最新儿童贫血的诊断与鉴别诊断-PPT文档.ppt

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1、一、贫血的诊断标准 外周血单位体积中RBC、Hb、HCT 低于正常值 不同年龄血红蛋白的低限值不同 年龄 新生儿 Hb 145g/L 年龄 1 4 月 Hb 90g/L 年龄 4 6 月 Hb 100g/L 年龄 6月 6 岁 Hb 110g/L 年龄 6 14 岁 Hb 120g/L,二.贫血程度 轻度 Hb 90109g/L 中度 6089g/L 重度 3059g/L 极重度 30g/L,新生儿 轻度: Hb 145 g/L 中度: Hb 110 g/L 重度: Hb 90 g/L 极重度: Hb 60 g/L,三. 正常红细胞形态与大小 正常红细胞为双凹盘形 平均红细胞体积(MCV) :

2、 8094 fl 平均红细胞血红蛋白量(MCH) : 2832 pg 平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC) : 320380g/L,四.正常骨髓像 1、骨髓增生程度:有核细胞增生活跃, 粒/红比例为34:1。 2、各系有核细胞比例(原始幼稚细胞:5% ) 粒系:约5060% (约占总有核细胞的1/2) 红系:约2025% (约占总有核细胞的1/4) 淋系:约20% 25% (约占总有核细胞的1/4) 单核、浆细胞:均小于4% 巨核细胞:原始:0,幼稚:05%, 颗粒型: 1027%, 产血小板型:4460% 其他细胞:可见极少量网状细胞、内皮细胞等 3、异常细胞:无 4、骨髓内铁 2090%,外

3、铁 + +,五. 按病因 (1) 失血性: 急性失血 - 创伤大出血, 出血性疾病等 慢性失血 - 食道裂孔疝,胃十二指肠 溃疡, 钩虫病, 肠息肉等 (2) RBC生成不足: 缺乏造血物质- 缺铁贫, 巨幼贫等 骨髓功能障碍- 再障(纯红或全血), 肿瘤骨髓浸润等 (3) 溶血性: 共同特点贫血、黄疸、血 红蛋白尿、肝脾肿大、Ret升高,六 .贫血的诊断要点 详细的询问病史 全面的体格检查 必要的实验室检查,年龄 新生儿期 母孕期及产生时失血,溶血,胎胎 及胎母输血,新生儿出血症 26月 生理性贫血(早产儿较重), 溶血性贫血(遗传性) 6月2岁 营养性贫血、溶血性贫血(遗传 性为主、免疫性

4、)、纯红再障、感 染,学龄前儿童 溶血性贫血(遗传性、免疫)、 营养性贫血(轻) 学龄儿童 溶血性贫血(免疫性)、缺铁性 贫血(慢性失血)、肾性贫血 各年龄段 恶性肿瘤(白血病、神经母细胞 瘤等)、感染性、再生障碍性贫,性别 G6PD缺乏症 溶血性贫血,籍贯 地中海贫血 血红蛋白病 G6PD缺乏症,病程长短 短: 急性失血、急性溶血、 肺含铁血黄素沉着症 长 营养性贫血、慢性溶血、慢性失血、 肾性贫血、恶性肿瘤、再生障碍性贫血、 慢性感染性贫血,伴随情况 黄疸: 溶血性贫血、噬血细胞综合症, 肝豆, 肝硬化脾亢 发热: 感染性、急性溶血、噬血细胞综合征、 白血病肿瘤、郎罕细胞组织细胞增生 征、

5、重型再障 肝/脾肿大: 感染性、急性溶血、噬血细胞综合 征、肿瘤、郎罕细胞组织细胞增生 症、脾功能亢进,骨髓异常增生综 合征,肝豆, 肝硬化脾亢 腹部不适黑便: 慢性失血性贫血(消化道溃疡),鼻出血: 血小板数量质量、恶性肿瘤、再障、噬 血细胞综合症、 WBC : 急性溶血、恶性肿瘤、感染性贫血、 骨髓异常增生综合征 WBC/PCT : 再障、脾功能亢进,恶性肿瘤、 骨髓异常增生综合症、Eavns 综 合症, 噬血细胞综合征,喂养史:营养性贫血 过去史:消化性溃疡,浮肿高血压,慢性感染 家族史:球形细胞增多症,地中海贫血,实验室检查: 细胞大小(MCV) 100fl 缺铁性贫血 急性失血 巨幼

