《最新动脉粥样硬化易损斑块识别和治疗中国专家共识-PPT文档.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《最新动脉粥样硬化易损斑块识别和治疗中国专家共识-PPT文档.ppt（67页珍藏版）》请在三一文库上搜索。
1、心血管疾病的中国现状,进入本世纪以来，心血管疾病已成为我国的第一位杀手 2007年我国271.6万人死于心血管疾病，占疾病死亡总人数的34%，平均每11.6秒死亡1人，这一死亡速度是美国人的3倍（每34秒死亡1人），相当于每10天发生一次汶川大地震！ 我国2002年卫生总费用为5684亿元，2007年上升到10966亿元，5年内翻了一番,2008年卫生部卫生统计公告,动脉粥样硬化易损斑块的定义,动脉粥样硬化易损斑块（vulnerable plaque）破裂和血栓形成是急性冠脉综合征（ACS）的主要发病机制 易损斑块是指易于形成血栓或可能迅速进展为罪犯病变的斑块 最常见的病理学类型为富含炎症的薄
2、帽的纤维粥样斑块（thin-cap fibroatheroma, TCFA),ACS的发病机制,TCFA,斑块破裂,Thin fibrous cap,斑块糜烂,Thin-Cap FibroAtheroma,TCFA,Thin fibrous cap,Fibroatheroma,TCFA,易损斑块的特征,较大的脂质核增大(40% 斑块体积) 薄的纤维帽 (65m) 巨噬细胞、激活的T淋巴细胞、肥大细胞浸润 纤维帽中胶原成分、平滑肌细胞减少 血管正性重构 新生滋养血管 钙化结节,vulnerable plaque,TCFA,Thin fibrous cap,易损斑块的发生机制,炎症-免疫反应 氧化
3、-应激反应 细胞凋亡-自噬 血管正性重构 新生血管和淋巴管 斑块应力和剪切力,炎症反应机制,TCFA,Thin fibrous cap,炎症反应机制,TCFA,Thin fibrous cap,Presence of Multiple Plaques,Vascular Inflammation,Persistent Hyper-reactive Platelets,Clinical,Subclinical,Acute Plaque Rupture ACS (UA/NSTEMI/STEMI),Plaque inflammation,Potential ACS,炎症抑制斑块胶原合成的新机制,炎症可
4、导致斑块纤维帽胶原降解，但分子机制不明 发现人主动脉平滑肌细胞P4H(I)启动子存在TNF-反应元件，证实NonO蛋白结合在此部位 应用特异性的SiRNA沉默NonO蛋白，TNF-介导的抑制P4H(1)的作用减弱了70%，这一作用通过ASK1-JNK通路所介导 在国际上首次揭示了炎症因子抑制细胞外基质合成的新的分子机制,Zhang, et al. ATVB, 2007, 27:1760-1767 (IF 7.235),炎症抑制斑块胶原合成的新机制,Zhang, et al. ATVB, 2007, 27:1760-1767 (IF 7.235),凋亡自噬机制,TCFA,Thin fibrous
5、 cap,血管内皮细胞凋亡与斑块稳定性,抑制内皮凋亡关键因子膜整连蛋白稳定斑块,C57BL/6J,ApoE-/-,A,B,Zhang, et al. J Cell Physiol, 2010, Epub ahead of print（IF4.586）,氧化应激机制,TCFA,Thin fibrous cap,氧化应激机制,ROS可导致氧化应激和斑块炎症但产生机制不明 首次发现AMPK通路通过上调Trx表达，从而显著降低细胞内ROS的增多 首次提出转录因子FOXO3a介导了AMPK通路对Trx的调节 阐明了AMPK-FOXO3a通路对代谢应激下细胞内ROS水平的保护作用机制，为治疗心血管疾病和糖
