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1、本节重点： 1、细菌和病毒的四种遗传分析方法： 转化、接合、性导、转导。 2、掌握F+、F、F的特点。 3、理解和掌握中断杂交的原理。,一、细菌和病毒遗传研究的意义,(一) 细菌 1、大小：细胞较小、长约12 (11/1000mm)、宽约0.5； 2、结构：鞭毛、细胞壁、质膜、 间体、核质体、核糖体 3、遗传物质：单个主染色体、 一个或多个小染色体(质粒) 4、涂布和繁殖：每个细胞在较短 时间内(如一夜)能裂殖到107个 子细胞成为肉眼可见的菌落 或克隆(clone)。,5、生理特性突变： 营养缺陷型： 丧失合成某种营养物质能力，不能在基本培养基上生长； 原养型：野生菌株则可在基本培养基上生长
2、。 用不同的选择性培养基测知突变的特性。 抗性突变型： 如抗药性或抗感染性。 例如：青霉素(penr)抗性突变的菌落。,(二) 病毒 单倍体，仅一条染色体。病毒蛋白质外壳核酸。 病毒分类： 寄主：动物、植物、细菌等； 遗传物质：DNA 或RNA。,烟草花叶病毒 腺病毒 T4 噬菌体 爱滋病病毒 RNA DNA DNA RNA,(三) 细菌和病毒在遗传学研究中的重要性 1、世代周期短： 大肠杆菌(E.coli)20分钟可繁殖一代。 2、便于管理和生化分析： 个体小，一般在1至几之间，操作管理方便。 3、便于研究基因突变： 裸露的DNA分子(有的病毒为RNA分子)，容易受环境条件的影响而发生突变；
3、单倍体生物，不存在显性掩盖隐性问题，隐性突变也能表现出来。 4、便于研究基因的作用： 繁殖迅速，易检出营养缺陷型突变，有利于从生化角度来研究基因的作用。,5、便于研究基因重组： 细菌具有转化、转导和接合作用，可以进行精密的遗传分析。 6、便于研究基因结构、功能及调控机制： 细菌和病毒的遗传物质简单，易于进行基因定位、结构分析和分离，基因的表达调控也适于采用生理生化的方法进行深入研究。 7、便于进行遗传操作： 染色体结构简单，没有组蛋白和其它蛋白的结合，更宜于进行遗传工程的操作。,二、细菌的遗传学分析,(一) 细菌基因组的特点 1、不具备明显的核结构，只有DNA的集中区，为拟核； 2、基因组较小
4、，只有一条环状染色体，一个复制起点，一个基因组就是一个复制子； 3、染色体不与组蛋白结合； 4、基因的结构简练，重复序列和不编码序列很少，大部分为功能基因；无断裂基因，不含内含子；,5、基因的调控方式多种多样； 6、功能密切相关的基因常高度集中，越是简单的生物，集中程度越高； 7、存在转录单元； 8、常通过结合方式传递遗传物质。,A map of the E. coli genome, showing selected genes.,(二) 大肠杆菌中的质粒 1、质粒(plasmid)：是独立于细菌染色体外能进行自主复制的小型环状裸露的DNA分子。 质粒的结构大致由3部分组成： 转移区(tra
5、nsfer region, tra)和转移起点ori：长约33kb，最少含有22个基因，为所有转移基因的转录所必须的，并参与调节结构基因的转录； 自我复制区(rep)：由3个位点组成，即正常的复制起点oriV、复制基因frp、不亲和性基因inc，该区域直接关系到质粒的自身复制； 插入区(insertion region)：可直接与细菌染色体同源区段配对，发生重组，插入到细菌染色体中。,2、大肠杆菌的质粒按表型效应可分为3类： (1) 致育因子(fertility factor，F因子)： 这是一种能使细菌致育的因子，其上所带的基因能使细菌在表面产生一种性纤毛。带有F因子的细菌菌株称为F，而不带
