引起的血栓造成的，血液的新陈代谢，排出不够彻底，在管道内部形成污垢，对管道造成一定的堵塞，会使压力升高。 3、老年性管道硬化及疾病性硬化，管道打折硬化的话，会造成高压。 4、疾病性毛细血管堵塞和外伤性毛细血管堵塞，也是其中的因素之一。 5、机体病变性引起的，一部分高血糖患者，是因为消化系统太过亢奋，在肠胃方面有病变，在肠胃机体方面就会形成一定的血液循环堵塞，也会造成高压，这里只举一个例子。 6、心脏方面的先天及后天的缺失。 7、脑血管疾病引起的。 8、血液干涸造成的高压。
10、 以上因素受季节变化影响，容易发病！ 血压调控机制 多种因素都可以引起血压升高。心脏泵血能力加强（如心脏收缩力增加等），使每秒钟泵出血液增加。另一种因素是大动脉失去了正常弹性，变得僵硬，当心脏泵出血液时，不能有效扩张，因此，每次心搏泵出的血流通过比正常狭小的空间，导致压力升高。这就是高血压多发生在动脉粥样硬化导致动脉壁增厚和变得僵硬的老年人的原因。由于神经和血液中激素的刺激，全身小动脉可暂时性收缩同样也引起血压的增高。可能导致血压升高的第三个因素是循环中液体容量增加。这常见于肾脏疾病时，肾脏不能充分从体内排出钠盐和水分，体内血容量增加，导致血压增高。 相反，如果心脏泵血能力受限、血管扩张或过多
11、的体液丢失，都可导致血压下降。这些因素主要是通过肾脏功能和自主神经系统（神经系统中自动地调节身体许多功能的部分）的变化来调控。 编辑本段临床表现 1、头疼：部位多在后脑，并伴有恶心、呕吐等症状。若经常感到头痛，而且很剧烈，同时又恶心作呕，就可能是向恶性高血压转化的信号。 2、眩晕：女性患者出现较多，可能会在突然蹲下或起立时有所感觉。 3、耳鸣：双耳耳鸣，持续时间较长。 4、心悸气短：高血压会导致心肌肥厚、心脏扩大、心肌梗死、心功能不全。这些都是导致心悸气短的症状。 5、失眠：多为入睡困难、早醒、睡眠不踏实、易做噩梦、易惊醒。这与大脑皮质功能紊乱及自主神经功能失调有关。 6、肢体麻木：常见手指、
12、脚趾麻木或皮肤如蚁行感，手指不灵活。身体其他部位也可能出现麻木，还可能感觉异常，甚至半身不遂。 物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。 症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。 2慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实 编辑本段
13、现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。,医学健康系列精品课件,本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。,并 发 症,败血症 急性肾乳头坏死 糖尿病,妊娠,尿路梗阻合并UTI 寒战、高热、剧烈腰痛或腹痛、血尿、尿中有坏死组织、IVP环形征 肾周围脓肿 糖尿病, 尿路梗阻等易感因素 明显单侧腰痛、治疗后加重,实验室和其他检查,尿常规 尿白细胞 尿细菌学检查 其他：血常规、ESR、IVP,
14、尿常规：WBC管型-肾盂肾炎 白细胞尿： 清洁尿标本尿沉渣WBC5/HP , 810/L,WBC脂酶试纸阳性 敏感性高，特异性仅为70%左右。 白带污染,非感染炎症,结核,真菌,衣原体支原体感染,尿细菌学检查-UTI的确立!,膀胱穿刺尿-定性培养-金指标 定性培养-中段尿,导尿-不能诊断 定量培养-105/ml 有意义 104-105/ml 可疑，需复查 104/ml 污染 103/ml 阳性球菌有意义,非离心清洁尿涂片革兰染色镜检 1个细菌/HP 105/ml(95%) 敏感性和特异性均为92% 清洁中段尿沉渣无染色： 20个细菌/HP 符合率90%以上 化学性检查 亚硝酸盐试验： 硝酸 阴
