2012年老年心房颤动患者抗栓治疗.ppt

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1、n房颤是老年人最常见的持续性心律失常 , 65岁以上 7.2%, 80岁以上 10%。 n房颤可使缺血性脑卒中的风险增加5倍。 70岁以上房颤患者 5.3%, 80岁以上房颤患者 32.9%。 Hobbs FD, et al The SAFE study. Health Technol Assess 2005;9:1-90 Wolf PA, et al the Framingham Study. Stroke 1991;22:983-8 心房纤颤是心源性卒中的最常见原因 1.Wolf et al. stroke 1991; 2.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases

2、/af/af_signs.html; 3.Fuster et al. Circulation 2006; 4.Paciaroni et al. stroke 2007 5.Singer DE et al. Chest 2008;33:546S592S. 6.Go AS. Am J Geriatr Cardiol 2005;14:5661. nAF是卒中的重要危险因素,增加危险 4-5倍1 nAF患者,心房内特别是左心耳部位的 异常血流导致血液易凝集成块2,3 n凝血块可能迁移到脑部而导致缺血性 卒中2 n约20% 的缺血性卒中是由于心源性因 素引起的 ;其中,AF是最常见的病因 ,占到15%.

3、 nAF是80岁以上人群脑梗死的首要原因 (36%) 卒中是由于脑缺血导致的神经功能障碍 1. The strokeAssociation (UK, 2008), available at: stroke.org.uk/information/what_is_a_stroke/index.html; 2. Foulkes et al. stroke 1988 AF和非AF患者的CV事件率 Event rate of CV death/MI/Stroke (%) Time (months) AF Non-AF 血管性死亡、血管性死亡、MIMI和卒中事件在和卒中事件在AFAF患者远高于非患者远高于

4、非AFAF患者患者 0 5 10 061224108 Goto S et al, on behalf of the REACH Registry Investigators. Am Heart J 2008;156:855-863. 中国老年人心房颤动诊治专家 建议 中华医学会老年医学专业委员 中华老年医学杂志 2012;11:894-908 房颤分类 u 新指南延续了2010年ESC房颤分类,将房颤分为: u 首诊房颤(first diagnosed AF ):指第一次心电图发现为房颤,无论持续时 间或房颤相关临床状况的严重程度。 u 阵发性房颤(paroxysmal AF):指房颤持续时间

5、小于7天,通常小时48h,可 自行终止。 u 持续性房颤(persistent AF):房颤持续时间超过7天,需要药物或者电转复终止 。 u 长程持续性房颤(long-standing persistent AF):房颤持续时间超过1年,拟 接受节律控制。 u 永久性房颤(permanent AF):是指不考虑节律控制的房颤,患者和医生接 受房颤的现状。但如果采取节律控制,则房颤需重新定义为长程持续性房颤 。 u 无症状性房颤(silent AF ):通过检测偶尔发现或因为出现并发症而被诊断 。无症状性房颤可表现为上述各种类型。 怎样选择房颤抗栓治疗原则与方法? (1)单用阿司匹林: l脑卒中

6、低中危风险(CHADS2评分2.0尽量不加用血小板糖蛋白b/a受体拮抗剂。 1.使用CHA2DS2-VASc 而不是CHADS2 积分系统来预 测卒中风险。 老 新 2.平衡卒中/出血风险-HAS-BLED出血评分推荐。 HAS-BLED出血风险积分 积分3分,提示出血高危! 非瓣膜性AF患者在给予抗凝 治疗前应进行出血风险评估 (IA) 该评分的目的并不是让出血高 危患者不接受抗凝治疗,而是 及时寻找可纠正的出血风险因 素(IIa,B) 推荐采用该评分评估出血风 险,=3时提示高风险,开 始抗凝或抗栓治疗后需谨慎 随访并定期复查(IIa,A) 应当处理可纠正的出血风险 因素,如血压、INR波

