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1、糖尿病为进展性疾病，特征表现为： 细胞功能下降 血糖控制恶化 微血管并发症 大血管并发症风险增加 在控制血糖的治疗中，医生、患者将面临着： 低血糖风险增加 体重增加 复杂的治疗方案 自我监测的需求增加,2型糖尿病治疗面临的挑战,6.2% upper limit of normal range,Median HbA1c (%),Conventional*,Glibenclamide,Metformin,Insulin,UKPDS,6,7,8,9,Years from randomisation,2,4,6,8,10,0,7.5,8.5,6.5,Recommended treatment targ
2、et 7.0%,Time (years),0,2,3,4,5,1,ADOPT,Metformin,Glibenclamide,Rosiglitazone,随着时间的延长，血糖控制逐渐恶化,*Diet initially then sulphonylureas, insulin and/or metformin if FPG15 mmol/L; ADA clinical practice recommendations. UKPDS 34, n=1704,UKPDS 34. Lancet 1998:352:85465; Kahn et al (ADOPT). NEJM 2006;355(23):
3、242743,体重增加,Glibenclamide (n=277),Years from randomisation,Insulin (n=409),Metformin (n=342),Conventional treatment (n=411); diet initially then sulphonylureas, insulin and/or metformin if FPG 15 mmol/L,UKPDS: up to 8 kg in 12 years,ADOPT: up to 4.8 kg in 5 years,Weight (kg),Rosiglitazone, 0.7 (0.6
4、to 0.8) Metformin, -0.3 (-0.4 to -0.2)* Glibenclamide, -0.2 (-0.3 to 0.0)*,Change in weight (kg),0,1,5,0,3,6,9,12,8,7,6,4,3,2,UKPDS 34. Lancet 1998:352:85465. n=at baseline; Kahn et al (ADOPT). NEJM 2006;355(23):242743,低血糖,Hypoglycaemia, events/patient/year*,*All symptomatic hypoglycaemic events,15,
5、* Patients self-reporting (unconfirmed) hypoglycaemia,Riddle et al. Diabetes Care 2003;26:3080; Kahn et al (ADOPT). NEJM 2006;355:242743,2型糖尿病的自然进展病史导致的结果是： 逐步升级的治疗方法,2型糖尿病的进展过程:,HbA1c, FPG 和 PPG 恶化,治疗加强伴随着体重增加及低血糖,Beta细胞功能下降,Incretin的治疗会改变这些状况吗？,何谓肠促胰素？,1979年肠促胰素被定义为是一类肠源性激素，包括胃肠道L细胞生成的胰高血糖素肽1(GLP-
6、1)、K细胞生成的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)、血管活性肽(VIP)、胆囊收缩素(CCK)等。 肠促胰素效应 1986年Nauck等的研究显示口服葡萄糖对胰岛素的促泌作用明显高于静脉注射葡萄糖。 促泌作用具有明显的葡萄糖依赖性。 GLP-1促泌作用明显强于GIP。 GLP-1还能发挥延迟胃排空、增加饱食感、从而减轻体重，对胰高血糖素也有葡萄糖依赖性抑制作用，GIP则无以上明显作用。,L-细胞 (回肠),Proglucagon,GLP-1 7-37,GLP-1 7-36NH2,K细胞 (空肠),ProGIP,GIP 1-42,GLP-1=Glucagon-Like Peptide-1; G
7、IP=Glucose-dependent Insulinotropic Peptide Adapted from Drucker DJ. Diabetes Care. 2003;26:2929-2940.,GLP-1 和GIP 是进餐后在肠道反应性 合成和分泌的,人体的GLP-1具有多效性干预,大脑,胰岛素分泌 (葡萄糖依赖),胰高血糖素分泌,胰岛素合成,细胞增殖 细胞死亡,胰腺,神经保护 食欲,胃肠道,减少动力 延迟排空,心血管 心脏保护 SBP 心功能 降脂 血管内皮功能 减轻体重,肌肉脂肪组织 葡萄糖摄取和储存,Slide No 9,患者使用后抗体增加的比例,Liraglutide:与人
8、类GLP-1高度同源(95%),与人类GLP-1的氨基酸有97% 同源,与人类GLP-1的氨基酸有53%同源,liraglutide 抗体对疗效没有影响,Study duration: Liraglutide 26 weeks; exenatide 30 weeks. 1LEAD1,2,3,4,5 meta-analysis of antibody formation; Data on file; 2DeFronzo et al. Diabetes Care 2005;28:1092,人类 GLP-1,Liraglutide,Exenatide,与受体结合后激活腺苷酸环化酶形成cAMP 对细胞
