[临床医学]视神经病视路病.ppt

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1、第十五章第十五章 视神经及视路疾病视神经及视路疾病 视神经及视路解剖生理 (一)视神经(optic nerve) 视神经是从视盘起.至视交叉前脚的这段神经. 视神经分为4段 1.眼内段:长约1mm. 2.眶内段:长约25-30mm. 3.管内段:长约6-10mm. 4.颅内段:长约10mm. 视网膜光感受器-视神经 视交叉-视束-外侧膝状体- -视放射-脑枕叶皮质的视觉 中枢。 (二)视路(visual pathway) (三)视神经解剖特点 视神经是中枢神经系统的一部分,110万根轴 索,由视网膜神经节细胞的轴索所组成, 视神经轴索在离开巩膜筛板以后即有髓鞘包 裹。 视神经外面围以三层脑膜,

2、与颅内的三层脑 膜相连续。 视神经受损伤后不能再生。 第一节 视神经疾病 视神经病特点:诊断比较困难 所以应综合考虑,包括病史、视力、视野、 瞳孔、色觉、视觉诱发电位、眼底荧光血管 造影、头颅与眼眶CT、超声波和磁共振(MRI )等多种检测手段。 视神经病常见原因: 炎症;血管性疾病;肿瘤 中老年患者以血管性疾病多见,青年患者以 炎 症、脱髓鞘疾病多见。 一 视神经炎 (optic neuritis) 视神经炎泛指视神经的炎性脱髓鞘病变、退变以 及感染和菲特异性炎症等疾病。 因炎症的病变部位的不同,分为一下几种: 视神经乳头炎:炎症位于视神经乳头处。 视乳头网膜炎:视乳头炎症累计视网膜。 视乳

3、头血管炎:视乳头炎症累计视网膜血管。 球后视神经炎:炎症位于视乳头以后视神经。 视乳头炎多见于儿童,视神经炎多为青壮年。 【视神经炎病因】-比较复杂 (1)炎性脱髓鞘:是比较常见原因。炎性脱髓鞘 疾病导致视神经炎的确切原因不清楚。如多发性硬 化以及视神经脊髓炎,病毒感染,精神打击,预防 接种等引起机体的自身免疫反应,产生自身抗体攻 击视神经髓鞘,导致髓鞘脱失,电信号传导明显减 慢,导致视觉障碍。 随病情推移,神经髓鞘逐渐修复,部分患者视 力会逐渐恢复。但容易复发。 (2)感染:- 局部和全身的感染均可累及视神经而发病。 局部感染:眼内、眶内炎症,口腔或鼻窦、 中耳和乳突炎以及颅内感染等; 全身

4、感染:全身感染如白喉杆菌、猩红热、 肺炎痢疾、麻疹、腮腺炎、脑膜炎等。 (3)自身免疫性疾病:如系统性红斑狼疮、结节 病、 Wegener肉芽肿等引起的非特异性炎症。 临床上约1/3的视神经炎病例查不出原因。 【视神经炎临床表现】 视力:突然发生的视力下降,视物模糊,1-2天 内视力严重障碍,甚至无光感; 色觉:色觉异常,视物变色; 视野:中心暗点或视野向心性缩小; 眼球疼痛:眼球转动时疼痛。 常为单眼,也可为双眼, 在儿童,约半数为单眼患病。 眼底:根据病变部位的不同眼底表现不同。 球后视神经炎:眼底检查无明显异常。 视神经乳头炎:视乳头充血、水肿,边界不清轻 度隆起,静脉充盈,附近小出血点

5、(见下图)。 【视神经炎诊断 】 眼部检查:瞳孔:瞳孔散大,直接光反射迟钝 /消失,间接光反射存在。 视野检查:典型的视野改变:中心暗点或视野向 心性缩小。 视觉诱发电位(VEP): P100波潜伏期延长, 振幅降低。 磁共振成像(MRI): 排除颅内疾病。 荧光素眼底血管造影(FFA) 造影早期视盘荧光不均匀,病变区较低荧光 ,是本病重要的FFA表现。视盘逐渐荧光渗漏 ,直至造影晚期仍表现为高荧光。 a c b 【视神经炎鉴别诊断】 (1)前部缺血性视神经病变: 突然视力下降,视物模糊; 视乳头充血、水肿,边界不清,轻隆起,附近 小出血; 视野:与视乳头相连 的象限性缺损; 年龄;多大于50

6、岁; 全身病:高血压、糖尿病等。 (2)Leber视神经病 进行性视力下降; 继发于酒精中毒、营养不良、药物中毒(异 烟肼、 氯喹等)以及贫血等。 突然视力下降; 视乳头充血水肿,病变时间长视乳头萎缩; 病程稍长视神经萎缩; 年龄:10-25岁; 线粒体DNA点突变异常所致。 (3)中毒性或代谢性视神经病变 【视神经炎治疗 】 部分患者不治疗可自行恢复。 糖皮质激素应用:局部、全身 目前主张:使用糖皮质激素的目的是减少复发, 缩短病程。急性期用甲强龙冲击疗法。 神经营养药:CoVitB、肌酐片、脑蛋白水解物; 扩张血管药增加血供:复方丹参注射液,血塞通 注射液等 治疗效果不确切,易复发,反复发