15、性杆菌 亚硝酸 敏感性约为70.4%，特异性约为99.5% 肠阴性杆菌科绝大部分为阳性 肠球菌、葡萄球菌、粪链球菌等则为阴性 浸试条法（Urine dipsticks ） ：leukocyte esterase 白细胞酯酶 nitrite亚硝酸盐试验 筛选实验,细菌学检查的假阳性和假阴性,假阳性:收集中段尿时被白带污染 标本在室温1hr才接种 标本被污染 接种和细菌培养技术有错误 假阴性: 7天内用过抗生素 频繁排尿，尿液膀胱内停留6小时 消毒液混入尿液 厌氧菌、衣原体或真菌等其他微 生物感染等,其他检查,外周血 ESR 肾小管功能 IVP： 排尿期膀胱输尿管反流检查,再发UTI 疑复杂UTI
16、 肾盂肾炎 少见细菌 妊娠期曾有UTI 感染持续存在 男性首次尿感,急性期不做！,诊 断,不能单纯依靠临床症状和体征，而要依靠实验室检查。 凡是有真性细菌尿者，均可诊断为尿感。 必须指出，有明显急性膀胱刺激症的妇女，尿中有较多白细胞，如中段尿含菌数102个/ml，亦可疑诊为尿感。,排除假阳性的前提下，清洁中段尿定量培养105m1。临床上无尿感症状，则要求二次中段尿培养，结果细菌数均 105/m1 ，且为同一菌种（株）。 膀胱穿刺尿定性培养有细菌生长,真性细菌尿,定 位 诊 断,症状和体征 致病菌种 肾小管功能及WBC管型 膀胱冲洗后尿培养法 已取代输尿管导尿法 准确率超过90% 目前定位诊断最
17、有价值的方法 操作复杂费时 只用于科学研究 ACB 3天抗菌疗法复查,全身中毒症状较明显：发热38，WBC，明显肋脊角疼痛和肾区叩击痛，白细胞管型； 停止治疗后4周内再发的病史； 有尿路梗阻或畸形等复杂性URI者； 致病菌为较罕见的绿脓杆菌、变形杆菌、粪链球菌； 经治疗后遗留肾功能损害，且能排除其他原因所致者； X线肾盂造影有异常影像学改变。,肾盂肾炎,1/3表现为膀胱炎者是肾盂肾炎！,3天疗法鉴别,下尿路症状的妇女,3天短程疗法 （复方磺胺甲唑2片Bid，或氧氟沙星0.2g Bid）,尿常规和尿细菌定量培养,无症状 尿培养培养阴性,细菌性膀胱炎 （治愈）,症状复发 尿培养阳性,隐匿性肾盂肾炎
18、,有症状,肾盂肾炎,尿培养阳性,白细胞尿,有,尿培养阴性,沙眼衣原体感染所致的尿道综合征。 但要注意排除尿路结核,无,尿培养阴性,非感染性尿道综合征,7天后,1周1个月之间,UTI诊断的一般程序,UTI 上UTI 急性肾盂肾炎 下UTI 慢性肾盂肾炎 慢性肾盂肾炎 影像学检查:发现皮质瘢痕及肾盂肾盏变形或不对称 肾脏缩小,鉴别诊断,全身性感染疾病 慢性肾盂肾炎(影像学改变、慢性间质性肾炎、间歇尿感发作史、功能或器质尿路梗阻) 肾结核 尿道综合征,肾结核,下列情况应怀疑肾结核的存在 1 慢性膀胱刺激症，经抗生素治疗无效， 尤其呈进行性加重者 2 脓尿、酸性尿，普通细菌学检查阴性 3 有肾外结核，
19、尿检查有红细胞尿者 4 附睾、精索或前列腺结核 5 尿路感染经有效的抗菌治疗，细菌转 阴，脓尿持续存在者,肾结核,确诊：有下列3项之任何1项可确诊 1 临床表现+尿结核菌培养阳性 2 X光的典型的肾结核阳性表现 3 膀胱镜检查有典型的TB性膀胱炎表现,尿道综合征,膀胱刺激症，但多次检查无真性菌尿 感染性尿道综合征:白细胞尿 非淋球菌性尿道炎 不洁性交史 衣原体、支原体所致 二甲胺四环素,阿奇霉素,氧氟沙星有效 非感染性尿道综合征:无白细胞尿 焦虑性精神状态有关,治 疗,治疗原则 疗效评定标准 各种类型尿路感染的治疗,治疗原则,治疗前首先对感染部位、性质及是否存在易感因素作初步判断。 根据尿感的