6、尿病心血管并发症提供了新的治疗靶点,Li, et al. Diabetes, 2009,58:2246-57(IF 8.505),AMPK降低细胞内ROS产生的机制,Li, et al. Diabetes, 2009,58:2246-57(IF 8.505),血管正性重构与斑块易损,首先，我们先抛弃任何病理性及并发症因素，我们从物理学角度来看高血压，根据流体力学的原理及压缩动力学原理，我把心脏和血管及毛细血管比喻成密封的压力循环系统，就是说人体是一台机器，心脏和血管就是润滑系统。中医认为高血压形成原理是：血管内皮组织代谢不稳定、交感和副交感神经系统混乱造成血压的升高。 1、从最常见的肥胖者高血
7、压说起，太胖脂肪过多，对血管造成一定的挤压，当管道被挤压以后，动力源需要加大动力才可能使原来的循环达到流通，动力源动力加大，管道压力也会随之加大，就形成了高压。 2、内部血液及其他疾病引起的血栓造成的，血液的新陈代谢，排出不够彻底，在管道内部形成污垢，对管道造成一定的堵塞，会使压力升高。 3、老年性管道硬化及疾病性硬化，管道打折硬化的话，会造成高压。 4、疾病性毛细血管堵塞和外伤性毛细血管堵塞，也是其中的因素之一。 5、机体病变性引起的，一部分高血糖患者，是因为消化系统太过亢奋，在肠胃方面有病变，在肠胃机体方面就会形成一定的血液循环堵塞，也会造成高压，这里只举一个例子。 6、心脏方面的先天及后
8、天的缺失。 7、脑血管疾病引起的。 8、血液干涸造成的高压。 以上因素受季节变化影响，容易发病！ 血压调控机制 多种因素都可以引起血压升高。心脏泵血能力加强（如心脏收缩力增加等），使每秒钟泵出血液增加。另一种因素是大动脉失去了正常弹性，变得僵硬，当心脏泵出血液时，不能有效扩张，因此，每次心搏泵出的血流通过比正常狭小的空间，导致压力升高。这就是高血压多发生在动脉粥样硬化导致动脉壁增厚和变得僵硬的老年人的原因。由于神经和血液中激素的刺激，全身小动脉可暂时性收缩同样也引起血压的增高。可能导致血压升高的第三个因素是循环中液体容量增加。这常见于肾脏疾病时，肾脏不能充分从体内排出钠盐和水分，体内血容量增加
9、，导致血压增高。 相反，如果心脏泵血能力受限、血管扩张或过多的体液丢失，都可导致血压下降。这些因素主要是通过肾脏功能和自主神经系统（神经系统中自动地调节身体许多功能的部分）的变化来调控。 编辑本段临床表现 1、头疼：部位多在后脑，并伴有恶心、呕吐等症状。若经常感到头痛，而且很剧烈，同时又恶心作呕，就可能是向恶性高血压转化的信号。 2、眩晕：女性患者出现较多，可能会在突然蹲下或起立时有所感觉。 3、耳鸣：双耳耳鸣，持续时间较长。 4、心悸气短：高血压会导致心肌肥厚、心脏扩大、心肌梗死、心功能不全。这些都是导致心悸气短的症状。 5、失眠：多为入睡困难、早醒、睡眠不踏实、易做噩梦、易惊醒。这与大脑皮
10、质功能紊乱及自主神经功能失调有关。 6、肢体麻木：常见手指、脚趾麻木或皮肤如蚁行感，手指不灵活。身体其他部位也可能出现麻木，还可能感觉异常，甚至半身不遂。 物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。 症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。 2慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人
11、会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实 编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。,医学健康系列精品课件,本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。,血管正性重构调控新机制,血管正性重构是斑块破裂的危险因素，血管外膜成纤维细胞(AF)在血管重构中起核心作用 发现Smad, MAPK 和整联蛋白信号通路的交互作用是AF发挥活性的主要机制 特异性生长抑制同源基因(Gax)通