6、细胞性贫血 地中海贫血 再生障碍性贫血 再生障碍性贫血 肺含铁血黄素沉着症 遗传性球型细胞增多症 骨髓异常增生综合症 慢性病性贫血 遗传性椭圆细胞增多症 急性溶血性贫血 铁粒幼细胞性贫血 肿瘤骨髓侵润 慢性溶血性贫血 噬血细胞综合症 急性溶血性贫血 慢性病性贫血 肾性贫血,低色素贫血的鉴别 缺铁性贫血 感染性贫血 血红蛋白病 铁粒幼细胞性贫血 血清铁 血清铁蛋白 正常/ Hb电泳 正常 正常 异常 正常 Hb肽链测序 (-) (-) 确诊 (-),网织红细胞 生后3天内 4 6% 生后47天 0.51.5% 生后46周 2 8% 5个月以后 与成人同,0.51.5 (Ret增高多见于溶血性贫血

7、,也可见于营养不良性贫血治疗后等; Ret 减低多见于再生障碍性贫血) 高: 溶血性贫血,急性失血 低:再生障碍性贫血,肾性贫血,相关的检查 叶酸 3ng/ml VitB12 180-914 pg/ml 血清铁蛋白 11.0-306.8 ng/ml EPO 2.5-200 mIU/ml,高铁血红蛋白还原率75% 脆性试验 地中海贫血、缺铁性贫血 遗传性球形、椭圆形细胞增多、 自免溶、红细胞膜的异常(尤 其在孵育) Coombs Test 血红蛋白电泳,伴HbF比例增高的疾病 疾病 HbF值(%) 再生障碍性贫血 525 遗传性球(椭圆)形红细胞增多症 26 先天性非球形细胞溶血性贫血 34 慢

8、性感染性贫血 2-3 失血性贫血 28 轻型地中海贫血 5 地中海贫血 520 重型 地中海贫血 395 HbH病 555 组织细胞增生症 26 白血病 3060,骨髓检查 增生性贫血 增生不良性贫血 溶血性贫血 再生障碍性贫血 失血性贫血 纯红再障 营养性贫血 肾性贫血 恶性肿瘤 骨髓异常增生综合症 噬血细胞综合症,治疗反应 铁剂治疗: 3-4天网织红细胞上升,1周达高峰,Hb 12周后明显上升。疗程3月(去病因) 糖皮质激素:,病案分析,1患者女,7岁,2年前体检发现贫血,Hb83g/L,服用铁剂后Hb在8096g/L之间,体检一般情况可,心肺无殊,肝肋下1cm,脾肋下1cm。血检:Hb8

9、7g/L,MCV62fl(7692),MCH17.4pg (2731), MCHC 279g/L(315360), Ret 1.3%, WBC 8.8 x 109/L, Plt 323 x 109/L。,入院后检查:HbF 4.6% (0.41.7), 脆性试验, 开始溶血0.44%, 完全溶血 0.16 %, (对照0.24%), 血清铁蛋白 326.0ng/ml, Coombs test 直接, 间接均阴性。外周血红细胞形态大小不等,并可见14%左右的异常红细胞(如泪滴形、椭圆形、红细胞碎片等)。BM示 有核细胞增生活跃,细胞内铁38%,细胞外铁+。出院诊断:轻型地中海贫血。,2. 患者男

10、, 14岁,2年前发现面色苍白, 但无进行性加重, 亦无任何不适, 5天前发现患儿左颈部肿块而入院。入院时体检: T38.5C, 面色苍白, 心肺听诊无殊, 肝肋下刚及, 脾肋下2cm。左颈部可及一个5 x 5cm 大小肿块, 无红肿, 有压痛。血检:Hb 71g/L, MCV 54 fl,MCH16.7pg,MCHC300g/L, WBC 4.4 x 109/L, N79%,L21%,Plt 501 x 109/L。,入院后检查:Ret 1.5%, FER 9.3ng/ml, HbF11.3%, 肝功能检查正常。骨髓检查: 细胞内外铁均阴性。胃镜检查:十二指肠球部变形,粘膜充血水肿,小弯侧见