20、不同类型予不同的治疗 应在抗生素治疗前作细菌定量培养或尿革兰氏染色检查以明确诊断，同时进行药敏试验，以进一步指导治疗。 合理的治疗方案是在获得最佳疗效的前提下，不良反应少，价格便宜。,治疗原则（续）,在无药敏试验结果时，应选用对革兰氏阴性杆菌有效的抗菌药物，如有效则不必改药。复方新诺明和喹诺酮类对大多数尿路感染细菌敏感，可作为一线经验用药 抗菌治疗无效应注意细菌耐药、其他致病微生物感染（如真菌、结核等）以及是否存在梗阻、结石等复杂因素。,治疗原则（续）,临床的缓解并不表明细菌学的治愈，应在疗程结束后1周和1个月复查，以观察病人是否已治愈。 尿路感染的治疗应根据尿路感染的不同类型予不同的治疗。
21、在合理应用抗生素的基础上，应配合非抗生素治疗，如保证充足尿量、尽可能避免破坏尿路自身的局部防御机制、调节尿pH值等。,疗效的评定标准,见效：治疗后复查细菌尿转阴 治愈：完成抗菌疗程后，菌尿转阴，停药 后1周和1个月再复查1次，无细菌 尿，或有细菌尿，但仅为重新感染， 可认为原先感染治愈。 失败：治疗后仍有菌尿或在追踪期内复发。,各种类型尿路感染的治疗,急性膀胱炎 急性女性非复杂肾盂肾炎 再发性尿路感染 妊娠期尿感 男性尿感 导管相关的尿路感染 无症状性菌尿 儿童尿感的治疗,治疗目的： 消除下尿路的表层粘膜的感染 根除寄生在生殖道和下消化道的致病微生物 初诊用药：短程疗法（单剂疗法、 3天疗法）
22、，对非复杂性膀胱炎通常可治愈。 单剂疗法：顿服一次较大剂量的抗生素 复方新诺明（含SMZ400g，TMP80mg）顿服6片、甲氧苄啶（TMP）0.4g顿服，氧氟沙星0.6g顿服。 3天疗法：复方新诺明 2片 Bid，氧氟沙星 0.2 Bid 最佳选择是3日疗法,Drug, dose Dose and interval Duration Levofloxacin 250 mg q 24 hours 3 days Ciprofloxacin 100 to 250 mg q 12 hours 3 days or 500 mg q 24 hours 3 days Trimethoprim- 160/8
23、00 mg q 12 hours 3 days Sulfamethoxazole Trimethoprim 100 mg q 12 hours 3 days Cefpodoxime proxetil（头孢泊肟酯） 100 mg q 12 hours 3-7 days Nitrofurantoin macrocystals 50 mg q 6 hours 7 days Nitrofurantoin monohydrate 100 mg q 12 hours 7 days macrocystals (Macrobid) Amoxicillin/clavulanate 500 mg q 12 hou
24、rs 7 days,Selected oral antimicrobial regimens for use in acute uncomplicated cystitis,耐药性问题！,不适用于男性尿感、孕期尿感、肾盂肾炎、持续7天以上尿路感染症状的患者、复杂性尿感、免疫抑制状态的患者、停留导管的患者和高度怀疑为耐药菌株尿感等患者。 治疗后应加以追踪，以判定疗效，并有助于尿感的定位诊断。,复诊时处理-停用抗生素7天后复诊: 无症状-尿细菌定量培养 尿培养结果若为阴性,可确诊为膀胱炎 ,且治愈。-1个月再复查 尿培养结果若为阳性，且为同样细菌，为尿感复发，可诊为隐匿性肾盂肾炎。予14天抗菌治疗
25、，按药敏选用。 有症状- 有细菌尿和脓尿，可诊为症状性肾盂肾炎。 14天抗菌治疗。若仍有细菌尿和脓尿，按药敏选药、6周长疗程、IVP 了解有无复杂因素。 无细菌尿，但有脓尿，可拟诊为沙眼衣原体感染所致的尿道综合征 。 尿培养阴性，也没有白细胞尿，则很可能是非感染性尿道综合征,各种类型尿路感染的治疗,急性膀胱炎 急性女性非复杂肾盂肾炎 再发性尿路感染 妊娠期尿感 男性尿感 导管相关的尿路感染 无症状性菌尿 儿童尿感的治疗,急性肾盂肾炎治疗关键是尽快使用血浓度高及对致病微生物敏感的抗生素。 治疗目的： 控制和预防败血症 清除进入泌尿道的致病菌 防止复发,抗生素的选用原则： 根据药敏结果选用抗生素