7、动、 药物、饮酒等(IIa,B). 使用抗血小板药物治疗( ASA/氯吡格雷联合应用尤其 是老年患者单用ASA)发生大 出血的风险与口服抗凝药相 似(IIa,B). 房颤快速复律的新星-维那卡兰维那卡兰(Vernakalant) Vemakalant是一种选择性心房离子通道混合性钠钾通道阻滞剂,通过延长心 房不应期,阻滞速率依赖性的离子通道,延长心房传导,但对心室复极没有显 著影响。该药物在人体中起效迅速,半衰期3-5h。该药首次被写入指南,其优 势在于可用于轻度心功能不全患者,为临床提供了另一药物转复的利器。 2012 ESC房颤指南推荐:对于优选药物转复窦律的房颤患者,在没有或仅有轻 微结

8、构性心脏病的情况下,推荐静脉使用氟卡尼,普罗帕酮,伊布利特及 Vernakalant(I,A); 对于房颤持续7天并存在中等程度结构性心脏病的患者(不伴有收缩压 100mmHg,30天内的ACS,NYHA心功能III-IV级或主动脉重度狭窄等)可以 考虑静脉使用Vernakalant,慎用于NYHA心功能I-II级的房颤患者(IIb,B); AF持续3天的心脏外科手术后的患者,也可以考虑静脉使用Vernakalant(IIb ,B)。 房颤复律流程 临床研究已表明NOACs预防卒中的作用不劣于华法林,且更安全、耐受性较好 ,颅内出血风险更低。基于此,指南提高了NOACs预防卒中的推荐级别,与华

9、 法林相同,均为IA类。指南对非瓣膜AF使用NOACs预防血栓建议如下: 因抗凝强度难以调整到目标范围(INR2-3),药物副作用或无法接受INR监测,导致无法使 用Vitk拮抗剂时,推荐采用NOACs(达比加群或利伐沙班,阿哌沙班)(IB). 基于净临床收益,而非采用调整VitK拮抗剂剂量(INR2-3)时,可考虑应用任意一种 NOACs.(IIa,A). 当使用达比加群时,对于多数患者,推荐使用150mg,Bid,而非110mg,Bid.后者推荐于老年 患者(=80岁)、合并使用具有相互作用的药物(如维拉帕米)、出血风险大(HAS- BLED=3)、中度肾功能衰竭(Ccr:30-49ml/

10、min).(IIa,B). 当使用利伐沙班时,对于多数患者,推荐使用20mg,Qd而非15mg,Qd,后者推荐于高度出血 风险( HAS-BLED=3 ),中度肾功能衰竭(Ccr:30-49ml/min).(IIa,C). 不论采用何种NOACs,推荐对肾功能定期监测。(IIa,B). NOACs不推荐严重严重肾功能不全患者(Ccr1.5可考虑小量应用维生素K112 mg,使INR正常。 l低血栓栓塞风险者,术前可不用肝素桥接,充分止血后当晚或次晨恢复常规剂 量 华法林。 l中高危血栓风险者,需肝素桥接治疗,低分子肝素术前24 h停用,静脉普通肝素 术前4 h停用 l需要紧急手术和介入治疗时,

11、静脉或口服低剂量维生素K1 (2.55 mg),输注 冰冻血浆或凝血酶原浓缩物能加速逆转华法林的抗凝疗效。 口服抗血小板药物患者的围术期处理 l发生心脏事件低危的患者,术前7 d停用阿司匹林和 氯吡格雷,术后24 h充分止血后重新用药; l心脏事件高危的患者,建议不停用阿司匹林,而氯 吡格雷停用510 d; lCABG手术患者术前可以不停阿司匹林,但需停用 氯吡格雷510 d; lCABG若术前停用阿司匹林,术后648 h需重新开 始用药。 怎样应对与预防老年房颤抗栓治疗严重 出血? 严重出血: l颅内、脊髓或腹膜后出血; l或可直接导致死亡或需手术治疗; l或需要输注浓缩红细胞2个单位; l或血红蛋白浓度下降50 g/L。 严重出血的处理: l停服华法林; l立即给予VitK1 2.55.0 mg口服或缓慢静脉注射, 6h左右可终止抗凝作用; l补充新鲜冰冻血浆和/或凝血酶原浓缩物; l必要时根据INR值重复使用,每12 h给1次VitK1。 l应用大剂量VitK1后如需重新应用华法林,应给予 低分子肝素或普通肝素桥接,直到INR达标。 单击此处编辑母版标 题样式 单击此处编辑母版副标题样式 *27

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