11、一椭圆形深溃疡约1x0.5cm, 上覆薄白苔, 周围粘膜高度充血肿胀, 轻触既出血。颈部B超及CT均提示急性颈淋巴结炎。,入院后给予克林霉素及丁胺卡那抗炎治疗,并给予补充铁剂及治疗十二指肠溃疡,体温于一周内降至正常,2周后复查,Hb97g/L,MCV65(54)fl,MCH20.9(16)pg, MCHC320(300)g/L。出院诊断:左颈部急性化脓性淋巴结炎,十二指肠球部溃疡,缺铁性贫血(慢性失血性)。,3.患者男, 74天,足月儿, 因面色苍白2月入院。患儿生后24小时左右出现黄疸,半月左右黄疸消退后,家人发现患儿面色苍白,当地血检Hb66g/L,Ret5.6%, 拟诊自身免疫性溶血性贫

12、血, 给予Pred治疗效果不佳, 期间曾输血两次, Hb在72103g/L, 近日患儿面色苍白又趋明显而来本院。,入院时体检:重度贫血貌,皮肤粘膜略显黄染,肝肋下2cm,脾肋下6cm。血检:Hb62g/L,MCV95fl,MCH36pg,MCHC376g/L,入院后检查:高铁血红蛋白还原率100%,Coombs test 直接、间接均阴性,HbF12.0%, FER850.0ng/ml, VitB12200mIU/ml, 红细胞脆性试验:开始溶血0.44%, 完全溶血0.28%(对照 0.40%, 0.24%), 外周血红细胞形态: 红细胞大小不等, 部分增大较明显, 可见有核红细胞。,入院后

13、给予“O”型洗涤红细胞后,Hb108g/L,并给予VitB12应用,但效果不佳,Hb降到74g/L,给予再次输血后出院。出院诊断:先天性非球形红细胞溶血性贫血。后去外院检查,确诊为丙酮酸激酶缺乏症。,4.患者男,5岁11月,因巩膜黄染3周入院。患儿3周前因胃纳不佳在当地服中药,服药后出现呕吐,同时家长发现患儿眼白发黄,在当地及我院二次血检:Hb101g/L, 7g/L,MCV112 fl, MCH38.4pg总胆红素分别为72.9umol/L、65.8umol/L,间接胆红素 61.3umol/L 54.2umol/L.门诊以贫血待查,溶血性贫血收入院.,G1P1,出生体重3.8Kg. 近2年

14、随祖父母生活,一直素食.,体检:一般情况良好,T36.7C,P102次/分R22次/分,BP 91/54mmHg,面色苍白,巩膜轻度黄染,浅表淋巴结无肿大,心肺听诊无殊,肝脾肋下未及,神经系统检查无殊。,入院诊断:溶血性贫血。,辅助检查:Hb84g/L,Rct1.2% PL229x10E/L,WBC8.6x10E/L,N34% MCV120.2(75.092.0) fl, MCH39.4(2631)pg 红细胞形态:成熟红细胞大小不等,未见明显形态异常.,血红蛋白电泳:HbA 98.3% HbF 0.0% HbA2 1.7% Coombs test (-) 脆性试验: 开始溶血 完全溶血 对照

15、 0.44% 0.32% 病人 0.44% 0.32%,生化:总胆红素52.5umol/L,间胆48umol/L, LDH829U/L 抗核抗体:(-),维生素B12 150pg/ml 铁蛋白 152.0 ng/ml 叶酸 13.9 ng/ml 促红细胞生成素 141.0mIU/ml,骨髓检查:1.骨髓有核细胞增生明显活跃。 2.粒系比例减低。部分粒细胞有 巨幼样变,分叶核粒细胞可见 分叶过多现象。 3.红系增生明显活跃,以中晚幼 增生为主,大部分细胞有巨幼 样变,晚幼红细胞可见核畸 形,H-J小体偶见。,骨髓铁染色 内铁 63%, 外铁 +,最后诊断:营养性巨幼细胞贫血。 治疗:VitB12 改变饮食习惯。,谢谢,

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