26、无药敏前，可选用半合成广谱青霉素（如氧哌嗪青霉素）、氨基甙类抗生素 、第三代头孢菌类抗生素 、单环内酰胺类抗生素 、氟喹诺酮类 。 肾毒性小，副作用少的药物 肾内和尿液内浓度高的药物 根据病情合理用药和确定疗程 用药至热退72小时后，继续口服有效抗生素，完成2周疗程。 病情严重者联合用药：半合成广谱青霉素或第三代头孢菌类抗生素 +氨基甙类抗生素 G+球菌： +Ampicillin,口服有效抗生素1014天 用药4872小时仍未见效，则应根据药敏试验选用有效药物治疗。 治疗后应追踪复查。如在治疗14天后仍有菌尿，则可参考药敏试验改用有效药物，再用药6周。如果病人于近1年中已有多次症状性尿感发作，
27、则应直接给予6周疗程。,轻型急性肾盂肾炎,有发热、腰痛、血白细胞升高等或出现严重的全身中毒症状 多为复杂性肾盂肾炎 宜采用肌肉或静脉注射抗生素 相对较轻者仅用一种抗生素即可；病情严重者，常需联合使用多种抗生素。 病情允许，尽快查有无尿路复杂因素，并及时解除。,中、重急性肾盂肾炎,各种类型尿路感染的治疗,急性膀胱炎 急性女性非复杂肾盂肾炎 再发性尿路感染 妊娠期尿感 男性尿感 导管相关的尿路感染 无症状性菌尿 儿童尿感的治疗,尿感治疗菌尿转阴，但以后又出现真性菌尿。 可分为复发和重新感染 复发是由原先的致病菌所致，通常在停止治疗7天内，少数在1个月内发生。 重新感染是由新的致病菌（种类和菌株）引
28、起的尿感，通常于停药后1个月以上发病。 复发性尿路感染约80%是重新感染 。,对于再发性尿感，应先予短程3天抗菌治疗，7天复查。 若症状消失，细菌尿转阴，无白细胞尿，可认为治疗成功，说明此感染为重新感染。 常再发性尿感（每年发作超过3次）：长疗程低剂量抑菌治疗 作预防性治疗。 临睡前排尿后口服1次，通常使用半年，若停药仍再发频繁，可再予此疗法12年或更长。 呋喃妥因50100mg ，TMP50mg ，复方新诺明半片1片和氧氟沙星100mg。,若短程疗法失败： 原先用的抗生素是否敏感，按药敏结果改用敏感抗菌药物作短程疗法。 若换药治疗成功，为重新感染，处理同上。 若换药治疗失败，为复发，为肾盂肾
29、炎。 按药敏结果改用敏感抗菌药物作6周治疗。若不成功，可延长疗程或注射用药。 复发者查有无复杂因素,UTI反复发作病史，出现尿感症状,短程治疗，随访7天,治疗有效,重新感染,反复发作UTI的处理程序,选择敏感抗生素 （耐药？）,长程低剂量预防用药,治疗无效,治疗有效,治疗无效,肾盂肾炎,6周大剂量治疗 复杂因素,常再发者,复发,各种类型尿路感染的治疗,急性膀胱炎 急性女性非复杂肾盂肾炎 再发性尿路感染 妊娠期尿感 男性尿感 导管相关的尿路感染 无症状性菌尿 儿童尿感的治疗,妊娠期妇女易发生无症状性菌尿，发生率约4%-7%，未经治疗者约5%-40%发展为有症状的尿路感染，甚至急性肾盂肾炎，而且早
30、产、低出生体重儿的发生率在未治疗妇女中高。 不管有否症状，妊娠期尿感均应治疗。 治疗同一般尿路感染： 妊娠期的下尿路感染与非妊娠相同 单剂量的抗生素治疗应避免，至少7天 应选用毒性比较低的药物，如头孢霉素、氨苄、阿莫西林等。 应密切随访，即治疗后应作尿培养以确保治愈，以后每月复查1次，直至分娩。 妊娠中反复发生者，长疗程低剂量抑菌治疗 。,Parenteral regimens for empiric treatment of acute pyelonephritis in pregnancy,Antibiotic, dose Interval Ceftriaxone, 1 g Q24 hou