6、F因子的菌株为F菌株。 F因子为一个小的双链闭合环状DNA，94.5kb，约为细菌染色体DNA的2 ；约含4060个蛋白质基因；24个/细胞(F菌株)。,(2) R因子(抗性因子) 包括抗药性及抗某些金属质粒，R因子几乎在所有细菌中都存在，大小也从几kb至几十kb不等。 在基因工程中常利用质粒的这种抗性特性用作外源基因载体，便于筛选。 (3)大肠杆菌素原因子(col因子) 含有可以编码大肠杆菌素的基因，而大肠杆菌素可用于专门杀死其它肠道细菌。,三、细菌间的基因转移,遗传物质在细菌中有三种转移形式： 转化(transformation) 接合(conjugation) 转导(transducti
7、on),这三种转移形式的共同特点是： 1、单方向转移； 2、都产生部分二倍体； 3、基因只有整合到环状染色体上才能稳定地遗传。,(一) 转化(transformation),1、转化(transformation)：某些细菌通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。 1928年，格里费斯(Griffith F.) 在肺炎双球菌中首次发现细菌转化现象。 1944年，艾弗里(Avery O. T.) 进行肺炎双球菌转化试验； 证实细菌转化因子是DNA； 转化是细菌交换基因的方法之一。 2、转化的条件：细菌活跃摄取外源DNA分子； 具备重组程序所必需的
8、酶。,外源的DNA片段一般是人工抽提的，传递时不需要载体，通过改变细胞膜的通透性使外源DNA片段进入细胞，整合到基因组中，改变基因型。 在细菌中，转化是裸露的非病毒DNA导入细胞的过程。,3、转化DNA的摄取和整合过程： 结合与穿入： DNA分子结合在接受座位上(可逆)，可被DNA酶降解；接受座位饱和性。 DNA摄取(不可逆)，不受DNA酶破坏。 穿入后，由外切酶或DNA移位酶降解其中一条链。 联会： 按各个位点与其相应的受体DNA片段联会。亲缘关系越远，联会越小、转化的可能性越小。,整合(重组)： 是指单链的转化DNA与受体DNA对应位点的置换稳定地进入到受体DNA。 对同源DNA具有特异性
9、。异源DNA，视亲缘关系远近也可发生不同频率整合。,4、转染(transfection)：是转化的一种特殊形式，特指离体的噬菌体DNA作为外源DNA感染感受态细菌并在其中表达的过程。,5、通过转化可以测定基因的连锁、基因的排列顺序以及图距：利用共转化现象研究供体DNA上两个基因的连锁情况及其图距。 单交换时，染色体开环易降解，故不存在单交换类型； 只有双交换和偶数的多交换才有效。,(二) 接合(conjugation)： 1、概念：是指原核生物的遗传物质从供体(donor)转移到受体(receptor)内的过程。 特点：需通过细胞的直接接触。,2、F 因子的三种状态： 以大肠杆菌为例： 未携带
10、F因子的菌株为受体菌或雌性(F菌株) ，用F表示； 携带一个自主状态F因子的菌株称为供体菌或雄性(F菌株)，用F表示； 含有一个整合到自己染色体内的F因子，即Hfr菌株(high frequence recombination)。,自主状态的F 因子独立进行分裂。,F菌株与Hfr菌株的比较： 相同点： 都含有F因子，细胞的表面有性纤毛； 都能与F菌株杂交，但F与F之间不能杂交。 不同点：,F菌株与Hfr菌株可以互相转化，F因子经交换可以整合到细菌染色体上，也可以通过原位交换从染色体上脱落下来。,3、 F 因子的传递： F 因子中有形成F性伞毛(F pilus)的基因接合管F细胞中的F因子由接合
11、管向F传递F受体变成F。,4、Hfr细胞的形成及染色体的转移 F因子整合到细菌染色体上(FHfr细胞)，其繁殖与细菌染色体同步进行。 此时，细菌基因的重组频率增加4倍以上，染色体上整合有F因子的菌株，称为Hfr菌株。 在Hfr F结合时，细菌染色体由一小段单链的F因子为前导而转移到F受体边进入边合成。一般仅小部分细菌染色体能够转入，接合中断受体细胞为F，F因子仍留在供体内。,5、中断杂交实验 由F. Jacob和E. Wollman(1956)首创的。 中断杂交作图 (interrupted mating mapping)：是一种绘制大肠杆菌物理图谱的方法。将Hfr F杂交，在混合后不同时间进
