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1、第二节 有机化合物的命名,甲 基：CH3,乙 基：,CH2CH3 或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,烷烃的命名,(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；,（1）习惯命名法,(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数目来命名,即C原子数目为1-10个的 烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；,（2）系统命名法：,步骤：,找出
2、支链,支链合并,确定支链的名称,甲基：CH3-,乙基：CH3CH2-,确定支链 的位置,注意：支链的组成为：“位置编号-名称”,原则：支链在前，主链在后。,在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号,找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”,1、注意十字路口和三岔路口；,C,2、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,找主链的方法：,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,如： 3甲基,4甲基,定支链的方法,1、离支链最近的一端开始编号,2、按照“位置编号-名称”的格写出支链,主、支链合并的原则,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基
3、庚烷,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数；,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,3,3二甲基7 乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,单烯烃的同分异构体,烯烃,书写方式：先写碳链异构，再写双键异构。,例：写出C4H8的烯烃同分异构体,(和相同碳原子数的环烷烃互为同分异构体。),C C C C,一：写出碳链异钩,二：写出双键异构,=,=,=,三：根据C为4价，添上相应的H原子, CH2 = CH CH2 CH3,
4、CH3 CH = CH CH3,烯烃的命名,1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；,2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；,3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；, CH2 = CH CH2 CH3, CH3 CH = CH CH3,1丁烯,2丁烯,( 2甲基1 丙烯 ),2甲基丙烯,1,2,3,4,1,2,3,4,1,2,3, CH3 CH2 C CH2 CH3,CH2,1,2,3,4,2 乙基 1 丁烯, CH3 C CH = C CH3,CH3,CH3,CH3,1,2,3,4,5,2,4,4 三甲基 2 戊烯,练习：写出C5H10的烯烃同分异构体并命名,
5、C C C C C,=,=,=,=,=,1戊烯,2戊烯,2甲基 1丁烯,2甲基 2丁烯,3甲基 1丁烯, CH2=CHCH2CH2CH3, CH3CH=CHCH2CH3,某单烯烃1 mol可加成1 molH2，得到的烷烃的结构简式为：,该单烯烃的结构简式可能为 、 、 。,方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加。,=,=,返回,按系统命名法下列烃的命名一定正确的是( ) A. 2，2，3三甲基4乙基己烷 B. 3异丙基己烷 C. 2甲基3丙基己烷 D. 1，1二甲基2乙基庚烷,A,某烃的一种同分异构体，只能生成一种氯代物，该烃的分子式可能是( ) AC3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14,C,