31、rs Gentamicin, 1 mg/kg (+ ampicillin)* Q8 hours Ampicillin, 1-2 g (plus gentamicin)* Q6 hours Ticarcillin-clavulanate 3.2 g Q8 hours Aztreonam, 1 g Q8-12 hours Piperacillin-tazobactam 3.375 g* Q6-8 hours Imipenem-cilastatin, 250-500 mg Q6-8 hours * Recommended regimen if enterococcus suspected.,各种类型
32、尿路感染的治疗,急性膀胱炎 急性女性非复杂肾盂肾炎 再发性尿路感染 妊娠期尿感 男性尿感 导管相关的尿路感染 无症状性菌尿 儿童尿感的治疗,50岁以下的男性较少发生尿感，常伴慢性细菌性前列腺炎 可选用TMP-SMZ或喹诺酮类抗生素，或根据细菌培养和药敏的结果来选用抗生素。 至少需12-18周治疗 。,50岁以上由于前列腺肥大等较易发生UTI 常规疗程14天。 常规治疗14天后容易复发，其原因包括： 多种抗生素在前列腺液内的浓度不高 前列腺结石易造成引流障碍 增大的前列腺可造成膀胱出口阻塞 复发者可选择长程抑菌治疗、复发时重复长疗程治疗、在全身抗感染的基础上采用外科手术切除感染的前列腺。,各种类
33、型尿路感染的治疗,急性膀胱炎 急性女性非复杂肾盂肾炎 再发性尿路感染 妊娠期尿感 男性尿感 导管相关的尿路感染 无症状性菌尿 儿童尿感的治疗,对于无症状的病人无需治疗。 若出现感染的症状（如发热、寒战、低血压等），应立即予有效的治疗。 更换导管是治疗的关键措施之一（由于附在导管上的细菌易于形成生物膜，影响治疗效果） 立即予有效的抗生素治疗，治疗方法同其它复杂性尿感。 必要时可改变尿引流方式，如耻骨上膀胱造瘘引流术 。,留置导尿管时注意事项,只在必要时才使用导尿管，且尽早拔除 插导尿管要严格无菌操作及保持无菌非常重要； 必须使用无菌的、密闭的引流系统，避免开放； 贮尿袋需置于膀胱水平以下，保证向
34、下通畅地尿流，并定期放空尿袋； 当导尿管因阻塞而尿流不畅时，应及时更换； 留取尿标本时应在消毒后抽取 有症状的UTI应及时拔除或更换导尿管 应尽可能和感染病人分开 单纯导尿的妇女可服用单剂抗生素 拔导尿管或更换导尿管前可用单剂抗生素预防,各种类型尿路感染的治疗,急性膀胱炎 急性女性非复杂肾盂肾炎 再发性尿路感染 妊娠期尿感 男性尿感 导管相关的尿路感染 无症状性菌尿 儿童尿感的治疗,非妊娠妇女不予治疗 老年人不予治疗 孕妇应予治疗 学龄前的儿童予治疗 尿路有复杂情况的患者不少伴无症状性菌尿，因不能根治一般不宜治疗。,无症状尿感的处理 无症状菌尿 无复杂因素 合并复杂因素 妊娠 肾移植 糖尿病
35、导尿管相关 移植初期 随访期间 治 疗7d 治疗 或观察 通常治疗7d 密切观察 有症状时 出现症状 才处理 持续和复发 时才治疗 妊娠期间 长程预防用药,各种类型尿路感染的治疗,急性膀胱炎 急性女性非复杂肾盂肾炎 再发性尿路感染 妊娠期尿感 男性尿感 导管相关的尿路感染 无症状性菌尿 儿童尿感的治疗,尽管儿童对短程疗法有效，多数学者认为 应以10-14天疗程为佳。 抗生素主要选用低毒、窄谱为好。 对于反复发作的UTI,尤其是并有肾脏疤痕 形成的病人，多数有VUR。 VUR病人应给以长程低剂量抑菌疗法。 手术纠正VUR疗效有限，主要用重度VUR儿童,预 后,急性非复杂尿路感染90%以上可治愈。
36、 急性复杂尿路感染，除非纠正易感因素，否则难治愈。 复杂尿路感染演变为慢性肾盂肾炎。,尿路感染的预防,坚持每天多饮水，每23小时排尿一次，以冲洗膀胱和尿道，避免细菌在尿路繁殖，这是最实用有效的预防方法。 注意阴部的清洁，特别是女性病人，在月经、妊娠和产褥期，尤应注意。男性如包皮过长，应注意清洁，包茎应矫治。 尽量避免使用尿路器械，必要时要严格无菌操作。,尿路感染的预防,与性生活有关的反复发作的尿感，于性生活后宜即排尿，并按常用量内服一个剂量的抗菌药作预防。 膀胱-输尿管反流者要养成“二次排尿”的习惯。,谢谢,） “和而不同”，多元发展。近年来，中医药在防治非典、禽流感和艾滋病方面发挥的独特作用