12、行搅拌，以使接合管断裂，中止染色体向受体细胞转移。越是排在前面的基因进入受体菌的机会越高，反之排在离起点较后的基因进入受体菌的机会越低，因此用不同时间来中断杂交，就能推断出基因的顺序。 Hfr菌株与F菌株混合培养。 Hfr菌株：strs a+ b+ c+ d+ 对链霉素敏感 F-菌株：strr a- b- c- d- 抗链霉素,实例： Hfr菌株：苏氨酸(thr+)、亮氨酸(leu+)、抗叠氮化物(azir)、抗T1噬菌体(tonr)、半乳糖(galb+)、乳糖(lac+)。 F-菌株：thr-、leu-、azis、tons、galb-、lac-型。 8分钟时：thr+进入F-细胞； 8.5分
13、钟时：leu+进入F-细胞； 9分钟时：出现叠氮化物抗性的菌落，少数azir基因进入F-细胞； 11分钟时：出现抗噬菌体T1的F-细菌； 18和25分钟时：分别出现乳糖和半乳糖发酵基因，即lac+和galb+进入F-细胞。, 重组体中各标志基因进入F- 细胞中时间不同，达到最高水平的时间也不同； 随时间的推迟，某个基因的重组率增加；一定程度后，重组率便不再增加。 如：10tonr首次出现， 15时40%、25后80%。 Hfr中基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的。,大肠杆菌Hfr： thr+leu+lac+gal+azistonsstrs F： thrleulacgalazir tonr
14、 strr 的结果,用一种大肠杆菌的不同Hfr菌株进行中断杂交实验，作出连锁图，其基因向F-细胞转移的顺序不同。,转移的顺序是不是随机？,Hfr1和HfrAB312菌系的中断杂交试验及其连锁图：,结束 开始,结束 开始,差异：不同Hfr菌株转移的原点(O)和转移方向不同。 进一步说明F因子和细菌染色体都是环状。,(三) 性导(sexduction) 性导：指接合时由F因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体的过程。 F 因子整合过程： 可逆：发生环出时，F因子又可重新离开染色体。, F 因子偶尔在环出时不够准确，会携带出染色体上的一些基因，这种因子称为F因子。 F因子携带染色体的片段大小：从一个
15、标准基因到半个细菌染色体。,F因子使细菌带有某些 突出的特点： F因子转移基因频率极 高，如同F+因子转移频率； F因子自然整合率极高， 并且整合在一定的座位上。 携带与细菌染色体一样 的同源区段；而正常F因子 可在不同座位整合。,性导在大肠杆菌遗传研究中的作用： 分离出大量F因子(每个F因子携带有不同大肠杆菌基因) 利用不同基因在一起的并发性导的频率来作图； 通过性导产生部分二倍体确定等位基因位置、显隐性关系； 性导形成的部分二倍体可用作互补测验确定两个突变类型是否属于同一个基因。,(四) 转导(transduction) 1、概念：指以噬菌体为媒介进行的细菌遗传物质重组，是细菌遗传物质传递
16、和交换方式之一。 2、特点： 以噬菌体为媒介细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内通过感染转移到另一个受体细胞内。 感染细菌的能力决定于噬菌体的蛋白质外壳。,3、普遍性转导(general transduction)： 作用：可转导细菌染色体组的任何部分。错误包裹模型： 转导颗粒：把细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内而产生的假噬菌体(不包含噬菌体的遗传物质)。,4、特异性转导(restricted transduction)：由温和噬菌体进行的转导，在转导时只能转导供体细胞特定的区段。,溶源起始： 在染色体的特定位点整合。,裂解起始： 正常环出。,不正常的环出： 携带出部分细菌染色体区段的噬菌体，又叫特殊性转导颗粒。,再次整合： 导致溶源 性转导。,重组性转导：,特点：转导仅限于靠近原噬菌体附着点的基因。,普遍性转导与特异性转导的比较,