12、过抑制上述通路的交互作用而抑制AF的功能,Liu, et al. ATVB, 2008, 28:725-31 (IF 7.235),新生血管与易损斑块,斑块内血管新生是促进稳定斑块向不稳定斑块发展的重要机制，与斑块内出血、斑块破裂高度相关 斑块内新生血管是斑块内出血的主要来源，可能是造成斑块不稳定性的重要原因,新生血管与易损斑块,易损斑块的识别,高危人群的筛查 血清学标志物 颈动脉超声 CT检查 磁共振检查 冠状动脉造影 血管内超声 光学干涉断层显像 其它影像检测技术,高危人群的筛查,动脉粥样硬化易感程度的检测：费明翰量表+易感基因（SNP） 所有无症状的45-75岁的男性和55-75岁的女性
13、应进行动脉粥样硬化临床前病变的影像学筛查，除非是很低危的人群（血胆固醇200mg/dL，血压120/80mmHg，无糖尿病及代谢综合征，不吸烟，无心血管病家族史）,颈动脉超声不规则斑块与脑卒中密切相关,Ding, et al, Am J Med Sci, 2008,336:27-31,“动脉粥样硬化斑块中的巨嗜细胞、T淋巴细胞、激活的内皮细胞和增生型平滑肌细胞可产生和分泌某些分子，可用于颈斑块不稳定和破裂的生物标记物，如CRP、MMP、TIMP、sCD40L、ox-LDL、Lp-PLA2、 sPLA2、 MPO、MCP-1等” 69，70 基于颈动脉斑块形态的介入治疗推荐意见：1.在介入治疗之
14、前，所有患者均应进行颈动脉斑块形态学的评价B；2. 应采用可靠的影像学技术或生物标记物检出介入治疗前后具有栓塞危险的斑块C,对欧洲介入治疗指南的影响,颈动脉斑块体积压缩比预测缺血性脑卒中,发现颈动脉斑块在心动周期中的体积压缩比可独立预测缺血性脑卒中 预测价值大于传统危险因素和影像学其他指标,颈动脉斑块三维体积,Zhang, et al. J Hypertens, 2009;27:348-56 (IF 5.132),对颈动脉斑块三维应变新技术的评价,该研究打开了一个使我们不仅只观察动脉粥样硬化斑块大小和形态，而且可观察斑块力学的新窗口，这一令人感兴趣的新技术具有发展前途，值得深入研究,Predi
15、ction of Plaque Rupture by VVI,LSp,RSp,CSp,Prediction of Plaque Rupture by VVI,Binary logistic regression model Strain HR 95%CI p LSp (%) 0.386 0.14540.820 0.007 CSp (%) 8.446 5.9049.104 0.001 RSp (%) 8.963 5.35810.486 0.001,Zhang L, et al. Atherosclerosis, 2010, 211:146-52 (IF 4.522),Prediction of
16、Plaque Rupture by VVI,CSp: Cut-off: 0.268% Sensitivity: 88.6% Specificity: 92.0% AUC: 0.965 RSp: Cut-off: 0.296% Sensitivity: 88.0% Specificity: 88.6% AUC: 0.963,Zhang L, et al. Atherosclerosis, 2010, 211:146-52,高频体表超声检查,低回声斑块、表面不规则或伴有溃疡高度提示为易损斑块 偏心性斑块、正性重构也提示斑块为易损性斑块,CT检测易损斑块的价值,易损斑块特征 低密度斑块，一般无钙化或
