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1、班级 姓名 学号 核磁共振波谱作业参考答案核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第8题。一、判断题1核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。（）2质量数为奇数，荷电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。（）3自旋量子数I=2的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。（）4核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。（）5在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。（）6化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H-NMR中，各质子信号的强度比为9：2：1。()7核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。（）8苯环和双键氢质子的共振频率出
2、现在低场是由于电子的磁各向异性效应。（）9碳谱的相对化学位移范围较宽（0200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。（）10氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。（）二、选择题1在、原子中没有核磁共振信号的是（B）A；B；C；D2核磁共振的弛豫过程是（D）A自旋核加热过程；B自旋核由低能态向高能态的跃迁过程；C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去；D高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。3用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是（B）A无关；B成比例；C不成比例4偶合常数2JHH值，与外加磁场强度的关系是（A）A无关；B成比例；C不
3、成比例5化学全同质子（B）A一定属磁全同；B不一定属磁全同；C视情况而定6磁全同质子（A）A一定属化学全同；B不一定属化学全同；C视情况而定7TMS的=0，从化合物的结构出发，它的正确含义是（B）A不产生化学位移；B化学位移最大；C化学位移最小8在外加磁场中，H2C=CH2乙烯分子中四个质子位于（B）A屏蔽区；B去屏蔽区；C屏蔽区和去屏蔽区9在外加磁场中HC=CH乙炔分子的两个质子位于（A）A屏蔽区；B去屏蔽区；C屏蔽区和去屏蔽区10在外加磁场中醛基质子位于（C）A屏蔽区并受氧原子的电负性影响；B受氧原子的电负性影响；C去屏蔽区并受氧原子的电负性影响11在外加磁场中，苯环上的质子都位于（B）A
4、屏蔽区；B去屏蔽区；C屏蔽区和去屏蔽区12取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A）A相对化学位移；B偶合常数；C积分曲线；D谱峰强度13下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（C）ACH3OOCCH2CH3；B（CH3）2CHOCH(CH3)2；CCH3OOCCH2COOCH3；DCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH313影响化学位移的因素有（D）A诱导效应、共轭效应、转动效应；B各向异性效应、氢键效应、振动效应；C各向异性效应、振动效应、转动效应；D诱导效应、共轭效应、各向异性效应、氢键效应。14在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时（C）A屏蔽效应增强，相对
5、化学位移大，峰在高场出现；B屏蔽效应减弱，相对化学位移大，峰在高场出现；C屏蔽效应增强，相对化学位移小，峰在高场出现； D屏蔽效应增强，相对化学位移大，峰在低场出现。15下列参数可以确定分子中基团的连接关系的是（B）A相对化学位移；B裂分峰数及偶合常数；C积分曲线；D谱峰强度16乙烯质子的相对化学位移比乙炔质子的相对化学位移值大还是小及其原因以下说法正确的是（B）A大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区；B大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区；C小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区； D小，因为磁的各
6、向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区。三、谱图分析1某化合物C9H10O2，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。2某化合物C6H10O3，根据如下IR和1H-NMR谱图确定结构，并说明依据。3化合物C9H12O，根据如下IR和1H-NMR谱图确定结构，并说明依据。4化合物C4H10O，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。5某化合物C5H7O2N，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。6某化合物C7H9N，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。7某化合物C4H8O2，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。8某化合物C5H10O2，根据如下IR和1H NMR谱图推断其结构，并说明依据。答案：不饱和度=1，可能有一个双键 1分核磁共振：6H (CH3)2CH 1分3H CH3C=O 1分1H (CH3)2CHO 1分红外光谱：2984cm-1 甲基上的C-H伸缩振动吸收峰 1分1738cm-1 酯羰基的伸缩振动吸收峰 1分1470cm-1 C-H面内弯曲振动峰 1分1374cm-1 甲基C-H对称面内弯曲振动峰 1分1248cm-1、1111cm-1 C-O伸缩振动吸收峰 2分结构式： 3分7