7、作导致失明。 二、前部缺血性视神经病 变 突然视力下降,视物模糊; 视乳头充血、水肿,边界 不清,轻隆起,附近小出血; 视野:与视乳头相连的象 限性缺损; 年龄;多大于50岁; 全身病:高血压 糖尿病等。 视神经萎缩是任何疾病引起视网膜节细胞及其轴突 发生的病变。 【原因】 颅内高压或炎症:结核性脑膜炎; 视网膜病:视网膜血管病、炎症、变性; 视神经病:血管病、炎症、重金属中毒等 ; 压迫性病变:眶内或颅内肿瘤或血肿压迫 ; 外伤性疾病:颅脑或眶部外伤; 代谢性疾病:糖尿病; 遗传性疾病:如Leber视神经病; 营养性疾病:维生素缺乏。 三 视神经萎缩 【分类】 【临床表现】 原发性视神经萎缩

8、:视盘色淡或苍白,边界清 楚,视杯可见筛孔,视网膜血管一般正常。 继发性视神经萎缩:视盘色灰白、灰暗,边界 模糊不清,生理凹陷消失。视网膜血管变细白 鞘,视网膜可有渗出、出血等表现。 根据眼底表现分: 原发视神经萎缩:筛板以后的视神经、视交叉以 及外侧膝状体的视路损害。 继发视神经萎缩:原发病在视盘、视网膜脉络 膜。 【诊断】 【治疗】 积极治疗原发病:如垂体瘤、眼外伤等; 神经营养药:B族维生素,肌酐、脑蛋白水解物; 扩张血管药:复方丹参注射液,血塞通注射液等 视神经萎缩诊断不能仅凭视盘颜色诊断,应结合 视力、视野、视觉电生理(VEP) 、CT、磁共 振成像(MRI)等综合判断。 视乳头萎缩

9、 第二节 其他视神经异常 【病因】 颅内压增高:颅内肿瘤、炎症、外伤、先天 畸形等神经系统疾病所引起; 恶性高血压; 肺心病; 眼眶占位病变; 葡萄膜炎; 眼压过低等。 一 视盘水肿 【临床表现】 视力:短暂视力丧失,常由姿势改变而突然引发; 急性期可发生轻度视力下降。慢性视盘水肿可发生视 野缺损及中心视力严重丧失。 精神症状:癫痫,头痛、复视、恶心、呕吐等; 眼底表现:视盘肿胀边界模糊,往往遮蔽血管,神 经纤维层也经常受累。 早期型:视盘充血,盘周围可有线状小出血,由 于神 经纤维层水肿混浊,使视盘上下方边界不清。 进展期:双侧视盘肿胀、充血,常有火焰状出 血,神经纤维层棉绒斑,黄斑部渗出或

10、出血。 慢性期:视盘呈圆形隆起,视杯消失,出现闪亮 的硬性渗出,表明水肿已数月。 萎缩期:视盘色灰白,视网膜血管变细、有鞘, 可有视盘血管短路,周围及黄斑色素改变。 视野检查: 早期生理盲点扩大。慢性期发展至视神经萎缩时, 中心视力丧失,周边视野缩窄。 【诊断】 视盘水肿;颅脑眼眶CT、MRI;神经科会诊 视乳头水肿 边缘模糊 眼底荧光造影 证实有视乳头水肿 恶性高血压 引起的视乳头水肿 【鉴别诊断】 假性视盘水肿:如玻璃膜疣,表现:视盘小、不 充血、血管未被遮盖。 视神经炎:瞳孔反射迟钝,色觉减退,眼球转动 疼,视力下降等表现。 缺血性视神经病变:视乳头水肿,为非充血性, 灰白,突然发生,典

11、型的视野改变。 Leber 视神经病变:迅速进行的视力下降,视乳 头水肿,伴周围毛细血管的扩张,以后发生视神 经萎缩。 【治疗】:积极治疗原发病。 第三节 视交叉与视路病变 视路病变包括:视交叉、视束、外侧膝状 体、视放射、视皮质等。 一 视交叉病变 【病因】颅内肿瘤引起的损害。 【临床表现】双颞侧偏盲。 【治疗】 治疗原发病。 手术切除肿瘤。 视交叉视路病变部位与视野损害示意图 二 视交叉以上的视路病变 (一)视束病变:视野缺损 (二)外侧膝状体病变: 视野缺损 (三)视放射病变: 一致性双眼同侧偏盲; 黄斑回避, 大脑损伤症状如失读、 视觉性认知不能等。 【黄斑回避】在偏盲视野内的 中央注视区,保留3以上的视 觉功能区。 (四)枕叶病变 以血管病、脑外伤多见, 一致性双眼同侧偏盲; 黄斑回避, 无视神经萎缩 一般不伴有其他神经症状。 【皮质盲】 外侧膝状体以上两侧性损害, 包括枕叶和视放射两侧病变。 表现:双眼全;瞳孔光反应完好; 眼底正常;视觉诱发电位(VEP)异 常。

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