17、有点状钙化，通常CT值50 HU 局部血管无显著狭窄，有时可见血管正性重构 斑块破裂或血栓形成征象 CT的限制性 可低估非钙化及混合性斑块的体积 脂质斑块与纤维斑块之间的CT值区分不准确，无法识别易损斑块的纤维帽及炎症的存在,MRI诊断易损斑块的价值,易损斑块特征 大的脂质核心：T2WI显示为低信号 薄的或破裂的纤维帽 动态增强扫描特征：斑块呈显著早期强化，晚期强化亦明显或强化程度明显下降 MRI的限制性 活体冠状动脉斑块的检测受到呼吸运动、心跳以及图像分辨率的限制，其临床应用有赖于心脏线圈的改进及高分辨率线圈的开发 不能直接分析斑块内的钙化成分,冠脉造影诊断易损斑块的价值,易损斑块特征 复合
18、病变：边缘不规则、突出、溃疡、血流缓慢，表面不规则或波动感 AMI多表现为管腔重度狭窄至闭塞，腔内呈雾状充盈缺损 冠脉造影的限制性 只能提供管腔的二维图像而不能显示管壁斑块和血管重构 用作参考节段的所谓“正常血管”已存在AS病变 冠脉在AS的早中期存在着血管正性重构，管腔代偿性扩张常导致病变程度低估,IVUS诊断易损斑块的价值,易损斑块特征 偏心分布的低回声脂质斑块 较大的斑块面积 斑块分布处的血管面积较大，管腔面积狭窄率增加，呈现明显的正性重构 IVUS的限制性 需结合冠脉造影定位斑块 斑块成分的鉴别困难,易损斑块的IVUS特征,Chen, et al, Am J Cardiology, 2
19、007,100:1341-46,血管内二维超声弹性图,斑块肩部应变渐变,斑块肩部应变剧变,三维血管内超声弹性图技术的应用,OCT诊断易损斑块的价值,OCT的优点 对于分辨厚度65m的纤维帽的敏感性与特异性均为100% 对纤维、纤维钙化和脂质型斑块检测的敏感性和特异性高 可对斑块内巨噬细胞的含量进行估测 对于钙化组织后方和分支处的斑块显示具有优势,OCT诊断易损斑块的价值,易损斑块特征 低反射率的非均质坏死核心覆以高反射率的薄层纤维帽 纤维帽出现断裂、漂浮 纤维帽断裂处出现血栓形成 OCT的限制性 第一代OCT需堵塞所检查血管的近端，液体冲洗所检查血管的远端以排除红细胞反射，患者可能发生心肌缺血
20、, 第二代OCT已克服此缺点 探头导丝价格较高,易损斑块的血清学标志物,Atherosclerotic events,Disease progression,影像学和血清学结合预测兔斑块破裂,Chen, et al. Am J Physiol, 2007, 293: H2836-44 (IF 3.712),影像学和血清学结合预测患者斑块破裂,Chen, et al. Am J Cardiol, 2007,100:1341-6 (IF 3.575),2008年急性冠脉综合征进展报告,随着与临床不良预后相关的生物标记物的不断增多，研究者们面临的一个重要挑战是发现目前甚少的可与影像学(如本研究)或其
21、他诊断技术相结合的生物标记物，以更加经济的方式改善我们对于患者死亡和心血管病发症的预测能力,易损斑块的治疗和逆转,易损斑块的动物模型 易损斑块的分子机制 易损斑块的检测技术 易损斑块的干预策略,易损斑块的治疗和逆转,危险因素的控制 他汀类药物 ACEI和ARB 受体阻滞剂 抗血小板治疗 钙通道阻滞剂 其他治疗,危险因素的控制,控制高血压 控制高血脂 控制高血糖 忌烟、限酒 适量运动 控制体重 心理平衡,他汀类药物,显著降低LDL-C水平，缩小斑块体积、增加斑块内纤维组织成分、减少斑块内脂质成分和炎症浸润、增加斑块纤维帽厚度 治疗稳定冠心病患者可增加斑块稳定性，防止急性心血管事件的发生 治疗急性
22、冠脉综合征患者可稳定易损斑块，降低急性心血管事件的发生率 稳定斑块需用大剂量，肝脏副作用增加,Role of ACE and ACE2 in RAS,RAS抑制剂,ACEI、ARB用于慢性冠心病和其他AS性血管疾病患 者的建议 伴有左室收缩功能异常或有使用ACEI、ARB的其他适应证，如高血压、心肌梗死病史、糖尿病或慢性肾病的患者 所有确诊的冠心病或其他AS性血管疾病患者 LVEF正常的低危患者，若其各种心血管疾病危险因素得到良好控制、接受了当前最佳的治疗包括适当的血管重建治疗，使用ACEI可作为一种选择,RAS抑制剂,ACEI、ARB用于ACS抗缺血、稳定斑块及改善心 功能的治疗建议 AMI