9、KATP通道的作用（关闭通道，提高细胞膜势，增加对葡萄糖的敏感性） 释放细胞内储存的Ca 2+ 增加可释放的胰岛素分泌囊泡数量,Holst JJ ,et al.physiological reviews 87：1409-1439，2007 Doyle ME,Egan JM. Pharmacol ther 2007,增加细胞内的钙浓度可能加强胰岛素基因转录 GLP-1增加胰岛素mRNA水平 通过调节胰岛素转录 通过稳定胰岛素mRNA 增加PDX-1 mRNA及蛋白水平,快速作用,慢速作用,GLP-1对B细胞的作用,Type 2 Diabetes,20,15,10,5,0,*P0.05 NGT v
10、s type 2 diabetes. Toft-Nielsen MB, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86:3717-3723.,Postprandial GLP-1 Levels Are Decreased in IGT and Type 2 Diabetes,0,60,120,180,240,Time (minutes),GLP-1 (pmol/L),Impaired Glucose Tolerance (IGT),Normal Glucose Tolerance (NGT),*,*,*,*,*,*,*,*,Meal,正常人和2型糖尿病患者静脉注
11、射和口服葡萄糖后细胞的反应,正常人,2型糖尿病,p 0.05,p0.05,p:NS,p:NS,nmol/lxmin/mmol/l,Tronier B et al. Diab Res Clin Pract 1985; (Suppl 1):568,2型糖尿病患者缺乏“肠促胰岛素作用”,胰岛素,GLP-1 (Liraglutide)在体外刺激细胞增生,-GLP-1 +GLP-1,GLP-1 (ng/ml) 0 1 3 10 30 100 300,BrdU positive cells (%),治疗后胰岛素染色增强,体内试验中GLP-1刺激细胞生长,GLP-1使用2周可以完全预防8周大的ZDF大鼠发生
12、糖尿病 细胞的增生和体积趋于正常,GLP-1 + - + -,人类细胞对GH和GLP-1 (Liraglutide) 的增生反应,胰岛素 (绿色) BrdU (红色) 胰岛素和 BrdU,GLP-1抑制细胞因子介导的细胞凋亡,Apoptotic cell interval,对照： 2.7% 凋亡细胞 细胞因子介导的凋亡: 19.8% GLP-1 预防凋亡: 3.9%,GLP-1对胰岛细胞的保护作用,增强胰岛素生物合成，刺激胰岛素基因转录，增加GLUT-2和葡糖激酶mRNA的表达，促进细胞增殖，抑制细胞凋亡，诱导胰岛新生，从而增加细胞数量。 对抗LDL-c对细胞增殖的抑制作用。 抑制IL-1诱导
13、的细胞凋亡，促进细胞增殖。,在孤立的人胰岛GLP-1治疗抑制细胞凋亡,Vehicle,GLP-1,Farilla et al. Endocrinology 2003; 144:5149-58,Day 1,Day 3,Day 5,Fehse F et al. J Clin Endocrinol Metab 2005;90(11):5991-5997,Exenatide vs Healthy,Exenatide vs Placebo,P=0.0002,P=0.0002,P=0.0029,Time (min),Insulin secretion (pmol/kg/min),Mean (SE); N
14、= 25.,快速输入GLP-1可恢复一相胰岛素分泌 （T2DM）,Insulin (pmol/L),Hyperglycaemic clamp (20 mmol/L) plus arginine,Arginine,Visbll et al. Diabetic Medicine 2008;25;152-6.,胰岛素分泌能力增加到正常人的50%,Vilsbll T et al. Diabetes Care 2007;30(6):1608-1610,liraglutide改善细胞功能 （单药治疗）,GLP-1治疗提高胰岛素敏感性,Zander et al. Lancet 2002; 359:824-8
15、30,mg Glucose per kg lean body weight per pmol/l Insulin,Week 0,Week 6,在肥胖的T2DM20例患者中进行高胰岛素正糖嵌夹试验,GLP-1对细胞的作用,GLP-1诱导的胰岛细胞扩增能力随年龄增长而减弱 可提高的胰岛细胞对葡萄糖的敏感性及其分泌功能 促进细胞的增殖和分化，减少其凋亡 促进细胞的再生和修复，从而增加细胞的量,GLP-1对细胞作用小结,T2DM表现为 胰岛素1相分泌消失 细胞胰岛素量减少 细胞凋亡增加 在体外试验，动物模型及人类的研究中，均发现GLP-1对细胞具有多重阳性的有益作用 GLP-1受体激动剂在临床单药使用
16、及联合治疗中 改善HOMA 细胞功能 减少胰岛素原/胰岛素 改善1相及最大胰岛素分泌 恢复细胞的敏感性,Slide No 25,Liraglutide迅速高效持久地降低HbA1c （单纯饮食控制者，单药治疗）,Mean2SE,Garber et al. Diabetes 2008;57(Suppl. 1):LB3 (LEAD 3),加用liraglutide 后 血糖达到ADA标准的患者比例高(n=4000),Liraglutide 1.8 mg,Liraglutide 1.2 mg,% reaching ADA target,SU combinationLEAD 1,Metformin co