37、也证实了二者的有机结合，具有肯定的临床疗效。 编辑本段东西方医学交融（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr） 不管是中医学还是西医学，从二者现有的思维方式的发展趋势来看，均是走向现代系统论思维，中医药学理论与现代科学体系（45传染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）之间具有系统同型性，属于本质相同而描述表达方式不同的两种科学形式。可望在现代系统论思维上实现交融或统一，成为中西医在新的发展水平上实现交融慢性胃炎分类 慢性胃炎的命名很不统一。依据不同的诊断方法而有慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、慢性萎缩性胃炎、慢性胆汁返流性胃炎、慢性疣性胃炎、药物性胃炎、乙醇性胃炎等等。
38、慢性胃炎大体可分为三种类型：慢性肥厚性胃炎、慢性浅表性胃炎以及慢性萎缩性胃炎。慢性肥厚性胃炎在临床上较为少见，一般也不会发生癌变。慢性浅表性胃炎主要是指胃粘膜的浅表性炎症，这类炎症主要表现为胃粘膜的固有膜宽度增大并伴有水肿，被炎症细胞浸润，但胃腺体多属正常这类胃炎在临床上较多见，一般也不会发生癌变。只要经过恰当治疗之后，炎症可消退，但如治疗不当，往往可发展成萎缩性慢性胃炎慢性萎缩性胃炎是指胃粘膜除有浅表性胃炎病变外，胃腺体明显减少，脉管间隙扩大，胃粘膜层有全层性细胞浸润，常伴有肠上皮化生，即胃型上皮变为肠型上皮这种性质的慢性胃炎与胃癌的关系密切，特别是有肠上皮化生者更是如此或统一的支撑点，希冀
39、籍此能给（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr）中医学以至生命科学带来良好的发展机遇，进而对医学理论带来新的革命。 在胃镜问世以前，胃炎的主要诊断依据是依靠临床症状和上消化道钡餐检查。随着纤维胃镜的临床应用，特别是经胃镜对胃粘膜的活组织检查，对越来越多的胃炎有了较明确的认识。1982年，国内胃炎会议上根据国内外经验，将慢性胃炎分为浅表性和萎缩性两大类。而在浅表性胃炎的命名上，又常常使用病理、部位、形态等含义的词，如“慢性疣状胃炎”、“慢性出血性胃炎”、“慢性糜烂性胃炎”、 “慢性胆汁反流性胃炎”等等。1990年8月，在澳大利亚悉尼召开的第九届世界胃肠病学大会上，又提出了新的胃炎分类法
40、，它由组织学和内镜两部分组成，组织学以病变部位为核心，确定3种基本诊断：急性胃炎；慢性胃炎；特殊类型胃炎。加上前缀病因学诊断和后缀形态学描述，并对炎症、活动度、萎缩、肠化、幽门螺杆菌感染分别给予程度分级。内镜部分以肉眼所见描述为主，分别区分病变程度。 1慢性糜烂性胃炎 内镜下常表现为多发性点状或阿弗他溃疡。慢性非糜烂性胃炎可为特发性，也可由药物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。 症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。 2慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实 编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。,医学健康系列精品课件,本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。,