23、最初24h内的高危患者（心力衰竭、左室功能异常、无再灌注、大面积心肌梗死） AMI超过24h的心力衰竭或无症状左室功能异常患者及糖尿病或其他高危患者 所有心肌梗死后患者带药出院并长期使用,Dong, et al. ATVB, 2008, 28:1270-76 (IF 7.235),ACE-2基因过表达稳定斑块,肾上腺素能受体阻滞剂,阻滞剂可用于易损斑块患者，鉴于目前没有 足够的循证医学证据，因而是经验性用药 伴有高血压、冠心病、心力衰竭以及其他具有阻滞剂指征的易损斑块患者，推荐应用阻滞剂 阻滞剂需在足够的调脂、抗凝药物基础上应用,抗血小板治疗,阿司匹林是目前唯一有明确证据并被指南强烈推荐用于心
24、血管疾病一级预防的抗血小板药物 阿司匹林在易损斑快二级预防中的作用已非常明确 尚无其他抗血小板药物总体优于阿司匹林 推荐阿司匹林用于获益风险比良好的所有临床患者,钙通道阻滞剂,对于冠心病患者，氨氯地平可抑制颈动脉斑块和基线冠状动脉狭窄70的患者冠状动脉病变的进展，这种获益与血压降低无关 在相同降压效果的情况下，拉西地平抑制高血压患者动脉粥样硬化发生和进展的作用优于阿替洛尔,内皮凋亡因子抑制剂稳定斑块,Zhang, et al. ATVB, 2010,30:411-8 (IF 7.235),MCP-1显性缺失突变体稳定斑块,TLR2和TLR4联合干扰稳定AS斑块,TLR2和TLR4联合干扰稳定A
25、S斑块,TLR2和TLR4联合干扰稳定AS斑块,Qi L, et al. Hum Gene Ther, 2009, 20:739-50 Yang JM, et al. J Cell Mol Med, 2010, Epub ahead of print,提出应用CD4+ CD25+ 调节性T细胞 （Treg）诱导斑块免疫耐受的新思路 从自身免疫性疾病患者中获得的CD4+ CD25- T 细胞经体外抗原诱导成为特异性的Treg, 为AS免疫耐受治疗提供了新途径,诱导免疫耐受抑制斑块进展,Peng, et al. Blood, 2009,113:2568-77 (IF 10.555),simvast
26、atin,Doxycycline,rapamycin,TXL,Model control,High-lipid control,*,*,*,*,*,vs. high-lipid control *P0.01,Effects of Drugs on Vulnerability Index,Chen WQ. Br J Pharmacol, 2009; Chen et al. J Ethnopharmacol, 2009,Vulnerability Index,Effects of Chinese Medicine TXL,Incidence of Plaque Rupture Group A 73
27、.3% (11/15) Group D1 14.3% (2/14) Group D2 7.1% (1/14) Group D3 7.7% (1/13) Group E 7.1% (1/14) （Bars = 20m）,Zhang L, et al. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2009, 297:2004-14,Effects of TXL on Plaques,1,张蕾等人关于通心络稳定斑块的研究的确令人感兴趣，该研究无容置疑的发现支持作者的结论，即通心络减少动物模型中斑块破裂的发生率,AS斑块的易损、破裂和血栓形成是ACS的主要发病机制 炎症免疫反应是