17、mbination LEAD 2,Met + TZD combination LEAD 4,Met + SU combination LEAD 5,Monotherapy LEAD 3,*p0.0001 *p0.001 vs. comparator; Patients reaching HbA1c ADA targets for overall population (LEAD 4,5) add-on to diet and exercise failure or up to half of maximum dose of 1 OAD (LEAD 3); or add-on to monoth
18、erapy (LEAD 2,1).,Glimepiride,Rosiglitazone,Glargine,Slide No 26,Data originally presented as Marre et al. Diabetes 2008;57(Suppl. 1):A4 (LEAD 1); Nauck et al. Diabetes 2008;57(Suppl. 1):A150 (LEAD 2); Garber et al. Diabetes 2008;57(Suppl. 1):LB3 (LEAD 3); Russell-Jones et al. Diabetes 2008;57(Suppl
19、. 1):A159 (LEAD 5); 26-week studies (LEAD 3=52 weeks).,*,*,*,*,*,*,*,*,*,Placebo,降糖效果与基础胰岛素相当,0,1,2,糖化血红蛋白降幅,1.1% 1.3%,LEAD-5研究比较了MET+GLIM基础上加用利拉鲁肽与加用甘精胰岛素的疗效,Glargine,Liralutide,GLP-1降低血糖的作用及地位,ADA/EASD共识（2008年）将列入糖尿病治疗路线图中，作为二甲双胍治疗不达标患者的后续治疗之一，尤其是对于须尽量避免低血糖发生的糖尿病患者（有心血管病史或有高心血管疾病风险）。 肥胖或因既往降糖治疗体重增
20、加过多而影响后续治疗的患者。 ICU中重症或手术、创伤造成血糖波动非常大，不易平稳控制的患者。,葡萄糖浓度依赖性降糖的支点,GLP-1的胰岛素促泌作用,胰高血糖素的升糖作用,5mmol/L,GLP-1 可良好控制血糖、减轻体重,体重变化 (kg),p=0.013 absolute values,p=0.16 change in weight,3.0,2.5,2.0,1.5,1.0,0.5,0.0,GLP-1,Saline,8h血糖 (GLP-1 组),体重,持续皮下输注GLP-1或盐水6周,血糖 (mmol/L),0,5,10,15,20,25,0,1,2,3,4,5,6,7,8,注射后（小时
21、）,0周,1周 GLP-1,6周 GLP-1,90,0,180,270,血糖 (mg/dL),360,450,Zander et al. Lancet 2002;359:82430,T2DM (n = 20) 观察6周,体脂变化 DEXA scan,-4,-3,-2,-1,0,1,2,3,Change in body fat, kg (%),86% of weight loss was fat tissue (liraglutide 1.8 mg),Liraglutide 1.2 mg + met,Glimepiride + met,-1.6* (-1.1%*),-2.4* (-1.2%*),
22、+1.1 kg (+0.4%),Liraglutide 1.8 mg + met,腹部 vs. 皮下脂肪 CT scan,-25,-20,-15,5,0,5,10,-10,腹部,皮下,Change in percentage fat (%),-17.1,-16.4,-4.8,-7.8*,-8.5*,+3.4,Slide No 31,Data are meanSEM; *p0.05 vs. glim+met; n=160. LEAD 2 substudy, originally presented as Jendle et al. Diabetes 2008;57(Suppl. 1):A32.,
23、体重的降低得益于腹部及皮下脂肪的减少 (所有试验组均加用二甲双胍),减轻体重,LEAD研究显示： BMI越大，体重减轻作用越明显。对BMI35kg/者体重减轻作用最明显。,减低血压,LEAD-3研究显示GLP-1可降低收缩压。 69届ADA发布了最新的6项期临床研究的荟萃分析业已证实。 降压效果在治疗2周时即明显，可持续26周，血压降幅约2.5mmHg。 基线血压越高者降压效果更明显。,Liraglutide血糖依赖性调节 胰岛素和胰高血糖素分泌,Nauck et al. Diabetes 2003;52(Suppl 1):A128. Data are mean SEM,11名2型糖尿病患者
24、Liraglutide或安慰剂注射后给予阶梯式低糖钳夹实验,钳夹血糖水平 mmol/l (mg/dl),Liraglutide (7.5 g/kg体重) (n=11),Placebo (n=11),240,胰高血糖素 (pq/ml),Minutes,2型糖尿病的进展过程,HbA1c, FPG 和 PPG 恶化,治疗加强伴随着体重增加及低血糖,细胞功能下降,Incretin的治疗会改变这些状况吗？,看见曙光,总结,GLP-1是一种有效地肠促胰岛素物质。 减轻细胞负担，恢复胰岛功能。 无论单药或联合治疗降糖作用持续、有效、全面、安全。 减重、降压、调脂，全面有效干预多种危险因素（尤其是心血管危险因素）。 延缓糖尿病病程，改善远期转归。 它给我们带来了糖尿病治疗的曙光。,Thank you,