28、斑块易损的核心机制 易损斑块的早期识别应结合影像学和血清学指标 危险因素控制、他汀、ACEI、ARB、 阻滞剂、阿司匹林、钙通道阻滞剂可用于逆转易损斑块或预防斑块破裂，中药通心络有潜在价值,结 论,教育部、卫生部心血管重构和功能研究重点实验室,衷心感谢各位专家！,） “和而不同”，多元发展。近年来，中医药在防治非典、禽流感和艾滋病方面发挥的独特作用也证实了二者的有机结合，具有肯定的临床疗效。 编辑本段东西方医学交融（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr） 不管是中医学还是西医学，从二者现有的思维方式的发展趋势来看，均是走向现代系统论思维，中医药学理论与现代科学体系（45传染病q566
29、丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh）之间具有系统同型性，属于本质相同而描述表达方式不同的两种科学形式。可望在现代系统论思维上实现交融或统一，成为中西医在新的发展水平上实现交融慢性胃炎分类 慢性胃炎的命名很不统一。依据不同的诊断方法而有慢性浅表性胃炎、慢性糜烂性胃炎、慢性萎缩性胃炎、慢性胆汁返流性胃炎、慢性疣性胃炎、药物性胃炎、乙醇性胃炎等等。 慢性胃炎大体可分为三种类型：慢性肥厚性胃炎、慢性浅表性胃炎以及慢性萎缩性胃炎。慢性肥厚性胃炎在临床上较为少见，一般也不会发生癌变。慢性浅表性胃炎主要是指胃粘膜的浅表性炎症，这类炎症主要表现为胃粘膜的固有膜宽度增大并伴有水肿，被炎症细胞浸润，但胃腺体多
30、属正常这类胃炎在临床上较多见，一般也不会发生癌变。只要经过恰当治疗之后，炎症可消退，但如治疗不当，往往可发展成萎缩性慢性胃炎慢性萎缩性胃炎是指胃粘膜除有浅表性胃炎病变外，胃腺体明显减少，脉管间隙扩大，胃粘膜层有全层性细胞浸润，常伴有肠上皮化生，即胃型上皮变为肠型上皮这种性质的慢性胃炎与胃癌的关系密切，特别是有肠上皮化生者更是如此或统一的支撑点，希冀籍此能给（df高血压958心脏病983u6糖尿病87fr）中医学以至生命科学带来良好的发展机遇，进而对医学理论带来新的革命。 在胃镜问世以前，胃炎的主要诊断依据是依靠临床症状和上消化道钡餐检查。随着纤维胃镜的临床应用，特别是经胃镜对胃粘膜的活组织检查
31、，对越来越多的胃炎有了较明确的认识。1982年，国内胃炎会议上根据国内外经验，将慢性胃炎分为浅表性和萎缩性两大类。而在浅表性胃炎的命名上，又常常使用病理、部位、形态等含义的词，如“慢性疣状胃炎”、“慢性出血性胃炎”、“慢性糜烂性胃炎”、 “慢性胆汁反流性胃炎”等等。1990年8月，在澳大利亚悉尼召开的第九届世界胃肠病学大会上，又提出了新的胃炎分类法，它由组织学和内镜两部分组成，组织学以病变部位为核心，确定3种基本诊断：急性胃炎；慢性胃炎；特殊类型胃炎。加上前缀病因学诊断和后缀形态学描述，并对炎症、活动度、萎缩、肠化、幽门螺杆菌感染分别给予程度分级。内镜部分以肉眼所见描述为主，分别区分病变程度。
32、 1慢性糜烂性胃炎 内镜下常表现为多发性点状或阿弗他溃疡。慢性非糜烂性胃炎可为特发性，也可由药物(特别是阿司匹林和非甾体类消炎药，参见消化性溃疡的治疗部分)，克罗恩病或病毒感染所引起。幽门螺杆菌可能在此不发挥重要作用。 症状多为非特异性的，可包括恶心，呕吐和上腹部不适。内镜下显示在增厚的皱襞隆起边缘有点状糜烂，中央有白斑或凹陷。组织学变化多样。尚无某种方法具有广泛疗效或可治愈。 治疗多为对症治疗，药物包括制酸剂，H2拮抗剂和质子泵。 2慢性胃炎的癌变 对于胃溃疡发生癌变，人们比较容易理解，但对于有些类型的慢性胃炎也会发生癌变，许多人会感到不可思议然而，慢性萎缩性胃炎发生癌变却是事实 编辑本段现代中医史（df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6）轴心时代中、西医学的峰巅之作。雅斯贝而斯曾说：“如果历史有一个轴心，那么我们就必须将这轴心作为一系列对全部人类都有意义的事件，发生于公元前800至200年间的这种精神历程似乎构成了这样一个轴心。,医学健康系列精品课件,本文档下载后可以修改编辑，欢迎下载收藏。,